中药颗粒剂治疗儿童睡眠障碍临床观察

目的：观察中药颗粒剂治疗儿童睡眠障碍的临床疗效。方法：将60例符合纳入标准的患者随机分为2组，各30例。观察组30例，根据辨证选用中药颗粒剂治疗；对照组30例，口服谷维素治疗。用睡眠障碍改善有效率和匹兹堡睡眠质量指数进行疗效评定。结果：2组疗效比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。睡眠质量、睡眠效率、入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍及日间功能障碍等方面评分均显著改善，与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：中药颗粒剂甘麦大枣汤舍四君子汤治疗失眠临床疗效显著，能够降低失眠患者匹兹堡评分，从而提高患者的生活质量。     

固定耳穴贴压治疗临床护士睡眠障碍的疗效观察

目的：观察固定耳穴贴压治疗护士睡眠障碍的临床疗效。方法：将64例存在睡眠障碍的临床护士随机分为观察组（32例）、对照组（32例）。对照组选择耳廓周边非穴位位置贴压耳豆治疗,观察组采用固定配穴位置贴压耳豆治疗,两组疗程均为1周,治疗前后应用亚健康中医证候测量量表和匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）进行测定评分。结果：观察组睡眠障碍症状缓解的总有效率71.9%,对照组总有效率37.5%,观察组优于对照组（P〈0.05）;观察组中医临床症状改善的总有效率46.9%,对照组总有效率15.6%,观察组优于对照组（P〈0.05）。结论：固定耳穴贴压能显著改善睡眠障碍护士的睡眠质量,改善亚健康状态。     

稳心颗粒治疗脑卒中后睡眠障碍66例临床观察

目的：观察稳心颗粒对脑卒中后睡眠障碍的作用。方法：124例脑卒中后睡眠障碍的患者随机分为治疗组（n=66例）和对照组（n=58例）。对照组给予脑卒中的常规治疗；治疗组给予稳心颗粒，连续两周，于治疗前后采用匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评定睡眠质量，采用中国卒中量表（CSS）评价神经功能恢复情况，并观察治疗期间的不良反应。结果：14天后睡眠改善总有效率治疗组为90．9％，对照组为74．1％，差异有非常显著意义（P〈0．01）。匹兹堡评分差异有显著性意义（P〈0．05）；同时，神经功能改善差异有显著性意义（P〈0．05）。未发现明显副作用。结论：稳心颗粒能显著改善脑卒中后出现的睡眠障碍，且对神经功能的恢复也有促进作用。     

养心方治疗脑卒中后睡眠障碍60例

目的:观察中药治疗脑卒中后睡眠障碍的疗效.方法:将102例脑卒中后睡眠障碍患者随机分为两组.治疗组给予中药,对照组给予安定治疗.疗程4周.治疗前后采用《匹兹堡睡眠质量指数量表》( PSQI)评定睡眠质量.结果:与对照组比较,治疗组患者睡眠质量、睡眠效率及总分均有显著改善.结论:中药治疗对于改善脑卒中后睡眠障碍疗效较好.     

俞募配穴埋线治疗失眠症临床观察

目的观察俞募配穴埋线治疗失眠症的疗效。方法将60例失眠症患者随机分为治疗组（埋线组）和对照组（普通针刺组）。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为76.7%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）,匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表评分比较治疗组优于对照组。结论结果表明俞募配穴埋线治疗失眠症的疗效及对于匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）的总体改善优于普通针刺。     

五行音乐疗法结合中医体质个体化干预治疗脑卒中睡眠障碍临床研究

目的：观察五行音乐疗法结合中医体质个体化干预治疗脑卒中睡眠障碍的临床疗效。方法：采用随机数字表法将64例脑卒中睡眠障碍患者分为对照组、观察组各32例。对照组给予普通音乐联合基础疗法治疗,观察组给予五行音乐疗法、中医体质个体化干预联合基础疗法治疗。比较2组临床疗效及治疗前后焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、神经功能缺损（NIHSS）和脑卒中专用生活质量量表（SS-QOL）评分。结果：观察组总有效率87.50%,高于对照组50.00%(P<0.05)。治疗后,2组SDS、SAS、NIHSS、PSQI （日间功能、睡眠障碍、睡眠效率、睡眠时间、入睡时间、睡眠质量及总分）评分均低于治疗前（P<0.05）,SS-QOL评分高于治疗前（P<0.05）;观察组治疗后SDS、SAS、PSQI （日间功能、睡眠障碍、睡眠效率、睡眠时间、入睡时间、睡眠质量及总分）评分均低于对照组（P<0.05）,SS-QOL评分高于对照组（P<0.05）。结论：五行音乐疗法结合中医体质个体化干预治疗脑卒中睡眠障碍疗效确切,能够有效缓解患者负性情绪...     

中医药浴疗法对慢性疲劳综合征睡眠障碍的干预研究

目的 探讨并研究传统中医药浴在防治慢性疲劳综合征(Chronic fatigue syndrome,CFS)睡眠障碍中的临床疗效.方法 对212例肝郁脾虚型慢性疲劳综合症患者给予疏肝健脾中药药浴,并设阳性对照和空白对照.采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估患者睡眠质量、亚健康状态中医证候量表和简易症状量表中睡眠相关症状评分作为观察指标,评价药浴对亚健康状态受试者睡眠质量的干预效果.结果 药浴组匹兹堡睡眠质量指数、中医证候量表和简易症状量表睡眠相关症状评分均较空白对照组有显著改善(P<0.05).结论 疏肝健脾中药药浴可显著改善亚健康慢性疲劳综合症肝郁脾虚证型患者的睡眠质量.     

加味吴茱萸散脐疗从肾论治老年性失眠的临床研究

目的探讨加味吴茱萸散脐疗从肾论治老年性失眠的临床疗效。方法将96例心肾不交型老年性失眠患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采取自制中药组方加味吴茱萸散穴位贴敷神阙穴,对照组采用常规西医治疗。对比治疗后2组的疗效,并采用匹兹堡睡眠质量指数量表评估各组患者的睡眠时间、睡眠效率、功能障碍等情况。结果脐疗敷贴与西药治疗对老年性失眠均有显著疗效,治疗组的治疗有效率高于对照组(P 0.05)。观察2组匹兹堡睡眠质量量表各项指标,发现治疗后对照组在改善入睡时间、睡眠时间、睡眠效率方面优于治疗组,但治疗组患者的睡眠质量、睡眠障碍、日间功能指数评分及总评分与对照组比较明显降低(P 0.05)。结论加味吴茱萸散脐疗从肾论治老年性失眠的临床疗效明确,对比西药治疗更能改善睡眠的质量,减少因睡眠质量差及药物不良作用导致的功能障碍。     

安神汤结合睡眠卫生指导治疗亚健康失眠37例临床研究

目的：探讨安神汤结合对亚健康失眠者的临床症状及睡眠质量的改善效果。方法：73例亚健康失眠者随机分为研究组37例与对照组36例,分别采用安神汤辨证加减结合睡眠卫生指导和艾司唑仑片治疗,疗程均为4周,治疗前后应用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表和临床总体印象量表（CGI）进行量表检测评分,比较两组的疗效及安全性。结果：最终纳入分析62例,研究组脱落4例,对照组脱落7例。两组治疗前比较,各指标差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗4周末时,两组患者PSQI总分比较差异无统计学意义;PSQI减分率研究组为（37.41±14.63）%,对照组组为（39.52±13.47）%,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）;研究组总有效率69.73%,对照组总有效率79.38%,两组的差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后CGI评分较治疗前均有改善（P〈0.01）,治疗后第1周末两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,2周后两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：安神汤联合睡眠卫生指导能显著改善亚健康失眠者的临床症状和睡眠质量,疗效与单用艾司唑仑片相当,且依从性及安全性高,不存在依赖风险。     

穴位埋线法对心脾两虚型失眼症的临床观察

目的：确立穴位埋线法对心脾两虚型失眠症的治疗地位。方法：对60例心脾两虚型失眠症病例随机分为埋线组和针刺组（各30例）,以匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表评分、中医症状评分及睡眠率、中医症状疗效指数进行疗效观察。结果：两组治疗前后均能有效降低评分（PSQI总分及各项目P〈0．01或P〈0．05）;治疗后埋线组在改善患者PSQI总分及睡眠质量、日间功能优于针刺组（P〈0．01）,其余五项无明显差异（P〉0．05）。两组均有效改善患者的中医症状,但埋线组改善中医症状优于针刺组（P〈0．01）;通过疗效指数分析,两组总有效率无明显差异（P〉0．05）,显效率则有明显差异（P〈0．01）,说明埋线组更能取得明显疗效。结论：穴位埋线法治疗心脾两虚型失眠症优于单纯针刺法。     

浅析认知护理对100例首次人工流产患者焦虑与睡眠的影响

目的:观察认知护理对首次人工流产患者焦虑与睡眠的影响。方法:选取100例首次人工流产患者为研究对象,随机分成实验组及对照组各50例,实验组在常规人工流产护理的基础上实施认知护理,对照组予人工流产常规护理,比较两组患者护理前后焦虑及睡眠质量的变化情况。结果:两组患者术前汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分比较差异无统计学意义(P0.05),实验组术前2h及术后1h的HAMA评分下降幅度较对照组明显,实验组HAMA评分(5.65±1.33)低于对照组(8.96±1.54),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者术前3天采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分比较差异无统计学意义(P0.05),实验组术前3天及术后3天的PSQI评分下降幅度较对照组明显,实验组PSQI评分(6.28士1.45)低于对照组(7.29士1.74);实验组睡眠良好率(82%)优于对照组(66%),差别均有统计学意义(P0.05)。结论:认知护理可有效缓解人流患者焦虑情绪,提高患者睡眠质量。     

疏郁安神方诌疗抑郁症件睡眠障碍的疗效观察

目的：观察疏郁安神方治疗抑郁症伴睡眠障碍的临床疗效。方法：将60例患者随机分成治疗组30例和对照组30例进行比较。其中中医治疗组采用自拟疏郁安神方随症加减治疗;西医治疗组采用口服帕罗西汀片和阿普唑仑片治疗;14天为1疗程,连服6周。结果：两组经治疗前后组内和组间的汉密尔顿抑郁量表、中医证候等级评分量表、匹兹堡睡眠指数评分变化情况比较,具有显著性差异（P〈O．01和P〈O．05）,显示治疗组疗效优于对照组。结论：疏郁安神方治疗抑郁症伴睡眠障碍有较好疗效。且安全性、依从性较帕罗西汀片和阿普唑仑片好。     

中西医结合治疗对骨髓增生异常综合征患者生存质量改善的研究

目的:拟定一套具有中医特色的骨髓增生异常综合征(MDS)生存质量量表,用以评价中西医结合治疗MDS的临床疗效。方法:采用随机、对照方法,将80例MDS患者分为治疗组和对照组各40例,对照组用阿糖胞苷治疗,治疗组在对照组西药的基础上,加中药治疗,疗程为14周,观察治疗前后患者生存质量的改善情况。结果:①治疗后两组疗效比较,治疗组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,治疗组和对照组各维度计分差别无统计学意义(P>0.05),治疗组和对照组治疗后,生存质量均有所改善,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组改善更明显,患者在"临床主要症状"、"疾病伴随情况"、"疾病认知程度"方面与对照组比较有所提高,差异具有统计学意义(P<0.05),在"满意程度"、"情绪功能"方面两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单纯西药相比,中西医结合治疗能显著改善患者的生活质量。     

缺血性卒中后睡眠障碍伴焦虑患者中医证候特征研究

目的探讨缺血性卒中后睡眠障碍伴焦虑患者的中医证候特征。方法根据患者焦虑状况,将符合纳入标准的患者分为睡眠障碍伴焦虑组（20例）和睡眠障碍不伴焦虑组（60例）。采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）分别对两组患者进行睡眠质量评估,采用＂中风病证候诊断标准＂进行中医证候评分。结果睡眠障碍伴焦虑组睡眠紊乱、日间功能障碍和PSQI总分的分值均高于不伴焦虑组（P〈0.05或P〈0.01）。睡眠障碍伴焦虑组火热证候和阴虚阳亢证候得分高于不伴焦虑组（P〈0.05或P〈0.01）。结论缺血性卒中后睡眠障碍伴焦虑患者与不伴焦虑患者相比,其睡眠质量差,睡眠紊乱和日间功能障碍明显,其火热证候和阴虚阳亢证候较为突出。     

调补饮合穴位贴敷治疗慢性疲劳综合征的临床疗效观察

目的:观察调补饮结合穴位贴敷对脾肾两虚,兼夹肝气郁结、心肾不交型慢性疲劳综合征(Chronic Fatigue Syndrome,CFS)的治疗作用。方法:将118例CFS患者随机分为三组,中药加穴位贴敷组41例,口服中药组41例,口服乌灵胶囊组36例,观察三组临床疗效,及疲劳、睡眠障碍和主要伴随症状的改善情况。结果:中药合穴位贴敷组的总有效率和治愈率分别为97.6%、24.4%,乌灵胶囊组的总有效率和治愈率分别为77.8%、2.8%,两组总有效率和治愈率比较,差异具有统计学意义(P<0.01);中药合穴位贴敷组与中药组总有效率(87.8%)比较,差异无统计学意义(P>0.05),与中药组治愈率(7.3%)比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:调补饮合穴位贴敷治疗CFS具有较好的疗效。     

加味温胆汤与氟西汀治疗抑郁症的临床对照研究

目的对比观察加味温胆汤与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法将60例抑郁症患者随机分为中药组和对照组,对照组30例给予盐酸氟西汀胶囊,中药组30例给予加味温胆汤,疗程均为6周。治疗前及治疗2周后、4周后、6周后采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)、中医症候量表进行评分;治疗前后采用神经心理学测验评价执行功能变化以及6周末采用抗抑郁药副反应评定量表(rating scale for side effects,SERS)评价不良情况。结果治疗6周后,两组患者临床疗效相当,可明显改善治疗前HAMD评分,两组未显示统计学差异(P>0.05);中药组从治疗4周后开始对中医证候具有明显改善作用,与对照组有明显差异,有统计学意义(P<0.05);6周末两组的基本执行功能总分值存在差异(P<0.05),有统计学意义,主要表现在威斯康星卡片分类测验(Wisconsin card sorting test,WCST)总正确数、汉诺塔测验(tower of Hanoi,TOH)平均计划时间、连线测试(trail making test-B,TMT-B)错误数方面中药组得分高于对照组;6周末中药组的(SERS量表评分)不良反应发生率(13.4%)明显低于对照组(30.4%)。结论加味温胆汤对抑郁症具有良好的临床治疗效果。     

三联疗法联合中药治疗胃部幽门螺旋杆菌感染疗效分析

目的:对胃部幽门螺旋杆菌(HP)感染应用中药联合三联疗法治疗的临床价值进行分析。方法:将86例胃部HP感染患者,随机分为接受三联疗法治疗的对照组和在三联疗法治疗的基础上加用中药治疗的观察组,每组43例。对两组治疗效果进行对比。结果:两组治疗前症状总积分比较无统计学意义(P>0.05),经治疗后两组症状总积分均显著提高(P<0.05),故观察组提高明显优于对照组(P<0.05)。同时治疗后观察组HP阳性检出率明显低于对照组(P<0.05),且观察组治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05)。此外,两组药物副作用发生率无统计学意义(P>0.05)。结论:胃部HP感染患者联合应用中药及三联疗法治疗可显著提高临床疗效。     

失眠治疗仪配合中药泡脚对老年高血压患者睡眠质量的影响

目的：探讨失眠治疗仪配合中药泡脚对老年高血压住院患者血压及睡眠质量的影响。方法：将符合高血压伴睡眠功能障碍诊断标准且年龄≥60岁的患者116例按随机数字表法分为治疗组和对照组各58例,分别予以失眠治疗仪配合中药泡脚和西药舒乐安定治疗14天。观察患者的血压变化,并采用匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评价2组患者睡眠质量。结果：2组收缩压,舒张压与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,2组治疗后相比有显著性差异（P〈0.05）。出院时2组PSQI各因子及总体得分均比入院时明显下降（P〈0.05）,治疗组PSQI各因子及总体得分明显低于对照组（P〈0.05）。总有效率治疗组为91.4%,对照组为82.8%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规降压治疗的基础上给予失眠治疗仪配合中药泡脚能有效改善老年高血压住院患者血压水平及睡眠障碍。     

中药配方颗粒剂用于高脂血症临床观察

目的:分析观察对高脂血症采用中药配方颗粒剂临床治疗的效果。方法:选取浙江省安吉县中医医院内科2012年1月—2012年12月收治的58例高脂血症患者为研究对象,按照治疗方法不同分为常规组与血脂控制组(每组各29例)。常规组照常应用西药辛伐他汀(10 mg/次,晚间顿服)治疗,血脂控制组采用中药配方颗粒剂(山楂、水蛭、丹参)治疗,两组均接受为期1个月时间治疗,对比两组治疗前后临床治疗效果、血脂水平TC、TG、LDL-C。结果:常规组显效14例、有效10例、无效5例,治疗总有效率为82.76%;血脂控制组显效16例、有效9例、无效4例,治疗总有效率为86.21%,两组间数据比较(χ2=0.3436、t=0.5578,P>0.05)。常规组与血脂控制组治疗前后TC、TG、LDL-C均有显著改善(P<0.05),血脂控制组血脂水平与常规组血脂水平比较无统计学意义(P>0.05)。结论:中药配方颗粒剂治疗高脂血症主要有途径广、靶点多、降血脂广谱、毒副作用小等优点,能够有效抑制脂类吸收,降低血脂水平。