风轮菜地上部分2个新的齐墩果烷型三萜皂苷

目的 对风轮菜地上部分70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位进行化学成分研究。方法 综合运用硅胶、十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）、Sephadex LH-20柱色谱及半制备高效液相色谱等方法对风轮菜地上部分70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位进行分离纯化,并利用理化性质和波谱学特征进行结构鉴定。结果 从风轮菜的正丁醇萃取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为3β,16β,23,28-四羟基-齐墩果烷-11(12),13(18)-二烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、3β,16β,23,28-四羟基-齐墩果烷-11(12),13(18)-二烯-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、柴胡皂苷a（3）、异落叶松脂素（4）、梣树脂酚（5）、8-羟基-7′-表松脂醇（6）、三角叶凤毛菊木脂素A（7）、柳叶柴胡酚（8）、异秦皮啶（9）、4-羟基-3-甲氧基苯基-1-丙烷-1,2-二醇（10）和布卢竹柏醇A（11）。结论 化合物1和2为新化合物,分别命名为风轮菜皂苷F和风轮菜皂苷G,化合物4～11为首次从风轮菜中分离得到。     

风轮菜中1个新的单萜

目的 研究风轮菜中的化学成分及生物活性。方法 运用硅胶、十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）、Sephadex LH-20柱色谱及半制备高效液相色谱等方法，对风轮菜地上部分70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位进行分离纯化。采用高分辨质谱、核磁共振波谱、紫外色谱、红外色谱、圆二色谱和计算圆二色谱对新化合物进行结构鉴定，核磁共振波谱和质谱鉴定已知化合物。采用棕榈酸（PA）诱导的HepG2细胞损伤模型研究化合物1、6和9的细胞保护活性。结果 从风轮菜70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位中分离得到9个化合物，分别鉴定为 (4S,9S)-9-羟基茉莉酮（1）、红花菜豆酸（2）、环-(S-脯氨酸-R-亮氨酸)（3）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯（4）、2-甲氧基-4-(2-丙烯基)-苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、吐叶醇（6）、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸（7）、对-薄荷-3,8-二烯-1,2-二醇（8）、黄麻香堇醇C（9）。与模型组细胞存活率 [（63.5±2.3）%]相比，化合物9低、中、高剂量组细胞存活率[（81.0±2.0）%、（83.4±1.8）%、（90.8±2.1）%] 差异有统计学意义（P<0.001）；化合物6高剂量组细胞存活率 [（72.3±2.2）%] 差异有统计学意义（P<0.05）；化合物1未表现出明显活性。结论 化合物1为新化合物，化合物2~3、5~6和8系首次从风轮菜中分离得到。化合物9对PA诱导的HepG2细胞损伤具有显著的细胞保护活性，且与剂量呈正相关。化合物6在高剂量有一定的细胞保护活性。     

八角枫的化学成分研究

目的 研究八角枫科八角枫属植物八角枫Alangium chinense（Lour.）Harms的化学成分。方法 采用各种柱色谱及半制备液相色谱分离纯化,经波谱数据鉴定化合物结构。结果 从八角枫根的正丁醇萃取物中分离得到21个化合物,其结构分别鉴定为 (+)-异落叶松树脂醇-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、(+)-南烛树脂醇-3α-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、(7S,8R)-川素馨木脂苷（3）、枇杷苷（4）、(6R,9R)-大柱香波龙烷-4-烯-9-醇-3-酮-O-β-D-(6′-O-β-D-呋喃芹糖基) 吡喃葡萄糖苷（5）、马钱酸（6）、(1S,4S)-7-羟基去氢白菖烯（7）、(1R,4S)-7-羟基去氢白菖烯（8）、八角枫碱（9）、尿嘧啶（10）、尿苷（11）、胸苷（12）、5-羟基-2-羟甲基吡啶（13）、2,6-去氧果糖嗪（14）、3,4′-O-β-D-二甲基逆没食子酸（15）、3′-O-β-D-甲基-3,4-亚甲二氧基鞣花酸-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（16）、水杨醇（17）、香草醛（18）、没食子酸（19）、没食子酸甲酯（20）、没食子酸乙酯（21）。结论 化合物1~6为首次在八角枫属中分离得到。     

远志地上部分正丁醇部位化学成分研究

目的 研究远志Polygala tenuifolia Wild.地上部分的化学成分。方法 远志地上部分70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位采用硅胶、中压十八烷基键合硅胶（ODS）色谱柱和高效液相色谱法（HPLC）进行分离纯化,根据理化性质和核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从远志地上部分70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位中分离得到13个化合物,分别为顺式丁香苷（1）、长春花苷Ⅱ（2）、2-苯乙醇-β-D-葡萄糖苷（3）、吐叶醇（4）、4-C-[β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基]-1,3,6-三羟基-7-甲氧基氧杂蒽酮苷（5）、蚱蜢酮（6）、3-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙烷-1-酮（7）、polygalatenoside A（8）、刺槐林素（9）、3′,5′-二甲氧基双苯基-4-醇（10）、拟茎点霉内酯A（11）、莽吉柿酮D（12）和玫红穗状霉胺A（13）。结论 化合物2、4、6、7、9~13均为首次从远志科植物中分离得到。     

何首乌中1个新的二苯乙烯苷类化合物

目的 对何首乌Polygonum multiflorum Thunb.干燥块根的70%乙醇提取物进行化学成分研究。方法 采用DM-8型大孔吸附树脂、十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）、Sephadex LH-20和制备高效液相色谱等柱色谱方法进行分离纯化,利用质谱和现代波谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果 从何首乌70%乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为 (E)-2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷-6′-棕榈酸酯（1）、顺式-大黄素-大黄素甲醚二蒽酮（2）、反式-大黄素-大黄素甲醚二蒽酮（3）、儿茶素（4）、表儿茶素（5）和 (E)-2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-α-L-鼠李糖苷（6）。结论 化合物1为新的二苯乙烯苷类化合物,命名为何首乌辛素。化合物2和3均为首次从何首乌中分离得到。     

华山参化学成分及其抗氧化活性研究

目的 分离并鉴定中药华山参95%乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇溶性部位的化学成分。方法 采用硅胶、十八烷基硅烷键合硅胶和葡聚糖凝胶等柱色谱方法,以及半制备型高效液相色谱法等分离手段对华山参根95%乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇溶性部位进行分离,通过核磁共振、质谱法等技术对所得化合物进行结构鉴定,采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基模型对所得化合物的抗氧化活性进行评价。结果 从华山参正丁醇部位中分离得到3个化合物,分别鉴定为法筚枝苷（1）、苄基-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、阿魏酸（3）;从乙酸乙酯部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为异香草酸（4）、顺式阿魏酸（5）、3-吲哚甲酸（6）、阿魏酰胺（7）、反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺（8）、N-反式-对-香豆酰基章鱼胺（9）、3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-N-[2-(4-羟基苯基)-2-甲氧基乙基]丙烯酰胺（10）、lactariolide Ⅰ（11）、coriolide（12）;化合物3、5和化合物7~10质量浓度为0.3 mg·mL^–1时对DPPH自由基有一定的清除作用。结论 化合物1~12为首次从该植物中分离得到,化合物3表现出较强的抗氧化能力。     

鹿角藤茎叶化学成分研究

目的 对夹竹桃科鹿角藤属植物鹿角藤Chonemorpha eriostylis Pitard的茎叶地上部分进行化学成分研究。方法 采用大孔树脂、硅胶、中压色谱分离凝胶（MCI）、凝胶及高效液相色谱等方法对鹿角藤茎叶的95%乙醇提取物进行分离纯化,并通过一维核磁共振、质谱技术对化合物的结构进行鉴定。用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基清除法测试分离纯化到的化合物的抗氧化活性。结果 从鹿角藤的95%乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为（+）-丁香脂素（1）、异东莨菪内酯（2）、东莨菪内酯（3）、雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮（4）、丝胶树碱C（5）、清香桂碱D（6）、鹿角藤碱（7）。结论 化合物2、4~6为首次在该属植物中分离得到。化合物1具有较好的抗氧化活性,其半数抑制浓度（IC₅₀）值为33.1 μmol·L^–1。     

老鹳草化学成分及抗肿瘤活性研究

目的 对牻牛儿苗科老鹳草属植物老鹳草Geranium wilfordii Maxim.干燥地上部分的化学成分进行研究,并对分离出的化学成分进行体外抗肿瘤活性评价。方法 采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱等对老鹳草的75%乙醇提取物进行分离纯化,并通过核磁共振波谱法对化合物进行结构鉴定。采用人肝癌细胞HepG2,通过CCK-8实验检测分离纯化得到的化合物的体外抗肿瘤活性。结果 从老鹳草的75%乙醇提取物中共分离纯化得到17个化合物,分别鉴定为水杨酸（1）、没食子酸甲酯（2）、没食子酸乙酯（3）、1,2,4-苯三酚（4）、原儿茶酸（5）、(6S,9R)-6,9-二羟基-3-酮基-α-香堇醇（6）、短叶苏木酚酸乙酯（7）、没食子酸（8）、euphorhirtin G（9）、异柯里拉京（10）、金丝桃苷（11）、槲皮素（12）、烟酰胺（13）、山柰酚（14）、短叶苏木酚（15）、莽草酸（16）、槲皮素-3-O-(6″-没食子酰基)-β-D-半乳糖苷（17）。化合物2~4、7、8、10、14、15、17具有体外抗HepG2细胞增殖的活性 [半数抑制浓度（IC₅₀）<300 μmol·L^–1]。结论 化合物2、4、6、9、10、13、16、17均为首次从该植物中分离得到,化合物4、6、9、10、13为首次从老鹳草属植物中分离得到。化合物10、14体外抗HepG2细胞增殖活性较好,IC₅₀分别为27.95、18.24 μmol·L^–1。     

莲须化学成分的研究

 目的 研究莲须的化学成分。方法 应用溶剂法进行提取，采用硅胶柱色谱和聚酰胺柱色谱方法分离和纯化化合物，通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从体积分数95％乙醇提取物中分离并鉴定了16 个化合物，分别为1-癸醇（Ⅰ）、二十四烷酸（Ⅱ）、棕榈酸（Ⅲ）、环阿尔廷醇（Ⅳ）、环阿尔屯烷-23-烯-3β， 25-二醇（Ⅴ）、金色酰胺醇酯（Ⅵ）、β-谷甾醇（Ⅶ）、胡萝卜苷（Ⅷ）、棕榈酸-α， α′-甘油二酯（Ⅸ）、二十六烷酸-α-甘油酯（Ⅹ）、对苯二酚（Ⅺ）、对羟基苯甲酸（Ⅻ）、丁二酸（）、山柰酚（ ）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷（ⅩⅤ）、异鼠李素（ⅩⅥ）。结论 化合物Ⅰ、 Ⅳ~ Ⅵ、Ⅸ~Ⅻ为首次从该植物中分离得到，化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅷ为首次从莲须中分离得到。     

鸡血藤在大鼠体内的排泄动力学研究

目的 研究大鼠灌胃鸡血藤水提取物的排泄动力学,为其临床应用提供科学依据。方法 给雄性SD大鼠灌胃鸡血藤水提取物（30 g·kg^–1,以生药量计）,分别在给药后的2、4、6、8、12、24、48 h收集每组的粪便和尿液。采用超快速液相色谱-质谱法检测大鼠排泄物样品,通过与对照品比对后鉴定和定量鸡血藤水提取物中化合物。结果 在大鼠48 h排泄的尿液和粪便中可检测到20个原型化合物,即烟酸（1）、对羟基苯甲酸（2）、水杨酸（3）、6,9-二羟基大柱香波龙-4,7-二烯-3-酮（4）、大豆苷（5）、8,9-二羟基大柱香波龙-4,6-二烯-3-酮（6）、异落叶松脂素（7）、芒柄花素（8）、4′,8-二甲氧基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖基异黄酮（9）、(+)-松脂酚（10)、(+)-表松脂酚（11）、8-甲雷杜辛（12）、芒柄花素钠（13）、3′-甲氧基大豆素（14）、鸡血藤黄醇A（15）、毛蕊异黄酮（16）、艳紫铆素A（17）、奥刀拉亭（18）、鹰嘴豆芽素A（19）和 (6aR,11aR)-高丽槐素（20）。结论 鸡血藤中的一些原型化合物可通过大鼠尿液和粪便排出体外。