银杏叶中萜类内酯含量与生长季节及植株性别的相关性研究(简报)

目的：比较了白矾、白矾炮制中药及其水煎剂中的铝含量,以及在小鼠血、脑内的分布。方法：用铬天菁显色法测定了白矾、白矾炮制中药及其水煎剂中铝含量,用原子吸收分光光度法测血、脑铝含量。结果：白矾中的铝含量与白矾炮制中药及其水煎剂相比都是最高的;各药按照铝含量相同的剂量给药后,小鼠血、脑内的铝分布情况相似。结论：白矾、白矾炮制中药中的铝在小鼠血、脑中的分布与给铝量有关,白矾炮制中药不促进其中铝的吸收     

银杏叶中萜类内酯含量与生长季节及植株性别的相关性研究(简报)

目的：比较了白矾、白矾炮制中药及其水煎剂中的铝含量,以及在小鼠血、脑内的分布。方法：用铬天菁显色法测定了白矾、白矾炮制中药及其水煎剂中铝含量,用原子吸收分光光度法测血、脑铝含量。结果：白矾中的铝含量与白矾炮制中药及其水煎剂相比都是最高的;各药按照铝含量相同的剂量给药后,小鼠血、脑内的铝分布情况相似。结论：白矾、白矾炮制中药中的铝在小鼠血、脑中的分布与给铝量有关,白矾炮制中药不促进其中铝的吸收。     

白矾和白矾炮制中药中的铝含量及其在小鼠血、脑中分布的比较研究

目的：比较了白矾、白矾炮制中药及其水煎剂中的铝含量,以及在小鼠血、脑内的分布。方法：用铬天菁显色法测定了白矾、白矾炮制中药及其水煎剂中铝含量,用原子吸收分光光度法测血、脑铝含量。结果：白矾中的铝含量与白矾炮制中药及其水煎剂相比都是最高的;各药按照铝含量相同的剂量给药后,小鼠血、脑内的铝分布情况相似。结论：白矾、白矾炮制中药中的铝在小鼠血、脑中的分布与给铝量有关,白矾炮制中药不促进其中铝的吸收.     

毒效学方法测定川芎挥发油药动学参数

以死亡为指标,根据药物累积法原理测定了小鼠口服及腹腔注射川芎挥发油的表观药动学参数。结果：ＬＤ５０（ｉｐ）＝５１７．５１±９０．０１ｍｇ／ｋｇ,按２９０ｍｇ／ｋｇ剂量ｉｐ给药,其体存药量的表观药动学过程符合一室开放模型,Ｋｅ＝０．４６６ｈ１,ｔ１／２（ｋｅ）＝１．５ｈ。ＬＤ５０（ｉｇ）＝２９８２．３７±３４５．１２ｍｇ／ｋｇ,按１５４８ｍｇ／ｋｇ剂量ｉｇ给药,其体存药量的表观药动学过程符合一室开放模型,Ｋｅ＝０．２４６ｈ１,ｔ１／２（ｋｅ）＝２．８ｈ。口服给药相对生物利用度为１７５０％。     

螺旋藻营养片抗衰老抗疲劳的实验研究

观察了螺旋藻营养片（ＳＮＴ）抗衰老抗疲劳的作用。结果表明，老龄小鼠ｉｇＳＮＴ５ｇ／ｋｇ、１０ｇ／ｋｇ，能降低小鼠心、肝、脑ＭＤＡ含量，增加小鼠红细胞及脑ＳＯＤ活性，使小鼠全血、肝脏ＧＳＨ－Ｐｘ活性及ＧＳＨ含量升高，并能明显抑制小鼠脑ＭＡＯ－Ｂ活性。小龄小鼠ｉｇＳＮＴ５ｇ／ｋｇ，１０ｇ／ｋｇ，能明显提高小鼠血清ＬＤＨ活性及加速运动后血乳酸的消除。     

通脉灵抗栓活血作用观察

实验表明，给动物腹腔注射通脉灵可显著改善垂体后叶素所致的微循环障碍（Ｐ＜０．００１），具有抑制体外血栓形成的作用（Ｐ＜０．０５），可明显降低血浆血栓素Ｂ２的水平，升高６－酮－前列腺素Ｆ１α含量。本品对动物急性毒性甚微，小鼠尾静脉注射最大耐受量大于８０ｇ／ｋｇ，腹腔注射最大耐受量大于１６０ｇ／ｋｇ。结果提示，通脉灵具有较好的活血化瘀及抗栓作用。     

薄荷醇及冰片对磺胺嘧啶和伊文思蓝在脑中分布的影响

薄荷醇（ｉｇ１０％薄荷醇石蜡油液１５ｍｌ／ｋｇ）及冰片（ｉｇ１０％冰片石蜡油液１５ｍｌ／ｋｇ）可明显延长磺胺嘧啶在大鼠体内分布相半衰期ｔ１／２ａ，增加磺胺嘧啶在大鼠脑内的浓度。薄荷醇、冰片（ｉｇ０．５ｇ／ｋｇ×４ｄ）还可使伊文思蓝透过小鼠血脑屏障，　但其透过量远明显低于夹闭双侧颈动脉再灌注脑损伤组。以上结果提示，薄荷醇、冰片可能具有促进Ｓｕｌ透过血脑屏障，而对血脑屏障结构的损伤可能性小。     

比较黄芪和活血方对兔脑再灌注损伤血栓素A2及前列环素…

兔脑缺血３０ｍｉｎ再灌注４５ｍｉｎ后，脑内血栓素Ｂ２升高和６－酮－前列腺素Ｆ１ａ含量降低（Ｐ＜０．０５），血浆和脑环磷酸腺苷含量升高（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）。于缺血前分别静脉注射黄芪（３．３ｇ／ｋｇ），活血方（２．５ｇ／ｋｇ）及益气尖血方     

益肝片抑制HBsAg及调节免疫功能的实验研究

小鼠口服益肝片４．５ｇ／ｋｇ，脾脏相对重量增加２５．８％，抗体形成细胞（ＩｇＭ－ＰＦＣ）明显增加；口服３．３ｇ／ｋｇ，腹腔巨噬细胞吞噬百分数和吞噬指数分别提高９８．４２％和１００％；提高血清溶菌酶含量８１．０７％；体外实验，益肝片０．２５￣１ｋｇ／Ｌ有明显抑制ＨＢｓＡｇ的作用。     

改良三甲散对东莨菪碱诱导小鼠学习记忆障碍的影响

目的观察中药复方对小鼠学习记忆障碍的影响。方法以东莨菪碱３ｍｇ／ｋｇ腹腔注射复制小鼠学习记忆障碍模型,并以脑复康０．５ｇ／ｋｇ灌胃作为对照,观察了改良三甲散１ｇ／ｋｇ、２ｇ／ｋｇ灌胃对实验动物学习记忆能力的影响。结果改良三甲散能够提高东莨菪碱所诱发的学习记忆障碍小鼠电迷宫测试成绩,拮抗实验动物脑胆碱酯酶活性的升高。结论改良三甲散具有一定的益智抗痴呆作用     

高效毛细管电泳法研究口服铝制剂对小鼠血清和脑组织中铝含量的影响

目的 :用高效毛细管电泳仪测定小鼠血清和脑组织中铝含量的方法 ,研究口服白矾、氢氧化铝和氯化铝对小鼠血清和脑组织中铝含量的影响。方法 :白矾、氢氧化铝和氯化铝按照铝含量相同的 2个剂量 14 .2 5,57mg·kg^-1·d^-1ig给药 60d后 ,用高效毛细管电泳仪测定小鼠血清和脑组织中铝含量。结果 :血清铝测定的回收率为 96.5%～103 % ,脑铝测定的回收率为 92 .2 %～ 105.3 % ,有较好的准确性和稳定性。白矾、氢氧化铝和氯化铝各组均出现血清铝含量比对照组显著升高 (P <0 .001) ,各大剂量组脑铝含量比对照组显著升高 (P <0 .001) ;停药 2周后 ,除氯化铝大剂量组脑铝含量仍高于对照组外 (P <0 .0 1) ,其余各组均恢复正常。结论 :高效毛细管电泳法可用于测定小鼠血清和脑组织中的铝含量。小鼠口服白矾、氢氧化铝和氯化铝等含铝化合物 60d后 ,均有血、脑铝含量升高 ;停药 14d后血铝可恢复正常 ,氯化铝大剂量组小鼠脑铝恢复较慢。说明铝在小鼠体内的代谢、排泄与所用含铝化合物的化合状态有关。     

通痹冲剂治疗类风湿性关节炎的药理学研究

目的：探讨通痹冲剂治疗类风湿性关节炎的药理作用机制。方法：二甲苯所致小鼠耳廓炎症,醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性及扭体反应,弗反（Ｆｒｅｕｎｄ’ｓ）完全佐剂诱发大鼠佐剂性关节炎（ＡＡ）等病理模型,。结果：通痹冲剂１．０ｇ／ｋｇ、２．０ｇ／ｋｇ时均能显著抑制小鼠耳廓肿胀度和扭体反应并可抑制大鼠关节肿胀度。结论：通痹冲剂具有良好的抗炎镇痛作用,对佐剂性关节炎具有明显的预防和治疗作用。     

白矾对小鼠肠道微生态平衡的影响

目的；了解由白矾引起的小鼠肠道微生态平衡失调的程度和细菌对该小鼠肠道粘膜的粘附性。方法：用白矾０．２５ｇ／ｋｇ和１ｇ／ｋｇ两个剂量喂饲小鼠８周再停药恢复５周，分别对小鼠肠道菌群进行分析，并测定试验菌对小鼠肠道粘膜上皮细胞表面的粘附性。结果：小鼠喂饲白矾８周后，肠道中生理性细菌双歧杆菌和乳杆菌数量明显下降，大肠杆菌菌量显著上升。     

比较黄芪和活血方对兔脑再灌注损伤血栓素A2及前列环素和环核苷酸的影响

兔脑缺血３０ｍｉｎ再灌注４５ｍｉｎ后，脑内血栓素Ｂ_２（ＴＸＢ_２）升高和６－酮－前列腺素Ｆ_（１α）（６－酮－ＰＧＦ_（１α））含量降低（Ｐ＜０．０５），血浆和脑环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）含量升高（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）。于缺血前分别静脉注射黄芪（３．３ｇ／ｋｇ）、活血方（２．５ｇ／ｋｇ）及益气活血方（４．４ｇ／ｋｇ），发现活血方和益气活血方均可抑制再灌注后脑ＴＸＢ_２的升高，提高脑６－酮－ＰＧＦ_（１ａ）含量（Ｐ＜０．０５）。活血方还可抑制脑ｃＡＭＰ的升高（Ｐ＜０．０５），黄芪则对此无明显影响。提示益气活血法通过改善脑局部ＴＸＡ２／ＰＧＩ_２平衡而起作用，主要为活血药物作用。     

黄芪与红芪对脑缺血动物保护作用的研究

用尼龙线插入法造成大鼠大脑中动脉栓塞模型，黄芪水煎剂（４．２６，７．１ｇ／ｋｇ）与红芪水煎剂（７．１ｇ／ｋｇ）均可明显改善大鼠大脑中动脉栓塞所致的运动障碍和脑毛细血管通透性增加。黄芪水煎醇沉剂（１２．５ｇ／ｋｇ）可明显改善双侧结扎颈总动脉大鼠脑含水量的增加，红芪水煎醇沉剂有改善趋势。提示黄芪保护脑缺血的作用强于红芪。     

黄芪与红芪对脑缺血动物保护作用的研究

用尼龙线插入法造成大鼠大脑中动脉栓塞模型，黄芪水煎剂（４．２６，７．１ｇ／ｋｇ）与红芪水煎剂（７．１ｇ／ｋｇ）均可明显改善大鼠大脑中动脉栓塞所致的运动障碍和脑毛细血管通透性增加。黄芪水煎醇沉剂（１２．５ｇ／ｋｇ）可明显改善双侧结扎颈总动脉大鼠脑含水量的增加，红芪水煎醇沉剂有改善趋势。提示黄芪保护脑缺血的作用强于红芪     

改良三甲散对拟痴呆小鼠的益智作用

分别以东莨菪碱３ｍｇ／ｋｇ腹腔注射和４０％的乙醇１０ｍｌ／ｋｇ灌胃复制拟痴呆小鼠模型，以脑复康０５ｇ／ｋｇ灌胃作为对照，观察改良三甲散１ｇ／ｋｇ、２ｇ／ｋｇ灌胃对实验动物学习记忆能力的影响。结果表明：改良三甲散能够提高东莨菪碱和乙醇所诱发的拟痴呆小鼠电迷宫测试成绩，具有一定的益智抗痴呆作用。     

抗戾散治疗病毒性发热的实验研究

用兔出血热病毒（ＲＨＦＶ）造成家兔病毒性发热模型，观察抗戾散的退热作用。结果表明：家兔腹腔注射１：５０的ＲＨＦＶ１ｍｌ后２０～２４ｈ开始发热，直肠温度升高１．５℃～２．５℃，发热持续５～７ｈ。腹腔注射２００％抗戾散（４ｇ／ｋｇ体重）可以有效地抑制实验家兔的发热效应，并能降低其脑脊液前列腺素Ｅ２和环核苷酸等发热介质，与模型组比较差异显著（Ｐ＜０．０１），提示抗戾散不仅有抗病毒作用，而且还能通过多种途     

药效学方法测定川芎挥发油药动学参数

以热板法镇痛效应为指标,测定了川芎挥发油表观药动学参数。给药剂量分别为ｉｐ５２ｍｇ／ｋｇ、９６ｍｇ／ｋｇ。药效动力学参数腹腔给药为：Ｋｅ＝０．１１３８ｈ１,Ｋａ＝３．３２６１ｈ１,ｔ１／２（ｋｅ）＝６．０９ｈ,ｔ１／２（ｋａ）＝０．２１ｈ,Ｔ（ｐｅａｋ）＝１．０５ｈ,Ｃ（ｍａｘ）＝５０．６２５５ｍｇ／ｋｇ,ＡＵＣ＝５２６．２３１５（ｍｇ／ｋｇ）·ｈ,ＣＬ／Ｆ（ｓ）＝０．１６３７ｍｇ／ｋｇ／ｈ／（ｍｇ／ｋｇ）,Ｖ／Ｆ（ｃ）＝０．９１１４（ｍｇ／ｋｇ）／（ｍｇ／ｋｇ）;灌胃给药为：Ｋｅ＝０．０９２９ｈ１,Ｋａ＝０．７６９３ｈ１,ｔ１／２（ｋｅ）＝７．４６ｈ,ｔ１／２（ｋａ）＝０．９０ｈ,Ｔ（ｐｅａｋ）＝３．２４ｈ,Ｃ（ｍａｘ）＝４３３．９４４１ｍｇ／ｋｇ,ＡＵＣ＝３６１９．３８７７（ｍｇ／ｋｇ）·ｈ,ＣＬ／Ｆ（ｓ）＝０．０９５４ｍｇ／ｋｇ／ｈ／（ｍｇ／ｋｇ）,Ｖ／Ｆ（ｃ）＝１．０２７４（ｍｇ／ｋｇ）／（ｍｇ／ｋｇ）。结果表明川芎挥发油ｉｐ及ｉｇ给药其体存量的表观药动学过程均符合一室开放模型,绝对生物利用度为６００２％。     

益脑胶囊的药效学研究

目的：探讨益脑胶囊对小鼠中枢神经系统的作用及其急性毒笥药理作用。方法：观察益脑胶囊对小鼠自主活动、阈下剂量戊巴比妥钠睡眠个数及耐缺氧、抗疲劳工与上脑液比较。结果：益脑胶囊有明显抑制小鼠自主活动、增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的人睡个数、缺氧、抗疲劳等作用,益脑胶囊（３．６ｇ／ｋｇ）组作用较安审补脑液（１．２ｇ／ｋｇ）组明显强,二组比较有显著意义（Ｐ〈０．０１）。急性毒性试验证明：益脑胶囊毒性很低,大、