艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合GC方案化疗,治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：随机将57例中晚期非小细胞肺癌患者分成治疗组和化疗对照组,治疗组30例,采用艾迪注射液联合GC（健择＋顺铂）方案进行化疗。艾迪注射液80ml加入0.9%氯化钠注射液400ml中,静脉滴注,每日1次,连用8天。同时加用GC方案化疗：健择1000mg/m^2,第1天和第8天给药。顺铂75mg/m^2第1天给药。21天为1周期,共治疗2个周期。化疗对照组26例,单纯采用GC方案化疗,治疗周期同治疗组。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为76.66%,化疗组有效率（CR＋PR）为40.74%,在统计学上有显著性差异（P〈0.05）。两组患者生活质量比较：治疗组总有效率73.33%,化疗组总有效率37.03%,两组在统计学上有显著性差异（P〈0.01）。结论：中药制剂艾迪注射液联合GC方案化疗,治疗中晚期非小细胞肺癌疗效高于常规GC化疗,并且能够减轻化疗的毒副作用,增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：采用艾迪注射液联合化疗方案治疗的64例非小细胞肺癌患者。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为53.1%。对照组（CR＋PR）为46.9%。两组有效率（CR＋PR）无显著性差异（P〉0.05）。两组CR＋PR＋NC发生率分别为87.5%和65.6%,具有显著性差异（P〈0.05）。大多数不良反应为轻中度。结论：艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应,改善患者的生活质量,可作为一种有效的辅助药物治疗晚期非小细胞肺癌。     

艾迪注射液联合MF/CF方案化疗晚期胃癌临床观察

目的：观察艾迪注射液联合MF/CF方案治疗晚期胃癌的疗效及其不良反应。方法：将晚期胃癌患者50例随机分成两组,治疗组25例,采用艾迪注射液联合MF/CF方案治疗,对照组25例,单用MF/CF方案化疗。四周为1个周期,2个周期后判定疗效,记录不良反应。结果：治疗组25例完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）14例,有效（CR＋PR）17例,总有效率68%。对照组25例CR2例（8%）,PR13例（52%）,有效15例（60%）。两组比较无显著统计学意义（P〉0.05）,不良反应治疗组恶心、呕吐、脱发、口腔溃疡、白细胞、血红蛋白及血小板减少较对照组明显减轻（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合MF/CF方案较单纯应用MF/CF方案治疗晚期胃癌疗效相当,但前者能降低化疗不良反应发生率,提高患者生活质量。     

艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量及毒性反应。方法：60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾迪注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案化疗。艾迪注射液80ml＋生理盐水400ml，静脉滴注，每天1次，连用10天。同时吉西他滨1000mg／m2，第1天和第8天给药，顺铂60mg／m2，第1天给药，21天为1个周期，治疗2个周期。对照组单纯吉西他滨＋顺铂化疗，方法同治疗组。结果：治疗组近期有效率（CR＋PR）为73．3％，对照组为36．7％；Kamorsky评分生活质量改善率治疗组为60．0％，对照组为33．3％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效，改善患者的生活质量，减轻毒性反应。     

艾迪注射液联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察艾迪注射液联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法将82例NSCLC患者随机分为治疗组和对照组。2组均予多西紫杉醇60 mg分别于第1,第6天静滴,顺铂20 mg/d第1—5天静滴。在此基础上,治疗组同时加用艾迪注射液50 mL/d静滴第1—14天,对照组不予艾迪注射液。2组均以4周为1个周期,连用2个周期后评价疗效、毒副反应及KPS评分。结果治疗组总有效率(CR+PR)为40%,对照组38%,2组总有效率比较无显著差异(P>0.05);治疗组与对照组治疗后KPS评分提高率分别是52%和28%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组不良反应明显小于对照组(P<0.05)。结论 DP方案加用艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,能提高患者生活质量,降低毒副反应,是治疗NSCLC的较好方案,尤其适合年老体弱者。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌36例观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：对照组36例采用NP方案常规化疗,治疗组在与对照组治疗相同基础上加艾迪注射液静脉滴注。结果：近期疗效治疗组总有效率33.3%、对照组30.6%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。化疗后白细胞减少、恶心和呕吐反应发生率治疗组低于对照组（P〈0.05）。生活质量改善率治疗组77.8%、对照组47.2%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效。     

艾迪注射液联合GP方案化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合GP方案化疗治疗晚期肺癌的疗效.方法:将81例晚期非小细胞肺癌患者随机分成艾迪注射液加化疗组和单纯化疗组,观察有效率、毒副作用及生活质量.结果:艾迪注射液加化疗组有效率为57.1%,单纯化疗组为33.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高治疗有效率,减轻化疗毒副作用,提高患者生活质量.     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

为了探讨艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效及其生存质量的影响对52例晚期NSCLC患者随机分组分为艾迪联合NP方案组26例艾迪50ml、静脉滴入1次/d连用7～10天长春瑞滨(NVB)30mg/m2d1.8,顺铂(DDP)25mg/m2静脉滴入1次/dd1～d3,21天为一个周期,NP方案组26例NVB和DDP用量同前艾迪联合NP方案组近期有效率53.8%(14/26)NP方案组42.3%(11/26)差异无统计学意义X2=0.04p>0.05临床受益率(CR+PR+SD)艾迪联合NP方案组(86.4%)高于(68.4%)P<0.05艾迪联合NP方案组化疗时生存质量优于NP方案组x2=11.12p<0.05初步研究结果提示艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌能增加疗效改善患者生存质量并且有保护骨髓功能。     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

为了探讨艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效及其生存质量的影响对52例晚期NSCLC患者随机分组分为艾迪联合NP方案组26例艾迪50ml、静脉滴入1次／d连用7～10天长春瑞滨（NVB）30mg／m^2d1．8，顺铂（DDP）25mg／H产静脉滴入1次／dd1～d3，21天为一个周期，NP方案组26例NVB和DDP用量同前艾迪联合NP方案组近期有效率53．8％（14／26）NP方案组42．3％（11／26）差异无统计学意义X^2=0．04 p〉0．05临床受益率（CR＋PR＋SD）艾迪联合NP方案组（86．4％）高于（68．4％）P〈0．05艾迪联合NP方案组化疗时生存质量优于NP方案组x^2=11．12 p〈0．05初步研究结果提示艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌能增加疗效改善患者生存质量并且有保护骨髓功能。     

艾迪注射液联合化学药物治疗晚期非小细胞肺癌20例

目的：比较艾迪注射液联合化学药物治疗与单纯化学药物治疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：观察组采用NP方案加艾迪注射液,对照组单用NP方案。结果：观察组比对照组有效率高,但差异无显著性（P〉0.05）;而化学药物治疗不良反应低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;生活质量改善观察组优于对照组。结论：艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌中能显著减轻化学药物治疗引起的不良反应,对骨髓有保护作用,患者生活质量改善。     

莪术油注射液配合常规化疗干预卵巢癌的疗效观察

目的:探讨莪术油注射液配合常规化疗临床应用在卵巢癌治疗中的作用。方法:2009年9月～2011年12月收治经病理组织或细胞学诊断的卵巢癌患者62例,随机分为两组。两组患者均采用多烯紫杉醇联合顺铂治疗方案,即在化疗第1d、第8d和第15d静脉滴注多烯紫杉醇75mg/m2;第1～3d静脉滴注顺铂30mg/m2,每21d为1个周期;治疗组在上述治疗的基础上配合应用莪术油注射液400mg加入0.9%NS 500ml,静脉滴注,1次/d。结果:治疗组总有效率(CR+PR)为74.19%;对照组总有效率(CR+PR)为58.06%。两组比较,差异存在统计学意义(P<0.05),治疗组除过敏反应外,发生率与对照组持平,其他不良反应发生率均低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:以多烯紫杉醇为核心的联合化疗对卵巢癌有较为肯定的近期疗效,而莪术油注射液有提高化疗疗效,减轻化疗不良反应的作用。     

参芪扶正注射液对恶性肿瘤化疗减毒增效作用观察

目的：观察参芪扶正液对恶性肿瘤化疗减毒增效作用。方法：将108例患者分为治疗组和对照组,治疗组化疗同时给予参芪扶正注射液,250ml/次,1次/d,连续使用14d为1疗程;对照组单用化疗。结果：观察组完全缓解3例,部分缓解25例,有效率50.9%。对照组完全缓解1例,部分缓解15例,有效率30.2%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组与对照组比较,治疗组生活质量较对照组明显较高。结论：参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤可以提高近期疗效,减轻化疗的不良反应,增强机体的免疫功能,改善患者生活质量。     

疏血通联合依达拉奉治疗急性期脑梗死的临床分析

目的:观察疏血通联合依达拉奉治疗急性期脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将100例急性期脑梗死患者随机分为两组:治疗组50例依达拉奉30mg+0.9%生理盐水注射液150ml静滴,2次/d,连用21d,同时给予疏血通6ml静滴1次/d,连续21d;对照组给予0.9%生理盐水注射液250ml+丹参20ml静脉滴注,1次/d,连用21d,0.9%生理盐水注射液250ml+维脑路通400mg静脉滴注,1次/d,连用21d。观察治疗后临床疗效及神经功能缺损评分情况。结果:治疗组的愈显率明显高于对照组(P<0.05),神经功能缺损评分较对照组明显改善(P<0.01)。结论:疏血通联合依达拉奉治疗急性期脑梗死安全有效,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效、KPS评分及对T细胞亚群的作用。方法：将90例晚期胃癌患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋化疗组）和对照组（化疗组）。对照组应用多西他赛、奥沙利铂、氟尿嘧啶联合化疗,治疗组同时加用复方苦参注射液20ml／d静滴,连用2周,3周为一周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）77．08％,明显优于对照组为（61．90％）（P=0．029）;治疗组、对照组Kamofsky评分提高率分别为60．4％和42．9％,两组对比有显著性差异（P=0．024）;治疗组CD4及CD8阳性细胞的百分率分别是39．2±1．9和26．5±1．4,对照组分别是30．8±1．7和23．0±1．8,治疗组高于对照组（P=0．000）。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌有改善生活质量,提高免疫功能,增强化疗效果的作用。     

薏苡仁提取物配合NO化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的：了解薏似仁提取物[康莱特（KLT）注射液]配合化疗对晚期非小细胞肺癌（non-smaii cell lung cancer,NSCLC）患者生存质量的影响.方法：60例晚期NSCLC患者按照自愿的原则,随机分为治疗组和对照组各30例,两组均采用化疗方案NO[诺维苯（NVB）配合苯酸铂（OXL）],治疗在此治疗基础加用康莱特注射液,每日200ml,静脉滴注,9d,于化疗的第8天开始,连用14天.即每21天的化疗周期中,前1周化疗,后2周给KLT.结果：治疗组有效率为40.0%,对照组为36.1%.治疗组、对照组平均缓解期、中位生存期及1年生存率分别为5、4个月和3、3个月、11个月和7个月、46.7%和30.0%（P〈0.05）;患者的临床症状总改善率,生存质量提高阳性率,治疗组为80.4%、43.3%,与对照组（50.0%、23.3%）比较（P〈0.01）.结论：KLT配合NO化疗方案,可显著改善晚期NSCLC患者的生存质量.     

丹红＋葡萄糖液联合倍他司丁＋利多卡因治疗眩晕随机平行对照研究

[目的]观察丹红＋葡萄糖液联合倍他司丁＋利多卡因治疗眩晕疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将73例住院患者按收住院顺序随机分为两组。对照组35例倍他司丁注射液500mL＋利多卡因100mg静脉滴注,1次/d。治疗组38例丹红注射液30mL加入5%葡萄糖液250mL静脉滴注,利多卡因100mg＋生理盐水100mL,1次/d。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、血压、心率状况、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈33例,有效3例,无效2例,总有效率94.74%。对照组痊愈21例,有效6例,无效8例,总有效率77.14%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。血压、心率状况两组均有改善（P〈0.05）,治疗组改善优于对照组（P〈0.05）[结论]丹红＋葡萄糖液联合倍他司丁＋利多卡因治疗眩晕效果显著,值得推广。     

丹参注射液与参麦注射液联合西药治疗急性冠脉综合征随机平行对照研究

[目的]观察丹参注射液与参麦注射液联合西药治疗急性冠脉综合症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将118例住院患者按掷骰子法简单随机分为两组。对照组58例常规内科治疗,硝酸甘油持续泵入联合β受体阻滞剂、抗血小板药及调脂类药物;符合溶栓的溶栓。治疗组60例丹红注射液30mL+5%葡萄糖(或0.9%氯化钠)250mL,1次/d,静滴;参麦注射液60mL+5%葡萄糖(或0.9%氯化钠)150mL,血压低或伴有心律失常参麦注射液增至80~100mL,1次/d,静滴;5%葡萄糖(或0.9%氯化钠)250mL+单硝酸异山梨酯20mg,1次/d,静滴;西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、心绞痛、心电图、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效43例,有效14例,无效3例,总有效率95.00%。对照组显效31例,有效17例,无效10例,总有效率83.33%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]丹参注射液与参麦注射液联合西药治疗急性冠脉综合征效果显著,值得推广。     

肾康注射液联合西药治疗慢性肾功能衰竭随机平行对照研究

[目的]观察肾康注射液联合西药治疗慢性肾功能衰竭疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按随机数字表方法随机分为两组均西药常规治疗,对照组50例0.9%氯化钠注射液300mL＋丹参注射液20mL,20～30滴/min,1次/d,静滴;治疗组50例10%葡萄糖注射液300mL＋肾康注射液100mL,20～30滴/min,1次/d,静滴（糖尿病患者0.9%氯化钠注射液300mL）。观测临床症状、内生肌酐清除率（CCR）、血肌酐（Scr）。15d为1疗程,连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效31例,有效13例,稳定4例,无效2例,总有效率96.00%;对照组显效19例,有效8例,稳定6例,无效17例,总有效率66.00%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。内生肌酐清除率（CCR）、血肌酐（Scr）改善治疗组优于对照组（P〈0.05）。[结论]肾康注射液在中、西医理论方面均能起到保护肾脏的作用,可延缓肾功能进一步恶化,适用于治疗慢性肾衰竭。     

康艾注射液联合化疗药物对恶性肿瘤患者的治疗护理依从性的影响

目的:康艾注射液联合化疗药物对恶性肿瘤患者的治疗护理依从性的影响。方法:对照组单用化疗,治疗组在此基础联合康艾注射液40～60ml加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水250～500ml稀释后静脉点滴,1次/d,30d为1个疗程。结果:治疗组有效率及生活质量改善均优于对照组(P0.05)。结论:康艾注射液联合化疗药物对恶性肿瘤减轻化疗毒副作用,提高患者免疫功能。从而提高患者治疗护理依从性,提高了生活质量。     

中药治疗Ⅲ期直肠癌疗效观察

目的观察中药保留灌肠结合放化疗对Ⅲ期直肠癌患者的疗效与毒副作用。方法依照TNM国际分期标准,选取Ⅲ期直肠癌患者80例,随机分为对照组与观察组：观察组40例,采用中药“二莲汤”灌洗联合同步放化疗。对照组40例,采用单纯放化疗,奥沙利铂（L-OHP）130mg／m2-5％GS500ml静滴2h,1d;亚叶酸钙（CF）100mg／m2＋GS250ml静滴1h,1．5d：氟尿嘧啶（5-Fu）500mg／m2＋1000ml静滴4h,1-5d,共化疗1周期。放射剂量为60～70Gy。结果观察组总有效率RR（CR＋PR）为67．5％;1年生存率为73．6％。对照组总有效率RR（CR＋PR）45％;一年生存率为57．2％。观察组毒副作用明显低于对照组（P〈0．05）。结论中药保留灌肠结合放、化疗,能明显缩小病灶,达到降期的目的,以进一步提高Ⅲ期直肠癌患者的手术切除率,降低复发率,缩短了等待手术的时间,同时中药可瘢轻局部放、化井的毒剥作用。