麦门冬汤合百合固金汤配合吉非替尼对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的研究麦门冬汤合百合固金汤+吉非替尼对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗效果。方法选取老年晚期NSCLC患者84例(2016年2月-2019年2月),按照治疗方法分为对照组、观察组,各42例。对照组采用吉非替尼治疗,观察组采用麦门冬汤合百合固金汤+吉非替尼治疗。比较2组疗效、治疗前后卡氏评分(KPS评分)、中医证候积分、免疫功能[T细胞菌群(CD3^+、CD4^+)、自然杀伤细胞(NK)、CD4^+/CD8^+]及不良反应。结果观察组治疗总有效率85.71%高于对照组66.67%(P<0.05);治疗1个月后观察组KPS评分高于对照组、中医证候积分低于对照组(P<0.05);治疗1个月后观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+高于对照组(P<0.05);2组NK比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率11.90%低于对照组30.95%(P<0.05)。结论麦门冬汤合百合固金汤+吉非替尼治疗老年晚期NSCLC疗效显著,能改善证候及免疫功能,提高生活质量,减少不良反应。     

固本抑瘤法联合卡培他滨治疗大肠癌术后患者及对免疫功能的影响

目的:比较固本抑瘤法联合卡培他滨方案(治疗组)与单纯卡培他滨方案化疗(对照组)对大肠癌术后患者的疗效、生活质量及免疫功能的影响。方法:40例患者按随机数字表分为治疗组与对照组各2O例。2组均予以卡培他滨化疗,治疗组在化疗的同时给予固本抑瘤加减方治疗。比较2组临床疗效、生活质量、毒副反应及治疗前后免疫功能变化。结果:2组治疗前后肿瘤标志物、毒副反应及生活质量评分组间比较无显著差异(P>0.05)。中医证候疗效方面,治疗组总有效率为95%;对照组总有效率为50%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。治疗后治疗组的近期有效率及中药对化疗的减毒增效作用在细胞免疫、体液免疫方面均显著提高,CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞活性均高于对照组,组间差异显著(P<0.05)。在体液免疫方面取得了相似的结果。结论:固本抑瘤法联合卡培他滨化疗能提高大肠癌术后患者的免疫功能,改善其生活质量。     

复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法:将Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者84例按随机数字表法分为2组各42例,对照组患者行紫衫醇联合顺铂(TP)化疗治疗,观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液治疗,检测2组T淋巴细胞及NK细胞水平,采用肿瘤生存质量(QOL)量表对2组患者生存质量进行评价。随访2年,观察患者术后生存率、中位生存时间及平均生存时间。结果:观察组总有效率为80.95%,对照组总有效率为57.14%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。对照组化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞与化疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);观察组化疗前后比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。2组化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。观察组累计1年生存率、中位生存时间及平均生存时间均高于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液可改善NSCLC化疗患者免疫功能,提高患者生存质量,延长患者生存期。     

益气复元汤对大肠癌术后患者化疗减毒增效的临床观察

目的:观察益气复元汤对大肠癌患者术后化疗减毒增效的临床作用。方法:对照组25例,使用FOLFOX4方案化疗。治疗组24例,除FOLFOX4方案化疗外加用益气复元汤,于化疗前3天开始服用至化疗后2天,分别就体重,不良反应、免疫功能、KPS评分等方面进行观察。结果:治疗组化疗后体重、KPS评分稳定情况优于对照组,具有统计学差异,P<0.05;不良反应方面治疗组在白细胞、血小板减少及恶心呕吐、腹泻及ALT升高等方面明显优于对照组,P<0.01;在红细胞减少及胆红素、ALP,AST,Cr、BUN升高、神经毒性方面两组之间无显著性差异(P>0.05);化疗后两组CD 4+、CD 8+、CD 4+/CD 8+、NK水平均下降,但治疗组CD 4+、CD 4+/CD 8+、NK水平高于对照组,有统计学意义,P<0.01。结论:益气复元汤对大肠癌患者术后化疗具有减毒增效的临床作用。     

鸦胆子油乳联合GP方案化疗对晚期NSCLC患者免疫功能的影响

目的:观察鸦胆子油乳联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的影响。方法:156例NSCLC患者随机分成2组:治疗组(82例)采用鸦胆子油乳联合GP方案化疗,对照组(74例)仅予GP方案化疗。采用流式细胞术和生化法检测治疗前后细胞免疫功能(CD3+,CD4+,CD8+,CD16+CD56+)和体液免疫功能(IgGI,gA,IgM,C3,C4)的变化,并进行临床疗效评价。结果:治疗组与对照组的缓解率分别为40.3%,36.5%,两组差异无统计学意义。对照组化疗后细胞免疫功能较化疗前降低(P<0.05),而治疗组较化疗前升高(CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,P<0.05),(CD16+CD56+,P<0.01);治疗组化疗后细胞免疫功能明显优于对照组;两组体液免疫各指标差异无统计学意义。结论:鸦胆子油乳联合GP方案治疗晚期NSCLC疗效与对照组相当,能提高患者的细胞免疫功能,对化疗导致的细胞免疫功能损害具有一定的改善作用。     

固本消汤联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察固本消汤联合NP方案对中晚期非小细胞肺癌患者影响。方法:选取2015年1月~2017年1月间在本院接受治疗,中医证型为阴虚毒热型并经过细胞学或者病理学的检测确诊为原发性的NSCLC患者106例,依据随机数字表法将患者分成两组:对照组(53例)采用NP的化疗方案,联合组(53例)在对照组基础上加用固本消汤;观察两组患者的近期疗效情况,NK细胞活性和T淋巴细胞(CD8+、CD3+、CD4+和CD4+/CD8+)、血清肿瘤标志物含量变化情况及患者毒副反应情况。结果:经过治疗后,联合组患者总的有效率为52.83%,高于对照组的41.51%,差异有统计学意义(P0.05);联合组患者CD8+水平明显下降,CD4+/CD8+明显上升,与治疗前对比差异有统计学意义(P0.05),对照组患者CD3+、CD4+、NK/%较治疗前明显下降,对比差异有统计学意义(P0.05);两组患者血清SCCAg、CEA、CYFRA21-1及NSE均明显下降,与治疗前对比差异有统计学意义(P0.05),且联合组患者效果更佳,治疗后与对照组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:固本消汤结合NP化疗方案对NSCLC患者疗效显著,可以明显改善患者自身的免疫功能,且毒副反应较轻。     

四君子汤合沙参麦冬汤加减对中晚期NSCLC的临床观察

目的研究四君子汤合沙参麦冬汤加减对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效分析。方法选取2018年6月—2019年6月就诊的中晚期NSCLC患者共60例,随机均分为2组,对照组患者采用GP化疗方案进行治疗,观察组在GP化疗方案治疗的同时采用四君子汤合沙参麦冬汤加减疗法,观察增加四君子汤合沙参麦冬汤加减疗法与单纯采取GP化疗方案治疗对患者的疗效差异。结果观察组总有效率(63.33%)明显高于对照组总有效率(36.67%),P0.05。观察组患者治疗后的CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平明显高于对照组,CD8~+明显低于对照组,2组患者治疗后CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平差异明显(P0.05)。观察组中生存质量提高者所占比率明显高于对照组,生存质量下降者所占比率明显低于对照组,P0.05。观察组患者胃肠道反应、骨髓抑制及肝肾功能损害发生率均低于对照组(P0.05)。结论中晚期NSCLC患者在GP化疗方案治疗的同时采用四君子汤合沙参麦冬汤加减疗法治疗可取得较为理想的效果,能有效改善机体免疫功能,提高患者生存质量,且不良反应发生较少,具有减毒增效作用。     

扶正解毒颗粒对非小细胞肺癌术后辅助化疗患者免疫功能和生活质量的影响

目的观察扶正解毒颗粒对非小细胞肺癌术后辅助化疗患者免疫功能及生活质量的影响。方法将80例ⅠB～ⅢA期非小细胞肺癌术后辅助化疗患者随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组予辅助化疗及扶正解毒颗粒安慰剂治疗,治疗组予辅助化疗及扶正解毒颗粒治疗。两组均治疗4个化疗周期,评价免疫指标,比较T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、自然杀伤细胞(NK)水平以及生活质量量表(QLQ-C30、QLQ-LC13)评分的变化情况。结果 (1)试验过程中,治疗组脱落、剔除4例,对照组脱落、剔除3例,最终完成试验者73例,其中治疗组36例,对照组37例。(2)治疗组、对照组CD4~+提高率分别为50.0%、24.3%,治疗组CD4~+提高率高于对照组(P0.05);治疗组、对照组CD4~+/CD8~+提高稳定率分别为80.6%、54.1%,治疗组CD4~+/CD8~+提高稳定率高于对照组(P0.05)。(3)治疗前后组内比较,治疗组CD3~+、CD4~+水平升高(P0.05);对照组CD3~+、CD8~+水平升高(P0.05),NK水平及CD4~+/CD8~+值下降(P0.05)。(4)治疗前后组内比较,治疗组QLQ-C30中的躯体功能、情绪功能、总健康状况评分升高(P0.05),认知功能、疲倦、失眠评分下降(P0.05);对照组仅躯体功能评分升高(P0.05),认知功能评分下降(P0.05)。组间治疗后比较,总健康状况、疲倦评分差异有统计学意义(P0.05)。(5)治疗前后组内比较,治疗组QLQ-LC13中的咳嗽评分下降(P0.05),对照组各项评分差异无统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,QLQ-LC13量表各分项评分差异无统计学意义(P0.05)。结论非小细胞肺癌术后辅助化疗期间,在"扶正治癌"理论的基础上辨证加用扶正解毒颗粒有助于调节机体的免疫状态,同时可以改善患者的疲劳症状及总健康状况,进而提高生活质量。     

香菇多糖联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效及对免疫功能的影响

目的观察香菇多糖联合NP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及对免疫功能的影响。方法将80例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予NP化疗方案,治疗组在此基础上联用香菇多糖1 mg加入250 m L生理盐水中静脉滴注,1次/d。2组均以连续治疗21 d为1个周期,治疗2个周期后评价临床疗效,观察2组治疗前后免疫指标及生存质量评分。结果 2组治疗2个周期后有效率比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗前后CD3~+、CD4~+、NK细胞比较差异均无统计学意义(P均0.05),但CD8~+水平较治疗前明显降低(P0.05),CD4~+/CD8~+较治疗前明显升高(P0.05);对照组治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前降低(P均0.05);治疗后治疗组生存质量量表评分较治疗前明显降低(P0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05)。结论香菇多糖联合NP化疗方案治疗中晚期NSCLC可有效改善免疫功能,提高患者生存质量。     

热疗联合NP方案化疗对晚期非小细胞肺癌疗效及免疫力的影响

目的观察异长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)静脉化疗与热疗联合治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及免疫力的影响。方法52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组(28例)应用NVB 25 mg/m2,d1、d8,DDP 25 mg/m2,d1—3,静脉化疗联合射频热疗,对照组(24例)仅予常规NP方案化疗,28 d为1个周期,至少完成2个周期。2周期后评价疗效并检测治疗前后免疫指标CD4+/CD8+、NK细胞值。结果治疗组PR 13例,有效率46%,对照组PR 8例,有效率33%。生活质量改善治疗组75%,对照组42%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。对照组治疗前后CD4+/CD8+及NK细胞值的变化无显著性差异(P均>0.05),治疗组治疗前后CD4+/CD8+及NK细胞值的变化有显著性差异(P均<0.05),且显著高于对照组(P<0.05)。结论NP方案联合热疗治疗晚期NSCLC可以提高患者的免疫力,是合理、方便、有效的一种可行方案,可以作为一线方案推荐临床应用。     

黄芪注射液对晚期非小细胞肺癌化疗后外周血象的影响

目的 探讨黄芪注射液对晚期非小细胞肺癌化疗后外周血象的影响.方法 按随机数字表法,将100例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组40例采用MVP方案(丝裂霉素、长春地辛、顺铂)进行化疗,常规加用恩丹西酮、鲨肝醇、利血生治疗.治疗组60例在对照组治疗基础上应用黄芪注射液,疗程结束后比较两组患者疗效.结果 治疗组患者白细胞下降、血小板下降、贫血发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 黄芪注射液可明显减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗后的毒副反应.     

参草扶正抗癌冲剂对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的评价参草扶正抗癌冲剂对晚期非小细胞肺癌化疗患者细胞免疫功能的影响。方法 50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组,每组25例,2组均行化疗,初治患者采用紫杉醇+顺铂,复治患者采用单药多西紫杉醇治疗,21 d为1个周期,共化疗2个周期。实验组化疗同时辨证服用参草扶正抗癌冲剂。比较2组患化疗前后细胞免疫功能变化。结果对照组治疗后细胞免疫指标显著降低(P均<0.05);实验组治疗后细胞免疫指标较治疗前无明显变化(P均>0.05);与对照组比较,治疗组化疗后免疫功能明显改善(P<0.05)。结论化疗联合参草扶正抗癌冲剂治疗晚期非小细胞肺癌,能使细胞免疫功能增强。     

抗癌扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察抗癌扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法：用抗癌扶正方联合“GP”或“NP”或“TP”化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌70例,与单纯化疗组40例进行对照。结果：治疗组和对照组有效率分别为37.1%和32.5%,无显著性差异（P〉0.05）;临床获益率分别为82.8%和65%,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组比对照组生活质量明显提高（P〈0.05）;临床症状改善率分别为76%和50.2%,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后白细胞下降较对照组要轻（P〈0.01）;血红蛋白、血小板下降比较,无差异（P〉0.05）,两组治疗后肿瘤相关抗原表达下降无显著性差异（P〉0.05）。结论：抗癌扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,可以改善临床症状,提高生活质量,毒性低,可耐受。     

一贯煎对非小细胞肺癌NP方案化疗减毒作用的临床研究

目的 观察一贯煎对非小细胞肺癌患者NP方案化疗减毒作用。方法 92例非小细胞肺癌患者随机分为NP方案化疗组（简称对照组）,NP方案化疗加一贯煎组（简称治疗组）各46例。以肝肾功能、T细胞亚群、NK细胞、KPS评分、欧洲癌症研究与治疗协会（EORTC）QLQ-C30生活质量调查问卷、EORTCLC13肺癌特异量表为指标进行疗效观察。结果 治疗42天后治疗组肝肾功能、T细胞亚群、NK细胞、KPS记分、QLO-C30生活质量评分、LCl3肺癌特异量表评分均优于对照组（P〈0．05）。结论 一贯煎可减轻非小细胞肺癌患者NP方案化疗所致毒副反应,改善生活质量。     

息贲胶囊联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察息贲胶囊联合健择 顺铂化疗(GP方案)治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、毒副反应及对生活质量的影响。方法71例NSCLC患者随机分为2组。治疗组36例应用GP方案化疗同时加用息贲胶囊,每次5粒(0.25g/粒),每日3次。对照组35例单用GP方案化疗。2组均每个周期21日,3个周期为1个疗程。结果治疗组总有效率为52.8%,对照组总有效率为42.9%,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组的骨髓学毒性低于对照组(P<0.05);生活质量评分改善治疗组明显优于对照组(P<0.01);中位肿瘤进展时间治疗组322日,对照组273日。结论息贲胶囊联合GP方案与单用GP方案治疗中晚期NSCLC的客观疗效无明显差异性,但前者能降低化疗毒副反应,改善患者生活质量,延长中位生存期。     

抗瘤增效方治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察抗瘤增效方对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法 61例确诊为Ⅲa、Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（化疗加中药）32例,对照组（单纯化疗组）29例,均采用NP方案化疗2个疗程,治疗组在化疗同时口服中药抗瘤增效方。结果 抗瘤增效方配合化疗可改善大部分临床症状,提高中位生存期及生活质量,增加体重,减轻血液和消化系统不良反应,提高机体免疫功能,降低肿瘤标志物CEA、VEGF、CYFRA21-1的水平,但在减小和稳定病灶方面与对照组比较,差异无统计学意义。结论 抗瘤增效方与化疗合用具有减毒增效作用,是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法之一。     

慈仁胶囊治疗Ⅲ_b、Ⅳ期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:观察慈仁胶囊治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效。方法:60例符合标准的Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,分别服慈仁胶囊和接受NP方案[即NVB(诺维本)+DDP(顺铂)]化疗4周期。测定两组治疗前和治疗后实体瘤疗效、症状积分、免疫状况、生存质量和不良反应等指标。结果:治疗组的瘤体缓解总有效率(CR+PR)为0,对照组为26.7%,有显著性差异(P<0.05);治疗组病灶稳定率为(CR+PR+SD)为86.7%,对照组的病灶稳定率为80%,无显著性差异(P>0.05)。治疗组和对照组均可改善症状,但前者明显优于后者(P<0.01)。治疗后治疗组CD3+、CD4+和NK细胞升高,对照组的CD3+和CD4+降低。治疗后两组的体质量和体力状况评分变化均无显著性差异(P>0.05),生活质量评分均升高,但治疗组优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。治疗组没有发生不良反应,对照组白细胞减少发生率为53.3%,恶心呕吐发生率为66.7%,肝功能损害发生率为20%,偶见脱发、神经系统损害等不良反应。结论:慈仁胶囊治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌,可稳定瘤体,有效改善肺癌症状和提高生活质量,提高机体细胞免疫力,无明显不良反应。     

康莱特联合化疗对非小细胞肺癌患者生活质量改善的研究

目的探讨康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量改善的临床意义。方法采取随机对照分组,治疗组30例采用康莱特联合化疗;对照组30例采用单纯化疗。结果治疗组有效率为43.3%,对照组为26.7%,有显著性差异(P<0.05),在体质量及Karnofsky评分等方面治疗组均优于对照组,有显著性差异。结论康莱特注射液联合化疗可提高化疗疗效、改善患者生活质量。     

鸦胆子油乳剂对非小细胞肺癌患者细胞免疫功能及生活质量的影响

目的观察鸦胆子油乳剂对经化疗治疗非小细胞肺癌患者的免疫功能及生活质量的影响。方法将115例中晚期（Ⅲ／Ⅳ期）非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组（57例）给予GP方案化疗。治疗组（58例）给予鸦胆子油乳剂联合GP方案化疗。治疗2个周期后进行疗效评价。结果治疗组与对照组的有效率分别为51．8％、47．4％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后治疗组细胞免疫功能改善,生活质量提高（P〈0．05,P〈0．01）,而对照组化疗后机体细胞免疫功能及生活质量较化疗前降低（P〈0．05）。结论鸦胆子油乳剂联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者,可以提高患者的细胞免疫功能、改善患者的生活质量。     

乾坤胶囊对非小细胞肺癌患者生存质量及血液TGF-α含量变化的影响

目的:评价乾坤胶囊对非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量及血液转化生长因子-α(TGF-α)含量变化的影响,并探讨NSCLC患者的预后与TGF-α含量变化的相关性。方法:对100例经细胞病理学证实的NSCLC患者,随机分为胶囊组34例、化疗组33例、综合组33例。从临床症状、血常规、体质量、生活状态(Karnofsky评分标准)、生存期、TGF-α含量变化等方面进行前瞻性对比治疗研究。结果:胶囊组、化疗组、综合组总有效率分别为91.17%、96.96%、57.50%,2年、3年生存率依次为76.67%、59.64%、52.86%和69.85%、45.18%、35.81%,经统计分析,胶囊组、综合组与化疗组比较均有显著性差异(P<0.01或P<0.05);NSCLC患者血液TGF-α含量明显升高,与健康人群比较有显著性差异(P<0.01或P<0.05),各组治疗前后比较有显著性差异(P<0.01或P<0.05),完全缓解患者体内TGF-α水平比健康人略低(P>0.05)。结论:乾坤胶囊对肺癌患者能明显改善症状、有效地提高生活质量、延长生存期,降低血液TGF-α含量。检测NSCLC患者体内TGF-α的含量水平可作为判断预后的一个指标。