丹参酮ⅡA联合重组人脑钠肽治疗充血性心力衰竭临床研究

目的观察丹参酮ⅡA制剂联合重组人脑钠肽(rhBNP)治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床效果和安全性。方法将CHF患者126例随机分成观察组和对照组,每组63例,均予常规治疗。在此基础上,对照组给予5%葡萄糖注射液(血糖升高者应用0.9%氯化钠注射液)100 mL+10 mL丹参注射液静脉滴注1次/d。治疗组应用5%葡萄糖注射液250 mL+丹参酮ⅡA磺酸钠注射液60 mg静脉滴注1次/d;同时给予rhBNP静脉注射,负荷量1.5μg/kg,之后以0.01μg/(kg.min)速度连续输注7 d。观察2组的临床治疗效果及不良反应。结果观察组治疗后患者临床水肿、呼吸困难、肺部粗湿啰音等症状明显改善,与对照组比较均有显著性差异。治疗后对照组血浆BNP水平较治疗前均下降,血浆NO水平明显升高(P<0.05);观察组治疗后血浆NO水平明显升高,血浆BNP水平明显降低(P<0.05),2组比较有显著性差异。2组左室收缩末期容积、左室舒张末期内径、心排血量以及左室射血分数比较均无显著性差异。治疗后2组超声心动各项指标与治疗前比较明显改善,且观察组改善情况明显好于对照组。治疗后对照组总有效率为75%,观察组为94%,2组比较有显著性差异。结论丹参酮ⅡA制剂联合rhBNP治疗CHF临床效果显著,可以明显改善患者心功能,而且不良反应较少,具有较高的临床推广和使用价值。     

麝香保心丸对慢性心力衰竭心功能及血浆NT-proBNP的影响

目的:观察麝香保心丸对慢性心力衰竭(CHF)心功能及血浆N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的影响.方法:84例CHF患者随机分为治疗组和对照组各42例.对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用麝香保心丸.治疗4周后比较两组患者心功能及血浆NT-proBNP水平.结果:治疗后两组左室舒张末内径(LVEDD、左室收缩末期内径( LVESD)、左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)及6 min步行距离均较治疗前有改善,治疗组改善的程度优于对照组(P＜0.05,P＜0.01);疗后治疗组血浆NT-proBNP水平低于对照组(P＜0.05),疗后治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05).结论:麝香保心丸能显著改善CHF患者心脏舒缩功能,降低其血浆NT-proBNP水平.     

丹参酮ⅡA磺酸钠对缺血性心肌病心力衰竭患者血浆脑钠肽的影响

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效及血浆脑钠肽（BNP）的变化。方法缺血性心肌病心力衰竭患者60例,随机分为常规治疗组（对照组）和丹参酮ⅡA磺酸钠治疗组（治疗组）,各30例。治疗前后分别用ELISA法检测血浆脑钠肽（BNP）浓度。结果治疗后两组BNP水平均下降,但治疗组血清BNP水平较对照组下降更显著（P〈0.01）。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液可改善缺血性心肌病心力衰竭患者心功能,降低BNP浓度。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛(心血瘀阻证)的作用机理及临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组采用西医常规加丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,对照组单纯西医常规治疗;疗程均为2周。比较两组C反应蛋白(CRP)、血液流变学指标变化及观察心绞痛、中医证候疗效。结果治疗组CRP、血液流变学指标改善均优于对照组,其心绞痛疗效亦优于对照组。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛有较好的临床疗效。     

参麦注射液联合西医治疗扩张型心肌病合并心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液联合西医治疗扩张型心肌病合并心力衰竭的疗效及对心功能的影响。方法将100例扩张型心肌病合并心力衰竭患者随机分为对照组与观察组各50例。对照组给予西医治疗,观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液治疗,观察2组治疗效果、用药安全性、治疗前后心功能指标水平、血浆N-末端原脑利钠肽(NT-pro BNP)水平及生活质量(SF-36)评分变化情况。结果治疗1个疗程后,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及血浆NT-pro BNP水平均显著低于对照组(P均<0.05),而射血分数(EF)、心排血量(CO)及SF-36评分显著高于对照组(P均<0.05);2组患者均未出现明显不良反应。结论参麦注射液联合西医治疗扩张型心肌病合并心力衰竭患者疗效更好,可明显改善心功能,且安全。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗过敏性紫癜49例

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗过敏性紫瘢的疗效。方法 98例过敏性紫癜患者随机分为两组,对照组49例采用西医常规治疗,治疗组49例在对照组的基础上静滴丹参酮ⅡA磺酸钠注射液;比较两组疗效。结果治疗组治愈率、总有效率高于对照组。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗过敏性紫癜疗效确切,不良反应少。     

参附注射液对慢性心力衰竭心功能及血浆NT-proBNP的影响

目的观察参附注射液对慢性心力衰竭（CHF）患者心功能及血浆N-末端原脑利钠肽（N-terminal-pro B-Ttype Natriuretic Peptide,NT-proBNP）水平的影响。方法将63例CHF患者随机分为两组。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用参附注射液静滴。治疗7d后比较两组的心功能指标及血浆NT-proBNP水平的变化。结果两组治疗后左室舒张末内径、左室射血分数、心输出量、左室短轴缩短率均较治疗前有改善,治疗组改善的程度优于对照组;两组治疗后血浆NT-proBNP水平均较疗前有下降,治疗组下降更明显。结论参附注射液可明显改善慢性心力衰竭患者心脏舒缩功能,显著降低其血浆NT-proBNP水平。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期29例观察

目的:观察西医常规治疗配合痰热清、丹参酮ⅡA磺酸钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法:对照组29例用西医常规治疗,治疗组29例在与对照组治疗相同的基础上另用痰热清注射液及丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗.结果:总有效率治疗组93.1%.对照组72.4%,两组比较有非常显著性差异(P＜0.05).治疗组PaO2、PaCD2及部分临床症状改善优于对照组.结论:在西医常规治疗的基础上配合痰热清注射液及丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗COPD急性加重疗效肯定.     

参麦注射液联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察参麦注射液联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:选取118例CHF患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组各59例.对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,观察组在对照组基础上给予参麦注射液治疗.比较2组治疗前后心功能分级、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDD),以及氨基末端...     

中医综合护理联合运动训练在社区高血压患者中的应用价值

目的:观察在常规治疗基础上采用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液和注射用黄芪多糖治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将84例患者随机分为观察组与对照组各42例。2组患者入院后接受常规治疗,观察组在此基础上予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液和注射用黄芪多糖治疗。比较2组患者的临床疗效、心功能指标的变化。观察2组患者治疗期间的不良反应情况。结果:对照组总有效率69.05%,观察组总有效率88.10%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后,2组的心脏每搏输出量(SV)、心脏排出量(CO)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张早晚期最大血流速比值(E/A)均较治疗前有所改善(P<0.05)。观察组CO和LVEF的改善情况优于对照组,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上采用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液和注射用黄芪多糖治疗慢性充血性心力衰竭,可提高临床疗效,改善心功能。     

四黄汤对实验性糖尿病大鼠心血管病变危险因素的影响

目的观察四黄汤对实验性糖尿病大鼠心血管病变危险因素的影响。方法复制实验性2型糖尿病大鼠模型并给以高脂饮食，分组对照给药8周，观察四黄汤对造模大鼠内皮素、血栓素B2、C肽、血脂、血糖等15项化验检查的影响。结果高剂量四黄汤对实验性2型糖尿病大鼠血浆内皮素水平、血浆血栓素B2水平、尿中的微量白蛋白都有明显降低；对造模大鼠的血糖、胰岛素、C肽无明显的改善作用。结论四黄汤可以降低实验性糖尿病大鼠心血管病变危险因素，预示四黄汤对糖尿病性冠心病等血管病变的治疗、降低糖尿病的死亡率都有很好的应用前景。     

HPLC-电化学检测法用于黄芩苷和黄芩素大鼠血浆稳定性研究

目的：考察黄芩苷（BG）和黄芩素（B）在缓冲液及大鼠血浆中的稳定性，建立测定二者在大鼠血浆中含量的样品处理方法，并初步探讨二者在血浆中稳定性的影响因素。方法：采用HPLC-电化学检测法，分别考察BG，B在不同条件下的稳定性及使二者稳定的条件。结果：BG，B在大鼠血浆中较在pH7．4的缓冲液中更不稳定。在pH7．4缓冲液中加入抗氧化剂可使BG和B的稳定性明显提高，剩余百分含量达到102％和100％；在大鼠血浆中加入抗氧化剂及1mol&#183;L^-1。HCl可使BG和B的稳定性明显增加，剩余百分含量可分别达到98％和103％。结论：BG和B在pH7．4缓冲液中的稳定性主要受氧化影响，BG和B在血浆中的稳定性不仅与氧化有关，还受血浆中的内源物质影响，最终确定每1mL大鼠血浆中加入抗氧剂及100μL 1mol&#183;L^-1HCl为血浆样品的处理条件，此条件可使样品稳定。     

HPLC 电化学检测法用于黄芩苷和黄芩素大鼠血浆稳定性研究

目的：考察黄芩苷(BG)和黄芩素(B)在缓冲液及大鼠血浆中的稳定性，建立测定二者在大鼠血浆中含量的样品处理方法，并初步探讨二者在血浆中稳定性的影响因素。方法：采用HPLC电化学检测法，分别考察BG，B在不同条件下的稳定性及使二者稳定的条件。结果：BG，B在大鼠血浆中较在pH 74的缓冲液中更不稳定。在pH 74缓冲液中加入抗氧化剂可使BG和B的稳定性明显提高，剩余百分含量达到102%和100%；在大鼠血浆中加入抗氧化剂及1 mol·L-1 HCl可使BG和B的稳定性明显增加，剩余百分含量可分别达到98%和103%。结论：BG和B在pH 74缓冲液中的稳定性主要受氧化影响，BG和B在血浆中的稳定性不仅与氧化有关，还受血浆中的内源物质影响，最终确定每1 mL大鼠血浆中加入抗氧剂及100 μL 1 mol·L-1HCl为血浆样品的处理条件，此条件可使样品稳定。     

莲心碱在兔体内药物动力学研究

建立了HPLC法测定兔血浆中莲心碱浓度的方法,其浓度在0.125～2.5μg/mI范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率日内、日间均大于99%,用本法测定静注后兔体内血药浓度的经时变化,结果符合开放性二室模型,其主要药物动力学参数为:t1/2α=8.303min;t1/2β=129.961min;AUC=132.671μg·min·ml;CL=0.0452ml·min^-1;Vc=2.768L·kg^-1。     

降压胶囊对老年单纯收缩期高血压的影响及其疗效机制探讨

目的：观察降压胶囊对老年单纯收缩期高血压（EISH）的影响，并探讨其治疗高血压的疗效机制。方法：EISH患者62例，按随机数字表分为降压胶囊治疗（简称治疗组）35例与天麻钩颗粒对照组（简称对照组）27例。观察两组治疗前后的症状积分值及4、8周后的血压值，并随机抽取治疗组25例和对照组15例于治疗前后测定血清一氧化氮合酶（NOS）、丙二醛（MDA）含量及血浆神经Y肽（NPY）、血浆内皮素－1（ET－1）浓度。结果：降压疗效：治疗组35例，显效15例，有效12例，无效8例，总有效率77.15%；对照组27例，显效5例，有效8例，无效14例，总有效率48.15%。两组疗效比较差异有显著性（u=2.09,P<0.05)。症状疗效：治疗组35例，显效19例，有效14例，无效2例，总有效率94.29%；对照组27例，显效9例，有效11例，无效7例，总有效率74.07%；两组比较，差异亦有显著性（P＜0.05)。两组治疗后4周及治疗后8周均能改善收缩期血压值，且8周后治疗组改善收缩期血压明显优于对照组（t=8.34,P<0.01)。治疗后治疗组血清NOS活性升高，MDA水平降低，作用优于对照组（P＜0.01,P<0.05)；治疗组血浆NPY、ET－1浓度降低，与对照组比较差异有显著性（均P＜0.05)。结论：降压胶囊对EISH有较好的近期及远期疗效，并能使EISH患者NOS活性升高，血清MDA水平降低，血浆NPY及ET－1浓度降低，这可能是其疗效作用机制的一方面。     

温阳生精汤治疗少精子症临床及实验研究

本文使用同比随机设计的原理,对温阳生精汤进行了临床及实验研究,结果表明：其对少精子症有非常显著疗效（Ｐ〈０．０１）;动物实验结果表明：温阳生精汤具有明显的促进雄性小鼠副性器官发育的作用（Ｐ〈０．０５）。且可明显增加去势小鼠血浆睾酮含量（Ｐ〈０．０１）。     

解郁1号对抑郁模型大鼠血浆NPY、SP、SS含量的影响

[目的]研究解郁1号对孤养加慢性应激抑郁模型大鼠血浆NPY、SP、SS含量的影响。[方法]将清洁级SD雄性大鼠60只随机分成正常组、模型组、西药组、中药组,每组15只。应用孤养加慢性应激方法造模,造模结束后尾静脉取血,放射免疫法检测各组大鼠血浆NPY、SP、SS含量。[结果]与正常组比较,模型组血浆NPY、SS含量显著降低(P<0.05),SP含量显著升高(P<0.05);与模型组比较,中、西药组NPY、SS水平明显上升(P<0.05,P<0.01),SP水平明显下降(P<0.05)。[结论]抑郁发病与血浆NPY、SS、SP水平变化密切相关,调节血浆中NPY、SS、SP水平可能是解郁1号有效抗抑郁作用机制之一。     

玄参提取物化学成分及其大鼠血浆移行成分的LC-LTQ-Orbitrap分析

运用HPLC-LTQ-Orbitrap技术,分析玄参提取物体外化学成分及给药后大鼠血中移行成分。采用Venusil MP C18色谱柱梯度洗脱进行分离,负离子模式下采集谱图。通过与文献及部分对照品比对,综合分析总离子流色谱图、提取离子流图以及质谱图等信息,对玄参提取物的化学成分及其血中移行成分进行定性研究。共推断出玄参提取物中37个化学成分,其中12个环烯醚萜苷类成分,20个苯丙素类成分,5个未知成分;确定哈巴苷、哈巴俄苷和安格洛苷C均以原型入血,并推测出其他2个原型成分及2个代谢产物。该研究能够为阐明玄参的药效物质基础提供一定依据,也对进一步研究玄参有重要意义。     

新正天丸对偏头痛患者血浆、血小板一氧化氮、环鸟苷酸影响的研究

目的通过观察新正天丸(XZTP)对偏头痛患者血小板、血浆一氧化氮(NO)、环鸟苷酸(cGMP)系统的影响,探讨XZTP治疗偏头痛的机制.方法分别测定偏头痛患者血小板、血浆NO生成量和cGMP含量,并与正常组对照.结果在偏头痛发作期血浆NO生成量和cGMP含量均高于对照组(P＜0.01),发作期组高于间歇期组(P＜0.01);而偏头痛发作期组和间歇期组血小板NO生成量和cGMP含量均高于对照组(P＜0.01),在XZTP作用下,血浆和血小板NO生成及cGMP含量均明显减少(P＜0.01或P＜0.05).结论血浆和血小板一氧化氮(NO)/环鸟苷酸系统在偏头痛发病中可能有重要作用,XZTP对此系统起调节作用.     

HPLC/MS法测定大黄酸在大鼠的血药浓度

目的:为大黄泻下有效成分在体内的代谢研究提供基础研究资料。方法:大鼠口服给予大黄提取物后,依一定的时间间隔,自颈静脉采血,分离血浆,应用HPLC/MS联用技术测定其中Rhein的含量,绘制药-时曲线。结果:口服给药后,0～6 h内,Rhein在血浆中均有分布,给药后0. 5 h达到峰值。结论:Rhein血药浓度变化,可能对与其结构相似的大黄蒽醌类成分体内代谢的研究具有指导意义。