扶正解毒方对脓毒血症大鼠免疫系统调节作用的研究

目的探讨扶正解毒方对脓毒症大鼠免疫系统的调节作用。方法一次性给予昆明小鼠最大灌胃量2000mg/kg扶正解毒方煎剂,以评价其急性毒性。同时以结扎盲肠穿孔术复制脓毒症大鼠模型,将SD大鼠随机分为对照组、模型组、扶正解毒方组(20mL/kg)、乌司他丁组(1万U/kg),连续给药5 d后检测大鼠血清中白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞、中性粒细胞、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)含量以及CD细胞亚群变化。结果扶正解毒方煎剂具有广泛的安全性,安全剂量可高达2000mg/(kg·d)。与对照组大鼠比较,模型组大鼠血清中IL-6、IL-10、TNF-α、白细胞及中性粒细胞、PCT、CRP水平均显著升高,CD4+淋巴细胞百分比、CD4+/CD8+比值显著下降,差异均具有统计学意义(P0.05)。分别给予脓毒症大鼠扶正解毒方煎剂与乌司他丁后,上述指标均得到显著逆转,与模型组大鼠比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论扶正解复方可有效抑制脓毒症大鼠血清中IL-6、IL-10、TNF-α等炎症因子水平、以及白细胞、中性粒细胞计数、降低PCT、CRP含量,有效调节细胞免疫水平,有利于免疫平衡的恢复。     

飞燕口服液降血脂及急性毒性研究

目的:观察飞燕口服液的降血脂作用及其急性毒性.方法:通过高脂饲料喂饲建立高血脂大鼠模型,观察飞燕口服液的降血脂作用,并测定飞燕口服液小鼠灌胃给药的最大给药量.结果:飞燕口服液能够显著降低高血脂大鼠血总胆固醇、甘油三酯的含量;小鼠灌服飞燕口服液的急性毒性实验未观察到明显毒性反应,最大给药量为42 g(生药)/kg体重.结论:飞燕口服液具有降血脂作用.小鼠急性毒性实验的最大给药量为42 g(生药)/kg,相当于人用剂量(0.35 g/kg)的120倍.     

天麻素通过抑制TLR4/ASK1信号减轻脓毒症小鼠的肺脏炎症

目的探究天麻素对盲肠穿刺致小鼠脓毒症急性肺损伤模型肺胀炎症及肺脏TLR4/ASK1信号的影响。方法通过盲肠穿刺手术在C57BL/6小鼠上建立脓毒症模型,将存活小鼠随机分为假手术组、模型组、天麻素250 mg/kg组、天麻素50 mg/kg组、天麻素10 mg/kg组,每组10只。分别于术后0、6、12、18、24 h,各组小鼠腹腔注射给药5次。末次给药1 h后,取小鼠血清、肺泡灌洗液和肺脏。ELISA测试盒检测血清及肺泡灌洗液中IL-1β、IL-6、及TNF-α水平,HE染色观察肺脏炎性浸润情况,免疫组织化学染色检测肺脏中TLR4及p-ASK1的表达,蛋白印迹检测肺脏中TLR4、ASK1及p-ASK1的蛋白表达。结果对脓毒症小鼠,天麻素能降低血液及肺泡灌洗液中IL-1β、IL-6及TNF-α水平(P0.05,P0.01),减轻肺脏中的炎性浸润(P0.05),抑制肺脏中TLR4及p-ASK1的表达(P0.01)。结论天麻素能抑制盲肠穿刺致小鼠脓毒症模型的肺脏炎症,其作用机制可能与抑制TLR4/ASK1信号有关。     

强筋祛湿液药效学研究

目的:研究院内制剂强筋祛湿液药效与安全性,以期为保证其临床应用安全与阐明药效提供科学依据。方法:最大给药量法考察强筋祛湿液家兔皮肤涂抹急性毒性;建立二甲苯致小鼠急性耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型与佐剂性关节炎大鼠模型,观察强筋祛湿液对实验动物炎症反应的抑制作用;采用热板法观察强筋祛湿液对小鼠热板疼痛反应的影响。结果:急性毒性试验结果表明强筋祛湿液1日内最大给药量给药未见由药物引起的毒性反应;药效学表明强筋祛湿液对二甲苯所致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀与佐剂致大鼠关节炎的炎症反应具有显著的抑制作用(P0.05),显著下调佐剂性关节炎大鼠血清中IL-6和TNF-α的水平(P0.05),对热板所致的非特异性疼痛具有一定抑制作用(P0.05)。结论:强筋祛湿液安全性较好,具有明显的抗炎和镇痛作用,可减轻滑膜增生、脂肪组织和滑膜上皮细胞增生、减少多种炎细胞浸润等多种病理学改变,且该作用与药物调节血清中IL-6和TNF-α水平有关。     

参麦注射液联合川芎嗪对脓毒症小鼠肝脏的保护作用

目的探讨参麦联合川芎嗪注射液对脓毒症小鼠肝脏的保护作用。方法采用盲肠结扎穿孔(Cecal ligation and puncture,CLP)方法诱导形成脓毒症。将雄性成年的昆明小鼠随机分为5组,分别是假手术组、模型组、参麦注射液治疗组、川芎嗪注射液治疗组和参麦联合川芎嗪注射液治疗组。CLP术前24,12,1 h各组小鼠分别腹腔注射参麦注射液和川芎嗪注射液或者等计量的生理盐水。观察CLP造模后24 h各组小鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)含量、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性以及肝脏组织中丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)水平,并观察各组小鼠的存活率及其肝脏组织的病理变化。结果参麦、川芎嗪及参麦联合川芎嗪三组药物治疗组的脓毒症小鼠其死亡率、血清中炎症因子(TNF-α、IL-6)含量、肝脂质过氧化(MDA、MPO)水平、ALT/AST及其肝脏病理损伤程度均较模型组明显减轻,尤以参麦联合川芎嗪给药治疗组疗效最为显著。此外,联合给药治疗组血清中的炎症因子(TNF-α、IL-6)水平较单一用药组显著降低。结论参麦联合川芎嗪注射液较单一用药能够更有效地抑制炎症反应,提高脓毒症小鼠的存活率、减轻肝脏损伤。     

金汁对脓毒症小鼠血清炎症因子表达的影响

目的 观察金汁对脓毒症小鼠血清炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法 30只小鼠随机分为正常对照组、模型组、生理盐水组、金汁组和金汁+PDTC组,每组各6只。金汁+PDTC组造模前2 h进行腹腔注射吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（PDTC）120 mg/kg。脓毒症模型选用小鼠经盲肠结扎穿孔法建立,造模后生理盐水组用生理盐水0.01 mL/g灌胃,金汁组、金汁+PDTC组用金汁0.01 mL/g灌胃,灌胃时间为造模后12、24、36 h,共3次。正常对照组和模型组不予任何处置。造模后48 h观察小鼠一般情况并取材,采用苏木精-伊红染色法观察金汁对脓毒症小鼠肠组织损伤的影响,采用酶联免疫吸附法检测各组小鼠血清中IL-1β、IL-6、TNF-α的表达情况。结果 HE染色可见与模型组比较金汁组固有层炎症细胞明显减少。与正常对照组相比,模型组炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α表达均显著升高（P <0.05）;而与模型组比较,金汁治疗组血清组织中IL-1β、IL-6和TNF-α表达均下降（P <0.05）。结论...     

四逆汤对脓毒症中晚期大鼠心肌细胞的保护作用

目的观察四逆汤对脓毒症中晚期大鼠心肌损伤的保护作用。方法雄性SPF级大鼠70只,随机分为正常对照组、脓毒症模型组、四逆汤低剂量组和高剂量组。采用盲肠结扎穿孔制作脓毒症中晚期大鼠模型。治疗组在造模后72 h进行干预,观察各组大鼠造模后第7日存活率,对存活大鼠进行腹主动脉取血,测定血清TNF-α、IL-10及c Tn T水平,处死大鼠后采集心肌组织,应用TUNEL法进行心肌细胞凋亡检测。结果经四逆汤干预治疗后,模型组与四逆汤高、低剂量治疗组第7日存活率差异无显著意义(P0.05),但治疗组大鼠血清TNF-α、IL-10及c Tn T较正常对照组出现不同程度下降。四逆汤高、低剂量治疗组心肌细胞凋亡率较模型组明显下降(P0.05),但高剂量组与低剂量组之间心肌细胞凋亡率无显著差异(P0.05)。结论四逆汤可减轻心肌细胞损伤,延缓心肌细胞凋亡,其机制可能与改善脓毒症晚期大鼠免疫功能状态,抑制炎症介质的释放有关。     

复方金钱草胶囊对消痔灵致大鼠慢性前列腺炎的影响

目的:研究复方金钱草胶囊对消痔灵所致大鼠非细菌慢性前列腺炎(CP)模型的作用及其可能机制。方法:采用25%消痔灵注入雄性大鼠精囊内侧的前列腺背叶,诱导大鼠非细菌性慢性前列腺炎模型,计算前列腺指数、前列腺液中白细胞和卵磷脂小体数;光镜下观察前列腺组织的病理变化;ELISA方法检测血清中IL-2、IL-6、TNF-α、IL-1β、sICAM-1、MCP-1含量的变化。结果:复方金钱草胶囊在6、12g(生药)/kg剂量下可降低大鼠前列腺指数,减少前列腺组织中白细胞数、增加卵磷脂小体数;在3、6、12g(生药)/kg剂量下可减轻大鼠前列腺组织无菌性炎症反应程度;在3g(生药)/kg剂量下可降低大鼠血清中TNF-α含量、在6g(生药)/kg剂量下可降低大鼠血清中IL-2、IL-6、TNF-α含量、在12g(生药)/kg剂量下可降低大鼠血清中IL-2、IL-6、TNF-α、IL-1β、sICAM-1、MCP-1含量。结论:复方金钱草胶囊对消痔灵所致大鼠非细菌性慢性前列腺炎有明显的保护作用,其作用可能与抑制致炎因子诱导的增生性炎症有关。     

黄根片对急性肝损伤小鼠的影响及急性毒性研究

目的 观察黄根片D-氨基半乳糖引起的急性肝损伤的作用及其急性毒性.方法 采用D-半乳糖胺盐酸盐ip建立小鼠急性肝损伤模型,用比色分析法测定小鼠血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）的活性;并测定黄根片小鼠灌服给药的急性毒性.结果 黄根片能显著降低因D-氨基半乳糖所致急性肝损伤小鼠血清ALT,AST的升高（P〈0.01或P〈0.05）;小鼠以最大给药量为含生药933.24 g/kg灌服黄根片,未观察到明显毒性反应.结论 黄根片对D-半乳糖所致小鼠急性肝损伤有保护作用,且小鼠最大给药量为含生药933.24 g/kg,相当于黄根片临床用量的777.7倍.     

积雪草苷对小鼠脓毒症致急性肝损伤的保护作用研究

目的 研究积雪草苷对小鼠脓毒症致急性肝损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制.方法 建立盲肠结扎穿孔(CLP)诱导的小鼠脓毒症致急性肝损伤模型,随后用不同剂量的积雪草苷(15,45 mg/kg)干预,24 h后检测血清丙氨酸氨基转移酶 (alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (aspartate aminotransferase,AST)、肿瘤坏死因子-alpha (tumor necrosis factor alpha,TNF-α)的含量; 免疫印迹法检测肝组织中环氧合酶-2 (cyclooxygenase-2,COX-2)的表达,并取部分肝组织进行组织病理学分析.结果 积雪草苷剂量依赖性地减少脓毒症诱导的血清中ALT、AST及TNF-α的升高,抑制肝组织中COX-2蛋白的表达,病理切片显示积雪草苷组肝组织受损程度较模型组为轻.结论 积雪草苷对CLP诱导的肝损伤具有一定的保护作用,其机制可能与抑制炎症介质COX-2和TNF-α有关.     

生地提取物对小鼠不同给药途径的急性毒性研究

目的 观察生地以低聚糖为主的提取物RGOS的急性毒性. 方法 测定生地RGOS对小鼠灌胃、超声雾化吸入及尾静脉注射3种给药途径的最大给药量或LD_(50),观察给药后的毒性反应及死亡情况,连续14 d. 结果 生地RGOS对小鼠灌胃的最大给药量为49.6 g/kg(119.04 g生药/kg);对小鼠超声雾化吸入的最大给药量为28.8 g/kg(65.38 g生药/kg);对小鼠尾静脉注射的LD_(50)为7.88 g/kg(17.89g生药/kg),其95%平均可信限L_(95)为(7.88±0.61) g/kg.静脉注射后小鼠体质量增长明显低于对照组,于第7天左右基本恢复. 结论 生地RGOS对小鼠灌胃、超声雾化吸入无明显毒性反应;静脉注射有一定的急性毒性,对小鼠体质量增长有一定的抑制作用.     

自由基代谢及TNF-α在大鼠脓毒症肝损伤发病机制中的作用及丹参的干预影响

目的:探讨自由基代谢和TNF-α在脓毒症肝损伤发病机制中的作用及丹参的影响.方法:根据处理不同将大鼠随机分5组,每组又分3h、6h、12h、24h和48h 5个时间点.Control组动物仅给3%戊巴比妥钠30mg/kg腹腔麻醉;Shma组翻动盲肠;模型(CLP)组行盲肠结扎和穿刺;Salvia组于行CLP后腹腔注射丹参注射液10g/kg.结果:从血清含量变化和细胞形态学检测确认CLP脓毒症模型造成了肝损伤.CLP组血清和肝组织MDA于6h时间点增高,48h达到峰值;血清和肝组织GSH-Px活性亦于6h时间点降低,48h达到最低值.与之相比,Salvia组MDA增高和GSH-Px活性降低的时间延后,且各时间点数值均与CLP组有显著差异.CLP组血清和肝组织TNF-α于12h时间点增高,24h达到峰值,而Salvia组峰值滞后CLP组,在48h达其峰值,并在12h及24h分别显著低于CLP组.结论:脓毒症所致的肝细胞损伤与TNF-α增加及自由基代谢紊乱有关.丹参对脓毒症肝细胞损伤保护作用的机制与干预自由及代谢及降低TNF-α有关.     

开口箭皂苷抗内毒素作用的实验研究

目的:探讨开口箭皂苷(STCB)对内毒素所致小鼠死亡的影响及其作用机制。方法:腹腔注射铜绿假单胞菌脂多糖(LPS)60 mg/kg或10 mg/kg分别制备昆明种小鼠内毒素中毒死亡模型和内毒素血症模型,STCB预防性灌胃给药,观察中毒小鼠存活率、存活时间;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测内毒素血症小鼠血清白介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。LPS刺激小鼠腹腔渗出细胞活化作为体外炎症模型,STCB干预,ELISA法检测培养上清IL-1β和TNF-α的含量。结果:经STCB(2004、00 mg/kg,连续5 d)预处理的动物存活率略高于模型组,但差异无统计学意义(P0.05),其存活时间显著长于模型组(P0.05)。经STCB(2004、00 mg/kg,连续5 d)预处理的动物血清IL-1β和TNF-α含量显著低于模型组(P0.05)。体外STCB(204、0μg/mL)明显抑制由LPS诱导的小鼠腹腔渗出细胞分泌IL-1β和TNF-α(P0.05)。结论:STCB对LPS中毒所致小鼠死亡有一定的保护作用,其机制可能与下调IL-1β和TNF-α分泌有关。     

养心透毒方对病毒性心肌炎小鼠心肌组织的保护作用

目的 观察养心透毒方对柯萨奇病毒(CVB3)感染小鼠造成的CVB3病毒性心肌炎(VMC)的保护作用。方法 将HeLa细胞培养的CVB3制成悬液,测定半数组织细胞感染量(TCID50),小鼠腹腔接种CVB3培养液建立VMC模型。小鼠随机分为正常组,模型组,利巴韦林+辅酶Q10(CoQ10)组,养心透毒方低、高剂量组,灌胃给药4周。应用酶联免疫法检测各组小鼠IgG和IgM阈值,测定血清肌钙蛋白T(cTnT)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平,组织匀浆测定心肌IL-2和TNF-α含量,HE染色观察小鼠的心肌组织病理形态学改变。结果 养心透毒方低、高剂量组IgM、IgG阳性的动物数均少于模型组。模型组心肌组织及血清IL-2、TNF-α含量与正常组比较均有显著性差异(P＜0.05),心肌组织有明显病理改变。养心透毒方可使小鼠心肌组织坏死程度减轻,心肌炎症浸润减少,降低组织和血清的IL-2和TNF-α含量(P＜0.05)。结论 养心透毒方能减少小鼠CVB3病毒的感染率,降低组织中炎症因子的水平,对小鼠早期VMC具有防治作用。     

茯苓四逆汤对脓毒症大鼠心肌保护机制的研究

目的研究茯苓四逆汤对脓毒症大鼠心肌抑制的保护作用机制。方法取SPF级SD雄性大鼠100只,随机分成5组:假手术组、脓毒症组,茯苓四逆汤低剂、中、高剂量组(1.3 g/d、2.6 g/d、3.9 g/d)。假手术组、脓毒症组给予等容量0.9%氯化钠注射液,茯苓四逆汤各剂量组给予相应药物,均为灌胃给药;盲肠结扎穿孔法制作脓毒症模型,假手术组仅是暴露盲肠,造模后6 h开始给药,每日剂量分2次给药,直至造模后第3日,记录其生存状态,并在术前、术后24 h、48 h、72 h 3个时间点各选5只大鼠尾静脉取血并处死,取心肌组织后超低温保存备用,测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、心型脂肪酸结合蛋白(HFABP)水平。结果脓毒症组及中药各剂量组的大鼠TNF-α、IL-6、H-FABP明显升高,与假手术组差异有统计学意义(P 0.01);与脓毒症组同时间点比较,中药各剂量组的大鼠TNF-α、IL-6水平明显下降(P 0.01),H-FABP水平也明显下降(P 0.05);而中药各剂量组同时间比较发现,剂量越高,其TNF-α、IL-6水平下降越明显(P 0.01或P 0.05);不同剂量治疗组中比较发现,随着时间的延长,剂量越高的茯苓四逆汤对于改善H-FABP水平越好(P 0.05)。结论茯苓四逆汤对脓毒症大鼠心肌抑制具有良好保护作用,其机制可能与减少炎症释放有关。     

特效风湿宁胶囊小鼠灌胃急性毒性试验

目的:观察特效风湿宁胶囊小鼠灌胃的急性毒性,测定LD50或最大给药量,为临床治疗研究提供重要的依据。方法:在预试验中,将10只小鼠分成两组进行给药,观察1组在以0.4mL/10g单次给予91%(最大浓度,620g生药/100mL)的特效风湿宁胶囊浓缩液,对照1组进行等量的饮用水灌胃,两组10只动物无一死亡,遂进行最大给药量测定。正式试验时,取健康昆明种小鼠20只,雌雄各半,将小鼠以雌雄平均分配的方式分成两组,分别为观察组和对照组,观察组灌胃给予91%的特效风湿宁胶囊浓缩液,每隔6h给药一次,连续2次;对照组小鼠进行等量的饮用水灌胃,其他的均与观察组相同,两组小鼠在给药后进行观察14d。结果:观察期内未见动物有严重的急性毒性反应。特效风湿宁胶囊小鼠灌胃的最大给药量是72.8g/kg(相当于496g生药/kg),此剂量相当于临床人用量的1055.32倍(人以60kg计,每天的临床剂量为0.47g生药/kg)。结论:特效风湿宁胶囊"的急性毒性较小。     

杨梅树皮氯仿萃取物抗小鼠Lewis肺癌的实验研究

目的:观察杨梅树皮氯仿萃取物对C 57BL/6J小鼠Lewis肺癌的抑制作用及对肿瘤坏死因子(TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)表达的影响。方法:建立C 57BL/6J小鼠Lewis肺癌模型,分别设杨梅树皮氯仿萃取物高剂量组(13.2g生药/kg)、中剂量组(6.6 g生药/kg)、低剂量组(3.3 g生药/kg)、环磷酰胺(CTX)阳性对照组(30 mg/kg×3)及模型对照组(水30 m L/kg),给药12天后处死动物,称瘤重,计算抑瘤率(%);ELISA法测定血清TNF-α、MMP-9、TIMP-1含量。结果:杨梅树皮氯仿萃取物对C57BL/6J小鼠Lewis肺癌有一定的抑制作用,抑瘤率在16.3%~41.6%,其中高、中剂量组的瘤重与模型组比较有显著性差异(P0.05~0.01);同时能明显增高血清TNF-α、TIMP-1表达,降低MMP-9表达。结论:杨梅树皮氯仿萃取物对C 57BL/6J小鼠Lewis肺癌有较好的抑制作用,且能上调TNF-α、TIMP-1表达,下调MMP-9表达。     

彝药“金基痹痛舒”合剂的抗炎镇痛作用及急性毒性研究

目的:观察彝药"金基痹痛舒"合剂的抗炎、镇痛作用及急性毒性。方法:采用大鼠足跖注射鸡蛋清导致炎症肿胀模型评价"金基痹痛舒"合剂的抗炎作用;采用小鼠腹腔注射冰醋酸导致扭体反应方法考察"金基痹痛舒"的镇痛作用;对小鼠经口给药的"金基痹痛舒"合剂的急性毒性进行检测。结果:彝药"金基痹痛舒"合剂30g生药/kg和10g生药/kg组均能够明显抑制大鼠足趾注射10%鸡蛋清导致的炎症肿胀;"金基痹痛舒"合剂75g生药/kg和25g生药/kg组对醋酸致小鼠扭体反应均有明显的缓解作用;急性毒性研究结果表明,"金基痹痛舒"合剂经口给药的小鼠最大给药量为202.5g生药/kg体重,按成人常用量计算,相当于成人常用量的150倍。结论:彝药"金基痹痛舒"合剂具有显著的抗炎镇痛作用,在常规剂量下使用是安全的。     

复方杠板归胶囊对小鼠的急性毒性实验研究

目的观察复方杠板归胶囊对雌性小鼠的急性毒性。方法小鼠单次灌胃给药进行急性毒性预实验,观察一般状况和死亡情况,无死亡,则不能求出半数致死量,采用1天内最大浓度和最大体积的药量灌胃,连续观察14 d,测其最大给药量。结果小鼠单次灌胃给予复方杠板归胶囊,经预实验提示LD50无法测出,故进行最大给药量实验,小鼠灌胃给药的最大给药量为32.8g/kg(相当于生药262.72g/kg),为临床人推荐用量的400倍。结论复方杠板归胶囊对小鼠急性毒性甚低。     

加味炎调方对脓毒症大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-10的调控作用

目的:探索加味炎调方对脓毒症大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)的调控作用,揭示加味炎调方的作用机理。方法:将清洁级健康雄性SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组和加味炎调方组。采用盲肠结扎穿孔术(CLP)制备脓毒症模型,分别于造模后12、24、36h处死动物,双抗体夹心酶联免疫吸附法测定血清TNF-α、IL-1β、IL-10水平。结果:模型组血清TNF-α、IL-1β、IL-10水平均高于假手术组(P<0.05或P<0.01)。加味炎调方组与模型组相比,能降低血清TNF-α水平,特别在12h与36h(P<0.05);能降低血清IL-1β水平,特别在24h(P<0.05);能升高12、24、36h血清IL-10水平(P<0.05)。结论:加味炎调方能下调脓毒症大鼠血清,TNF-α、IL-1β水平,上调IL-10水平,减少全身炎症反应和多脏器损害,从而对机体起到保护作用。