蚕蛹甲壳素的制备工艺研究

目的探讨以蚕蛹为原料制备甲壳素的工艺。方法以蚕蛹为原料,以乙醚为溶剂采用连续回流法脱脂,采用NaOH脱蛋白质,以柠檬酸或乙二胺四乙酸二钠脱钙。结果从蚕蛹制备甲壳素的工艺:以乙醚连续回流4 h脱脂,用8%NaOH以固液比1∶10比例在90℃下超声脱蛋白1 h,再以固液比1∶15比例加入0.1 mol/L EDTA二钠溶液常温脱钙36h。结论通过此工艺制得的产品经红外光谱检测确定为甲壳素,含氮量为2.68%,灰分含量为0.653 8%,符合食品级甲壳素的标准。     

美洲大蠊药渣制备壳聚糖工艺的优化

目的优化美洲大蠊药渣制备壳聚糖的工艺。方法以美洲大蠊脱脂药渣为原料,采用正交试验优化甲壳素与壳聚糖的制备工艺。结果最佳条件为脱钙处理用盐酸体积分数3%,温度60℃,处理时间0.5 h;脱蛋白质用氢氧化钠体积分数3%,温度90℃,处理时间1.5 h;脱色用10%双氧水,温度70℃,处理时间5 h;脱乙酰基用氢氧化钠体积分数56%,温度100℃,处理时间4 h。结论美洲大蠊药渣制备壳聚糖有着潜在的应用前景。     

从白星花金龟中提取甲壳素的工艺研究

目的:探讨从白星花金龟中提取甲壳素的最佳制备工艺。方法:选取白星花金龟的成虫为原料,采用强酸强碱对成虫粉进行脱除无机盐和蛋白质处理,再脱色后得到甲壳素,用干法灰分法和紫外吸收法分别测定提取物中残余的无机盐和蛋白质。结果:用1.5 g/L柠檬酸溶液在室温下按料液比1∶10浸泡白星花金龟成虫粉26 h,脱无机盐效果较好;用10%氢氧化钠溶液按料液比为1∶10在80℃水浴条件下处理提取物4.5 h,脱蛋白质的效果较好;用10%H2O2溶液按料液比为1∶12在60℃水浴浸泡3 h脱色,可制得白色粉状甲壳素,得率为28.3%。结论:该提取工艺简便可行,获得的甲壳素得率高,性状良好,残余蛋白质和灰分含量较低。     

乙醇注入法制备莪术醇脂质体

目的:研究乙醇注入法制备莪术醇脂质体的最佳处方及制备工艺.方法:采用乙醇注入法制备莪术醇脂质体;以包封率和稳定性参数为考察指标,采用正交设计优化处方与制备工艺,高效液相色谱法测定脂质体包封率.结果:最优处方为磷脂70g·L-1,磷脂与胆固醇质量比8∶1,磷酸盐缓冲液pH 6.0,摩尔浓度0.10 mol·L-1;最佳制备工艺为探头超声时间4min,磁力搅拌速度30 r·min -1,水浴温度50 ℃,按最佳处方及工艺制得的莪术醇脂质体均匀圆整,包封率为62.91％,平均粒径124 nm,平均Zeta电位-26.7 mV.结论:乙醇注入法制备工艺简单,易于掌握,优选得到的脂质体处方和制备工艺稳定可行.     

兜唇石斛多糖提取及脱蛋白工艺研究

目的 研究兜唇石斛多糖提取及脱蛋白的制备工艺.方法 采用正交实验设计制备不同提取条件多糖溶液,苯酚-硫酸法测定溶液中多糖含量,光密度差值法测定蛋白含量.结果 兜唇石斛多糖提取的最佳条件,提取温度100℃,提取时间2 h,加水量200 ml,醇析浓度为80%,醇析时间30 h,多糖脱蛋白的最佳条件,样品/萃取剂(V/V)为4∶1,氯仿/正丁醇(V/V)为4∶1,萃取时间30 min.结论 不同提取及萃取条件下,兜唇石斛多糖提取及脱蛋白测定结果存在明显差异.     

藁本内酯脂质体制备工艺的研究

目的 研究藁本内酯脂质体最佳制备工艺及处方.方法 采用乙醇注入法制备藁本内酯脂质体,以包封率为评价指标,采用正交设计优化处方和制备工艺,高效液相色谱法测定其包封率.结果 最佳工艺处方为:藁本内酯与卵磷脂的比例为1:10,卵磷脂与胆固醇的质量比为2:1,PBS缓冲溶液pH为7.5,制备温度为35℃.结论 经优化得到的藁本内酯脂质体处方合理,工艺可行.     

甲壳素在中药制剂中的应用及其提取工艺的筛选

目的 :简介甲壳素的应用及其脱钙工艺的筛选。方法 :以Ca(OH) 2 的沉淀重量为指标 ,采用正交实验设计 ,考察了影响脱钙工艺的主要因素。结果 :最佳脱钙工艺是加入 10 %的盐酸 ,4 0℃恒温水浴加热 6小时。影响脱钙的主次因素为B(温度 ) >A >(浓度 )C(提取时间 )。结论 :优选出的工艺简单、稳定、可行     

蜣螂药渣中壳聚糖的回收与初步表征

目的:以蜣螂提取多肽后的药渣为原料提取壳聚糖,并对其进行表征,探索昆虫类中药药渣综合利用的可行性。方法:采用正交试验法优选甲壳素与壳聚糖的制备工艺,并采用红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)等检测手段对壳聚糖进行表征。结果:筛选得到壳聚糖的较佳制备工艺条件:脱矿物质用1.3 mol/L HCl,以固液比1∶30,预先在80℃下加热0.5 h,然后室温条件下浸泡12 h;脱蛋白质和脂质用4 mol/L NaOH,以固液比1∶30,在90℃条件下处理6 h;脱色用3%的高锰酸钾溶液,以固液比1∶10,在室温下处理0.5 h,再用2%草酸溶液,以固液比1∶20,在70℃水浴中处理15 min;脱乙酰基用14 mol/L NaOH,以固液比1∶30,在110℃条件下处理5 h。结论:该工艺稳定可行,且初步表明从蜣螂药渣中制备的壳聚糖优于市售虾壳聚糖,有较大的利用价值。     

喷雾干燥法制备断血流皂苷微球

目的:探索喷雾干燥技术制备断血流皂苷微球的最佳工艺参数。方法:利用高效液相色谱法测定断血流皂苷A含量;以外观形态、载药量和包封率为指标,对进风温度、进样速度、增塑剂种类、药物与囊材比例等因素进行考察。结果:最佳工艺参数为进风温度90℃,进料速度2.5 mL.min-1,增塑剂为甘油,药物与囊材比例1∶4。结论:断血流皂苷微球质量符合预期要求;采用喷雾干燥法制备断血流皂苷微球工艺合理、可行。     

荔枝核多糖脱蛋白工艺考察

目的:优选荔枝核多糖的脱蛋白工艺。方法:以多糖保留率和脱蛋白率为综合评价指标,选取酶用量、酶解时间、酶解pH,酶解温度为影响因素,采用正交试验优选木瓜蛋白酶法对荔枝核多糖的脱蛋白工艺;以多糖保留率和脱蛋白率为指标,比较木瓜蛋白酶法、沙维积法(Sevag法)、三氯乙酸法、酶-Sevag联合法、酶-三氯乙酸联合法和三氯乙酸-Sevag联合法6种方法对荔枝核多糖的脱蛋白效果。结果:木瓜蛋白酶法脱蛋白最佳工艺条件为酶用量4%,酶解时间1 h,pH 6,酶解温度45℃,脱蛋白率70.2%,多糖保留率82.9%;酶-Sevag联合法的脱蛋白效果最佳,在酶法处理的基础上,Sevag试剂处理2次,脱蛋白率高达91.45%,多糖保留率71.42%。结论:不同脱蛋白法对荔枝核的脱蛋白效果有明显差异,酶-Sevag联合法的脱蛋白效果最佳,可推广于大生产使用。     

蔷薇红景天滴丸成型工艺研究

目的:研究蔷薇红景天滴丸制备工艺,并测定滴丸中红景天苷的含量。方法:以滴丸的外观质量、丸重差异、溶散时限为评价指标,采用正交试验设计方法优选滴丸成型工艺;采用高效液相色谱法测定滴丸中红景天苷的含量。结果:滴丸的最佳制备工艺为:药物与基质配比为1:3,PEG4 000与PEG6 000的配比为1:1,药液温度70~80℃,滴速20 d·min~(-1),冷凝剂温度为-5~0℃;HPLC法测得滴丸中红景天苷的含量为3.625 mg·g~(-1)。结论:蔷薇红景天滴丸制备工艺简便、可行,可用于工业化生产;红景天苷含量测定方法稳定,可靠,可用于滴丸的质量控制。     

酶法除南板蓝根粗多糖中蛋白质的最佳工艺研究

目的:优选南板蓝根多糖提取的最佳酶法脱蛋白质工艺条件.方法:用均匀设计方法设计最佳脱蛋白质工艺条件,以水解液中多糖含量为测定指标,考察pH、胃蛋白酶的用量、水解温度和水解时间4个因素对有效成分多糖提取的影响.结果:最佳脱蛋白质工艺条件为pH7.0,胃蛋白酶的用量28 g/kg,水解温度50℃,水解时间4 h,水解液多糖含量为87.8%.     

穿心莲内酯缓释滴丸的制备及其体外释放度

目的研究穿心莲内酯缓释滴丸的制备工艺,并考察其体外释放度。方法以硬脂酸为缓释基质,PEG6000为速释基质,采用熔融法制备穿心莲内酯缓释滴丸。采用正交试验法,以丸重差异、圆整度、载药率为指标,优选制备工艺,并进行体外累积释放度的测定。结果最佳处方和制备工艺条件为:药物与基质配比为1∶3.5,基质配比硬脂酸-PEG6000为1∶4,滴距为12 cm,冷凝温度为8℃,料液温度为90℃;缓释滴丸在体外释放达12 h,符合一级动力学模型。结论该缓释滴丸处方工艺稳定可行,缓释效果良好。     

乌头碱脂质体制备工艺研究

目的:研究乌头碱脂质体的处方筛选和制备工艺.方法:采用乙醇注入法制备乌头碱脂质体,以包封率为评价指标,采用正交设计优化处方和制备工艺,用HPLC测定其包封率.结果:最佳工艺处方为:药物∶卵磷脂为1∶ 15,卵磷脂∶胆固醇为3∶ 1,磷酸盐缓冲液pH=7.4,制备温度为60℃.结论:经优化得到的乌头碱脂质体处方合理,工艺可行,包封率较高,稳定性好.     

感冒滴丸成型工艺的研究

目的:应用固体分散体制备感冒滴丸,确定感冒滴丸的最佳工艺条件.方法:采用正交试验法,以提取物与载体配比、料液温度、滴速、冷却液温度为考察因素,以滴丸的外观质量、丸重变异系数、载药量、硬度为考察指标,优选感冒滴丸制备工艺.结果:最佳工艺条件为提取物与载体比例为1:1.5,料液温度85℃,滴速40滴/min,冷凝液温度22℃;并建立气相色谱法测定感冒滴丸中甲基正壬酮的含量.结论:正交试验确定的最佳工艺条件合理可靠;质量控制方法简便、快速、准确,重复性良好.     

干姜挥发油的提取及其β-CD包合物的制备工艺研究

目的:采用蒸馏法提取挥发油,超声波法制备包合物来确定挥发油的提取及其包合物制备的最佳工艺。方法:采用正交试验法,分别以挥发油的提取量以及包合物的包结率为指标,考察最佳的提取及包合物制备工艺,经薄层层析法鉴定包合物的形成。结果:干姜挥发油的最佳提取工艺为浸泡1. 5 h,加20倍量水,水蒸气蒸馏8 h;包合物制备最佳工艺为挥发油加8倍量环糊精在40℃条件下超声包合3 h。结论:采用饱和水溶液超声法制备包合物,效率高,包合物较稳定,操作简单,快速;采用薄层色谱法进行验证,结果直观,操作方便。     

复凝聚法制备芎归挥发油微型胶囊工艺的研究

目的 优选芎归挥发油微型胶囊的最佳制备工艺条件.方法 采用复凝聚法制备芎归挥发油微型胶囊.以包封产率做为评价指标,正交设计法优选微囊制备工艺条件.结果 制备芎归挥发油微型胶囊的最佳工艺条件为:明胶、阿拉伯胶和挥发油按1∶1∶0.4(g∶g:ml)配比,成囊温度为50℃.结论 此工艺操作简易,收率较高,可以推广应用.     

肠炎灵片中挥发油β-环糊精包合物的制备工艺

目的:研究肠炎灵片挥发油与β-环糊精(β-CD)包合作用的制备工艺及其包合物的含量测定方法.方法:采用均匀设计法分别以挥发油利用率及β-CD包合物含油率为指标,对影响挥发油包合效果的主要因素进行优选,并采用紫外分光光度计法对其包合物的含量测定.结果:肠炎灵片挥发油与β-CD包合物最佳制备工艺是:肠炎灵片挥发油与β-CD包合物投料比为1:4,制备时需水量为β-CD 14倍,包含温度70℃,搅拌时间2.0 h.结论:该工艺可提高制剂的稳定性,方法简便易行,可用于生产.     

红车轴草总异黄酮正交提取工艺和大孔树脂吸附分离性能的研究

目的 以红车轴草总异黄酮为目的 物,筛选最佳提取条件和吸附树脂.方法 采用单因素和正交实验法筛选最佳提取工艺,采用静态吸附脱附法筛选最佳树脂.结果 红车轴草总异黄酮最佳提取工艺为:提取温度为80℃,提取时间为1 h,料液比为1∶12,碱水pH为11,提取2次,树脂D103是有较好的吸附脱附效果.结论 采用此法可较好地提取、富集、纯化红车轴草总黄酮.     

冰片β-环糊精包结物制备方法的比较研究

目的 探索β-环糊精包合冰片的最佳工艺条件.方法 以包结率和包结物的收得率为指标,以冰片:β-环糊精的配比、包合时间和包合温度为考察因素,采用正交实验对饱和溶液法制备冰片β-环糊精包结物的工艺进行优选;以冰片:β-环糊精的配比、包合时间为考察因素,采用单因素实验法对研磨法制备冰片包结物的工艺进行优选.结果 饱和溶液法的最佳工艺是冰片:β-环糊精(1:6),温度为60 ℃,包合时间为1.5 h;研磨法的最佳工艺是冰片:β-环糊精(1:8),包合时间2 h.结论 采用饱和溶液法制备包结物时,β-环糊精用量少,包合时间较短,且收得率和包合率均较高,故饱和溶液法较优.