灵芝提取物的雌激素样作用研究

目的：观察灵芝提取物的雌激素样作用。方法：观察灵芝提取物对幼年雌鼠的雌性器官、成年雌性大鼠的排卵过程和家兔的孕激素样活性的影响。结果：灵芝提取物能使幼年小鼠子宫重量增加,并且明显干扰成年雌性大鼠的排卵过程,同时灵芝提取物能够促进子宫内膜腺体的生长,具有类似孕激素作用。结论：灵芝提取物具有明显的雌激素样作用。     

尿畅舒胶囊对动物雌激素样作用的实验研究

目的观察尿畅舒胶囊对动物的雌激素样作用,即尿畅舒胶囊对幼年小鼠子宫重量的影响,尿畅舒胶囊对去势大鼠血清雌二醇浓度的影响。方法Sartorius天平测量幼年小鼠子宫重量,放射免疫法测定血清中雌二醇的浓度。结果尿畅舒胶囊能够显著增加幼年小鼠的子宫重量,对去势大鼠的血清雌二醇浓度具有明显升高作用。结论尿畅舒胶囊具有雌激素样作用。     

苦荞麦类黄酮等对去卵巢大鼠的雌激素样作用

目的比较苦荞麦类黄酮、大豆异黄酮和亚麻子木脂素的雌激素样活性。方法分别提取大豆异黄酮、苦荞麦类黄酮和亚麻子木脂素等三种粗提物。采用雌性大鼠双侧卵巢切除术所造成雌激素水平低下的动物模型,以假手术组、模型组及西药己烯雌酚组为对照,分别观察比较大豆异黄酮、苦荞麦类黄酮和亚麻子木脂素等各组大鼠体重,阴道涂片,子宫重量、肾上腺重量,子宫、阴道组织的病理形态学。结果苦荞麦类黄酮、大豆异黄酮和亚麻子木脂素能明显增加去卵巢大鼠阴道涂片中上皮细胞数量,但以有核上皮细胞为主,角化的比例不高。子宫和肾上腺重量有增加趋势。子宫和阴道等组织也有一定的改善。结论苦荞麦类黄酮等中药提取物起到了弱雌激素样作用。3个用药组之间的差异不明显。     

玛咖提取物的激素样活性实验研究

目的初步研究玛咖提取物的激素样活性作用。方法采用雄性去势小鼠，经灌胃玛咖不同提取物22d后，观察各组小鼠前列腺和精囊腺的重量并测定血清中睾丸酮的含量。用幼龄雌性小鼠，灌胃玛咖醇提物10d后，观察各组小鼠子宫、卵巢重量以及阴道上皮角化细胞。结果玛咖提取物可以显著提高雄性去势小鼠前列腺和精囊腺重量，但并不升高血清睾丸酮水平。玛咖醇提取物对雌性幼年小鼠子宫、卵巢重量以及阴道上皮角化细胞没有显著影响。结论玛咖具有弱的雄激素样作用，但对幼年雌性小鼠未显示雌激素样活性。     

经前平对卵巢摘除大鼠的影响

目的:探讨经前平治疗卵巢功能早衰的机理。方法:制作卵巢摘除大鼠,观察经前平对卵巢摘除大鼠性腺系数、雌二醇含量等的影响。结果:经前平可增加卵巢摘除大鼠子宫和包皮腺的重量,防止子宫和包皮腺的萎缩;使卵巢摘除阴道角化上皮细胞增多,增强雌激素活性,提高血中雌二醇水平。结论:经前平对卵巢摘除大鼠具有促进雌激素分泌的作用。     

大豆异黄酮对去势大鼠骨密度及骨病理形态学作用的初步研究

目的 :研究大豆异黄酮对去势大鼠骨密度及骨组织形态学的影响。方法 :运用切除大鼠卵巢方法建立骨质疏松症模型 ,观察大豆异黄酮对去卵巢大鼠骨质疏松症的防治作用。结果 :大豆异黄酮可明显增加去势大鼠骨密度 (P <0 0 1) ,子宫重量 (P <0 0 1)和血清雌二醇水平 (P <0 0 1) ,组织切片观察显示 ,大豆异黄酮组骨小梁粗壮、饱满、结构完整。结论 :大豆异黄酮对卵巢切除大鼠骨质疏松症有明显防治作用 ,这种作用和它的雌激素样活性有关     

女金丹雌激素样作用的实验研究

本文研究了女金丹对成熟去卵巢小鼠和未成熟小鼠的子宫脏器系数、子宫摄水增加量以及成熟去卵巢小鼠阴道上皮细胞角化的影响,结果表明:15g/kg和7.5g/kg剂量的女金丹复方制剂均明显增加未成熟小鼠的子宫重量和子宫水摄取增加量,并恢复成熟小鼠因摘除卵巢而消失了的动情周期。15g/kg剂量更能明显增加成熟去卵巢小鼠的子宫重量和子宫水摄取增加量。提示女金丹作用于小鼠有雌激素样作用。     

逍遥散对去卵巢模型小鼠雌激素样作用的实验研究

目的探讨逍遥散的拟雌激素样作用。方法采用去卵巢小鼠模型,观察逍遥散对小鼠动情周期、血清中雌二醇、卵泡刺激激素水平、子宫质量,以及子宫形态的影响。结果逍遥散能显著提高去卵巢小鼠动情期,增加去卵巢小鼠子宫质量及血清雌二醇水平,降低血清中卵泡刺激激素水平,减轻子宫萎缩程度。结论逍遥散具有明显的拟雌激素样作用。     

葛根黄酮对去卵巢大鼠肝脏脂代谢的影响

目的 :研究葛根黄酮对去卵巢大鼠肝脏脂代谢的作用。方法 :用成年雌性去卵巢大鼠模型 ,以葛根黄酮灌胃 ,观察药物对大鼠体重、腹部脂肪量、子宫湿重及肝脏总胆固醇(TC)、甘油三酯 (TG)的影响。结果 :模型组大鼠去卵巢 6周后体重明显增加 ,腹部脂肪堆积 ,肝内甘油三酯及胆固醇水平提高 ,子宫萎缩。服葛根黄酮后 ,对上述指标均有不同程度的降低作用。结论 :葛根黄酮具有一定的雌激素样作用 ,可能对防治更年期综合征具有一定的临床价值     

黑升麻对去卵巢大鼠子宫内膜及血清雌激素水平的影响

目的：观察黑升麻对去卵巢大鼠子宫内膜及血清雌激素水平的影响，探讨临床应用黑升麻治疗更年期综合征无雌激素样刺激作用的安全性。方法：SD雌性成年大鼠40只，随机分为正常对照组、去势对照组、黑升麻组、美雌醇组。除正常对照组外，其余各组大鼠行双侧卵巢切除术，建立更年年期大鼠模型2周后，分别使用美雌醇和黑升麻灌胃干预处理4周，观察各组子宫重量和子宫指数的变化；采用HE染色法观察各组大鼠子宫内膜的变化；应用放射免疫分析法检测去卵巢大鼠血清雌二醇（E2）的水平。结果：黑升麻组与去势对照组相比，子宫重量无显著增加，子宫指数无明显变化，血清E2含量无明显差别（P〉0．05）；子宫内膜萎缩件有不明显的单层柱状上皮增生。结论：黑升麻对去势大鼠子宫内膜的增生没有刺激作用，同时没有增加去势大鼠子宫重量和子宫指数，对内源性雌激素的水平无影响。     

宁心红杞胶囊对去势雌性大鼠的雌激素样作用

目的:研究宁心红杞胶囊对去势雌性大鼠的雌激素样作用机制。方法:采用去势雌性大鼠模型(OVX),以雌二醇(17β-estradiol,E2)作为阳性对照,给予宁心红杞胶囊2周后,测定其子宫系数、血清E2含量;以免疫组化法观察子宫上血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、水通道蛋白(aquaporin,AQP)、雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)和原癌基因c-jun,c-fos的表达;以酵母双杂交法检测宁心红杞胶囊中是否含有与ERα或ERβ结合的成分。结果:宁心红杞胶囊与E2均能显著增加OVX大鼠子宫系数,提高血清E2水平,上调子宫上VEGF,AQP2和AQP5的表达;但与E2不同,未见宁心红杞胶囊有促进OVX大鼠子宫上ERα,PR,c-jun,c-fos表达的作用。酵母双杂交实验未检测到宁心红杞胶囊中含有与ERα或ERβ结合的成分。结论:宁心红杞胶囊具有雌激素样作用,能治疗围绝经期综合征,但作用机制不同于雌激素类物质,较少发生雌激素介导的子宫内膜癌的风险。     

巴戟天雌激素样作用的实验研究

目的探讨巴戟天的雌激素样作用。方法 60只雌性ICR小鼠进行腹腔假手术或切除双侧卵巢,随机分为假手术组、去卵巢对照组、尼尔雌醇对照组(0.5 mg/kg)和巴戟天低剂量组(2.5 g/d)、巴戟天中剂量组(5 g/d)和巴戟天高剂量组(10 g/d)。术后连续给药4周,观察各组小鼠子宫质量、体内雌激素水平及子宫组织病理学的差异。结果与模型组比较,巴戟天高剂量给药组能显著增加去卵巢小鼠子宫重量及血清雌二醇含量(P<0.05),减轻子宫萎缩程度。结论巴戟天具有雌激素样作用。     

补肾中药灌肠促卵泡发育的实验研究

目的探讨补肾中药复方资冲颗粒灌肠促卵泡发育的作用及其机制。方法对早幼大鼠(60～80g)、晚幼大鼠(160～170g)和去势小鼠予资冲颗粒灌肠,并与己烯雌酚、女金丹进行对照。对大鼠卵巢各级卵泡及黄体进行计数;对小鼠子宫指数、子宫组织形态学进行观察;采用酶免疫分析法测定小鼠的血清E2水平。结果资冲颗粒组、己烯雌酚组、女金丹组作用相似,均可增加晚幼大鼠卵巢窦前卵泡数和卵泡总数(P<0.05或P<0.01);增加小鼠子宫指数(P<0.01)、子宫内膜厚度(P<0.05),提高血清E2水平(P<0.05);对早幼大鼠卵泡发育无明显影响(P>0.05)。结论资冲颗粒直肠给药能促进晚幼大鼠卵泡发育,提高去势小鼠雌激素水平,并产生雌激素样效应。提示补肾中药促卵泡发育的作用可能与提高雌激素水平有关。直肠给药可能是促卵泡发育的有效途经之一。晚幼大鼠较早幼大鼠更适合用于促卵泡发育药物的药效研究。     

强骨膏治疗去卵巢大鼠骨质疏松的实验研究

目的 :探讨中药强骨膏对去卵巢形成的骨质疏松大鼠骨密度、生物力学及性激素的影响。方法 :通过切除大鼠卵巢形成骨质疏松模型 ,观察强骨膏对骨质疏松大鼠骨密度、股骨最大载荷等生物力学指标和血清雌二醇的影响 ,并与葡萄糖酸钙及龙牡壮骨冲剂对照。结果 :强骨膏治疗的去卵巢骨质疏松大鼠的骨密度值 ,最大载荷、最大应力、屈服点值及雌二醇均明显高于模型组。结论 :强骨膏能提高去卵巢骨质疏松大鼠的骨密度 ,增强抗外力冲击的能力 ,其作用机理可能与其拟雌激素样作用有关。     

葛根素对妊娠期糖尿病大鼠的治疗效果及作用机制的研究

目的 研究葛根素对妊娠期糖尿病大鼠的治疗效果及作用机制.方法 妊娠SD大鼠随机分为正常妊娠组、妊娠期糖尿病组及葛根素组.妊娠SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素建立GDM模型.葛根素组每日给予葛根素150 mg/kg灌胃治疗,糖尿病组与正常妊娠组每日给予等量的生理盐水.检测孕鼠血糖水平,妊娠第20天记录胎仔数、胎鼠体质量、畸形发...     

朝藿定C对去卵巢小鼠雌激素的影响

目的：观察朝藿定C对去卵巢小鼠雌激素的影响。方法：以0．4％戊巴比妥钠麻醉动物后,造模小鼠切除双侧卵巢,对照小鼠切除卵巢旁同样大小的脂肪团。术后45d将小鼠分为6组：假手术组（等容积常水）、模型组（等容积常水）、阳性药组（己烯雌酚2mg·kg-1）、朝藿定c高剂量组（20mg·kg-1）、朝藿定C中剂量组（10mg·kg-1）、朝藿定C低剂量组（5mg·kg-1）,每组14只小鼠。各组动物按各自药物和剂量灌胃给药,每日1次。连续给药60d后,处死小鼠,取子宫称重,计算子宫系数,用ELISA方法测定血清雌二醇的含量。结果：与对照组比较,模型组小鼠体重明显增加,子宫重量、子宫系数及雌二醇含量则显著降低;与模型组比较,朝藿定C各剂量组及己烯雌酚组小鼠体重明显减轻,子宫重量、子宫系数及雌二醇含量则显著增加（P〈0．01或P〈0．05）。结论：朝藿定C具有雌激素样作用。     

壮药千斤拔饮对去卵巢大鼠免疫内分泌影响的研究

目的：研究壮药千斤拔饮对去卵巢大鼠免疫内分泌的影响。方法：将3月龄雌性SD大鼠去势后随机分成4组（模型组、千斤拔饮低、高剂量组及己烯雌酚对照组）,另取10只3月龄雌性SD大鼠为假手术对照组。观察各组大鼠血清E2、FSH、LH及IL-2的变化、子宫重量及子宫组织学改变。结果：壮药千斤拔饮高剂量组能够明显增加去势大鼠的子宫重量指数,但子宫内膜并无明显增厚;明显升高去势大鼠血清E2、IL-2水平,降低去势大鼠血清FSH、LH的水平,与模型组相比较,差异具有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论：壮药千斤拔饮有调节免疫内分泌功能的作用,并且能够减轻子宫的萎缩程度,且对子宫内膜影响较小,提示壮药千斤拔饮不仅疗效可靠,且更为安全。     

葛根异黄酮对去卵巢大鼠骨矿密度和骨强度的影响

目的：研究葛根总异黄酮（TIP）对雌激素缺乏引起的骨质疏松症的防治作用。方法：10月龄SD大鼠,手术切除双侧卵巢后7d,每天igTIP100和20mg/kg,并设假手术组（Sham)、模型对照组（OVX）和尼理论联系实际是性组（E3）,在给药4和7个月时,测定大鼠全身骨矿总量（BMC）和骨矿密度（BMD）及骨生物力学强度等。结果（1）和OVX组相比,TIP大剂量组在给药4个月时BMC和BMD分别提高14．6％和12．1％,7个月时分离提高6．8％和14．2％;小剂量组4个月时分别提高7．8％和6．9％,7个月时分离提高8．65和14．95。（2）TIP大、小剂量组股骨相对体积质量分别提高3．8％和3．4％;胫骨相对休整质量提高6．8％和6．3％,股骨Ca盐密度均提高15％以上。（3）TIP大、小剂量组股骨最大负荷分别提高16．1％和9．1％;结构强度分别提高19．4％和12．5％,（4）TIP使大鼠子宫重量明显增加。结论TIP对去卵巢引起的大鼠骨质疏松症具有明显的防治作用,这种作用可能和它的弱雌激素样活性有关。     

坤宝丸对去卵巢小鼠睡眠的影响

目的：研究中药坤宝丸治疗去卵巢小鼠睡眠障碍的实验疗效。方法：选用健康KM 小鼠60只,按照体重随机均衡的原则分为4 组：假手术组、模型组、地西泮组、坤宝丸组,每组15 只。除假手术组外,其余各组均行双侧去卵巢手术,假手术组不摘除卵巢,只剪掉卵巢周围的小部分脂肪组织。坤宝丸组小鼠于术后28 天灌胃给予坤宝丸1.667 g·kg-1,每天1 次,连续28 天;地西泮组小鼠于测试前1 h 单次灌胃给药,给药剂量为1.25 mg·kg-1。观察坤宝丸对去卵巢小鼠自主活动、戊巴比妥钠诱导的睡眠及子宫系数的影响。结果：与假手术组相比,小鼠摘除双侧卵巢后自主活动次数和站立次数显著增加（P＜0.01）,地西泮能够显著降低去卵巢小鼠的自主活动次数（P＜0.01）,同时可减少小鼠的站立次数,但无统计学差异;坤宝丸具有减少去卵巢小鼠自主活动的趋势,但是作用不显著,对小鼠的站立次数无明显影响。地西泮能够显著延长戊巴比妥钠诱导的去卵巢小鼠睡眠时间（P＜0.01）,坤宝丸能延长戊巴比妥钠诱导的去卵巢小鼠的睡眠时间,缩短睡眠潜伏期,但均无统计学差异。坤宝丸和地西泮对去卵巢小鼠的子宫系数无明显影响。结论：坤宝丸具有改善去势小鼠睡眠障碍的作用,但作用较温和。     

葛根素的非内皮依赖性血管舒张作用机制

目的 :研究葛根素对血管的舒张作用并探讨其机制。方法 :记录离体大鼠胸主动脉环张力反应。结果 :葛根素能明显舒张由苯肾上腺素诱导收缩的大鼠主动脉环 ,其血管舒张作用为非血管内皮依赖性 ;KCl预收缩下 ,葛根素对主动脉环无舒张作用。对去内皮的血管环 ,在无Ca²⁺ 溶液中 ,葛根素不能够抑制咖啡因或苯肾上腺素诱导的短暂收缩。钾通道阻断剂 4 氨基吡啶和四乙胺孵育后能够明显抑制葛根素的舒张血管\作用 ,但格列苯脲不能抑制其舒张血管作用。结论 :葛根素的血管舒张作用是非内皮依赖性的 ,其机制可能是通过抑制α肾上腺素受体介导的血管平滑肌细胞外Ca²⁺ 内流而起作用的。同时 ,KV 通道和ATP敏感性K⁺ 通道参与了葛根素的舒血管作用。