苏稼夫老中医治疗卒中后吞咽障碍的临床功能与电生理评价

目的:探讨苏稼夫老中医通咽利窍针法配合吞咽训练治疗脑卒中后吞咽障碍的疗效。方法:将符合纳入标准的90例脑卒中后吞咽障碍的患者,随机分为针刺组和康复组及针刺加康复组,每组各30例,在治疗前后分别采用洼田氏饮水试验、藤岛一郎吞咽疗效评价及表面肌电图对脑卒中后吞咽障碍患者的吞咽功能及电生理方面进行疗效评价。结果:针刺加康复组更能改善脑卒中后吞咽障碍患者吞咽功能,治疗后洼田氏饮水及藤岛吞咽疗效评价均优于治疗前,并能提高吞咽相关肌群的肌电积分值(IEMG)和中位频率(MF)。结论:通咽利窍针法治疗卒中后吞咽障碍是有效的,该法简便安全有效,值得临床推广。     

针刺配合康复训练对老年脑卒中患者吞咽障碍的影响

目的：探讨针刺配合康复训练对老年脑卒中患者吞咽障碍的疗效。方法：90例70岁以上老年脑卒中后吞咽障碍的患者采用针刺与康复训练相结合的治疗方法。治疗前后采用洼田氏饮水试验、吞咽障碍程度评分和吞咽能力评价方法进行评价。结果：疗程结束后患者的洼田氏饮水试验、吞咽障碍程度评分和吞咽能力评价均有显著改善（P〈0．001）。结论：针刺结合康复训练可以明显改善老年脑卒中患者吞咽障碍的功能。     

早期康复结合针刺治疗脑卒中吞咽障碍临床疗效观察

目的：观察早期康复结合针刺治疗脑卒中吞咽障碍的临床疗效。方法：60例脑卒中吞咽障碍患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用常规早期康复治疗,治疗组在对照组治疗基础上结合针刺治疗,2组均治疗6疗程。治疗前后采用才藤氏吞咽障碍分级法对吞咽障碍恢复情况进行评价,6疗程后评价疗效。结果：总有效率治疗组为93.33%,对照组为70.00%,2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗后治疗组才藤氏吞咽障碍疗效评价结果较治疗前提高（P〈0.01）,并且治疗组改善情况优于对照组（P〈0.01）。结论：早期康复结合针刺治疗可显著改善脑卒中吞咽障碍。     

经皮电刺激与冰刺激治疗脑卒中假性球麻痹吞咽障碍疗效观察

目的探讨经皮电刺激与冰刺激疗法治疗脑卒中假性球麻痹患者吞咽障碍的效果。方法将124例脑卒中假性球麻痹吞咽功能障碍患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予神经内科常规治疗,治疗组在此基础上给予经皮电刺激与冰刺激疗法为主的康复模式,治疗后3周及3个月采用洼田氏饮水实验及藤岛一郎吞咽障碍临床疗效评价标准对患者进行评估。结果治疗组洼田饮水试验吞咽障碍程度评分疗效和藤岛一郎吞咽障碍程度评分疗效明显优于对照组。结论经皮电刺激与冰刺激疗法对脑卒中假性球麻痹患者的吞咽障碍有良好疗效。     

醒脑开窍针法联合仿生物电刺激治疗脑卒中后吞咽障碍的疗效观察

目的：探讨醒脑开窍针法联合仿生物电刺激治疗脑卒中后吞咽障碍的临床疗效。方法：将80例伴有吞咽障碍的脑卒后患者随机分为对照组和治疗组,在使用无差别的神经科药物治疗基础上,对照组单纯给予普通针刺治疗,治疗组给予醒脑开窍针法联合仿生物电刺激治疗。治疗结束后评估患者的吞咽障碍改善情况,评价临床疗效。结果：治疗结束后治疗组总有效率明显高于对照组（P＜0．05）,醒脑开窍针法联合仿生物电刺激治疗对脑卒中后吞咽障碍的改善情况与对照组比较有统计学差异。结论：醒脑开窍针法联合仿生物电刺激治疗对脑卒中后吞咽障碍具有明显的改善作用。     

风府穴刺络放血治疗脑梗死后口腔期吞咽障碍疗效观察

目的:对观察风府刺血疗法改善脑卒中后口腔期吞咽障碍的临床疗效,为临床脑卒中后吞咽障碍患者提供一种新方法。方法:将符合脑卒中诊断标准并伴有口腔期吞咽障碍的68例脑卒中患者,采用随机单盲平行对照和患者自身前后对照的研究方法分为治疗组与对照组,每组34例,两组按洼田饮水试验进行评估,两组给予相同的背景治疗,治疗组在对照组基础治疗上加用风府刺血疗法,每周2次,4周为1个疗程,1个疗程结束后再按洼田饮水试验进行评估,比较两组治疗方法对脑卒中口腔期吞咽障碍影响的差异。结果:治疗组和对照组的吞咽障碍在治疗后均有明显改善,组间比较有明显差异(P<0.05)。结论:风府刺血法可以提高脑卒中后口腔期吞咽障碍疗效。     

食品微生物检测技术新发展

目的：观察针刺结合康复训练用于脑卒中后吞咽障碍的临床疗效,探讨脑卒中后吞咽障碍的治疗方法。方法：选择54例脑卒中后吞咽障碍患者,随机分为例数相等的2组,其中,对照组给予吞咽训练治疗,观察组给予吞咽训练与针刺联合治疗,对两组患者饮水试验评分及临床疗效进行比较及统计学分析,观察组问是否存在显著性差异。结果：应用针刺结合康复训练治疗的观察组各项指标明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：针刺联合康复训练用于脑卒中后吞咽障碍的治疗,具有疗效显著,安全可靠的特点,值得临床推广应用。     

针刺“三廉泉”为主治疗急性期脑卒中后吞咽障碍的临床观察

目的:评价采用武连仲教授针刺"三廉泉"为主的经验方对急性期脑卒中后吞咽障碍患者的临床疗效。方法:将90例脑卒中后吞咽障碍患者分为对照组、康复组和针刺组,每组30例。其中,康复训练由康复治疗师进行实施;针刺组则运用武连仲治疗吞咽障碍的"三廉泉"为主的经验方,各组根据所采取的治疗方案进行相应的治疗。采用吞咽功能障碍中医评价量表、洼田吞咽能力评定法、标准吞咽功能评定量表等进行疗效评定。结果:对照组总有效率为20.0%,康复组总有效率为73.3%,治疗组总有效率为100.0%,3组总有效率比较。结论:武连仲教授针刺"三廉泉"为主的经验方治疗急性期脑卒中后吞咽障碍具有明显治疗优势。     

针刺治疗脑卒中后吞咽障碍临床观察

目的：观察项丛刺治疗脑卒中后吞咽障碍的临床疗效。方法：60例患者按顺序随机分2组,治疗组采用项丛刺疗法、和综合康复训练方法,对照组不进行项丛刺疗法,其他方法同治疗组。疗程为3周,每周6d。采用洼田氏饮水试验分别在针刺治疗前、后对患者进行饮水试验评价。结果：治疗组有效率90.0%,对照组63.3%,2组比较差异有显著性意义（P〈0.05）,表明治疗组疗效优于对照组。结论：脑卒中后吞咽障碍采用项丛刺等多种治疗手段联合应用有利于患者吞咽障碍的恢复。     

通关利窍法治疗卒中后吞咽障碍25例

目的探讨通关利窍针法配合吞咽训练治疗脑卒中后吞咽障碍的疗效。方法将脑卒中后吞咽障碍患者50例,随机分为针刺治疗组(25例)和对照组(25例),采用藤岛一郎吞咽疗效评价标准在治疗前后分别对2组患者的吞咽能力进行评定,观察通关利窍针法对患者吞咽障碍的治疗作用。结果治疗后2组藤岛一郎评价得分均比治疗前显著提高,差异有非常显著性意义(P0.01),而2组间比较,针灸组比对照组的得分及临床疗效显著提高,差异有非常显著性意义(P0.01)。结论通关利窍针法结合吞咽训练法能明显改善脑卒中后吞咽障碍患者的吞咽能力。     

针刺配合康复训练治疗脑卒中后吞咽障碍50例

目的:观察针刺配合康复训练治疗脑卒中后吞咽障碍的临床疗效.方法:将120例脑卒中后吞咽障碍患者随机的分为针刺组35例,康复组(吞咽治疗仪结合康复训练)35例及综合组(针刺、康复训练配合吞咽治疗仪)50例.连续治疗14 d,记录三组治疗前后洼田饮水测试评分,进行疗效评价.结果:针刺组总有效率为77.14％,康复组总有效率为74.29％,综合组总有效率为92％.针刺组和康复组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05),综合组总有效率较针刺组、康复组有显著提高(P＜0.01).结论:综合康复治疗对脑卒中后吞咽障碍疗效更加显著.     

醒脑开窍针刺法治疗脑卒中后吞咽障碍59例

目的:观察醒脑开窍针刺法联合综合康复训练治疗脑卒中后吞咽障碍的临床疗效。方法:120例患者按随机数字表法随机分2组,观察组采用醒脑开窍针刺法和综合康复训练方法,对照组采用综合康复训练方法。疗程为3疗程,每疗程10天。采用洼田氏饮水试验分别在治疗前后对患者进行饮水试验评价。结果:观察组总有效率93.22%,对照组80.00%,2组洼田饮水实验等级、吞咽困难量表评分比较差异有显著性意义(P0.05),表明观察组疗效优于对照组。结论:脑卒中后吞咽障碍采用醒脑开窍针刺法联合综合康复训练治疗有利于脑卒中后吞咽障碍患者的恢复。     

朱琏针灸兴奋Ⅱ型疗法治疗脑卒中吞咽障碍的临床观察

目的:观察朱琏针灸兴奋Ⅱ型疗法治疗脑卒中吞咽障碍的临床效果。方法:选取60例脑卒中吞咽障碍患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予常规针灸疗法治疗,观察组给予朱琏针灸兴奋Ⅱ型疗法治疗。比较两组治疗前后标准吞咽功能评价量表(SSA)评分、电视透视吞咽功能检查(VFSS)评分及临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为96.67%(29/30),明显高于对照组的60.00%(18/30),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组SSA评分低于对照组(P0.05),VFSS评分高于对照组(P0.05)。结论:运用朱琏针灸兴奋Ⅱ型疗法治疗脑卒中吞咽障碍,可提高临床疗效,值得临床推广应用。     

穴位注射治疗中风后吞咽障碍疗效观察(英文)

目的:观察穴位注射治疗脑卒中后吞咽障碍的临床疗效。方法:将80例脑卒中后吞咽障碍患者随机分入治疗组和对照组,每组40例,治疗组在西医常规治疗基础上进行穴位注射治疗,对照组接受西医常规治疗,并对两组的治疗结果比较分析。结果:两组患者治疗后症状与体征积分均有好转。洼田氏饮水试验疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论:穴位注射治疗脑卒中后吞咽障碍有很好的疗效。     

针刺疗法联合康复训练治疗脑卒中后吞咽障碍临床研究

目的:观察针刺疗法联合康复训练治疗脑卒中后吞咽障碍的临床疗效。方法:选择116例脑卒中后吞咽障碍患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各58例。对照组给予常规康复训练治疗,观察组在对照组基础上给予针刺疗法。采用X线透视吞咽功能检查(VFSS)和藤岛一郎吞咽评分(FIRS)评价患者吞咽功能,采用吞咽障碍特异性生活质量量表(SWAL-QOL)评价患者生活质量,采用洼田饮水试验评价2组临床疗效。结果:观察组总有效率为91.38%,高于对照组74.14%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组VFSS评分、FIRS评分较治疗前升高(P0.05),且观察组VFSS评分、FIRS评分均高于对照组(P0.05)。治疗后,2组SWAL-QOL评分较治疗前升高(P0.05),且观察组SWAL-QOL评分高于对照组(P0.05)。对照组并发症发生率为10.34%,观察组为8.62%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:针刺疗法联合康复训练治疗脑卒中后吞咽障碍,可明显提升临床疗效,并改善患者吞咽功能,提高生活质量,且安全可靠。     

电刺激在脑卒中后吞咽障碍康复治疗中的应用

目的探讨电刺激对脑卒中后吞咽障碍康复治疗中的作用。方法30例脑卒中后吞咽障碍患者随机分为常规组和观察组均进行早期吞咽康复治疗,观察组同时使用Vitastim吞咽治疗仪进行电刺激治疗。治疗4周后评价治疗效果。结果观察组总有效率80%,常规组总有效率67%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论脑卒中后吞咽障碍患者在康复治疗基础上加用电刺激治疗可显著提高疗效。     

加味会厌逐瘀汤合vitalstim吞咽障碍治疗仪治疗急性脑卒中吞咽障碍30例临床研究

目的：观察加味会厌逐瘀汤合vitalstim吞咽障碍治疗仪治疗急性脑卒中吞咽障碍的临床疗效。方法：将60例急性脑卒中吞咽障碍患者随机分为两组,治疗组30例采用加味会厌逐瘀汤合vitalstim吞咽障碍治疗仪及吞咽康复训练和西药治疗,对照组30例仅采用吞咽康复训练及西药治疗,21d为1疗程,观察藤岛一郎吞咽疗效评价得分变化情况。结果：治疗后两组患者藤岛一郎评价得分均比治疗前显著提高,差异有非常显著性意义（P〈0.01）,而两组间比较,治疗组比对照组的得分及临床疗效显著提高,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：加味会厌逐瘀汤合vitalstim吞咽障碍治疗仪能明显改善脑卒中吞咽障碍患者的吞咽能力。     

佛山人参再造丸治疗脑卒中后吞咽障碍随机对照疗效观察

[目的]探讨中药佛山人参再造丸在治疗脑卒中伴吞咽障碍方面的临床疗效。[方法]将我院收治的52例脑卒中伴吞咽障碍患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规药物治疗配合康复训练,治疗组在对照组的基础上加服中药佛山人参再造丸,对两组进行吞咽困难程度评价,治疗4周判定疗效。[结果]治疗组患者吞咽障碍评分明显优于对照组,总有效率为88.50%,也明显高于对照组65.40%。[结论]中药佛山人参再造丸在治疗脑卒中伴吞咽障碍方面有显著疗效,不仅能促进患者吞咽功能恢复,而且能有效改善脑卒中患者神经功能缺损。     

吞咽障碍理疗仪配合冰刺激用于脑卒中后吞咽障碍康复治疗的效果观察

目的:探讨吞咽障碍理疗仪配合冰刺激治疗脑卒中后吞咽障碍的临床疗效。方法:选取我院从2015年5月开始收治的60例脑卒中后吞咽障碍患者,随机分为对照组和观察组各30例,观察组采用吞咽障碍理疗仪配合冰刺激治疗,对照组采用吞咽障碍理疗仪治疗,比较治疗效果。结果:观察组SSA评分明显低于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:吞咽障碍理疗仪配合冰刺激治疗脑卒中后吞咽障碍疗效显著,值得临床推广应用。     

综合疗法治疗脑卒中后吞咽障碍的疗效观察

目的:观察综合疗法治疗脑卒中后吞咽障碍的效果.方法:将360例脑卒中后吞咽障碍患者随机分为治疗组和对照组各180例,治疗组采用针刺、Vocastim-Master吞咽言语诊治仪配合吞咽训练,对照组采用常规单纯吞咽训练.治疗前后,采用藤岛一郎吞咽疗效评价标准对两组患者进行效果评估.结果:治疗后,总有效率治疗组95.6%,对照组86.1%,两组间差异有显著性意义(P〈0.05).结论:综合疗法治疗脑卒中后吞咽障碍的疗效优于单纯常规的吞咽训练.