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目的观察银杏叶提取物(GbE)对哮喘大鼠炎症细胞浸润的抑制作用。方法以10%的卵蛋白(OVA)致敏并诱喘实验大鼠后,分别以银杏叶提取物、氨茶碱及生理盐水干预,另设正常对照组,记录各组大鼠行为症状,两周后处死模型,计算各组大鼠血液中白细胞(WBC)、嗜酸性粒细胞(EOS)及肺组织切片炎症细胞浸润情况。结果银杏叶干预组、氨茶碱干预组大鼠哮喘症状较哮喘组轻。银杏叶干预组、氨茶碱干预组、哮喘组和正常对照组血WBC和EOS依次为(9.45±1.66)×109/L和(3.54±1.10)%、(8.29±2.22)×109/L和(2.26±1.64)%、(12.99±2.46)×109/L和(3.28±1.60)%;(7.29±1.89)×109/L和(1.86±1.19)%。经t检验银杏叶干预组、氨茶碱干预组和正常对照组间WBC无显著差异(P〉0.05),但分别与哮喘组比较差异均有统计学意义(P〈0.05);EOS各组间比较均无显著差异(P〉0.05)。各组肺组织切片均有不同程度的炎症细胞浸润,以哮喘组为甚。结论银杏叶提取物能降低哮喘大鼠血液WBC含量并减轻肺组织WBC浸润,但未明显改变EOS。 相似文献
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目的探讨烙灸疗法对髓核细胞中VEGF的表达的影响。方法将SD大鼠30只随机分为烙灸组、模型组和空白组,每组10只。采用公认尾椎椎间盘腰椎硬膜外埋置法造模1个月后进行干预。烙灸组在腰椎局部行烙灸疗法,1次/d,每次10 min。模型组大鼠固定器上固定10 min,每天1次,不予其他干预。空白组大鼠不予造模和干预。三组大鼠每组均干预6月后进行取材。采用Western Blot法对髓核细胞的中VEGF进行检测。结果烙灸组的髓核细胞中VEGF的表达量明显高于空白组及模型组(P<0.05)。结论烙灸疗法可以促进大鼠椎间盘髓核细胞中VEGF的表达,进一步证明烙灸可以促进新生血管的形成。 相似文献
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目的 探讨静脉吸毒者五种常见病毒性肝炎感染的发生率及肝功能的改变.方法 按常规抽血检测吸毒组和正常对照组人员五种病毒性肝炎标记物及肝功能指标.结果 51例吸毒者感染各种病毒性肝炎共43人次,显著高于57例正常对照组(共8人次)(P<0.01),其中丙型、戊型肝炎感染情况尤为严重,感染率分别为45.1%和25.5%,显著高于正常对照组(3.5%,P<0.01);吸毒组肝功能指标AST、ALT均显著高于对照组(P<0.001).结论 静脉吸毒者易合并各种病毒性肝炎感染,其肝功能受损严重. 相似文献
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目的:研究影响丙戊酸(VAP)血药浓度的相关因素。方法:测定71例癫痫患者VAP血药浓度的同时检测血浆总蛋白(TP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)等相关血液指标。结果:VAP血药浓度与TP呈负相关关系(r=—0·1793);VAP>100μg/ml与VAP<100μg/ml患者的TP分别为(65·6±5·8)、(69·0±5·6)g/L(P<0·05),其余各项指标均无显著性差异(P>0·05)。结论:VAP血药浓度受血浆TP含量的影响,TP含量过低易诱发药物中毒。 相似文献
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目的:探讨新形势下医院药师观念转变的问题。方法:药师进行临床药学研究,与临床医师、护士、病人进行沟通,密切与临床治疗用药的关系。结果:药师下临床能起到指导病人正确用药的作用。结论:药师开展临床药学活动前景广泛并大有作为。 相似文献
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铜绿假单胞菌及金黄色葡萄球菌耐药性的分析 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:探讨近年来铜绿假单胞菌及金黄色葡萄球菌耐药情况,为临床治疗提供用药依据。方法:用纸片扩散法测定近4年来铜绿假单胞菌及金黄色葡萄球菌的药敏。结果:铜绿假单胞菌及金黄色葡萄球菌对抗菌素的敏感率呈不断递减的态势。目前,铜绿假单胞菌对亚胺硫霉素及阿米卡星最为敏感,敏感率分别为90.2%和87.9%,金黄色葡萄球菌对万古霉素最为敏感,敏感率为95.5%。结论:临床要合理应用抗菌药,保护有效药效事物的使用寿命,防止耐药性的变迁。 相似文献
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目的观察紫背天葵提取物的降血脂及抗凝作用。方法以高脂饲料配方(含猪油、胆固醇等)连续饲养小鼠15 d后制备高血脂动物模型,确认模型成功后,以经典水煮醇沉提取方法对紫背天葵提取物进行降血脂、抗凝药理试验。结果紫背天葵高剂量组(15 g/kg)及洛伐他汀均不同程度地降低总胆固醇和甘油三酯水平(P〈0.05),其中以降低胆固醇水平作用最为明显,经过抗凝药理实验发现,经灌胃口服给药紫背天葵高剂量组对降低高脂小鼠血脂水平、降低血液黏滞度有较好作用。结论 15 g/kg紫背天葵具有降低胆固醇和甘油三酯、抗凝作用,本研究为开发成辅助降血脂药物奠定基础。 相似文献
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目的:研究鱼腥草注射液在常用输液中的稳定性.方法:应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察鱼腥草注射液与四种输液配伍后在不同温度下的外观、含量、pH、微粒及紫外吸收光谱的变化.结果:在室温20℃和加热37℃,8小时内各混合液均澄明,外观无颜色变化,pH值无明显变化,吸收光谱及含量基本无变化.结论:鱼腥草注射液可以和四种临床常用输液配伍. 相似文献