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1.
本文采用均匀设计法与单纯性优化法,对预先选出的腐蚀性较低、杀菌效果较好的次氯酸钠复方中辅剂用量进行了选择。两种方法所获结果相近。选出的最佳配比复方,稳定性明显提高,腐蚀性更低,并保持有较好的杀菌效果。  相似文献   
2.
目的:建立HPLC同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的方法。方法:采用HPLC法,以茶碱为内标,氨基键合相为固定相,流动相为乙腈-水(80:20),检测波长203nm。结果:三七总皂苷中人参皂苷Rg1和Rb1与其他成分分离良好,保留时间分别约为5.7和21.5min。人参皂苷Rg1在80-280μg/mL(r=0.9995),Rb1在80-240μg/mL(r=0.9993)线性关系良好,Rg1和Rb1加样回收率分别为97.1%和98.4%,RSD分别为2.44%和2.35%(n=9)。结论:本法操作简便,准确,重现性好,可用于人参及三七的质量控制。  相似文献   
3.
目的建立高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1的方法。方法采用高效液相色谱法 ,固定相为氨基键合相 ,流动相为乙腈 水 ( 81∶1 9,V∶V) ,检测波长2 0 3nm。结果三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1与其他成分分离良好 ,保留时间分别约为 5 7min、8 9min、2 5 1min和 9 9min。人参皂苷Rg1在 80~ 2 80mg/L(r =0 9992 )、Re在 2 0~ 1 80mg/L(r=0 9993 )、Rb1在 95~ 2 85mg/L(r=0 9991 )、三七皂苷R1在1 8~ 1 4 6mg/L(r=0 9991 )内线性关系良好 ,人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1的回收率分别为 99 1 %、98 4 %、98 6%和 97 1 % ,RSD分别为 2 1 %、2 0 %、2 2 %、2 8%。结论本法可用于三七的质量控制  相似文献   
4.
气相色谱法测定脂苏软胶囊中α-亚麻酸含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的建立用气相色谱法测定脂苏软胶囊中α 亚麻酸含量的方法。方法采用 3 %OV 2 2 5色谱柱 ,柱温 1 85℃ ,检测器为氢焰检测器。结果线性范围为 1 0 1~ 8 1 0 μg(r=0 9992 )。脂苏软胶囊中α 亚麻酸含量为 62 2 8% ,加样回收率为 96 7% ,RSD为 1 6%。结论本法操作简便 ,准确 ,可作为紫苏子药材及脂苏软胶囊的质量控制方法。  相似文献   
5.
利用均值血药浓度确定药物动力学参数,并估计药物动力学参数的标准差的方法已经见报。本文将岭回归应用于药物动力学参数标准差的估计,表现出计算结果稳定、准确、可靠的优点。  相似文献   
6.
HPLC法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的含量   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:建立HPLC同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的方法。方法:采用HPLC法,以茶碱为内标,氨基键合相为固定相,流动相为乙腈-水(80:20),检测波长203nm。结果:三七总皂苷中人参皂苷Rg1和Rb1与其他成分分离良好,保留时间分别约为5.7和21.5min。人参皂苷Rg1在80-280μg/mL(r=0.9995),Rb1在80-240μg/mL(r=0.9993)线性关系良好,Rg1和Rb1加样回收率分别为97.1%和98.4%,RSD分别为2.44%和2.35%(n=9)。结论:本法操作简便,准确,重现性好,可用于人参及三七的质量控制。  相似文献   
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