搅拌速度对黄芪颗粒醇沉沉淀分形维数及醇沉效果的影响

目的:考察搅拌速度对黄芪颗粒醇沉沉淀分形维数及醇沉效果的影响,探讨醇沉沉淀分形维数与各指标之间的关系。方法:以黄芪颗粒为研究对象,运用分形理论,测定醇沉沉淀分形维数;分别采用紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法及重量分析法,获取不同搅拌速度对应的醇沉上清液澄清率、滤饼含水率、固体去除率及黄芪甲苷保留率;运用Pearson相关性分析法,考察分形维数与上述指标之间的相关性。结果:提高搅拌速度,可使沉淀物形态更加密实,上清液澄清率、滤饼含水率及固体去除率均降低,黄芪甲苷保留率增加。醇沉沉淀分形维数与上清液澄清率、滤饼含水率及固体去除率呈显著负相关(P0.05,P0.01,P0.05),与黄芪甲苷保留率呈显著正相关(P0.05)。结论:醇沉沉淀分形维数与上清液澄清率、滤饼含水率、黄芪甲苷保留率之间具有一定的量化关系,可作为醇沉效果评价指标,用于黄芪颗粒醇沉工艺评价。     

"类风关"颗粒水提取工艺研究

目的优选“类风关”颗粒制备工艺中黄芪等药材水提醇沉的工艺条件。方法采用薄层扫描法,测定方中君药黄芪的主要有效成分黄芪甲苷含量,用L9(34)正交设计及单因素变化对“类风关”颗粒制备工艺中水提醇沉工艺进行优选。结果黄芪等药材水提取工艺优选结果为A3B2C2,即药材煎煮3次,加8倍水,每次煎煮1h;醇沉前药液浓缩至原药材1g/mL药液,醇沉至乙醇含量为60%。结论经验证,优选工艺重现性好,稳定可行。     

醇料比对双黄连制剂醇沉效果及沉淀物形态影响

目的研究醇料比对双黄连制剂醇沉效果及沉淀物形态的影响,探讨醇沉沉淀物分形维数综合评价醇沉效果的可行性。方法针对双黄连制剂醇沉工艺,采用HPLC法与重量分析法,考察醇料比对指标成分综合保留率与滤饼含液率的影响;采用直接观察、原子力显微镜观察及"面积-周长"法,考察醇料比对沉淀物表观形态、微观形态及分形维数的影响。运用Pearson相关分析方法,分析醇沉沉淀物分形维数分别与指标成分综合保留率和滤饼含液率之间的相关性。结果随着醇料比的增大,指标成分综合保留率与沉淀物分形维数均逐渐增大,而滤饼含液率则逐渐减小;沉淀物分形维数与指标成分综合保留率呈正相关,与滤饼含液率呈负相关。结论在双黄连制剂醇沉工艺中,醇沉沉淀物分形维数可作为反映醇沉效果的综合评价指标,以期为后续双黄连制剂醇沉工艺可视化的精细控制研究提供参考。     

地黄益智颗粒水提及纯化工艺研究

目的 确定地黄益智颗粒的最佳水提工艺及最佳纯化工艺.方法 采用正交试验设计,以丹酚酸B转移率为指标优选提取工艺;采用醇沉的方式进行纯化,利用单因素试验以丹酚酸B转移率为指标优选纯化工艺.结果 最佳水提工艺是第1次加水量为10倍,第2次加水量为6倍,提取时间为1h.最佳醇沉工艺是醇沉稀释比为药材量(g):药液(mL)为1:2,醇沉体积分数为50％,醇沉次数为1次.结论 确定的水提及纯化工艺稳定可行,有效保留了地黄益智颗粒中的有效成分,适合大生产.     

不同采收期板蓝根核苷类及(R,S)-告依春含量变化研究

目的考察不同采收期板蓝根药材中核苷类及(R,S)-告依春含量的动态变化规律,确定板蓝根最佳采收期。方法建立板蓝根5种核苷和(R,S)-告依春HPLC-DAD同步测定方法,测定板蓝根药材中核苷类及(R,S)-告依春的含量。结果板蓝根药材中总核苷类成分成峰谷变化,(R,S)-告依春以8月初采集的药材含量最低,10月初采集的药材含量最高。结论如以核苷类和(R,S)-告依春作为板蓝根药材质量的指标性成分,则板蓝根药材最佳采收期应为10月初采集,该结果为板蓝根药材采收期的确定和质量评价提供一定的科学依据。     

多指标优选补气生血口服液水提醇沉工艺

目的:采用多指标控制,通过正交实验设计优化补气生血口服液的水提醇沉工艺。方法:以当归挥发油得率为指标,采用正交实验筛选出当归提取芳香水的最佳工艺;再以黄芪甲苷、阿魏酸含量的综合评分为指标,通过正交实验对当归残渣、黄芪和党参的水提醇沉过程进行优化。结果:当归提取挥发油的最佳条件为提取时间12小时,浸泡时间24小时,加水量10倍。当归残渣、黄芪和党参水提醇沉过程最优提取条件为加水倍数10倍、煎煮时间20分钟、含醇量70%。结论:该工艺稳定可行,为提高补气生血口服液的质量稳定性和临床用药安全提供实验依据。     

黄芪有效部位的复合型纯化工艺

目的:确定黄芪有效部位的复合型纯化工艺。方法:采用正交试验设计法,以多糖收率、多糖含量为指标,优选了多糖醇沉和除蛋白工艺;以单因素考察法优选了黄芪总皂苷的纯化工艺。结果:总多糖最佳醇沉工艺为醇沉前生药量与浓缩液体积比1∶1,醇沉温度40℃,加入3倍量95%的工业乙醇,醇沉静置18 h,粗多糖除蛋白的最佳工艺为配制质量浓度为15 g.L-1的粗多糖溶液,加入粗多糖溶液1/3体积的Sevage试剂,连续脱除2次;大孔树脂纯化黄芪总皂苷的最佳工艺为使用D101型树脂,树脂-药材比为5∶2,以4BV水洗除杂,再以4 BV 70%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,蒸干即可。结论:此法优选出的工艺可以实现黄芪总多糖、总皂苷的次序提取。工艺流程科学、经济,可有效节约资源,指导工业生产。     

阴立爽洗剂制备工艺的研究

目的:研究阴立爽洗剂的制备工艺。方法:对组方中蛇床子、花椒、鹤虱三味药材,以水蒸气蒸馏法提取其中挥发油成分;采用正交试验方法L9(34),以挥发油提取率为量化考察指标,对浸泡时间、加水倍数及提取时间等三个因素进行考察,优选挥发油提取工艺;将上述药材残渣与合并川黄柏、苦参、百部、苦楝皮、白鲜皮、地肤子、冰片等余下药材进行水提醇沉,采用正交试验方法L9(34),以高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量为量化考察指标,对加水倍数、煎煮时间、煎煮次数及醇沉浓度等四个因素进行考察,优选水提醇沉提取工艺。结果:挥发油的最佳提取工艺为A2B3C3,即加水倍数为10倍,浸泡时间为1.5 h,提取时间为6 h;水提醇沉工艺的最佳提取工艺为E1F2G2H3,即加水倍数为10倍,煎煮次数为2次,煎煮时间为2 h/次,醇沉浓度为70%。结论:该工艺稳定、可行,可为阴立爽洗剂的规范化生产提供理论依据。     

白族药用植物长果颈黄芪根的多糖含量测定

目的:为考察白族药用植物长果颈黄芪的品质,对其多糖含量进行测定。方法:采用水提醇沉法对长果颈黄芪根中多糖进行提取,硫酸-蒽酮法对其多糖含量进行测定。结果:长果颈黄芪根的多糖含量高达15.56%,约5.5倍于正品黄芪。硫酸-蒽酮法在测定黄芪多糖含量测定中显示出较高的精密度,以及较好的稳定性和回收率。结论:长果颈黄芪根含有丰富的多糖成分,相关分析方法可用于黄芪药材、炮制品以及含黄芪制剂的多糖含量控制。     

正交试验优选黄芪多糖的提取工艺

目的:优选出黄芪多糖的较佳提取工艺。方法:以多糖含量和收率为综合评价指标,用水提醇沉法,采用正交试验设计优选出黄芪多糖的提取工艺。结果:黄芪多糖的较佳提取工艺为:加药材12倍量水,回流提取3次,每次1h。结论:建立了黄芪多糖的紫外分光光度含量测定方法,验证试验表明优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

人参及其伪品栌兰、紫茉莉的鉴别

目的：鉴别人参及其伪品,避免临床误用。方法：从基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定四个方面鉴别人参和伪品栌兰、紫茉莉。结果：人参和栌兰、紫茉莉在四个鉴别方面有差异。结论：可以上述方法区分人参和栌兰、紫茉莉。     

Systematic evaluation of organochlorine pesticide residues in Chinese materia medica

A systematic evaluation on the levels of organochlorine pesticide residues (OCP) was conducted on four selected, authentic Chinese materia medica, namely: Radix Angelicae Sinensis, Radix Notoginseng, Radix Salviae Miltiorrhizae and Radix Ginseng. Altogether ten representative batches of samples were analysed for each herb. Six batches were collected in the major cultivation areas of the Mainland whilst the remaining four batches were procured in the Hong Kong herbal market. All except Radix Angelicae Sinensis have been identified as containing quintozene and hexachlorocyclohexane in various levels. Hexachlorobenzene and lindane were also reported in samples of Radix Ginseng. The banned pesticide, DDT and its derivatives, was also observed in one of the Radix Notoginseng samples. The investigation will be continued for a target list of common used herbs in Hong Kong. All the results will be gathered and analysed for setting up regulatory permissible limits of OCP residues in Chinese materia medica used in Hong Kong.     

2021年岷县主产中药材生产统计数据挖掘分析

目的:明确2021年岷县各乡镇主要中药材种植面积及其产量,分析岷县耕地海拔特征,统计其各乡镇合作社数量,为岷县中药材产业调控及发展提供参考。方法:利用空间自相关的方法分析岷县主产中药材当归、党参、黄芪的种植面积、产量在空间上的分布特征,同时分析岷县各乡镇土地利用类型、海拔、生产单位等的地理空间分布格局及不同类型变量间的相互影响规律。结果:据统计2021年岷县主产中药材(当归、党参、黄芪)共栽培36.8万亩(1亩≈666.67 m^(2)),栽培面积及产量最大的乡镇是梅川镇,最小的是马坞镇。经空间自相关分析各乡镇主产中药材除当归种植面积呈现离散分布,其余均为随机分布。岷县18个乡镇耕地面积(旱地)蒲麻镇>西江镇>闾井镇>清水镇>维新镇>禾驮镇>梅川镇>申都乡>中寨镇>锁龙乡>寺沟镇>十里镇>秦许乡>茶埠镇>麻子川镇>西寨镇>岷阳镇>马坞镇。岷县18个乡镇中梅川镇的合作社数量最多,达到185家。结论:有利于了解岷县各乡镇主产中药材种植面积及产量差异,为岷县主产中药材生产统计数据的分析模式构建、中药生产布局的优化提供参考。     

西洋参与人参的简易鉴别方法

目的 防止以人参(生晒参、白参)伪充西洋参使用,避免发生副反应.方法 利用性状鉴别和荧光鉴别区分人参与西洋参.结果 在遮光条件下用紫外光灯(254 nm)观察荧光色泽,西洋参的断面木质部显蓝紫色荧光,生晒参的断面木质部显蓝色荧光,白参的断面木质部显亮蓝色荧光.结论 利用性状鉴别法和荧光法鉴别人参与西洋参,操作方法简便,易于推广.     

青木香与其替代药材土木香对大鼠肾脏毒性的研究

目的：评价青木香和土木香的毒性,为临床土木香替代青木香提供实验数据。方法：灌胃给予大鼠2.5 g·kg^-1的青木香或2.5 g·kg^-1的土木香,共6个月,停药恢复1个月。分别于药后第3,6个月和停药后1个月,测定大鼠的血液学、血生化等指标,并对肾脏、肝脏、胃和膀胱进行病理学检查。结果：青木香组大鼠肾脏出现严重的肾小管萎缩、坏死,尿素氮在3,6个月以及恢复期时分别达到9.17,12.69, 14.71 mmol·L^-1,尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)值在恢复期时高达31.85 U·L^-1,病理检查发现肝、肾均有坏死现象,胃和膀胱均发生癌变。而同剂量土木香组大鼠的血液生化没有出现明显的改变,组织器官也未发现明显病理改变。结论：青木香具有强烈的毒性,能损害大鼠的肾脏和肝脏,并引起胃和膀胱的肿瘤,不能在临床上继续使用；土木香在本试验中末显示有明显的肝、肾毒性。     

桔梗冬花片的薄层色谱鉴别

目的：鉴别桔梗冬花片中桔梗、远志、甘草。方法：采用薄层色谱(TLC)鉴别。结果：建立简便、灵敏、可靠的TLC。结论：可用于桔梗冬花片的质量控制。     

附子甘草配伍研究进展

附子和甘草均为常用中药,临床上配伍应用非常广泛.将从"减毒"和"增效"2个方面综述近年来附子、甘草配伍研究所取得的进展.对近年研究成果的综合和分析提示,甘草所含的三萜皂苷和黄酮类化合物是其对附子发挥"减毒增效"作用的主要物质基础.附子配伍甘草减毒的机制可概括为煎煮过程、用药过程两个环节;而二者配伍的增效作用则主要表现为各自有效成分之间的协同作用.然而,二者配伍的具体物质基础和机制仍不完全清楚,甚至有相左的研究结果出现,因此还需要进一步深入研究.     

玄麦甘桔颗粒化学成分的UPLC-Q-TOF-MS快速分析方法

目的:采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对玄麦甘桔颗粒的化学成分进行检测分析。方法:采用XB-Bridge BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1。质谱使用ESI离子源,正、负离子模式扫描采集数据。结果:根据精确相对分子质量和碎片离子分析,并结合相关文献检索及质谱裂解规律,共鉴定出33个化学成分,9个环烯醚萜类成分,20个黄酮类成分,4个皂苷类成分。结论:该文建立了一种基于UPLC-Q-TOF-MS的快速成分分析方法,为研究玄麦甘桔颗粒的化学成分,及进一步物质基础研究提供了技术支持。     

通脉颗粒质量标准

目的:建立通脉颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中黄芪、红参、三七、赤芍进行定性鉴别;采用HPLC测定通脉颗粒中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的总量。结果:本品TLC定性鉴别薄层色谱斑点清晰,专属性强,重复性好。HPLC测定三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re及人参皂苷Rb1进样量分别在0.058 8~0.588 0,0.487 9~4.879,0.104 9~1.049,0.308 3~3.083μg呈良好的线性关系,r分别为0.999 6,0.999 6,0.999 7,0.999 6,平均加样回收率为95.34%(RSD 1.8%),95.42%(RSD 2.0%),98.99%(RSD 1.8%),102.13%(RSD 1.8%)。结论:该方法准确灵敏,简便,专属性强、重复性好,适用于通脉颗粒的质量控制。     

应用热分析法鉴别根茎类药材及其提取物

目的：应用差示扫描量热法（DSC）分别对不同产地的丹参、甘草和赤芍的粉末、醇提物和水提物进行分析鉴别。方法：以参比物为α-Al2O3，在静态空气气氛条件下，固定DSC量程、升温速率和温度范围，根据图谱峰形和特征进行比较鉴别。结果：丹参、甘草、赤芍的原药材粉末、醇提物和水提物吸热峰和放热峰位置略有不同，但来自两种产地的DSC图谱峰形基本一致。结论：实验初步表明DSC法具有试量微样化、不用溶剂、曲线易于解析、快速简便等优点，可作为根、根茎类药材及其提取物的鉴别方法之一。