细柱五加茎化学成分研究

目的:研究细柱五加茎的化学成分。方法:应用各种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱方法鉴定化合物的结构。结果:从细柱五加茎中分离鉴定得到16个化合物,分别为:(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-十五碳酰胺基]-二十七碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1a)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-十八碳酰胺基]-二十四碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1b)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-二十一碳酰胺基]-二十一碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1c)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-二十二碳酰胺基]-二十碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1d)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-二十三碳酰胺基]-十九碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1e)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-二十四碳酰胺基]-十八碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1f)、1-O-β-D-葡萄糖-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-十五碳酰胺基]-十九碳-1,3,4-三羟基-8-烯(2)、16-α-羟-19-贝壳杉烷酸(3)、16αH,17-isovaleryloxy-ent-kauran-19-oic acid(4)、松柏苷(5)、紫丁香苷(6)、刺五加苷D(7)、豆甾醇(8)、β-谷甾醇(9)、β-胡萝卜苷(10)、正二十五烷酸(11)。结论:化合物1a~f、2为首次从该属植物中获得,化合物4、5、11为首次从该植物中得到。     

毛鱼藤根中的一个新神经酰胺(英文)

目的:对毛鱼藤根化学成分进行分离和鉴定。方法:通过多种层析方法分离纯化化合物,用波谱解析方法进行结构鉴定。结果:从毛鱼藤根中分离到4个脂质化合物,包含3个神经酰胺:(2S,3S,4R,8E)-2N-[(2′R,3′)-2′,3′-dihydroxy-hexacosanoyl]-1,3,4-trihydroxy-8-octadecene(1),(2S,3S,4R,8E)-2N-[(2′R)-2′-hydroxyhexacosanoyl]-1,3,4-trihydroxy-8-octadecene(2),1-O-β-D-glucopyranosyl-(2S,3S,4R,8E)-2N-[(2′R)-2′-hydroxytetracosanoyl]-3,4-dihydroxy-8-octadecene(3),和1个多羟基十八烷酸:12,13,15-trihydroxy-9-octadecenoicacid(4)。结论:化合物1为新化合物,也是首个C-3′有羟基取代的新神经酰胺。化合物2-4为鱼藤属植物中首次发现的化合物。     

转基因西洋参冠瘿组织化学成分研究(Ⅱ)

目的研究转基因西洋参Panax quinquefolium冠瘿组织中的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶柱等色谱技术对西洋参冠瘿组织乙醇提取物进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据对分离所得的化合物进行结构鉴定。结果从西洋参冠瘿组织乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:尿嘧啶核苷(1)、α-D-呋喃果糖甲苷(2)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3S4,R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基棕榈酰胺]-8-十八烯-1,3,4-三醇(3,脑苷脂)、豆甾醇(4)、奎酸(5)、奎酸乙酯(6)、十三碳-6-烯(7)、二十四烷醇(8)、邻苯二甲酸二异辛酯(9)、十六酸甲酯(10)。结论化合物3为首次从人参属植物中分离得到,10个化合物均为首次从转基因西洋参冠瘿组织中分离得到。     

块根紫金牛化学成分研究

目的研究块根紫金牛化学成分。方法运用正相硅胶、反相硅胶(RP-8,RP-18)、Sephadex LH-20、MCI等柱色谱方法对块根紫金牛90%乙醇提取物进行分离纯化,并运用波谱方法对化合物进行结构鉴定。结果从块根紫金牛中分离并鉴定了8个化合物,分别为:油酸(1),棕榈酸(2),豆甾醇(3),α-菠甾醇(4),射干醌F(5),(2S,3S,4R,10E)-2-[(2R)-2-羟基二十四烷酰氨基]-10-十八烷-1,3,4-三醇(6),百两金皂苷A(7),百两金皂苷B(8)。结论化合物1,2,3,5,6,8均为首次从该植物中分离得到;化合物7,8均属于齐墩果烷型三萜皂苷。     

榕须化学成分研究

目的:对榕须的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱色谱及凝胶色谱等方法进行分离纯化,并利用理化常数和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从榕须甲醇提取物的石油醚和醋酸乙酯萃取部位分离获得8个化合物,其中包括1个神经酰胺类化合物和3个三萜类化合物,分别为(2S,3S,4R)-2-[(2'R).2'-羟基-二十五碳酰胺]-十七碳-1,3,4.三醇[(2S,3S,4R)-2-[(2'R)-2'-bydroxypentracosanoylamino]-heptadecane-1,3,4.triol,1],12,20(30)-乌苏二烯-3α-醇[12,20(30)-ursa-dien-3α-ol,2]、表木栓醇(epifriedelanol,3)、α-香树醇乙酸酯(α-amyfin acetate,4)、β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,6)、二十六烷酸(hexacosanoic acid,7)和二十二烷酸(docosanoic acid,8).结论:化合物1为新化合物,命名为榕树酰胺A;化合物2为首次从该植物中分离得到.     

细柱五加中新的脑苷酯类成分(英文)

目的:研究细柱五加Acanthopanax gracilistylus果实的化学成分。为阐明其有效成分提供科学依据。方法:采用硅胶、SephadexLH-20及Rp-18等柱层析色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:分离得到5个脑苷酯类同系物,分别鉴定为1-O-β-D-glucopyranose-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-hydroxydocosanosylamino]-8(E)-eicosene-1,3,4-triol(1),1-O-β-D-glucopyranose-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-hydroxydocosanosylamino]-8(E)-nonadecene-1,3,4-triol(2),1-O-β-D-glucopyranose-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-hydroxydocosanosylamino]-8(E)-octadecene-1,3,4-triol(momor-cerebroside)(3),1-O-β-D-glucopyranose-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R...     

大枣的化学成分

目的：对大枣的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱层析及聚酰胺柱层析等色谱技术分离并纯化化合物，根据理化性质及波谱技术鉴定其结构。结果：从大枣的水提取物和乙醇提取物中分离得到11个化合物，分别鉴定为：（2S，3S，4R，8E）-2-[（2’-R）-2’-羟基二十四烷酰胺]18．十八烯-1，3，4-三醇（1）、1-O-β—D-吡喃葡萄糖-（2S，3S，4R，8E）-2-[（2’R）-2’-羟基二十四烷酰胺]8-十八烯-1，3，4-三醇（2）、2α-羟基齐墩果酸（3）、2α-羟基乌苏酸（4）、3β，6β豆甾烷-4-烯-3，6-二醇（5）、伊谷甾醇（6）、胡萝卜苷（7）、十七烷酸（8）、二十四烷酸（9）、芦丁（10）、D-葡萄糖（11）。结论：化合物1和2为首次从枣属植物中分得的神经酰胺及脑苷脂类化合物，化合物4、5、8和9为首次从该植物中分得。     

花朱顶红中非生物碱类成分研究

目的研究石蒜科植物花朱顶红中非生物碱类成分。方法采用大孔树脂、硅胶、ODS柱色谱分离纯化,经理化常数、光谱学方法鉴定结构。结果分离得到了5个葡糖鞘脂类成分,其结构分别鉴定为(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2R-2-羟基十六酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R-2-羟基十六酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2R-2-羟基十八酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R-2-羟基十八酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()、(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2R-2-羟基二十酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷()。结论它们均为首次从花朱顶红中分得。     

川楝皮化学成分分析

目的:对川楝皮乙酯层的化学成分进行分离及鉴定。方法:运用硅胶柱色谱、小孔树脂(MCI)柱色谱、ODS反相柱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相等色谱方法对川楝皮乙酸乙酯层提取物化学成分进行分析,通过NMR、MS等波谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果:从川楝皮乙酯层分离得到6个化合物,分别为棕榈酸(1)、meliastatin 3(2)、toosendanone A(3)、24-甲基-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(4)、(2S,3S, 4R,10E)-2-[(2R)-2-羟基二十四烷酰氨基]-10-十八烷-1,3,4-三醇(5)、(+)-儿茶素(6)。结论:其中化合物(4)为首次从该植物中分离得到,化合物(5)为楝科植物中首次分离得到。     

可疑翼手参中4个脑苷脂

目的研究可疑翼手参体内的活性成分。方法对乙醇提取物的极性较小部分采用反复硅胶柱色谱方法分离纯化,并根据化合物的理化特性和光谱数据确定其结构。结果分离并鉴定了4个脑苷脂类化合物:1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3R,4E,8E)-2-正二十二烷酰氨基-13-甲基-4,8-十六烷二烯-1,3-二醇(Ⅰ)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R)-2-羟基-二十二烷酰氨基]-13-甲基-4,8-十六烷二烯-1,3-二醇(Ⅱ)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R)-2-羟基-二十三烷酰氨基]-13-甲基-4,8-十六烷二烯-1,3-二醇(Ⅲ)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R)-2-羟基-二十四烷酰氨基]-13-甲基-4,8-十六烷-二烯-1,3-二醇(Ⅳ)。结论4个脑苷脂化合物均为首次从此种海参体内分得。     

壮药白花九里明化学成分研究

目的:研究壮药白花九里明化学成分。方法:以硅胶柱层析及Sephadex LH-20柱等色谱方法对白花九里明乙酸乙酯部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从该植物地上部分的乙酸乙酯萃取部位共分离鉴定出了8个化合物,分别为:β-谷甾醇(Ⅰ),小麦黄素(Ⅱ)、(2S,3S,4R,10E)-2-[(2R)-2-羟基二十四烷酰氨基]-10-十八烷-1,3,4-三醇(Ⅲ)、Δ~(5,22)豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、咖啡酸乙酯(Ⅴ)、异绿原酸C(Ⅵ)、咖啡酸(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅷ)。结论:其中,化合物Ⅲ~Ⅶ为首次从该植物中分离得到。     

伊犁贝母中2个新的甾体生物碱

目的研究伊犁贝母Fritillaria pallidiflora鳞茎的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱等色谱方法进行分离纯化,应用质谱、核磁等波谱技术鉴定化合物的结构。结果从伊犁贝母鳞茎80%乙醇水溶液提取物的环己烷部位分离得到4个化合物,分别鉴定为伊贝新(1)、伊贝嗪(2)、2′-甲氧基邪蒿内酯(3)、1-O-β-D-葡萄糖基-(2S,3S,4R,8Z)-2-[(2′R)-(2′-羟基二十二碳酰)氨基]-1,3,4-十八碳三醇-8-烯(4)。结论化合物1、2为新的甾体生物碱。     

大炭角菌子实体化学成分的研究

目的 研究大炭角菌Xylaria euglossa子实体的化学成分.方法 通过硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离化合物,运用氢谱、碳谱、二维核磁共振(1H-1HCOSY、HMQC、HMBC、NOESY)、高分辨质谱等光谱学方法鉴定化合物结构.结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为炭角菌酮(1)、3,9-二羟基-3-甲基-6,8-二甲氧基-二氢蒽酮(2)、1-羟基-6,8-二甲氧基-3-甲基蒽醌(3)、炭角菌内酰胺(4)、neoechinulin A (5)、5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(6)、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(7)、22E-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(8)、棕榈酸(9)、(2S,2′R,3S,4R)-2-(2′-羟基-十八碳酰胺)二十二碳烷-1,3,4-三醇(10).结论 所有化合物均为大炭角菌中首次分离得到.其中化合物l和4为新化合物.     

黄苞南星中的葡萄糖脑苷脂

采用硅胶、Sephadex LH-20和反相(C-18)柱色谱等方法研究黄苞南星块茎的化学成分。根据理化性质和波谱学数据与已知化合物对照鉴定了17个葡萄糖脑苷脂类化合物,分别是1-O-β-D-glucopyranosyl-(2S,3R,4E,8E)-2-[(2'(R)-acetoxyoctadecanoyl)amido]-4,8-octadecadiene-1,3-diol(1),2'-O-acetylsoyacerebroside I(2),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E,13Z)-2-[(2'R)-2-hydroxytetradecanoylamino]-1,3-dihydroxy-4,13-docosadiene(3),(2S,3R,4E,8E)1-(β-D-glucopyranosyl)-3-hydroxy-2-[(R)-2'-hydroxyhexadecanoyl]amino-9-methyl-4,8-heptadecadiene(4),(2S,3R,4E,8E)1-(β-D-glucopyranosyl)-3-hydroxy-2-[(R)-2'-hydroxyhexadecanoyl]amino-9-methyl-4,8-octadecadiene(5),(2S,3R,4E,8E)1-(β-D-glucopyranosyl)-3-hydroxy-2-[(R)-2'-hydroxypalmitoyl]amino-9-methyl-4,8-octadecadiene(6),(2S,3R,4E,8E)1-(β-D-glucopyranosyl)-3-hydroxy-2-[(R)-2'-hydroxyoctadecanoyl]amino-9-methyl-4,8-octadecadiene(7),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E,8E)-2-[(R)-2'-hydroxytetradecanoylamino]-4,8-octadecadiene-1,3-diol(8),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E,8E)-2-[(R)-2'-hydroxypentadecanoylamino]-4,8-octadecadiene-1,3-diol(9),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E,8E)-2-[(R)-2'-hydroxyhexadecanoylamino]-4,8-octadecadiene-1,3-diol(10),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E,8Z)-2-[(R)-2'-hydroxyhexadecanoylamino]-4,8-octadecadiene-1,3-diol(11),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E,8E)-2-[(R)-2'-hydroxyoctadecanoylamino]-1,3-hydroxy-4,8-octadecadiene(12),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E)-2-[(R)-2'-hydroxytetracosanoylamino]-1,3-hydroxy-4-hexadecane(13),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4R,8Z)-2N-[(2'R)-2'-hydroxytetracosanoyl]-8-(Z)-octadecene-1,3,4-triol(14),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3S,4E,8E)-2N-[(2'R)-2'-hydroxyhexadecanoyl]-4-(E),8-(Z)-octadecadiene-1,3-diol(15),typhoniside A(16),1-O-β-D-glucopyranosyl-(2S,3R,8E)-2-[(2'R)-2-hydroxypalmitoylamino]-8-octadecene-1,3-diol(17)。其中化合物1和2为首次从该植物中分离,其余化合物则均为首次从该属植物中分离得到。     

刺柳珊瑚Echinogorgia sp.中的三个神经酰胺

目的从刺柳珊瑚中寻找新化合物。方法采自南中国海域的刺柳珊瑚Echinogorgiasp.经色谱柱分离得到3个同系列的神经酰胺。结果通过波谱分析及化学转化等方法确定了其化学结构分别为(2S,3S,4R)-2-N-(1,3,4-三羟基-正二十烷基)-正十六碳酰胺(1)、(2S,3S,4R)-2-N-(1,3,4-三羟基-正二十烷基)-正十七碳酰胺(2)和(2S,3S,4R)-2-N-(1,3,4-三羟基-正二十烷基)-正十八碳酰胺(3)。结论 3个化合物均是首次从该物种中分离得到,其中化合物2是新化合物,命名为刺柳珊瑚酰胺(echinogoriamide)。     

担子菌黄卷缘齿菌的化学成分

目的研究担子菌黄卷缘齿菌Hydnum rep andum的化学成分。方法通过硅胶、Sephadex LH-20、反相硅胶柱色谱分离化合物,运用氢谱、碳谱、二维核磁共振(1H1-HCO SY,HM QC,HM BC,NOESY)、质谱、高分辨质谱、旋光鉴定结果。结果共分离鉴定了11个化合物,分别是:sarcodon in A(Ⅰ)、scabron ine B(Ⅱ)、3β-羟基-5,α8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(Ⅲ)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3,β5,α6β-三醇(Ⅳ)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(Ⅴ)、苯甲酸(Ⅵ)、对羟基苯甲醛(Ⅶ)、对羟基苯甲酸乙酯(Ⅷ)、乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)、硫代乙酸酐(Ⅹ)、(2S,2′R,3S,4R)-2-(2-羟基-十八碳酰胺)二十二碳烷-1,3,4-三醇(Ⅺ)。结论所有化合物都是首次在黄卷缘齿菌中分到。     

海南黄檀化学成分研究

目的 :研究海南黄檀叶Dalbergiahainanensis的化学成分。 方法 :用硅胶和聚酰胺柱层析进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 :得到 13个化合物 ,分别为 8-C-葡萄糖基-7-甲氧基-4′,5-二羟基异黄酮 (1) ,8-C-葡萄糖基-7,4′ ,5-三羟基异黄酮 (2 ) ,2-hydroxy-5-methoxybiochaninA (3) ,formononetin (4) ,3,5 二甲氧基 4 羟基苯甲醛 (5 ) ,1-O-β-D-吡喃葡萄糖基 (2S,3S,4R ,8Z) 2 [(2R)-2-羟基二十二碳酰胺基 ]-8-十八烯-1,3,4-三醇 (6 ) ,木栓酮 (7) ,taraxerol (8) ,3β-hydroxy glutin-5-ene (9) ,熊果酸 (10 ) ,β-谷甾醇 (11) ,胡萝卜苷 (12 ) ,羽扇豆醇 (13)。结论 :所有化合物均首次从该植物中获得。     

微花藤乙醇提取物水溶性部位的化学成分

目的:研究微花藤Iodes cirrhosa的化学成分.方法:利用多种色谱技术进行分离纯化,并通过现代波谱学和化学方法鉴定其结构.结果:从微花藤根95%乙醇提取物的水溶性部分分离得到24个化合物,分别鉴定为(-)-(7R,8S,7'E)-4,7,9,9'-四羟基-3,3'-二甲氧基-8,4'-氧木脂烷-7'-烯-9'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),(-)-(7S,8S,7'E)-4,7,9,9'-四羟基-3,3'-二甲氧基-8,4'-氧木脂烷-7'-烯-9'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),(+)-(7S,8S)-3,5-二甲氧基-4-羟基苯基丙三醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),(+)-(7S,8S)-3-甲氧基-4-羟基苯基丙三醇-8-O-β-D-吡哺葡萄糖苷(4),(-)-(7S,8S)-4,7,9,9'-四羟基-3,3'-二甲氧基-8,4'-氧木脂烷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),(-)-(7R,8S)-4,7,9,9'-四羟基-3,3'-二甲氧基-8,4'-氧木脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),(-)-(2R)-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2-{2-甲氧基-4-[1-(E)-丙烯-3-醇]苯氧基}丙烷-3-醇(7),(-)-(2R)-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2-{2,6-二甲氧基-4-[1-(E)-丙烯3-醇]苯氧基}丙烷-3-醇(8),丁香脂素双葡萄糖苷(9),(-)-(7S,8R)-3-甲氧基-4-羟基苯基丙三醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10),(-)-(7R,8R)-3-甲氧基-4-羟基苯基丙三醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11),(-)-(7R,8R)-3,5-二甲氧基-4-羟基苯基丙三醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12),(-)-(7R,8R)-3-甲氧基-4-羟基苯基丙三醇-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13),11,13-二氢去酰基菜蓟苦素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14),獐牙菜苷(15),(-)-2-羟基-5-(2-羟乙基)苯基β-D-吡喃葡萄糖苷(16),(-)-(1'R)-1'-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-乙烷-1',2'-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(17),(-)-4-羟基-3-甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(18),(-)-3,5-二甲氧基-4-羟基苯基β-D-吡喃葡萄糖苷(19),(-)-3-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-丙酮-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20),(-)-2-甲氧基-4-(1-丙酰基)苯基-β-D-吡哺葡萄精苷(21),(-)-4-丙酰基-3,5-二甲氧基苯基β-D-吡喃葡萄糖苷(22),丁香酸β-D-吡喃葡萄糖酯(23),东莨菪内酯β-D-吡喃木糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(24).结论:化合物1～24均为首次从薇化藤属植物中分离得到.     

毛叶合欢的化学成分

目的研究毛叶合欢Albizia mollis的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及RP C-18柱色谱进行分离纯化,并运用波谱方法对所分得化合物进行结构鉴定。结果从毛叶合欢中分得了13个化合物,经波谱解析分别鉴定为白桦酸(1)、桉脂素(2)、麦角甾醇过氧化物(3)、金合欢酸内酯(4)、桦木醇(5)、表儿茶素(6)、(-)-表阿夫儿茶精(7)、β-香树酯醇(8)、ergosta-7,22-dien-3β-O-β-glycopyranoside(9)、3-吲哚甲酸(10)、1-O-十八烷酸甘油酯(11)、正二十七烷醇(12)、1-O-β-D-葡萄糖苷-(2S,3R,4E,8E)-2-N-(2′-羟基-二十一碳酰基)-十八碳鞘氨醇-4,8-二烯(13)。结论所有化合物均为首次从该植物中分得。     

水蓼地上部分的乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究水蓼地上部分化学成分。方法:采用正相硅胶柱层析、薄层色谱和Sephadex LH-20和制备HPLC等方法分离纯化化合物,利用波谱技术以及化合物的理化性质对化合物进行结构鉴定。结果:从水蓼乙酸乙酯部分分离出8个化合物,分别鉴定为:正十六烷醇(1)、10-二十碳烯酸(2)、6′-O-棕榈酰-β-胡萝卜苷(3)、2-(2-甲基丁酰氧基)乙基-十四酸酯(4)、flaccidine(5)、1-[(12E,16E)-12,16-二十碳二烯酰基]-2-[(E,E)-7,11-十八碳二烯酰基]-3-硬脂酰基甘油(6)、β-谷甾醇(7)和1-十二烷醇(8)。结论:其中,化合物1、5、6和8为首次从该植物中分离得到,化合物2～4为首次从该属植物中分离得到。