宣肺平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证 55 例临床研究

目的:探讨宣肺平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风寒袭肺证的疗效。方法:选择110例CVA患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组各55例。对照组采取孟鲁司特钠咀嚼片和硫酸特布他林片治疗,观察组在对照组基础上采取宣肺平喘汤治疗;连续治疗1个月。比较2组风寒袭肺证症状评分、咳嗽症状评分。比较2组治疗1个月后的疗效。结果:观察组总有效率为96.36%,明显高于对照组(81.82%)(P 0.05)。治疗后,2组风寒袭肺证症状(咳嗽、咳痰、咽痒)评分较治疗前明显减少(P 0.01)。观察组治疗后风寒袭肺证(咳嗽、咳痰、咽痒)症状评分明显低于对照组(P 0.01)。治疗后,2组夜间、日间咳嗽症状积分较治疗前减少(P 0.01)。治疗后,观察组夜间、日间咳嗽症状积分显著低于对照组(P 0.01)。结论:在常规西药基础上加宣肺平喘汤辨治小儿CVA,可明显改善患儿相关指标和咳嗽症状,提高临床疗效,值得临床借鉴。     

祛风化痰宣肺平喘方联合沙美特罗替卡松粉雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘风痰交阻证临床疗效

目的观察祛风化痰宣肺平喘方联合沙美特罗替卡松粉雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风痰交阻证的临床疗效。方法将100例患者按照随机分配的原则分为治疗组和对照组。对照组吸入糖皮质激素沙美特罗替卡松粉吸入剂,治疗组在对照组的治疗基础上给予祛风化痰宣肺平喘方进行联合治疗。两组同时进行治疗,治疗4周后观测两组患者治疗效果。结果两组咳嗽症状改善情况的比较,治疗组显控率为80.00%,明显高于对照组的60.00%(P0.05);两组中医证候疗效比较,治疗组显控率为88.00%,亦明显高于对照组的68.00%(P0.05);治疗组治疗后气道反应性评分及LCQ积分改善程度均优于对照组(P0.05)。结论祛风化痰宣肺平喘方联合沙美特罗替卡松粉雾化吸入治疗CVA风痰交阻证临床疗效显著。     

疏风宣肺止咳化痰方联合孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗儿童上气道咳嗽综合征临床研究

目的:观察疏风宣肺止咳化痰方联合孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法:选取120例上气道咳嗽综合征患儿为研究对象,按随机数字表法分为治疗组与对照组,各60例。对照组给予西药孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗,治疗组在对照组基础上给予中药疏风宣肺止咳化痰方治疗,疗程结束后评估2组临床疗效、中医证候积分、症状缓解时间、不良反应及复发情况等。结果:治疗后治疗组临床总有效率为88.33%,高于对照组的70.00%(P0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组中医证候积分降低(P0.05);与对照组治疗后比较,治疗组中医证候积分较低(P0.05),咳嗽缓解时间、鼻部症状缓解时间及咽部症状缓解时间均较短(P0.05)。治疗期间2组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗3个月后,治疗组复发率为3.77%,低于对照组的19.05%(P0.05)。结论:采用疏风宣肺止咳化痰方联合孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗儿童上气道咳嗽综合征疗效满意,可有效促进患儿症状改善,药物安全性高,并能降低复发率。     

中西医结合治疗慢性支气管炎合并肺气肿临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性支气管炎合并肺气肿的临床疗效。方法:将慢性支气管炎合并肺气肿患者76例随机分为2组各38例,对照组取西药治疗,观察组在对照组基础上行化痰平喘、宣肺止咳法治疗,观察肺功能指标和中医症状评分变化,并评估临床疗效。结果:观察组总有效率为78.95%,高于对照组的57.89%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、咳痰、喘息、胁胀脘闷评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后肺功能指标改善均优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性支气管炎合并肺气肿,可提高患者肺功能,改善患者的全身症状,利于控制疾病发展。     

宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响

目的:研究宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响。方法:将80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组40例患儿。对照组患者采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合宣肺止咳方治疗,治疗1个疗程(4周)后,观察对比两组患儿肺功能和血清总IgE。结果:观察组临床治疗总有效率92.5%,明显高于对照组临床治疗总有效率72.5%(P0.05);治疗后两组单项中医症候积分、总积分均明显低于治疗前,治疗后观察组明显低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能指标(VCmax、FEV1、FEV1/FVC、PEF)明显改善,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05);治疗后两组嗜酸性粒细胞、血清总IgE显著降低,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05)。结论:宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,可改善患儿肺功能,促进患者的康复。     

疏风宣肺方为主治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨疏风宣肺方为主治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对预后的影响.方法:88例CVA患儿随机分成两组,对照组36例常规西药治疗,治疗组52例在对照组基础上加用疏风宣肺方治疗,疗程2个月;观察两组治疗前后的疗效,总IgE的变化及6个月后转变为支气管哮喘的例数.结果:CVA复发、血清总IgE持续升高及发展成支气管哮喘率比较(P＜0.01),治疗组明显优于对照组.结论:疏风宣肺方用于治疗CVA疗效满意,能有效地改善CVA的临床症状及预后.     

清热宣肺化痰法联合无创辅助通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期呼吸衰竭效果观察

目的观察清热宣肺化痰法联合无创辅助通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期呼吸衰竭的临床效果。方法将62例COPD急性加重期呼吸衰竭临患者随机分为观察组和对照组。2组均给予无创机械通气治疗,观察组在此基础上给予清热宣肺化痰法治疗,2组均以10 d为1个疗程,治疗1个疗程后观察2组治疗前后中医症状积分、APACHEⅡ评分、肺功能、血气分析及炎性指标变化情况,并评估疗效。结果治疗后,2组中医症状积分、APACHEⅡ评分、p(CO_2)及IL-17、IL-23、和肽素含量均明显降低(P均0.05),FEV_1/FVC、PEFR、p(O_2)和Sa(O_2)均明显升高(P均0.05),且观察组治疗后各指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论清热宣肺化痰法联合无创辅助通气治疗COPD急性加重期呼吸衰竭疗效确切,可显著改善患者肺功能、血气指标,减轻炎症反应。     

宣肺化痰通络法治疗痰瘀阻肺型慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察

目的:观察宣肺化痰通络法治疗痰瘀阻肺型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法:将符合纳入标准的80例患者采用简单随机化的分组方法随机分成2组,每组40例。西医治疗组采用西医基础治疗,中药干预组采用西医基础治疗加宣肺化痰通络法中药冲剂治疗。观察临床疗效及中医证候积分变化等。结果:2组治疗前中医证候积分比较,差异无显著性意义(P0.05);2组治疗前后组内中医证候积分比较,差异均有显著性意义(P0.05);2组治疗后比较,差异也有显著性意义(P0.05)。中医干预组总有效率为100%,西医治疗组为30%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。研究过程中未发现任何不良反应,肝肾功能检测指标未见异常。结论:宣肺化痰通络法联合西医基础治疗能起到改善COPD患者的肺外效应及临床症状,改善生活质量和劳动能力的目的。     

自拟宣肺平喘汤对慢性阻塞性肺病急性发作患者血常规、CRP、肺功能、血气分析等指标的影响

目的:探讨自拟宣肺平喘汤对慢性阻塞性肺病(COPD)急性发作患者临床疗效。方法:选取医院自2009—2012年期间收治的COPD患者60例作为研究对象,依据治疗方法不同分为治疗组和对照组;对照组给予抗生素治疗,治疗组在对照组基础上给予自拟宣肺平喘汤治疗。结果:治疗后,治疗组症状积分降到(2.56±1.12)分,总有效率为96.67%;对照组症状积分降到(4.18±2.96)分,总有效率为86.67%;治疗组优于对照组(P<0.05)。两组血常规、肺功能、血气分析检查结果均较治疗前明显改善,且治疗组优于对照组(P<0.05)。两组患者的血清CRP水平均较治疗前明显降低(P<0.05),其中治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:自拟宣肺平喘汤能有效缓解COPD患者的临床症状,降低血清炎症水平。     

宣肺平喘化痰降逆法治疗肺心病急性发作期水肿临床观察

目的:采用随机对照试验研究方法观察在西药常规治疗的基础上应用“宣肺平喘、化痰降逆”法治疗肺心病急性发作期水肿患者的临床疗效。方法:筛选40例肺心病急性发作期水肿患者随机分为对照组与治疗组,对照组用常规西药治疗方法,治疗组在西药常规治疗的基础上联合“宣肺平喘、化痰降逆”法治疗。结果:治疗组较对照组症状缓解明显,并发症少。结论:应用西药常规治疗结合“宣肺平喘、化痰降逆”法治疗肺心病急性发作期水肿,能较好地改善临床症状,减少并发症,提高临床疗效,较单用西药治疗疗效为优。     

宣肺平喘胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的:观察宣肺平喘胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的安全性及有效性。方法:收集2014年1月-2015年6月就诊于山西省中医院肺病科的AECOPD患者,采用随机数字表法将符合纳入标准的患者随机分为两组,每组各60例。对照组给予西医抗感染、解痉平喘、止咳化痰等常规治疗,试验组在常规治疗基础上加用宣肺平喘胶囊,两组疗程均为14d,观察两组患者治疗前后中医证候评分、肺功能、血气分析、血常规、C反应蛋白(CRP)、COPD评估测试评分(CAT)及安全性指标的变化。结果:临床研究过程中试验组脱落1例,即试验组59例,对照组60例。统计结果显示,试验组患者咳嗽、咳痰、气喘症状明显改善,总有效率高于对照组(P0.05)。与对照组相比较,试验组患者第1秒用力肺活量占预计值的百分比(FEV1.0%)、第1秒用力呼气容积占肺活量的百分比(FEV1.0/FVC)及最大通气量占预计值的百分比(MVV%)明显升高(P0.05),肺活量占预计值的百分比(VC%)升高不明显,差异无统计学意义(P0.05);试验组患者动脉血氧分压(Pa O2)、血氧饱和度(Sa O2)明显升高(P0.05),动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)降低,但差异无统计学意义(P0.05);试验组患者炎症相关指标明显改善(P0.05)且CAT评分明显低于对照组(P0.01);两组治疗前后各项安全性检查均未见异常改变。结论:宣肺平喘胶囊可明显改善AECOPD患者的临床症状,改善患者肺功能、血气分析及炎症相关指标,且对肝肾功能无明显损害,值得在临床应用和推广。     

中西医结合治疗风邪伏肺型慢性支气管炎迁延期48例临床观察

目的:观察中西医结合治疗风邪伏肺型慢性支气管炎迁延期的临床效果。方法:选取慢性支气管炎迁延期患者96例,随机分为两组各48例。对照组采取化痰、止咳、平喘等对症治疗,观察组在对照组基础上加用疏风宣肺汤治疗,对比两组肺功能、中医证候积分及临床疗效。结果:治疗后,两组FEV1、FVC及FEV1/FVC均升高,且观察组较对照组高,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,两组中医证候积分均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:风邪伏肺型慢性支气管炎迁延期患者采用中西医结合治疗可有效提升临床疗效,改善患者肺功能,降低中医证候积分。     

益气化痰通脉方治疗冠心病的临床研究

目的:观察益气化痰通脉方治疗冠心病的临床疗效。方法:将符合冠心病诊断标准的96例患者,采用随机数字表法分为治疗组48例和对照组48例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予益气化痰通脉方,3个月后分别比较心绞痛疗效、心电图疗效、中医症状积分变化。结果:心绞痛疗效比较治疗组总有效率为89.5%,对照组总有效率为68.7%,两组总有效率比较有统计学差异(P<0.01);心电图疗效比较治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率66.7%,两组总有效率比较有统计学差异(P<0.05)。治疗后两组患者中医症状积分均较治疗前降低,治疗组治疗前后症状分值比较有显著的统计学差异(P<0.01);两组胸痛、胸闷、心悸、倦怠乏力、肢体困重的症状积分差值比较有显著统计学意义(P<0.01)。结论:益气化痰通脉汤能明显改善患者心绞痛发作情况,同时改善中医的症状。     

宣肺化痰活血法对慢性支气管哮喘患者肺功能的影响

目的:观察宣肺化痰活血法治疗慢性支气管哮喘的临床疗效及其对患者肺功能的影响。方法:将104例慢性支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组,每组各52例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上联合以宣肺化痰活血为治疗大法的中药汤剂治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分情况,检测两组患者治疗前后肺功能[用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)占预计值的百分比]。结果:对照组有效率为73.08%,观察组有效率为92.31%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后FVC、FEV1及PEF占预计值高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:宣肺化痰活血法治疗慢性支气管哮喘效果明显,可显著改善患者肺功能,有效缓解临床症状。     

宣肺平喘 化痰降逆法治疗肺心病急性发作期水肿临床观察

目的：采用随机对照试验研究方法观察在西药常规治疗的基础上应用“宣肺平喘、化痰降逆”法治疗肺心病急性发作期水肿患者的临床疗效。方法：筛选40例肺心病急性发作期水肿患者随机分为对照组与治疗组，对照组用常规西药治疗方法，治疗组在西药常规治疗的基础上联合“宣肺平喘、化痰降逆”法治疗。结果：治疗组较对照组症状缓解明显，并发症少。结论：应用西药常规治疗结合“宣肺平喘、化痰降逆”法治疗肺心病急性发作期水肿，能较好地改善临床症状，减少并发症，提高临床疗效，较单用西药治疗疗效为优。     

疏风宣肺活血平喘法治疗咳嗽变异性哮喘62例临床观察

目的:观察疏风宣肺活血平喘法治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法:CVA患儿123例随机分为2组,治疗组服用中药疏风宣肺活血平喘剂(炙麻黄、杏仁、桔梗、桑白皮、黄芩、鱼腥草、柴菀、百部、地龙、僵蚕、蝉蜕、甘草等)加味,对照组予沙美特罗替卡松粉吸入治疗.观察2组的疗效、症状积分的改变.结果:治疗组(临床控制28例,显效23例,有效8例,无效3例)与对照组(临床控制29例,显效21例,有效9例,无效2例)疗效相比无统计学意义,治疗后咳嗽症状积分比较无统计学意义.结论:疏风宣肺活血平喘法治疗咳嗽变异性哮喘与西药组疗效相近.     

宣肺平喘、化痰祛瘀法治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病随机对照临床研究

目的观察宣肺平喘、化痰祛瘀法对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者临床症状及生活质量的影响。方法将60例COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组,各30例,两组均给予舒弗美缓释片和沐舒坦片,治疗组加服宣肺平喘、化痰祛瘀中药。两组疗程均为30天。在治疗前及治疗后14天和1个月采用临床症状评分表及生活质量量表对患者临床症状及生活质量进行评估。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组为83.33%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。治疗组治疗后14天与治疗前比较,生活质量量表中焦虑心理症状评分差异统计学有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后30天与治疗前比较,日常生活能力、抑郁心理状态及焦虑心理症状评分差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗30天后,治疗组日常生活能力、社会活动能力、焦虑心理状态与对照组同期差异有统计学意义（P〈0.01）。结论以宣肺平喘、化痰祛瘀立法的中药复方可以改善COPD稳定期患者的临床症状,提高患者生活质量。     

宣肺化痰通络法对AECOPD危险窗的临床研究

目的观察宣肺化痰通络法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)危险窗属痰瘀阻肺型患者的影响。方法将120例患者分为观察组和对照组各60例,对照组予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,观察组在常规治疗基础上加用宣肺化痰通络法。治疗14 d后,比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、肺功能指标水平、凝血功能指标、血液流变学指标,记录患者发生首次急性加重的时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分和肺功能指标水平显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗后凝血功能指标、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度指标均显著优于对照组(P<0.05);同时观察组发生首次急性加重的时间较对照组明显延长(P<0.05),观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论宣肺化痰通络法可有效缓解AECOPD危险窗患者临床症状,改善肺功能,还能减少血栓前状态的发生,使患者更快过渡到缓解期。     

化痰平喘汤联合中医特色护理对肺胀患者临床疗效及生活质量的影响

目的：观察化痰平喘汤联合中医特色护理对肺胀患者临床疗效及生活质量的影响。方法：选择2018年8月～2020年8月80例痰热壅肺证肺胀患者，随机分为两组，对照组予常规西药及常规护理干预，观察组在对照组基础上予化痰平喘汤联合中医特色护理干预，对比两组疗效、中医症状积分、肺功能等。结果：(1)观察组总有效率80%显著高于对照组62.5%(P<0.05);(2)观察组中医证候积分显著优于对照组(P<0.05);(3)观察组肺功能各指标均显著高于对照组(P<0.05);(4)观察组血气指标显著改善于对照组(P<0.05);(5)观察组生活质量各指标均显著改善于对照组(P<0.05)。结论：化痰平喘汤联合中医特色护理对痰热壅肺证肺胀患者临床疗效显著，可有效改善中医症状积分、肺功能及血气指标，提高生活质量，值得推广。     

宣肺通络止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的疗效观察及其对hs-CRP IgE、TNF-α、IL-6的影响

目的:观察中药宣肺通络止咳颗粒与孟鲁司特钠联合治疗儿童变异性哮喘(CVA)的临床疗效及其对hs-CRP(超敏C-反应蛋白)、TNF-α(肿瘤坏死因子α)、IL-6(白细胞介素-6)和Ig E水平的影响。方法:114例CVA患儿随机分为孟鲁司特钠治疗对照组和宣肺通络止咳颗粒与孟鲁司特钠联合治疗观察组,连续治疗4周,评定疗效,观察咳嗽、咳痰、咽痒症状改善;治疗前后检测患儿肺功能及hs-CRP、Ig E、TNF-α和IL-6水平。结果:观察组患儿疗效明显优于对照组(94. 7%VS 80. 7%,P 0. 05);治疗后两组咳嗽、咳痰、咽痒症状明显改善,肺功能(FEV1、FVC、FEV1/FVC)明显提高,血hs-CRP、Ig E、TNF-α、IL-6水平明显降低;上述指标观察组效果均明显于对照组(P 0. 05)。结论:中药宣肺通络止咳颗粒与孟鲁司特钠联合可明显提高CVA患儿的临床疗效,缓解临床症状,减轻气道炎症反应,降低气道高反应性。