芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛30例疗效观察

目的：观察芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将60例确诊的冠心病心绞痛病人随机分为2组：治疗组（芪参益气滴丸）30例,对照组（单硝酸异山梨酯组）30例。观察药物对缓解心绞痛症状,结果：①治疗组抗心绞痛显效率66．67％,对照组显效率53．33％,比较有显著性差异（P〈0．05）;②芪参益气滴丸无任何副作用,临床使用安全。结论：芪参益气滴丸在改善心绞痛症状均较单硝酸异山梨酯好。     

通心络胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛临床观察

目的　观察通心络胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的临床疗效。方法　 1 0 0例随机分为 2组 ,治疗组 5 0例口服通心络胶囊 ,每次 3粒 ,每日 3次 ;对照组 5 0例口服单硝酸异山梨酯 ,每次 1片 ,每日 3次。服药前后记录心绞痛症状、心电图ST T改变、动态心电图缺血性ST T改变的时间、血黏度与血脂的情况。 2组均 2 0日为 1个疗程 ,3个疗程统计疗效。结果　治疗组心绞痛总有效率为 96% ,心电图改善总有效率为 76% ,动态心电图缺血性ST T改变的时间由 ( 1 30 .45± 1 8.61 )min改善为 ( 32 .33± 5 .32 )min ,与对照组相比均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　通心络胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛疗效明显 ,且无任何毒副作用     

芪参益气滴丸对心肌缺血的改善作用

目的：研究芪参益气滴丸对心肌缺血的改善作用。方法：将66例心肌缺血患者分为治疗组和对照组各33例。对照组采用单硝酸异山梨酯和阿司匹林治疗,治疗组加用芪参益气滴丸治疗,2个疗程后对治疗效果进行评价。结果：心绞痛和心电图疗效统计结果均显示,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规治疗手段基础上加用芪参益气滴丸改善心肌缺血效果良好,不良反应少,值得推广应用。     

西药常规加用芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭随机对照试验的系统评价

目的系统评价加用芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭（简称“慢性心衰”）的疗效及安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库（CNKl）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方数据库（Wanfang）、PubMed和CochraneLibrary,搜集西药常规与加用芪参益气滴丸治疗慢性心衰的随机对照试验研究,按照CochraneHandbook方法评价纳入文献质量和提取有效数据,采用RevMan5．1．0进行Meta分析。结果共纳入符合标准的研究17个,患者1840例。Meta分析结果显示,西药常规加用芪参益气滴丸与西药常规治疗比较：可降低再住院率[RR=0．52,95％CI（0．33,0．81）,P=0．004]及病死率,提高慢性心衰患者的临床疗效[RR=1．18,95％CI（1．12,1．25）,P〈0．01];改善心功能疗效[RR=1．18,95％CI（1．10,1．27）,P〈0．011．增加左室射血分数（1eftventricularejectionfraction,LVEF）IWMD=5．57,95％CI（4．16,6．97）,P〈0．01],LVEF的亚组分析结果显示,西药常规加用芪参益气滴丸能够更好地改善冠心病心力衰竭患者的LVEF[WMD=8．34,95％CI（6．23,10．45）,P〈0．01];增加6分钟步行试验（6-minwalktest,6MWT）距离[WMD=94．39,95％CI（71．89,116．89）,P〈0．011．西药常规加用芪参益气滴丸与西药常规治疗比较,对改善慢性心衰患者的血浆脑利钠肽（brainnatriureticpeptide,BNP）的差异无统计学意义。此外服用芪参益气滴丸期间,未见明显不良反应及肝肾损害。结论西药常规加用芪参益气滴丸较单纯西药常规治疗慢性心衰可进一步提高临床疗效且安全,但上述结论尚需更多大样本高质量临床试验加以验证。     

芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定性心绞痛80例

目的：观察芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床疗效。方法：将160例冠心病不稳定性心绞痛患者按照随机数字表法随机分为两组,对照组80例给予单硝酸异山梨酯,20mg／次,2次／d;治疗组80例在对照组治疗基础上加服芪参益气滴丸（黄芪、丹参、三七、降香）治疗,0．5mg／次,3次／d。两组均以1个月为1个疗程,1个疗程后判定疗效。结果：治疗组显效52例,有效25例,无效3例,有效率为96．2％;对照组显效41例,有效22例,无效17例,有效率为78．8％。两组对比,差别有统计学意义（P〈0．01）。结论：芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定性心绞痛疗效确切。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛42例疗效观察

目的：观察芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将符合纳入标准的本病患者82例随机分为治疗组42例和对照组40例。对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加芪参益气滴丸,观察两组治疗2周后疗效。结果：治疗后两组疾病疗效结果和心电图疗效结果经秩和检验,差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组在疾病疗效和心电图改善方面均优于对照组。结论：芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛疗效较好。     

芪参益气滴丸治疗冠心病慢性充血性心力衰竭临床观察

目的：观察芪参益气滴丸治疗冠心病慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：将80例冠心病心力衰竭患者随机分为2组,对照组给予抗心衰常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予芪参益气滴丸口服,观察心功能分级及心衰症状改善情况。结果：芪参益气滴丸组改善心功能的总有效率优于对照组,无统计学意义（P〉0.05）,对胸闷、喘促、心悸等临床症状总有效率优于对照组,无统计学意义（P〉0.05）,乏力临床症状总有效率优于对照组,有统计学意义（P〈0.05）。结论：芪参益气滴丸是治疗冠心病慢性充血性心力衰竭有效的临床用药。     

通心络胶囊联合芪参益气滴丸治疗顽固性心绞痛的临床疗效

目的 探讨通心络胶囊联合芪参益气滴丸治疗顽固性心绞痛的临床疗效.方法 选择本院2010年3月-2012年3月收治的248例顽固性心绞痛患者,随机分为4组,A组（对照组）63例、B组（通心络胶囊组）62例、C组（芪参益气滴丸组）58例、D组（通心络胶囊联合芪参益气滴丸组）65例.4周后观察并记录患者心绞痛发作次数、发作时硝酸甘油片用量及心电图ST段压低改善情况.结果 B、C组与A组比较,患者较治疗前心绞痛发作次数明显减少,且硝酸甘油用量减少,心电图明显改善,差异有统计学意义（P＜0.05）.D组与B、C组上述指标比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 通心络胶囊联合芪参益气滴丸治疗顽固性心绞痛疗效显著,不良反应少,可明显提高患者生活质量.     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭60例临床观察

目的：观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭气虚血瘀型的疗效。方法：选2013年3月至2013年7月间慢性心力衰竭辨证属于气虚血瘀型的门诊及住院患者120例,随机分为治疗组与对照组各60例,对照组给予常规抗心力衰竭西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用芪参益气滴丸,治疗周期为8周。结果：总有效率治疗组为86.67%,对照组为75.00%,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后中医证候积分、Lee氏心力衰竭积分以及心功能NYHA分级、Pro-BNP变化、左心室射血分数、短轴缩短率、左心室收缩末期容积、左心室舒张末期容积均比治疗前有明显改善（P〈0.05,P〈0.01）,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05,P〈0.01）。结论：芪参益气滴丸联合常规西药治疗心力衰竭,可改善心功能和提高临床疗效。     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将120例慢性心力衰竭患者随机分成两组,两组均给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸。治疗4周为1个疗程,观察两组治疗前后左心室射血分数、B型钠尿肽（BNP）的变化。结果治疗组总有效率为93.3%,优于对照组的73.3%（P〈0.05）;治疗组治疗后左心室射血分数升高,BNP水平降低,差异有统计学意义（P〈0.05）,与对照组治疗后比较差异也有统计学意义（P〈0.05）。结论中成药芪参益气滴丸与西药常规治疗配合使用,疗效明显优于西药常规治疗。     

芪参益气滴丸治疗心肌桥伴心绞痛患者的有效性研究

[目的]观察常规西药联合芪参益气滴丸治疗孤立性心肌桥伴心绞痛(气虚血瘀型)的临床疗效。[方法]将60例孤立性心肌桥伴心绞痛(气虚血瘀型)患者随机分为两组,分别给予常规西药治疗(对照组)、西药联合芪参益气滴丸治疗(观察组)各30例。治疗8周后,比较两组心绞痛症状改善、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、气虚血瘀证积分和动态心电图结果。[结果]观察组心绞痛症状改善总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组西雅图心绞痛量表评分升高,气虚血瘀证积分下降,与自身治疗前及对照组治疗后比较均有统计学差异(均达到P0.05)。观察组动态心电图检查显示缺血型ST段变化的次数、最长持续时间、心肌缺血总负荷均下降,与自身治疗前及对照组治疗后比较均有统计学差异(均达到P0.05)。[结论]芪参益气滴丸能提高孤立性心肌桥伴心绞痛(气虚血瘀型)患者的临床疗效。     

阿托伐他汀钙片联合芪参益气滴丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察阿托伐他汀钙片联合芪参益气滴丸治疗不稳定型心绞痛的有效性和安全性。方法将120例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,对照组给予常规治疗,治疗组加用阿托伐他汀钙片与芪参益气滴丸,治疗6周后观察2组治疗效果。结果治疗组心绞痛缓解总有效率、心绞痛发作频率、发作持续时间及心电图改善情况均优于对照组(P均<0.05),且无明显不良反应。结论阿托伐他汀钙片与芪参益气滴丸联合治疗冠心病不稳定型心绞痛安全、有效。     

芪参益气滴丸对急性心肌梗塞大鼠肿瘤坏死因子的影响

目的观察芪参益气滴丸对急性心肌梗塞（AMI）大鼠不同时间点肿瘤坏死因子（TNF-α）表达的影响。方法制备AMI模型大鼠，随机分成假手术组、AMI模型组、芪参益气滴丸治疗组[3．5mg／（100g&#183;d）芪参益气滴丸混悬液灌胃给药]、卡托普利治疗组[1．0125mg／（100g&#183;d）卡托普利悬浊液灌胃给药]，每组又分4个时点（3d、2周、4周、8周），共16个组，每组9只。于实验结束后处死动物，分别取大鼠梗死区及非梗死区心肌检测TNF—α的mRNA表达水平。结果芪参益气滴丸治疗组与AMI组比较，在梗塞区和非梗塞区3d时芪参益气滴丸治疗组TNF—α mRNA表达降低，2，4，8周时与AMI组同期比较降低，有显著性差异（P〈0．05），但仍高于假手术组；卡托普利治疗组，在2，4，8周时，梗塞区和非梗塞区TNF-α mRNA表达与AMI组比较有所下降，两组之间有显著性差异（P〈0．05）；芪参益气滴丸治疗组与卡托普利治疗组两组比较，芪参益气滴丸治疗组3d，2周，4周，8周与同期卡托普利治疗组比较梗塞区TNF—α mRNA表达有显著性差异（P〈0．05），芪参益气滴丸治疗组下降显著；在非梗死区3d，2周卡托普利治疗组较芪参益气滴丸治疗组下降明显，4，8周时两组之间未显示出差异。结论早期应用芪参益气滴丸可抑制AMI后炎症反应，减轻了心肌损伤程度，保护心脏功能。     

芪参益气滴丸治疗缺血性心脏病心衰疗效观察

目的：探讨芪参益气滴丸治疗缺血性心脏病心衰的临床疗效.方法：选取缺血性心脏病心衰患者78例,按照治疗方法不同分为观察组和对照组各39例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用芪参益气滴丸治疗,观察两组临床疗效、治疗前后中医证候积分和心功能指标变化.结果：观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;两组治疗后中医证候积分均有明显下降（P＜0.05）,且观察组下降程度明显优于对照组（P＜0.05）;两组治疗后心功能指标、B型脑钠肽和6min步行距离均有明显改善（P＜0.05）,且观察组改善水平明显优于对照组（P＜0.05）.结论：芪参益气滴丸治疗缺血性心脏病心衰,能够缓解患者的临床症状,提高患者的心功能和生活质量,安全有效.     

补阳还五汤联合硝酸甘油治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病稳定性心绞痛50例

目的：观察补阳还五汤联合硝酸甘油治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病稳定性心绞痛的临床疗效。方法：将100例冠状动脉粥样硬化性心脏病稳定性心绞痛患者随机分为两组各50例,对照组给予硝酸甘油治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用活血化瘀中药治疗,两组均治疗2周。结果：治疗后两组中医证候总积分、西雅图心绞痛量表评分、周发作次数及平均发作时间均明显好转（P〈0.05）,且观察组改善更明显（P均〈0.05）;两组在治疗期间均未发生因药物所致不良反应发生。结论：补阳还五汤联合硝酸甘油治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病稳定性心绞痛疗效显著,无不良反应.     

芪参益气滴丸对缺血性心肌病心力衰竭患者 心功能及NT-proBNP的影响

目的:观察芪参益气滴丸在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的疗效及对左室功能、血浆N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响.方法:80例符合缺血性心肌病心力衰竭诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用芪参益气滴丸口服,观察两组治疗前及治疗后8周的心功能分级,6 min步行距离,心脏超声指标和NT-proBNP水平变化,评估其有效性.结果:治疗组较对照组能显著改善患者的左室功能并延长6 min步行距离(P＜0.05),显著降低血浆NT-proBNP水平,增加左心室射血分数(P＜0.05).结论:芪参益气滴丸可明显改善缺血性心肌病心力衰竭患者的心脏功能,提高运动耐量及生活质量,改善心室重构,不良反应少.     

芪参益气滴丸联合西药治疗冠心病合并慢性心力衰竭临床研究

目的:观察芪参益气滴丸联合西药治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)合并慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将92例CHD合并CHF气虚血瘀证患者随机分为观察组47例和对照组45例。2组均口服螺内酯片、卡托普利片、富马酸比索洛尔片、阿托伐他汀钙片、阿司匹林肠溶片治疗,观察组加予芪参益气滴丸治疗,2组疗程均为3个月。治疗前后进行6 min步行试验(6MWT),评定Lee氏心力衰竭评分和气虚血瘀证评分,进行心脏彩超相关检查,记录超声心动图指标值[左室射血分数(LVEF)、二尖瓣口舒张早期流速峰值与舒张晚期流速峰值比值(E/A)、每搏输出量(SV)和心输出量(CO)]。比较2组的临床疗效与心功能情况。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P0.05),心功能情况优于对照组(P0.05)。2组6 min步行距离均较治疗前增加(P0.01),Lee氏心力衰竭评分和气虚血瘀证评分均较治疗前下降(P0.01)。观察组6 min步行距离多于对照组(P0.01),Lee氏心力衰竭评分和气虚血瘀证评分均低于对照组(P0.01)。2组LVEF、SV、CO和E/A均较治疗前升高(P0.05),观察组4项指标值均高于对照组(P0.05)。结论:在常规西药治疗的基础上加用芪参益气滴丸治疗CHD合并CHF,可更为有效地改善患者的心功能,减轻心力衰竭程度,提高患者的活动能力,临床疗效确切。     

芪参益气滴丸治疗扩张性心肌病心衰60例

目的观察芪参益气滴丸（天津天士力制药股份有限公司生产）对扩张性心肌病心力衰竭的治疗作用及其对脑钠素（BNP）水平影响。方法 120例扩张性心肌病心衰病人随机分成常规治疗组（对照组）和芪参益气滴丸组（治疗组）,各60例,对照组给予强心、利尿、扩血管、抑制心肌重构等抗心衰治疗,治疗组对照组基础上给予口服芪参益气滴丸,服药时间6个月,分别于服药前及服药后6个月检查超声心动图,血浆BNP浓度,并观察治疗前后两组病人死亡率。结果经6个月治疗后,芪参益气滴丸治疗组死亡率降低（P〈0.05）,血浆BNP水平降低（P〈0.05）,左室舒张末径缩小（P〈0.05）,左室射血分数明显提高（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸治疗扩张性心肌病心力衰竭能明显降低血浆BNP的水平,更好地改善扩张性心肌病心衰病人的心功能.降低血浆BNP水平可能是芪参益气滴丸治疗扩张性心肌病心力衰竭的机制之一。     

芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗心绞痛临床观察

目的评价芪参益气滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛的的有效性和安全性。方法将符合纳入标准的100例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组(每组50例)。对照组使用单硝酸异山梨酯片治疗;治疗组在此基础上加用芪参益气滴丸中西药联合治疗,治疗周期为1个月,比较2组临床症状、体征及hs-CRP的变化;比较不同治疗方法对患者前后症状改善情况以及安全性评价。结果观察组的临床总有效率分别为82. 00%,优于对照组的68. 00%(P 0. 05);治疗后2组心绞痛发作频率及持续时间、硝酸甘油用量、hs-CRP明显缓解,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论单硝酸异山梨酯片配合中成药芪参益气滴丸在冠心病不稳定型心绞痛的治疗方面安全有效。     

益气通络方配合芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察

冠心病心绞痛的发生系冠状动脉粥样硬化所致血管狭窄、阻塞不畅引起心肌缺血缺氧的临床综合征。笔者自拟中药益气通络方配合芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛,并与西药对照组进行比较,观察临床症状,心电图的改善,现报告如下。1临床资料1.1一般资料:110例患者均为2004年9月至2007年