中医情志护理干预甲状腺功能亢进症伴焦虑、抑郁临床研究

目的：观察中医情志护理对甲状腺功能亢进症伴焦虑、抑郁患者的护理效果。方法：选取96例甲状腺功能亢进症伴焦虑、抑郁患者，按随机数字表法分为对照组和观察组各46例。2组均给予甲巯咪唑片和舒肝解郁胶囊治疗，对照组实施常规护理，观察组在对照组基础上加用中医情志护理措施。施护8周后评价疗效，对比2组治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表-17（HAMD-17）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）及主观情绪症状评分。结果：干预后，2组HAMA、HAMD-17及PSQI评分均较干预前下降（P＜0.01），观察组HAMA、HAMD-17及PSQI评分均低于对照组（P＜0.01）。干预后，2组善惊易恐、喜太息、神情淡漠、喜怒不定及心烦易怒评分均较干预前下降（P＜0.01），观察组上述主观情绪症状评分均低于对照组（P＜0.01）。结论：中医情志护理能有效减轻甲状腺功能亢进症患者的抑郁、焦虑情绪，提升睡眠质量，减轻不良主观情绪症状。     

经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗抑郁症伴失眠的临床疗效

目的:探讨经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗抑郁症伴失眠的临床疗效。方法:选取2019年1月1日至2019年10月31日在南方医科大学顺德医院接受诊治的104例首发抑郁症伴失眠患者为研究对象,随机将患者分为观察组与对照组各52例。对照组给予帕罗西汀治疗,观察组在对照组基础上加用经颅磁刺激治疗。在治疗前、治疗4周后和8周后比较两组患者蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分的差异。结果:治疗前,两组患者的PSQI评分及MADRS评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗4周、8周之后,两组患者的PSQI评分、MADRS评分都明显降低;两组患者治疗前后的PSQI评分、MADRS评分比较,差异具有统计学意义(P 0.05),且观察组比对照组低,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的不良反应发生率较对照组更低,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗抑郁症伴失眠的临床疗效切确,可有效改善患者的抑郁情绪及睡眠质量。     

舒眠胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症伴失眠临床研究

目的：观察舒眠胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症伴失眠的临床疗效。方法：选取108 例抑郁症伴失眠患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组54 例。观察组予以舒眠胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗,对照组仅予以盐酸帕罗西汀片治疗,2 组均治疗4 周。采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）-14、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）-24、世界卫生组织生存质量测定量表（WHOQOL-BREF）评价2 组治疗前后的睡眠质量、焦虑程度、抑郁程度及生活质量,比较2 组临床疗效及不良反应发生率。结果：治疗1 周、2 周、4 周,2 组PSQI 评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组PSQI 评分均低于同期对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组HAMA-14 及HAMD-24 评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组HAMA-14 及HAMD-24 评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组生理领域、心理领域、社会关系、环境领域及总体评价评分均较治疗前升高（P＜0.05）,观察组WHOQOL-BREF 上述各维度评分均高于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率88.89%,高于对照组74.07% （P＜0.05）。观察组不良反应发生率16.67%,与对照组11.11%比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：舒眠胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症伴失眠,可有效改善患者的睡眠质量、生活质量和焦虑、抑郁情绪,且安全性好。     

舒眠胶囊联合文拉法辛治疗抑郁症伴失眠临床研究

目的：观察舒眠胶囊联合文拉法辛治疗抑郁症伴失眠的临床疗效。方法：选取76例抑郁症伴失眠患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各38例。对照组采用文拉法辛治疗,观察组给予舒眠胶囊联合文法拉辛治疗,2组均治疗6周。比较2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）-17、抑郁自评量表（SDS）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、Barthel指数评分,比较2组临床疗效。结果：治疗后,2组HAMD-17、SDS、PSQI评分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组HAMD-17、SDS、PSQI评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组Barthel指数评分均较治疗前升高（P<0.05）,观察组Barthel指数评分高于对照组（P<0.05）。观察组总有效率94.74%,高于对照组73.68%(P<0.05)。结论：舒眠胶囊联合文拉法辛治疗抑郁症伴失眠疗效显著,可减轻患者的抑郁程度,改善其睡眠质量及日常生活能力。     

醒脑调神法选穴针刺联合重复经颅磁刺激治疗抑郁症30例临床研究

目的：观察醒脑调神法选穴针刺联合重复经颅磁刺激治疗抑郁症的临床疗效。方法：将60例抑郁症患者随机分为治疗组和对照组，每组30例。2组均采用重复经颅磁刺激治疗，治疗组加用醒脑调神法选穴针刺，对照组加用常规针刺，疗程均为6周。观察并比较2组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分及大脑前动脉（ACA）、大脑中动脉（MCA）、大脑后动脉（PCA）平均血流速度变化情况。结果：治疗后2组患者HAMD、HAMA评分均较治疗前明显降低（P<0.05），治疗组上述指标均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后2组患者ACA、MCA、PCA平均血流速度较治疗前明显增快（P<0.05），治疗组平均血流速度明显高于对照组（P<0.05）。结论：醒脑调神法选穴针刺联合重复经颅磁刺激可明显改善抑郁症患者抑郁症状，增加大脑动脉血流速度。     

针刺联合低频rTMS治疗轻中度抑郁障碍共病失眠：随机对照试验

目的：观察针刺对轻中度抑郁障碍共病失眠患者抑郁情绪和睡眠质量的影响，探讨其作用机制。方法：将60例轻中度抑郁障碍共病失眠患者随机分为观察组（30例，脱落1例）和对照组（30例，脱落2例）。观察组予针刺联合低频重复经颅磁刺激（rTMS）治疗，针刺穴取百会、印堂、内关、阳陵泉等，留针30 min，揿针穴取心俞、胆俞，留针2 d；针刺后于右侧前额叶背外侧皮质区（R-DLPFC）行1 Hz、80%运动阈值（MT）rTMS刺激，每次30 min。对照组予假针刺联合低频rTMS治疗，取穴、操作同观察组。两组针刺均隔日1次，每周3次；rTMS每日1次，每周连续5次，均治疗4周。观察两组患者治疗前后及治疗结束后1个月（随访时）汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分，并检测治疗前后血清神经生长因子（BDNF）、γ-氨基丁酸（GABA）含量。结果：治疗后及随访时，两组患者HAMD-17评分均较治疗前降低(P<0.05)，且观察组均低于对照组（P<0.05）。治疗后，除对照组睡眠效率评分外，两组患者PSQI总分和各因子评分均较治疗前降低（P<0.05），观察...     

乌灵胶囊联合米氮平治疗轻中度抑郁伴失眠20例临床观察

目的：观察乌灵胶囊联合米氮平治疗轻中度抑郁伴失眠的临床疗效。方法：将40例轻中度抑郁伴失眠患者随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组采用乌灵胶囊联合米氮平治疗,对照组用米氮平治疗,疗程均为2个月。两组治疗前后均采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、世界卫生组织生存质量测定量表简表（WHOQOLBREF）及匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）进行检测。结果：总有效率治疗组为45.0%,对照组为10.0%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组HAMD、HAMA及PSQI评分均较治疗前降低,WHOQOL-BREF 4个维度分值均较治疗前提高,治疗组治疗分值改善较对照组明显。结论：乌灵胶囊联合米氮平能有效改善轻中度抑郁伴失眠患者的抑郁程度,调节睡眠状态,从而提高患者生活质量。     

调气解郁法针刺治疗难治性抑郁症：随机对照试验

目的：观察调气解郁法针刺对难治性抑郁症（TRD）临床症状的影响，并探讨患者针刺痛觉敏感性与症状改善的关系。方法：将78例TRD患者随机分为观察组（39例，脱落3例）和对照组（39例，脱落4例）。对照组患者根据精神科医生的治疗方案（至少有一种药物为5-羟色胺再摄取抑制剂类药物）服用药物；观察组在对照组的基础上予调气解郁法针刺治疗，穴取百会、印堂、阳陵泉、太冲、合谷、内关、阴陵泉和足三里等，每周治疗3次，两组均治疗8周。于治疗8周后评定两组患者汉密尔顿抑郁量表24项（HAMD-24）评分应答率；分别于治疗前，治疗4、8周后及治疗结束后12周（随访）比较两组患者HAMD-24、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分；于第1次治疗后及治疗8周后评定观察组患者针刺疼痛视觉模拟量表（VAS）评分，并将观察组患者第1次治疗后VAS评分与治疗前HAMD-24评分、病程进行相关性分析，VAS评分差值（治疗8周后-第1次治疗后）与HAMD-24评分差值（治疗前-治疗8周后）进行相关性分析。结果：治疗8周后，观察组患者HAMD-24评分应答率为52.8%(19/36)，高于对照组的17.1%(6/35,P<...     

疏肝解郁胶囊与氟哌噻吨美利曲辛片治疗血管迷走性晕厥伴轻中度抑郁-焦虑临床对照研究

目的：探讨疏肝解郁胶囊在治疗血管迷走性晕厥伴轻中度抑郁、焦虑患者时安全性和有效性是否优于氟哌噻吨美利曲辛片。方法：选取伴有轻中度抑郁、焦虑症状的血管迷走性晕厥患者89例,随机分成A组疏肝解郁胶囊组、B组氟哌噻吨美利曲辛组和C组对照组三组。在血管迷走性晕厥常规治疗基础上,三组分别治疗8周后,观察各组晕厥转阴率;进行汉密尔顿24项抑郁量表（HAMD-24）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分,分别计算减分率;以副反应量表（TESS）评价治疗期间两种药物不良反应。治疗后随访12个月,观察各组晕厥的复发率。结果：与治疗前相比,A、B组治疗后HAMD-24和HAMA评分显著降低（P<0.05）;治疗后与C组相比,A、B组直立倾斜试验转阴率及HAMD-24和HAMA减分率均显著增加（P<0.05）;与B组相比,A组转阴率及HAMD-24和HAMA减分率增加更为显著（P<0.05)。治疗后,A组TESS评分明显低于B组（P<0.05）。随访24个月,A、B组晕厥复发率明显低于C组（P<0.05）,且A组明显优于B组（P<0.05）。结论：疏肝解郁胶囊可用于治疗血管迷走性晕厥伴轻中度抑郁、焦虑,其疗效与安全性可能优于氟哌噻吨美利曲辛片。     

中医综合护理措施联合常规医护措施治疗抑郁症伴睡眠障碍临床研究

目的：观察中医综合护理措施联合常规医护措施治疗抑郁症伴睡眠障碍的效果。方法：将100 例抑郁症伴睡眠障碍患者随机分为对照组和观察组各50 例。2 组均服用帕罗西汀片与右佐匹克隆片，给予睡眠卫生教育、睡眠心理指导和睡眠刺激控制指导等常规护理措施，观察组加予由情志护理、穴位按摩和耳穴压豆组成的中医综合护理措施。2 组疗程均为6 周。治疗前后评定匹兹堡睡眠质量指数（PSQI） 评分、失眠严重程度指数（ISI） 评分、汉密尔顿抑郁量表-17（HAMD-17） 评分，出院时由患者自行评价护理满意度，并比较2 组的疗效。结果：治疗后，观察组疗效优于对照组（P＜0.05）。2 组PSQI 各因子评分、PSQI 总分、ISI 总分及HAMD-17 评分均较治疗前降低（P＜0.01），观察组以上各项评分均低于对照组（P＜0.01）。观察组护理满意度高于对照组（P＜0.05）。结论：在常规医护措施基础上加用中医综合护理措施干预抑郁症伴睡眠障碍患者，可有效改善失眠、减轻抑郁程度，并能提高患者对护理措施的满意度。     

微电流电刺激治疗抑郁症、失眠症、焦虑症效果观察

目的观察微电流电刺激仪治疗抑郁症、失眠症、焦虑症的效果。方法将60例抑郁症、失眠症及焦虑症患者随机分为2组,每组各30例,每组抑郁症、失眠症、焦虑症患者各10例。对照组予盐酸帕罗西汀片口服,治疗组在对照组基础上加微电流电刺激仪,2组均连续治疗4周后统计疗效。抑郁症以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、睡眠量表(SPIEGEL)评定疗效,失眠症以匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、SPIEGEL评定疗效,焦虑症以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、SPIEGEL评定疗效。并比较2组治疗前后中医症状积分变化情况。结果治疗后2组抑郁症患者中医症状积分及HAMD、SPIEGEL评分,失眠症患者中医症状积分及PSQI、SPIEGEL评分,焦虑症患者中医症状积分及HAMA、SPIEGEL评分均较本组治疗前降低,且治疗组低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论微电流电刺激仪在治疗抑郁症、失眠症、焦虑症效果满意,安全性高,值得临床推广。     

腹针结合体针治疗轻中度抑郁症的疗效观察

目的:观察薄氏腹针结合体针对轻中度抑郁症临床症状的影响.方法:将62例轻中度抑郁症患者随机分为治疗组和对照组.治疗组采用薄氏腹针结合体针治疗,对照组仅采用常规体针治疗,两组患者分别在治疗前后用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Rating Scale,HAMD-17)和抑郁自评量表(Self-Rating Depression Scale,SDS)进行测评.结果:两组患者HAMD-17和SDS量表评分与自身治疗前比较,均明显减低(P＜0.01);治疗后两组间HAMD-17项和SDS量表评分相比较,治疗组评分降低更明显(P＜0.01).结论:薄氏腹针结合体针能明显减低抑郁症患者HAMD-17项和SDS量表评分,能够更为明显地改善抑郁症状.     

改良中医情绪疗法配合抗抑郁药治疗抑郁症34例临床观察

目的探讨改良中医情绪疗法(MTET)联合抗抑郁药物对抑郁症患者症状及心理功能的影响。方法将86例抑郁症患者随机分为对照组和治疗组,每组43例。所有患者均给予常规的抗抑郁药物治疗,对照组同时给予常规性支持性心理治疗,每周1次,每次30 min。治疗组同时给予MTET治疗,每周1次,每次30~40 min。两组均治疗8周,在治疗前及治疗2、4、8周分别采用汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)进行评分,采用主观幸福感指数量表(IWB)、简易应对方式问卷(SCSQ)及自尊量表(SES)评估心理功能。结果对照组完成试验36例,治疗组完成试验34例。两组治疗2、4、8周时HAMD-17、HAMA、SDS及SAS评分均较本组治疗前显著降低(P0.05或P0.01)。与对照组比较,治疗2周时治疗组HAMA-17、SDS及SAS评分均显著降低(P0.01);治疗4、8周时,治疗组HAMD-17、HAMA、SDS及SAS评分均显著低于对照组(P0.01)。8周治疗后,对照组仅IWB评分较治疗前升高(P0.05);治疗组SCSQ积极应对、IWB及SES评分升高,SCSQ消极应对评分降低(P0.01);治疗后治疗组SCSQ积极应对、IWB及SES评分均显著高于对照组,SCSQ消极评分低于对照组(P0.05或P0.01)。结论 MTET与抗抑郁药联合治疗对于抑郁症的疗效优于单用抗抑郁药物,可显著改善与抑郁症相关的心理病理特征。     

五行音乐联合八段锦治疗轻中度抑郁和焦虑障碍的临床研究

目的：观察中医养生疗法（五行音乐联合八段锦）对气郁化火型轻中度焦虑抑郁障碍的临床效果。方法：收集2018年8月至2019年11月就诊于北京地区三家中医医院的气郁化火型轻中度抑郁和焦虑障碍患者150例,根据患者治疗方案不同分为对照组（盐酸舍曲林片50mg1次/d+丹栀逍遥散加减）和治疗组（对照组治疗+五行音乐联合八段锦疗法）,各75例,疗程为8周,分别于治疗前、治疗第4周、第8周评定汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分。结果：两组治疗前后HAMD、HAMA量表评分及有效率比较差异有统计学意义;两组治疗前后HAMD评分因子（焦虑/躯体化、认识障碍、阻滞、睡眠障碍）、HAMA评分因子（躯体性焦虑、精神性焦虑）下降程度比较差异均有统计学意义;治疗组轻度抑郁患者第8周HAMD评分较对照组显著下降（P<0.05）。结论：中医养生疗法（五行音乐联合八段锦）在改善轻度抑郁障碍方面有一定的疗效优势,具有一定的临床意义。     

解郁宁神汤治疗郁火脾虚型卒中后抑郁的临床研究

目的探讨解郁宁神汤治疗郁火脾虚型卒中后抑郁的临床疗效。方法选取64例郁火脾虚型卒中后抑郁患者并随机分为2组,治疗组给予解郁宁神汤联合黛力新治疗,对照组单纯给予黛力新治疗。观察比较2组治疗前及治疗后2周、4周、8周时汉密尔顿抑郁(HAMD)量表、蒙哥马利和阿斯伯格抑郁症等级(MADRS)量表、美国国立卫生研究院卒中(NIHSS)量表和中医证候积分量表评分的变化情况。结果 2组治疗前HAMD评分、MADRS评分、NIHSS评分、中医证候评分比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后2组各评分均较治疗前明显下降(P均0.05),且治疗后4周、8周治疗组HAMD评分、MADRS评分明显低于对照组(P均0.05),治疗8周后治疗组NIHSS评分明显低于对照组(P0.05),治疗2周、4周、8周后治疗组中医证候积分明显低于对照组(P均0.05)。结论解郁宁神汤具有改善卒中后抑郁患者抑郁症状,促进神经功能缺损康复,调理卒中后抑郁中医证候的作用,联合黛力新能够起到协同增效、减毒作用。     

针刺联合盐酸帕罗西汀片治疗轻中度抑郁症伴失眠临床研究

目的:观察针刺联合盐酸帕罗西汀片治疗轻中度抑郁症伴失眠的临床疗效。方法:选取100例轻中度抑郁症伴失眠患者,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组50例。治疗期间,研究组剔除2例,对照组剔除1例。对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,研究组在对照组基础上加用针刺疗法治疗,2组均连续治疗6周。比较2组临床疗效及治疗前后抑郁程度、睡眠状况,记录2组不良反应。结果:研究组总有效率为97.92%,高于对照组的85.71%(P0.05)。治疗后,研究组汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均低于对照组(P0.05)。研究组躯体症状、头痛、头晕评分及Asberg抗抑郁药副反应量表(SERS)总分均低于对照组(P0.05)。结论:针刺联合盐酸帕罗西汀片治疗轻中度抑郁症伴失眠,可以有效减轻患者的抑郁程度,改善其睡眠状况,且安全性较好。     

舒肝解郁胶囊联合坦度螺酮治疗门诊老年抑郁症的疗效及对患者睡眠质量的影响

目的探讨舒肝解郁胶囊联合坦度螺酮治疗门诊老年抑郁症的临床疗效及对患者睡眠质量的影响。方法选择78例老年抑郁症患者,将其按随机数字表法分成观察组与对照组各39例。2组患者均给予坦度螺酮治疗,观察组在此基础上加用舒肝解郁胶囊治疗。比较2组临床疗效及治疗前后患者睡眠质量变化。结果观察组经6周治疗后总有效率明显高于对照组(P 0. 05)。2组治疗第1,2,4,6周时17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分亦均显著低于治疗前(P均0. 05),且观察组治疗后各时点HAMD-17评分及PSQI评分均显著低于同期对照组(P均0. 05)。结论舒肝解郁胶囊联合坦度螺酮治疗门诊老年抑郁症能有效缓解或消除患者症状体征,显著改善睡眠质量,疗效确切。     

镇静安神汤联合米氮平片治疗焦虑抑郁状态伴顽固性失眠的临床研究

目的观察镇静安神汤联合米氮平片治疗焦虑抑郁状态伴顽固性失眠的临床疗效,并探讨其作用机制。方法将100例焦虑抑郁状态伴顽固性失眠的患者随机分为2组,治疗组50例予镇静安神汤联合米氮平片治疗,对照组50例仅予米氮平片治疗。2组分别于治疗前及治疗2、4、8周后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,比较2组治疗2、4、8周后副反应量表(TESS)评分,并统计疗效。结果 2组治疗2、4、8周后HAMD、HAMA及PSQI评分较治疗前均降低(P0.05),且治疗组评分均低于对照组(P0.05);治疗组治疗2、4、8周后TESS评分均低于对照组(P0.05);治疗组总有效率92%,对照组68%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论镇静安神汤联合米氮平片可明显改善焦虑抑郁状态伴顽固性失眠患者的情绪障碍及睡眠质量,且副反应少,具有很好的临床疗效。     

毫火针留针五心穴联合重复经颅磁刺激治疗卒中后失眠的随机对照研究

目的：观察毫火针留针五心穴联合重复经颅磁刺激（r TMS）治疗缺血性脑卒中后失眠患者的临床疗效以及对血清γ-氨基丁酸（GABA）、5-羟色胺（5-HT）水平的影响。方法：将64例缺血性脑卒中后失眠患者随机分为观察组（32例，脱落2例）和对照组（32例，脱落1例）。两组患者均给予常规内科康复治疗，对照组采用低频重复经颅磁刺激(r TMS)治疗，观察组采用毫火针留针五心穴联合r TMS治疗，疗程均为4周。观察并比较两组患者治疗前、治疗4周后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、失眠严重程度指数(ISI)、广泛焦虑量表(GAD-7)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、脑卒中专门化生活质量量表(SS-QOL)评分及血清γ-氨基丁酸（GABA）、5-羟色胺（5-HT）水平，并评估两组临床疗效及安全性。结果：与治疗前比较，治疗4周后两组的PSQI、ISI、GAD-7、HAMD-17评分均明显下调，SS-QOL评分及GABA、5-HT水平明显上调，差异具有统计学意义（p＜0.05）；治疗4周后组间比较，观察组PSQI、ISI、GAD-7、HAMD-17及SS-QOL评分改善程度更大，GABA、5-HT水平提升更明显，差异显著（p＜0.05）。且观察组的临床愈显率（76.67%）及总有效率（96.67%）明显优于对照组愈显率（41.94%）及总有效率（80.65%），差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论：毫火针留针五心穴联合r TMS能有效改善缺血性脑卒中后失眠患者的睡眠质量，减轻焦虑抑郁程度，提升生活质量，调节神经递质水平，方法简便廉验，临床疗效显著。     

中药药枕结合五音疗法治疗原发性失眠临床研究

目的:观察中药药枕结合五音疗法治疗原发性慢性失眠患者的临床疗效。方法:将门诊就诊的120例原发性失眠患者,采用数字随机表的方法随机分为实验组、对照组各60例。实验组给予患者特制的中药药枕和五音治疗;对照组给与患者每日睡前口服右佐匹克隆片3mg。实验组和对照组的治疗时间为4周;比较两个组治疗后匹兹堡睡眠质量指数PSQI、汉密尔顿焦虑量表HAMA、汉密尔顿抑郁量表HAMD评分。比较8周后两个组匹兹堡睡眠质量指数PSQI、汉密尔顿焦虑量表HAMA、汉密尔顿抑郁量表HAMD评分。同时对比分析两个组不良反应发生情况。结果:实验组和对照组组内自身前后比较,治疗后PSQI、HAMA和HAMD评分均有下降趋势,治疗前后有明显统计学差异,组间比较无明显统计学差异。结论:中药药枕结合五音疗法与口服右佐匹克隆片均可以有效改善原发性失眠患者的睡眠质量,但是中药药枕结合五音疗法安全性较高,值得进一步研究推广。