黄芩汤对溃疡性结肠炎大鼠NF-κBp65调控作用研究

研究黄芩汤对溃疡性结肠炎(UC)大鼠细胞因子、NF-κB p65蛋白表达的影响,探讨其治疗效果及作用机制。运用复合法(三硝基苯磺酸+乙醇)制备细胞免疫反应性UC大鼠模型,大鼠随机分成正常对照组、模型组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组和黄芩汤高、中、低剂量组(20、10、5 g·kg-1)。治疗5天后评估各组大鼠饮食量、体重变化及组织损伤程度,采用Griess法测定血清中NO含量,ELISA法测定IL-6、TNF-α、PGE2含量,运用免疫组化法检测NF-κB p65蛋白表达情况。结果显示,模型组大鼠饮食量及体重显著低于正常组;血清中NO、IL-6、TNF-α、PGE2水平、结肠组织NF-κB p65蛋白表达量及组织损伤程度显著高于正常组。黄芩汤高、中剂量组大鼠上述指标均较模型组显著好转。黄芩汤对溃疡性结肠炎的治疗作用可能是通过抑制NF-κB P65通路活化,进而下调促炎细胞因子NO、IL-6、TNF-α和PGE2表达实现的。     

菌陈有效成分对四氯化碳损伤的原代培养大鼠肝细胞的作用

目的：研究菌陈有效成分对四氯化碳损伤的原代培养肝细胞活力及ALT含量的影响。方法：采用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法测定肝细胞活力，赖氏法测定培养液中丙氨酸氨基转移酶（ALT）含量。结果：茵陈有效成分Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ都有使四氯化碳损伤的肝细胞活力明显提高；培养液中ALT含量显著降低。结论：菌陈有效成分Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ对四氯化碳损伤的原代培养大鼠肝 细胞都有保护作用。     

白矾和白矾炮制中药中的铝含量及其在小鼠血、脑中分布的比较研究

目的：比较了白矾、白矾炮制中药及其水煎剂中的铝含量,以及在小鼠血、脑内的分布。方法：用铬天菁显色法测定了白矾、白矾炮制中药及其水煎剂中铝含量,用原子吸收分光光度法测血、脑铝含量。结果：白矾中的铝含量与白矾炮制中药及其水煎剂相比都是最高的;各药按照铝含量相同的剂量给药后,小鼠血、脑内的铝分布情况相似。结论：白矾、白矾炮制中药中的铝在小鼠血、脑中的分布与给铝量有关,白矾炮制中药不促进其中铝的吸收.     

白矾中的铝在正常及血脑屏障通透性升高小鼠血、脑内的分布

目的：研究正常及血脑屏障通透性升高小鼠腹腔注射白矾后的血、脑铝含量。方法：原子吸收分光光度法测小鼠血、脑铝含量;用尾静脉注射戊四氮造成小鼠血脑屏障通透性升高模型。结果：正常小鼠只有腹腔注射（ｉｐ）１ｇ／ｋｇ白矾组,脑铝含量比对照组增加１０７％;而戊四氮致血脑屏障通透性升高小鼠ｉｐ０．２５,１ｇ／ｋｇ白矾后,脑铝含量均分别高于对照６７．７％和１９７．１％。结论：说明白矾中的铝在ｉｐ大剂量（１ｇ／ｋｇ）时可进入小鼠脑中,由戊四氮引起小鼠血脑屏障通透性升高对铝进入脑中有促进作用。     

温度对决明子化学成分和药理作用的影响

考察了温度对决明子化学成分和药理作用的影响。大黄酚含量随受热温度升高而升高；保肝类成分含量则下降。药理试验表明，样品受热温度升高，其对抗四氯化碳急性肝损伤作用和通便作用减弱。     

白矾对小鼠肠道菌群的影响

目的:观察白矾对正常机体肠道微生态平衡的影响。方法:用白矾0.25,1g/kg两个剂量喂饲小鼠0.5,2和3个月,分别对小鼠进行肠道菌群分析。结果:动物口服白矾后,其肠道菌群发生紊乱,表现在肠道中与机体生理活动关系密切的生理性细菌双歧杆菌和乳杆菌菌量明显下降,致病菌大肠杆菌数量显著上升,而且服用白矾时间越长,对肠道微生态平衡影响越大。结论:白矾能引起小鼠肠道菌群失调。     

茵陈有效成分对四氯化碳损伤的原代培养大鼠肝细胞的作用

目的 :研究茵陈有效成分对四氯化碳损伤的原代培养肝细胞活力及ALT含量的影响。方法 :采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定肝细胞活力 ,赖氏法测定培养液中丙氨酸氨基转移酶 (ALT)含量。结果 :菌陈有效成分Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ都能使四氯化碳损伤的肝细胞活力明显提高 ;培养液中ALT含量显著降低。结论 :菌陈有效成分Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ对四氯化碳损伤的原代培养大鼠肝细胞都有保护作用     

SPE-HPLC测定复方吴茱萸巴布膏中吴茱萸碱和吴茱萸次碱血药浓度及药动学研究

目的:建立大鼠血浆中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的SPE-HPLC测定方法,并用于透皮给药后的药动学研究.方法:Kromasil C_(18)(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-水-四氢呋喃-冰醋酸(51:48:1:0.1)为流动相,流速1 mL·min~(-1),检测波长为225 nm,柱温35℃,以氯氟舒松为内标溶液,崮相萃取后采用HPLC法测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱的血浆浓度.结果:透皮给药后,药-时曲线符合一室模型,吴茱萸碱主要药动学参数Ka 224 h~(-1),Ke0.114 h~(-1),C_(max).0.211 mg·L~(-1),L~(-1),T_(peak)6.132h,吴茱萸次碱主要药动学参数K_a0.220 h~(-1),Ke0.118 h~(-1),C_(ma)×0.272 mg·L~(-1),T_(peak)6.102 h.结论:本方法简便、准确、灵敏度高,适用于大鼠透皮给药后吴茱萸碱和吴茱萸次碱的血药浓度测定及其药动学研究.