HPLC法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的含量

目的：建立HPLC同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的方法。方法：采用HPLC法，以茶碱为内标，氨基键合相为固定相，流动相为乙腈－水（80：20），检测波长203nm。结果：三七总皂苷中人参皂苷Rg1和Rb1与其他成分分离良好，保留时间分别约为5．7和21．5min。人参皂苷Rg1在80－280μg/mL（r=0.9995),Rb1在80－240μg/mL（r=0.9993)线性关系良好，Rg1和Rb1加样回收率分别为97．1％和98．4％，RSD分别为2．44％和2．35％（n=9)。结论：本法操作简便，准确，重现性好，可用于人参及三七的质量控制。     

不同产地胡芦巴中总黄酮和槲皮素的含量测定

目的测定胡芦巴 (Trigonellafoenum graecumL )种子中总黄酮及槲皮素的含量。 方法总黄酮含量测定 :以芦丁为对照品 ,采用分光光度法 ,于 5 10nm处测定 ;槲皮素含量测定 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为KromasilODS— 1,流动相为乙腈 1g·L-1磷酸溶液 (体积比 30∶70 ) ,检测波长 36 0nm。结果总黄酮在 8 4 8～ 5 0 88mg·L-1(r =0 9996 )、槲皮素在 0 18～ 3 6 8mg·L-1(r =0 9995 )内线性关系良好 ;总黄酮和槲皮素的平均回收率分别为 99 4 %、99 3%。结论建立的方法可为胡芦巴的质量控制提供依据     

HPLC法测定龙苓春合剂中麦角甾苷的含量

龙苓春合剂是在原部颁品种龙苓春药酒基础上改进工艺制成。方中有人参、鹿茸、肉苁蓉、五味子、生龙骨、猪苓等 1 5味中药 ,阴阳两补 ,用于气血双亏。原质量标准中仅以薄层鉴别法检测了人参中人参皂苷 Rb1 ,Re和 Rg1 ,没有含量测定方法。对肉苁蓉 Cistanche deserticola Y.C.Ma的研究[1 ] ,国外以日本居多 ,而国内多集中在单味药材的成分及药理活性部分 ;麦角甾苷 (acteoside)为肉苁蓉中重要活性成分 ,且已被《中华人民共和国药典》收载 ,但对于其在复方制剂中的检查 ,文献报道较少 ,并以薄层法 [2 ] 和比色法[3 ] 居多 ,样品处理复杂 ,…     

高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1与三七皂苷R_1含量

目的建立高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1的方法。方法采用高效液相色谱法 ,固定相为氨基键合相 ,流动相为乙腈 水 ( 81∶1 9,V∶V) ,检测波长2 0 3nm。结果三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1与其他成分分离良好 ,保留时间分别约为 5 7min、8 9min、2 5 1min和 9 9min。人参皂苷Rg1在 80～ 2 80mg/L(r =0 9992 )、Re在 2 0～ 1 80mg/L(r=0 9993 )、Rb1在 95～ 2 85mg/L(r=0 9991 )、三七皂苷R1在1 8～ 1 4 6mg/L(r=0 9991 )内线性关系良好 ,人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1的回收率分别为 99 1 %、98 4 %、98 6%和 97 1 % ,RSD分别为 2 1 %、2 0 %、2 2 %、2 8%。结论本法可用于三七的质量控制     

黄酮类化合物在Caco-2细胞模型上的转运和代谢研究进展

 目的介绍近年来黄酮类化合物在Caco-2细胞模型上的转运和代谢研究进展。方法总结了国内外有关黄酮类化合物在Caco-2细胞模型上的生物利用度研究、黏膜毒性、药物相互作用和吸收转运机制;体外代谢中的结构-代谢关系、对代谢酶的影响以及动态代谢模型和酶-转运体合用模型的应用等。结果和结论对黄酮类化合物在Caco-2细胞模型上的转运和代谢的研究,可以用来研究该类化合物的吸收机制、预测其体内吸收和药物相互作用。     

RP-HPLC法测定唑来膦酸的含量及其相关物质

目的:建立测定唑来膦酸的含量和有关物质的RP-HPLC法.方法:采用C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-8mmol·L-1的焦磷酸钠(含20mmol·L-1四丁基氢氧化铵,磷酸调pH至6.8)(6:100),流速为1.0mL·min-1,检测波长215nm,柱温30℃.结果:唑来膦酸在20～160μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9.加样回收率为100.1%,RSD=0.5%(n=9).结论:该法操作简便、准确,为唑来膦酸提供了方便可靠的含量测定及其有关物质的检测方法.     

薯蓣皂苷元的提取与分离分析方法

目的介绍薯蓣皂苷元主要的提取和分离分析方法。方法通过查阅近年来国内外有关薯蓣皂苷元的文献 ,对不同提取和分离分析方法及应用进行综述。结果薯蓣皂苷元作为一种重要的活性化合物和原料药 ,已得到国内外学者的广泛关注 ,并已建立了比较成熟的提取和分离分析方法。结论对于薯蓣皂苷元的研究 ,必将产生深远的意义和广阔的市场前景     

胡芦巴碱的HPLC法测定及药代动力学研究

目的 建立兔血浆中胡芦巴碱的高效液相色谱测定法,并研究其在兔体内的药代动力学过程。方法 分别给兔ig胡芦巴提取物,及iv胡芦巴碱单体,不同采血点的血浆样品经甲醇、乙腈沉淀蛋白后,以乙腈-水(90∶10)为流动相,采用Asahipak NH₂P-50色谱柱分离,流速1.2 mL·min^-1,检测波长265 nm,柱温为30 ℃。结果 胡芦巴碱线性范围为0.98～31.28 mg·L^-1,血浆检测限为50 μg·L^-1。兔ig胡芦巴提取物及iv胡芦巴碱生理盐水溶液后,其药时过程分别符合一室和二室开放模型特征。结论 胡芦巴碱在兔体内是一种中速吸收,快速消除的药物。该测定方法操作简便、快速、准确,对于掌握中药有效成分与机体的相互作用规律有一定的意义。     

不同产地胡芦巴中薯蓣皂苷元的含量比较

目的:建立反相高效液相色谱法测定胡芦巴药材中活性成分薯蓣皂苷元的含量,以评价药材质量.方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C18为固定相,乙腈-水(86:14)溶液为流动相,检测波长203 nm.结果:薯蓣皂苷元在90～530μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为101.1%(RSD=1.1%).结果:该法操作简便、准确、重现性好,可为胡芦巴的质量控制提供依据.     

黄酮类化合物在原代肝细胞上的代谢和药物相互作用研究进展

黄酮类化合物是一类结构相关的多酚类化合物，已鉴定的黄酮类化合物超过5000种，广泛分布于自然界中。黄酮类化合物主要是指基本母核为2-苯基色原酮（2-phenyl—chromone）的衍生物，现在则是泛指两个具有酚羟基的苯环（A环与B环）通过中央三碳原子相互联结而成的一系列化合物。根据中央三碳链的氧化程度、B环连接位置（2-或3-位）以及三碳链是否构成环状等特点，可将主要天然黄酮类化合物分为黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮、二氢异黄酮、查耳酮、二氢查耳酮、花色素、黄烷醇（黄烷-3-醇、黄烷．3，4-二醇）、橙酮、双苯吡酮和高异黄酮等。