高效液相色谱法测定田七花叶颗粒中人参皂甙Rb1的含量

目的：建立田七花叶颗粒中人参皂甙Rb1的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（Agilent Thermo ODS C18柱），4．6×250mm；流动相：乙腈-0．2％磷酸（32：68）；检测波长：203nm柱温：40％；流速：1．0ml／min；结果：该方法不受处方中其他成分的干扰，人参皂甙Rb1在104μg／ml-1300μg／ml之间呈良好线性关系。（r=0．999990），稳定性、重复性良好。平均回收率97．0％，RSD为0．67％。结论：该方法操作方便，准确可靠。可用于测定田七花叶颗粒中人参皂甙Rb1的含量。     

运动性疲劳大鼠中枢神经递质改变及人参皂甙Rb1和Re抗疲劳的实验研究

目的：观察人参皂甙Rb1和人参皂甙Re对运动性疲劳大鼠中枢神经递质DA、5-HT、Ach和GABA含量的影响，探讨其抗运动性疲劳的机制。方法：将40只雄性SD大鼠，随机均分为人参皂甙Rb1组、人参皂甙Re组、模型组和空白组，分别灌胃给药，取下丘脑组织制备标本，检测神经递质DA、5-HT、Ach和GABA的含量。结果：人参皂甙Rb1和人参皂甙Re均能有效提高DA和Ach的含量（P〈0．05-P〈0．01），降低下丘脑GABA和5-HT的含量（P〈0．01）。与人参皂甙Re比较，人参皂甙Rb1在降低GABA和5-HT含量、提高DA含量方面效果更优（P〈0．05），但在提高Ach含量方面效果相对较差（P〈0．05）。结论：人参皂甙Rb1和人参皂甙Re均可通过不同靶点具有不同程度的改善运动性疲劳状态下中枢神经递质紊乱的情况，达到抗运动性疲劳的效果。     

血塞通废液的化学成分研究

目的：探讨血塞通废液化学成分。方法：通过硅胶柱层析梯度洗脱及反向柱层析,日本岛津CS一930双波长薄层层析扫描仪进行含量测定。结果：分离得到5种人参皂甙,为人参皂甙-Rh1（ginsenosides—Rh1）、人参皂甙-Rg1（ginsenosides—Rg1）、人参皂甙-Rg3（ginsenosides—RS3）、人参皂甙一Re（sinsenosides—Re）、人参皂甙一Pabl（ginsenosides—Rb1）,含量分别为2.02％、0.98％、4．64％、1．33％、0．39％。结论：血塞通废液中仍含有大量的人参皂甙,可进行综合开发研究以降低成本、增加收益。     

活骨灵冲剂中人参皂甙Rb1含量测定

用薄层一比色法测定了中成药活骨灵冲剂中人参皂甙Rb1的含量。操作简单，结果准确，平均加样回收率为98．3％，相对标准差为1．2％（n=5）可为药品质量控制提供参考。     

HPLC法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的含量

目的：建立HPLC同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的方法。方法：采用HPLC法，以茶碱为内标，氨基键合相为固定相，流动相为乙腈－水（80：20），检测波长203nm。结果：三七总皂苷中人参皂苷Rg1和Rb1与其他成分分离良好，保留时间分别约为5．7和21．5min。人参皂苷Rg1在80－280μg/mL（r=0.9995),Rb1在80－240μg/mL（r=0.9993)线性关系良好，Rg1和Rb1加样回收率分别为97．1％和98．4％，RSD分别为2．44％和2．35％（n=9)。结论：本法操作简便，准确，重现性好，可用于人参及三七的质量控制。     

人参皂甙Rb1对ATP诱导大鼠海马脑片毒性损伤的影响

目的:研究人参皂甙Rb1对ATP诱导大鼠海马脑片毒性损伤的影响及其作用机制。方法:采用SD大鼠离体海马脑片模型,随机分为正常对照组、人参皂甙Rb1对照组、ATP损伤组、人参皂甙Rb1(20μmol/L、40μmol/L、60μmol/L)组、亮蓝G(BBG)组、亮蓝G+人参皂甙Rb1组、2'-3'-O-(4-苯甲酰-苯甲酰)腺苷三磷酸三乙烷胺盐(Bz ATP)组和Bz ATP+人参皂甙Rb1组。测定脑片孵育液中乳酸脱氢酶(LDH)释放率,免疫组化测定海马CA1区和齿状回神经型一氧化氮合酶(n NOS)表达,Western blot测定海马磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK1/2)蛋白表达。结果:人参皂甙Rb1(40μmol/L、60μmol/L)组可明显降低ATP诱导的LDH释放,人参皂甙Rb1(60μmol/L)亦降低海马p-JNK1/2以及CA1区和齿状回n NOS的表达,人参皂甙Rb1(60μmol/L)对由P2X7受体激动剂Bz ATP诱导的LDH释放和n NOS、p-JNK1/2表达亦有明显抑制作用。P2X7受体抑制剂亮蓝G可明显减低ATP诱导的LDH释放,但BBG联合应用人参皂甙Rb1(60μmol/L)并未增强人参皂甙Rb1的保护作用。结论:人参皂甙Rb1可明显抑制ATP诱导的大鼠海马脑片毒性损伤,其作用机制与抑制P2X7受体,进而减少nNOS和p-JNK1/2的表达有关。     

血塞通片的质量标准研究

目的：对血塞通片进行质量标准的研究。方法：采用双波长薄层扫描法对血塞通片中的人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1进行含量测定。结果：在该色谱条件下，人参皂苷Rg1，Rb1，三七皂苷R1的回收率分别为99．1％，98．9％，99．3％；RSD分别为4．76％，4．71％，3．72％；回归方程分别为人参皂苷Rgl：Y=532．18X-2．6，r=0．9981；人参皂苷Rb1：Y=1788．5X-74．3，r=0．9978；三七皂苷R1：Y=1404．14X-124．7，r=0．9983。结论：所建立的人参皂苷Rgl、Rbl、三七皂苷R1含量测定方法简便、准确，可用于血塞通片的质量控制。     

双波长薄层扫描测定血塞通片中人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的含量

目的：对血塞通片进行质量标准的研究。方法：采用双波长薄层扫描法对血塞通片中的人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1进行含量测定。结果：在本色谱条件下，人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的回收率分别为99．1％、98．9％、99．3％，RSD分别为4．76％、4．71％、3．72％；回归方程分别为人参皂苷Rg1：Y=532．18x-2．6 r=0．9981；人参皂苷Rb1：Y=1788．5x-74．3 r=0．9978；三七皂苷R1：Y=1404．14x-124．7 r=0．9983。结论：所建立的人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1含量测定的方法简便、准确，可用于血塞通片的质量控制。     

复方丹参微丸的质量标准研究

目的：研究复方丹参微丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别了复方丹参微丸中丹酚酸B及人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、和三七皂苷R1；同时采用高效液相色谱法对微丸中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1，和三七皂苷R1进行了含量测定。结果：在选择的薄层色谱条件下，斑点显色清晰、分离度好；人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1三七皂苷R1分别在67．92～679．2、66．93～669．3、30．16～301．6μg·mL^-1范围内线性关系良好；平均回收率人参皂苷Rg1人参皂苷Rb1、三七皂苷R1分别为97．98％、99．95％、98．52％。结论：建立的方法可以作为控制复方丹参微丸质量标准。     

绞股蓝研究近况

 近年来，国内外学者先后从绞股蓝中分离出52肿与人参皂甙类似骨架的达玛烷型绞股蓝皂甙和人参皂甙Rb1，Rb3，Rd，F2以及二种原人参三醇等。药理及临床研究表明，对多种癌症有防治作用，同时亦有降血脂、抗溃疡、抗疲劳及免疫调节等作用，可制成多种制剂和保健食品     

HPLC同时测定祛瘀散结胶囊中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量

目的：建立祛瘀散结胶囊中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为Hanbon Sci＆Tech Lichras Pher NH2柱（250mm×4．6mm 5μm），流动相为乙腈-水（77：23），流速为1．0mL／min，检测波长为203nm，柱温为40℃。结果：人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0．5030—5．0260μg和0．5040—5．0400μg，加样回收率分别为100．63％和98．13％，平均值为99．38％。结论：本方法简便、重复性好，便于操作。     

绞股蓝抗高脂血症致动脉粥样硬化的机制研究进展

绞股蓝为葫芦科绞股蓝属植物绞股蓝的全草，是一种常用的中药。明·朱棣《救荒本草》、清·吴其浚《植物名实图考》均描述其“性苦寒，清热解毒，止咳祛痰”。国内外对绞股蓝的化学成分研究比较深入，现已分离出83种与人参皂甙有类似骨架的达玛烷型绞股蓝皂甙（gypenosides，GPS），其中GPSⅢ、Ⅳ、Ⅷ、Ⅻ分别与人参皂甙Rb1、Rb2、Rd、F2结构完全相同．动物文验中未见毒性反应。绞股蓝是人参属以外唯一禽有人参皂甙的植物。除GPS外，绞股蓝还含有脂肪、蛋白质、黄酮类、糖类、氨基酸、无机元素、纤维素、维生素。     

HPLC测定心悦胶囊中人参皂苷Rg1、Re及Rb3的含

目的：研究心悦胶囊中人参皂苷Re、人参皂苷豫,及人参皂苷Rb3的定量方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：LunC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水梯度洗脱;检测波长为203nm。结果：线性范围为人参皂苷Rg1在0．0989～1．9780μg（r=0．9991,n=5）,人参皂苷Re在0．3120～5．38μg（r=0．9992,n=5）,人参皂苷Rb3在0．448—8．96bLg（r=0．9991,n=5）。平均加样回收率人参皂苷Rg,为97．1％,RSD：2．46％（n=6）,人参皂苷Re为97．5％,RSD=1．89％（n=6）,人参皂苷Rb,为100．0％,RSD=2．28％（n=6）。结论：本法简便、灵敏、准确,可用于心悦胶囊的质量控制。     

绞股蓝皂甙的药理研究进展

绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum)为葫芦科绞股蓝属植物。属攀缘草木植物,其所含的皂甙中有82种与人参皂甙有类似骨架的达玛烷型绞股蓝皂甙(Gypenoside,Gp)。其中有4种与人参皂甙Rb1、Rb3、Rd、F2结构完全相同,尚有其它多种皂甙径酶水解后可转化为人参皂甙。近年来,国内对GP的药理及临床研究取得了很大进展,现将其药理方面的研究综述如下。     

九种人参皂甙单体抗脑缺血损伤作用研究

目的:研究九种人参皂甙单体对脑缺血损伤的保护作用。方法:利用离体海马脑片模型,结合电生理学技术,在大鼠海马脑片上电刺激CA3区的Schaffer侧支纤维,并记录CA1区锥体细胞层的诱发电位,观察海马脑片在模拟缺血条件下诱发电位的变化及人参中9种单体皂甙Rb1、Rb3、Re、Rd、Rg1、Rg2、Rh1、Rh2、F11对它的影响。结果:人参皂甙Rb1、Rb3、Rg1、Rh2、F11(600μmol/L)可使缺氧损伤电位(HIP)出现率明显减少,突触前排放(PV)消失时间延长,群峰电位(PS)恢复率和恢复程度明显提高。结论:人参皂甙Rb1、Rb3、Rg1、Rh2、F11有明显的抗脑缺血损伤作用。     

红参组方的注射剂中人参皂甙Rg1、Re、Rb1的含量测定

目的:测定不同的含红参组方的注射剂中人参皂甙Rg1、Re和Rb1的含量。方法:采用反相高效液相色谱法。结果:人参皂苷Rg1、Re和Rb1在4～400μg.ml-1、4～400μg.ml-1和8～800μg.ml-1峰面积与其浓度具有良好的线性关系。平均加样回收率分别为97.10%～108.91%(人参皂甙Rg1),94.78%～103.00%(人参皂甙Re)和102.71%～106.83%(人参皂甙Rb1)。结论:该方法简便、快速、准确,可同时测定含红参组方注射剂中人参皂甙Rg1、Re、Rb1的含量。     

RP—HPLC法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量

目的：建立高效液相色谱法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量方法；方法：色谱柱为Diamonsil C18柱（5μm，250mm×4．6mm）；乙腈-水线性梯度洗脱；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：203nm；柱温：30℃。结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为2．555～12．775μg、8．125～40．625μg和7．665～38．325μg，相关系数分别为0．9996、0．9999和0．998，平均加样回收率（n=6）分别为99．2％、99．8％和99．5％，RSD分别为0．52％、0．28％和0．45％。结论：本方法具有简便、快速、准确等特点，可用于血塞通胶囊的质量控制。     

人参注射液质量标准研究

人参注射液是由单味中药人参制成的针剂 ,其主要成分是人参皂甙 ,具有抗疲劳的功能 ,对神经系统、心肌及血管有直接作用 ,临床上主要用于呼吸循环衰竭和失血性休克。本文采用薄层色谱法对人参皂甙进行鉴别 ,高效液相色谱法测定人参皂甙 Rb1含量 ,为建立该药物的质量标准提供参考依据。1　仪器与材料1 .1　高效液相色谱仪　 Waters 51 0泵 ;WatersU6K进样器 ;Wates- 468紫外检测器 ;Waters- 746数据处理机 ;Waters- Sep- Pak C18Cartridge。1 .2　人参皂甙 Rb1、Re、Rg1对照品 (中国药品生物检定所提供 ) ;人参注射液 (安徽中医学院附…     

HPLC法测定通栓冻干粉针中人参皂苷Rb3的含量

目的：建立通栓冻干粉针中人参皂苷Rb3的含量测定方法。方法：HPLC法，流动相：乙腈-水(32：68)，检测波长203m。结果：人参皂苷Rb含量测定线性范围为0．76～7．6pg，平均回收率99．3％，RSD为2．48％。结论：方法可靠，简单可行，为建立通栓粉针的质量标准提供了科学依据。     

人参皂甙Rb1对大鼠局灶性脑缺血脑组织胶质细胞源性神经营养因子mRNA表达的影响

目的从分子水平探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注后的胶质细胞源性神经营养因子mRNA(GDNF mRNA)的表达规律性及人参皂甙Rb1对其的影响。方法健康成年Wistar大鼠70只,随机分成4组:正常组、假手术组、单纯脑缺血再灌注组和Rb1治疗组。用线栓法阻塞大鼠大脑中动脉(MCA)2 h再灌注3 h~5 d制备脑缺血模型,在脑缺血2 h再灌注后3 h~5 d的各时间点取材;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定GDNF mRNA水平变化。结果脑缺血再灌注损伤后GDNF mRNA表达在3 h~2 d分别有2个高峰。给予人参皂甙Rb1后,GDNF mRNA表达在2 d达高峰。根据2组间GDNF mRNA量的比较,给予人参皂甙Rb1后,在同一时间点,GDNF mRNA的量明显增多。对GDNF mRNA的量统计分析显示,Rb1给药组各时间点GDNF mR-NA的量远远高于单纯脑缺血再灌注组(P<0.01),提示人参皂甙Rb1诱导GDNF mRNA表达。结论脑缺血再灌注后GDNF mRNA的表达与缺血性损伤有一定的联系,人参皂甙Rb1对中枢神经系统有保护作用。