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1.
目的:建立消痤丸(浓缩丸)的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的柴胡,黄芩,石斛,龙胆,金银花进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定消痤丸中黄芩苷的含量。结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芩苷在0.176-0.880μg范围内,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率100.11%,RSD为1.73%。结论:所建立的方法简便,准确,重复性好,精密度高,可用于消痤丸的质量控制。  相似文献   
2.
新生儿退黄合剂的制备及临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
于勇  卢佃华  孙万晶 《中成药》2004,26(8):i020-i021
新生儿退黄合剂是我院经多年实践研制而成的纯中药制剂,在药剂科与妇产科、小儿科的长期临床应用中,得到广大患者的好评和医师的肯定,自1998年正式推荐应用以来,抽样选取病例231例进行疗效分析,得总有效率为96.5%.现报道如下:  相似文献   
3.
目的加强药品不良反应与不良事件监测、上报管理工作,提高合理用药水平。方法将PDCA循环管理模式引入我院不良反应与不良事件监测、上报管理工作,通过对一个循环的实际操作,进行调查、分析、确定目标、制定计划等管理措施,经过执行、检查改正处理,最后评价效果。结果通过PDCA循环管理方法以后,药品不良反应上报工作及时、完整,上报成功率由上半年的63.9%提高到下半年的86.6%。结论 PDCA循环管理模式有助于药品不良反应与不良事件监测、上报管理工作,此管理模式值得在医院其他实际工作中大力推广应用。  相似文献   
4.
黄连肉桂药对配伍对黄连总碱大鼠小肠吸收的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:考察黄连总碱大鼠小肠吸收特性及黄连肉桂配伍对黄连总碱小肠吸收的影响,探讨黄连肉桂药对配伍规律。方法:采用大鼠体外小肠吸收模型,考察时间、浓度及转运方向对黄连总碱大鼠小肠摄取和转运的影响;同时考察黄连与肉桂不同比例配伍后,黄连总碱的小肠吸收和转运的变化规律;采用薄层色谱法对黄连肉桂水煎液、小肠浆膜液、组织匀浆液中的总碱成分进行定性鉴别。结果:黄连水煎液中总碱成分具有与小檗碱类似的P-糖蛋白底物转运特性:总碱在大鼠小肠的摄取和转运具有浓度及时间依赖性;总生物碱的转运明显受到转运方向的影响,从浆膜面到黏膜面的转运明显大于从黏膜面到浆膜面。黄连与肉桂在一定配比范围内,黄连总碱的小肠吸收呈现明显增加的趋势,以黄连总碱为指标,二者配伍对黄连总碱的吸收存在最佳配比关系。黄连各生物碱成分经小肠吸收和转运特性相似。结论:小肠吸收和药物间的化学反应共同影响了黄连肉桂药对的配伍作用。  相似文献   
5.
双黄连制剂及其组分动物体内化学成分的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
汪祺  张玉杰  姜昊  孙万晶 《中国中药杂志》2008,33(10):1158-1161
目的:比较研究大鼠灌胃双黄连粉针剂及各单味药提取物入血前后主要成分的变化,为优化双黄连粉针剂处方提供实验依据。方法:建立双黄连粉针剂、各单味药提取物及大鼠灌胃后血浆成分的HPLC指纹图谱,分析鉴定双黄连粉针剂及其提取物给药后不同时间入血成分、相对含量、来源及其代谢产物。结果:灌胃双黄连后8个主要成分入血,分别为黄芩苷及其3个代谢产物,绿原酸及其代谢产物和1个金银花中原型化学成分;随着给药时间的延长绿原酸和黄芩苷等原型成分的相对含量逐渐减少,而它们的代谢物逐渐增加;未发现有明显连翘成分入血。结论:入血成分及其代谢产物是双黄连粉针剂的体内药效物质基础,对其进行深入研究,将有助于双黄连粉针剂的处方优化及临床合理用药。  相似文献   
6.
目的:考察黄芩苷(BG)和黄芩素(B)在缓冲液及大鼠血浆中的稳定性,建立测定二者在大鼠血浆中含量的样品处理方法,并初步探讨二者在血浆中稳定性的影响因素。方法:采用HPLC-电化学检测法,分别考察BG,B在不同条件下的稳定性及使二者稳定的条件。结果:BG,B在大鼠血浆中较在pH7.4的缓冲液中更不稳定。在pH7.4缓冲液中加入抗氧化剂可使BG和B的稳定性明显提高,剩余百分含量达到102%和100%;在大鼠血浆中加入抗氧化剂及1mol·L^-1。HCl可使BG和B的稳定性明显增加,剩余百分含量可分别达到98%和103%。结论:BG和B在pH7.4缓冲液中的稳定性主要受氧化影响,BG和B在血浆中的稳定性不仅与氧化有关,还受血浆中的内源物质影响,最终确定每1mL大鼠血浆中加入抗氧剂及100μL 1mol·L^-1HCl为血浆样品的处理条件,此条件可使样品稳定。  相似文献   
7.
癣湿涂膜剂的制备工艺研究及评价   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的:研究癣湿涂膜剂的制备工艺并对其透皮吸收性能进行初步评价。方法:以蛇床子素和总生物碱的含量为指标,采用正交实验筛选提取工艺;从成膜性能、稳定性、溶解性等方面优选涂膜剂的成膜材料;用直立式扩散池进行离体小鼠皮体外释放试验,HPLC法测定蛇床子素4 h的累积释放量。结果:优选的最佳提取工艺为:药材粉碎后,以6倍量70%的乙醇为溶剂渗漉;涂膜剂的成型以7%的PVA-1788最佳;涂膜剂4 h的透皮率明显高于原始液体制剂。结论:改进后的药材提取工艺具有更高的提取率,涂膜剂制备工艺简单可行,透皮吸收有效,可作为代替原剂型的新方法。  相似文献   
8.
祛屑酊是我院经多年实践研制而成的纯中药制剂 ,在药剂科与皮肤科的长期临床应用中 ,得到广大病人的好评和医师的肯定 ,自 1998年正式推荐应用以来 ,抽样选取病例 2 5 6例进行疗效分析 ,得总有效率为 95 .3 %。现报道如下。1 材料和方法1.1 材料 药材蛇床子、苦参、土槿皮、薄荷脑均购自德州市人民医院门诊中药房 ,经段书坤主任中药师鉴定均符合《中华人民共和国药典》标准。蛇床子对照药材为中国生物制品鉴定所生产 ,德州市药品鉴定所惠赠。乙醇为分析纯 ,水为注射用水。1.2 处方和制法 蛇床子、苦参、土槿皮、薄荷脑、75 %乙醇适量。…  相似文献   
9.
重组水蛭素-2在家兔鼻黏膜中降解的体外实验   总被引:1,自引:0,他引:1  
张玉杰  吴建梅  张强  陈明霞  孙万晶 《药学学报》2006,41(11):1099-1103
目的考察重组水蛭素-2(rHV2)在家兔鼻黏膜中的降解情况。方法建立用HPLC测定家兔鼻黏膜和肠黏膜组织匀浆液中rHV2浓度的方法;测定不同浓度rHV2在家兔鼻黏膜组织匀浆液中及rHV2在不同pH值的家兔鼻黏膜组织匀浆液中的降解;比较家兔鼻黏膜和肠黏膜组织匀浆液对rHV2的降解;考察rHV2在家兔鼻黏膜酶提取液中的稳定性以及加入酶抑制剂对rHV2在家兔鼻黏膜组织匀浆液降解的抑制作用。结果rHV2在鼻黏膜匀浆液中的降解具有明显的药物浓度和pH依赖性;rHV2在鼻黏膜匀浆液中的稳定性优于在肠黏膜匀浆液中的稳定性;鼻黏膜酶提取液对rHV2的降解作用较小;酶抑制剂杆菌肽对rHV2在鼻黏膜匀浆液中的降解具有一定的抑制作用。结论与口服给药途径相比,rHV2鼻腔给药更有优势。  相似文献   
10.
目的:制备一种治疗渗出性的手足癣及皮炎湿疹有效的纯中药制剂。方法:根据协定处方结合现代制剂技术制备马榆洗剂。结果:处方配伍及制备过程及质控标准合理.临床疗效显著.总有效率为92.1%,结论:马榆洗剂临床应用效果显著,有一定的临床应用价值;制法简单,适合医院制剂生产。  相似文献   
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