七叶神安分散片治疗紧张性头痛86例临床观察

目的 探讨七叶神安分散片对紧张性头痛的治疗效果.方法 对166例紧张性头痛患者随机分为治疗组(七叶神安分散片)86例和对照组(谷维素)80例,治疗前后行视觉模拟评分(VAS)评定其疗效.结果 治疗组与对照组总有效率分别为90.70%及52.50%(P<0.05),复发率分别为15.78%和73.8%(P<0.05),治疗后VAS评分比较,治疗组与对照组相比有显著性差异(P<0.05).结论 七叶神安分散片对于治疗紧张性头痛具有显著的疗效.     

醒神解郁汤治疗脑卒中后轻度抑郁30例疗效观察

目的:观察醒神解郁汤联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后轻度抑郁的临床疗效。方法:将60例脑卒中后抑郁患者随机分为2组,各30例。对照组给予盐酸舍曲林口服;观察组在对照组治疗基础上给予醒神解郁汤治疗。2组疗程均为6周。观察2组临床疗效,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果:总有效率治疗组86.70%,对照组70.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后组患者HAMD评分均显著低于同组治疗前,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后HAMD评分观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:醒神解郁方联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁疗效显著,安全性较好。     

针药配合治疗脑卒中后抑郁58例临床观察

目的:观察针刺配合中药治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效.方法:将108例PSD患者随机分为2组,治疗组58例采用针刺百会、神庭、上星、印堂、水沟、安眠、神门、内关、三阴交、太冲等穴,并配合口服舒肝解郁饮治疗;对照组50例采用口服路优秦治疗.观察治疗前后临床症状、抑郁量表评定(HAMD)、肢体运动功能(TMA)及单胺类神经递质变化情况.结果:总有效率治疗组为87.93%.对照组为78.00%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05).2组治疗后HAMD、TMA评分明显改善,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01),2组治疗后HAMD、TMA评分比较,差异有非常显著性意义(P<0.01).治疗组治疗后去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)明显高于对照组,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:针药配合能明显改善脑卒中后抑郁患者的心境状态,减轻抑郁症状.     

甘麦大枣汤合酸枣仁汤加减治疗脑卒中后抑郁疗效观察

目的 观察甘麦大枣汤合酸枣仁汤加减治疗脑卒中后抑郁的临床疗效.方法 将68例脑卒中后抑郁患者随机分为治疗组和对照组各34例,两组患者均口服氟哌噻吨美利件曲辛片,治疗组辅以中药甘麦大枣汤合酸枣仁汤加减.两组均以3周为1个疗程,共治疗2个疗程.观察两组患者治疗前后汉密尔顿(HAMD)抑郁量表评分情况.结果 治疗组治疗后HAMD评分明显下降,与对照组比较.差异有统计学意义(P<0.01);从治疗第4周起,治疗组疗效明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论 甘麦大枣汤合酸枣仁汤加减治疗脑卒中后抑郁疗效可靠.     

柴胡桂枝汤加减治疗气滞阳郁型卒中后抑郁的疗效及对5-HT水平的影响

目的探讨柴胡桂枝汤加减治疗卒中后抑郁(PSD)的疗效及对5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法将87例PSD患者按照随机数字表法随机分为治疗组(44例)和对照组(43例),对照组用盐酸帕罗西汀治疗,治疗组在对照组基础上加用柴胡桂枝汤加减治疗,疗程为4周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),于治疗前及治疗4周末评定临床疗效,同时观察2组治疗前后5-HT水平。结果治疗4周末,2组治疗前后总有效率比较有显著性差异(P0.05);2组治疗前后HAMD评分均有显著性差异(P0.05),2组治疗后比较有极显著性差异(P0.01);2组治疗前后5-HT水平比较有显著性差异(P0.05),2组治疗后比较有显著性差异(P0.05)。结论柴胡桂枝汤加减治疗气滞阳郁型卒中后抑郁疗效好,能明显提升5-HT水平。     

《回回药方》失答剌知丸治疗脑卒中后抑郁疗效观察

目的:观察《回回药方》失答剌知丸治疗脑卒中后抑郁的疗效及对血清TNF-α、IL-6的影响。方法:将60例脑卒中后抑郁患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,其中对照组予以帕罗西汀,治疗组在对照组治疗的基础上予以失答剌知丸。观察两组治疗前后的临床疗效、HAMD量表评分、ADL量表评分及血清TNF-α、IL-6的变化。结果:治疗组治疗前后各观察项比较,均有显著性差异(P0.05,P0.01);与对照组比较,临床疗效、HAMD量表评分、ADL量表评分及血清TNF-α、IL-6,均有显著性差异(P0.05)。结论:《回回药方》失答剌知丸治疗脑卒中后抑郁疗效确切,并且能够积极的干预脑卒中后抑郁的病理进程。     

中西医结合治疗卒中后抑郁的临床观察

目的:观察中西医结合治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:将72例患者随机分成对照组(口服盐酸氟西汀分散片)和实验组(口服盐酸氟西汀分散片及中汤药治疗)各30例,通过HAMD抑郁量表评分,比较中西医结合治疗与常规口服抗抑郁药物治疗的效果。结果:对照组总有效率为73.3%,治疗组总有效率为90%(P<0.05)。中西医结合治疗组,HAMD抑郁量表评分与对照组相比,统计学处理均有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗脑卒中后抑郁比单纯口服西药治疗效果好。     

活血疏肝法治疗脑卒中后抑郁临床观察

目的:观察运用中医活血疏肝法治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法:将100例脑卒中后抑郁患者按随机数字表法分为西药对照组和活血疏肝方治疗组,每组各50例。其中西药对照组予以盐酸舍曲林口服;活血疏肝方治疗组予以中医活血疏肝法治疗。两组疗程均为12周。观察指标为治疗前后的汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)、神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力评分(ADL)。结果:治疗组及对照组各自在治疗后均较治疗前各项指标有改善(P<0.05)。活血疏肝方治疗组治疗后的HAMD评分、神经功能缺损评分(NIHSS)均低于西药对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05),但活血疏肝方治疗组治疗后的日常生活能力评分(ADL)与西药对照组治疗后相比无显著性差异(P>0.05)。结论:运用中医活血疏肝法治疗脑卒中后抑郁有较好疗效,无明显毒副作用,提示中医辨证施治脑卒中后抑郁具有独特的优势。     

精乌胶囊治疗脑卒中后抑郁40例

目的观察精乌胶囊治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法 40例脑卒中后抑郁患者为治疗组,予以精乌胶囊治疗,30例为对照组,予以谷维素治疗,随访8周,观察治疗前后患者抑郁症状、HAMD得分和临床疗效的变化。结果与治疗前比较,两组患者治疗后抑郁症状有明显改善（P〈0.01）,HAMD总分降低,两组患者治疗前后HAMD评分比较有显著差异（P〈0.01）。在疗效比较上,治疗组总有效率92.5%;对照组总有效率43.3%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论精乌胶囊能改善脑卒中后抑郁症状,其临床疗效明显,无毒副作用及不良反应,是治疗脑卒中后抑郁安全有效的药物。     

醒脑开窍针法治疗卒中后抑郁症180例疗效观察

目的:观察醒脑开窍针法治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法:将256例患者随机分为2组,针刺组180例采用醒脑开窍针法治疗;对照组76例口服阿米替林治疗,均连续治疗30天。观察患者治疗前后的临床症状变化,并进行SDS量表和HAMD量表评估。结果:显效率针刺组为40.6%,对照组为23.7%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05);总有效率针刺组为72.8%,对照组为56.6%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后抑郁总分、严重指数均显著下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);治疗后针刺组抑郁总分、严重指数下降明显,与对照组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后HAMD量表总分均显著减少,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);治疗后针刺组总分减少明显,与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。针刺组治疗后的抑郁下降值、悲观下降值、烦躁下降值,与对照组比较,差异均有显著性意义(P<0.05);2组不寐下降值比较,差异无显著性意义(P>0.05)。其中,在改善抑郁、悲观的精神症状方面,针刺组疗效明显优于对照组,而在改善烦躁情绪方面,对照组疗效优于针刺组,2组在改善睡眠障碍方面没有明显差异。结论:醒脑开窍针法治疗卒中后抑郁症疗效可靠,可较好地改善临床症状。     

七叶神安分散片治疗广泛性焦虑障碍疗效观察

目的 CCMD-3比较七叶神安分散片与多虑平治疗焦虑障碍的疗效和安全性.方法 32例符合广泛性焦虑诊断标准的患者随机进入七叶神安分散片组或多虑平组,治疗4周,分别在治疗前及第1、2、4周末进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床疗效总评量表的病情严重程度评定,经体格检查、实验室检查,及副反应量表(TESS)评估用药安全性.结果 经4周治疗后,七叶神安分散片总体疗效与多虑平相同,七叶神安分散片治疗组不良反应轻微.结论 七叶神安分散片抗焦虑作用确切,不良反应轻微,可用于治疗焦虑障碍.     

活力苏治疗卒中后抑郁状态的临床观察

目的观察活力苏治疗脑卒中后抑郁状态的疗效。方法对56例脑卒中后抑郁患者,随机分为治疗组(加用活力苏)和对照组(常规治疗)各28例,进行对照观察。治疗前后行汉尔密顿抑郁(HAMD)量表及神经功能缺损评分(SSS)量表评定其疗效。结果治疗组HAMD评分治疗后((9.2±2.3)分)较治疗前((15.4±3.4)分)显著下降(P<0.01),对照组HAMD评分治疗后((11.3±4.2)分)较治疗前((15.1±3.1)分)无显著性差异(P>0.05)。治疗组治疗后SSS评分较治疗前显著下降(P<0.01),与对照组比较也有显著性差异(P<0.01)。结论活力苏治疗卒中后抑郁状态有效,且能促进脑卒中后神经功能恢复。     

解郁丸联合黛力新治疗脑卒中后抑郁30例

目的:观察解郁丸联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床效果。方法:选取卒中后抑郁患者60例,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各30例。对照组单给予黛力新口服治疗,观察组采用解郁丸联合黛力新治疗。比较两组治疗前后HAMD评分以及临床疗效。结果:两组治疗后HAMD评分与治疗前比较,均有所下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为93.33%,优于对照组66.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:解郁丸联合黛力新治疗脑卒中后抑郁能够显著改善患者HAMD评分,提高临床疗效,值得推广应用。     

针药并用治疗抑郁症疗效观察

目的:评价针刺合并氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法:将53例抑郁症患者分为针刺合并氟西汀组30例(观察组)和单纯氟西汀组23例(对照组).采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:经6周治疗后,观察组有效率80.0%,对照组为69.6%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05).两组的HAMD、HAMA评分治疗前后相比较差异有显著性意义(P<0.01),两组之间比较差异无显著性意义(P>0.05).观察组的不良反应相对于对照组少而轻.结论:针刺合并氟西汀治疗抑郁症疗效好,起效快,不良反应少而轻,适合临床应用.     

解郁汤结合电针治疗中风后抑郁32例

目的观察解郁汤结合电针治疗中风后抑郁的临床疗效。方法 64例心脾两虚型中风后抑郁患者随机分为治疗组和对照组,各32例。治疗组予以解郁汤口服和电针治疗,对照组予以百忧解口服。两组患者治疗前后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评分,评价疗效。结果治疗组治疗前后HAMD量表评分比较具有极显著性差异(P0.01),疗效肯定,与对照组比较无显著性差异(P0.05)。结论解郁汤结合电针疗法可明显改善中风后的抑郁状态。     

柴胡疏肝散联合氟西汀治疗卒中后抑郁疗效分析

目的探讨柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁(PSD)的疗效及安全性.方法将60例卒中后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组应用中药柴胡疏肝散联合氟西汀治疗,对照组只给氟西汀治疗,疗程均为60天,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)于治疗前及治疗2、4w末评定临床疗效;结果治疗4w末,两组内治疗前后汉密顿抑郁量表评分差异有极显著性(P<0.01),两组间同期比较差异有极显著性(P<0.01),治疗组总有效率86.7%,对照组80%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05),两组间神经缺损评分比较差异有极显著(P<0.01),治疗组不良反应程度及发生率明显低于对照组(P<0.05);结论柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁疗效、安全性、依从性均较好,可促进神经功能的恢复,值得临床推广.     

针刺治疗脑卒中后抑郁疗效研究

目的:探讨脑卒中后抑郁患者的心理评估及针刺疗法的应用效果。方法:选取脑卒中后抑郁患者74例。按照随机数表法,将患者分为两组,各37例。对照组给予常规治疗,观察组给予针刺疗法治疗。观察比较两组患者治疗后临床疗效,并对治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、中医症状评分及血清珠蛋白(Hp)、视黄醇结合蛋白4(RBP₄)水平变化情况进行观察对比。结果:观察组治疗后总有效率为86.48%,明显高于对照组的64.86%(P<0.05); 患者治疗后中医症状评分、HAMD评分均显著降低(P<0.05),但观察组明显低于对照组(P<0.05); 治疗后两组患者血清Hp、RBP₄水平均明显降低(P<0.05),观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:脑卒中后抑郁患者的心理状态较差,通过针刺疗法治疗脑卒中后抑郁患者临床疗效显著,可改善患者抑郁症状,降低血清Hp、RBP₄水平。     

电针颞三针治疗抑郁性神经症30例临床观察

目的:观察电针颞三针治疗抑郁性神经症的临床疗效.方法:将60例抑郁性神经症患者随机分为2组,各30例.治疗组采用电针颞三针并口服赛乐特治疗,对照组单纯口服赛乐特治疗.观察2组临床疗效及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评量表(SDS)的评分.结果:总有效率治疗组为90%,对照组为80%,2组临床疗效比较,差异有显著性意义(P＜0.05).2组治疗后HAMD评分均有明显下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P＜0.05),治疗4周、8周后2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).2组治疗后SDS评分均有明显的下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P＜0.05),治疗4周、8周后2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05),治疗组不良反应少于对照组.结论:电针颞三针配合口服赛乐特治疗抑郁性神经症疗效明显,不良反应少.     

柴胡疏肝散合苍术丸加减治疗心境恶劣40例疗效观察

目的:观察柴胡疏肝散合苍术丸加减治疗心境恶劣的疗效。方法:将80例患者随机分为2组各40例,治疗组以柴胡疏肝散合苍术丸合方治疗,对照组以多虑平、谷维素治疗。根据汉密顿抑郁量表(HAMD)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)分别进行治疗前后评定,并以不良反应量表(TESS)观察不良反应治疗前后比值的变化。结果:总有效率治疗组为87.5%,对照组为60.0%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗组治疗后4、8周HAMD评分显著改善,与对照组同期比较,差异有显著性意义或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01);2组治疗后SAS、SDS评分均显著减少,治疗前后比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);2组治疗后比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:柴胡疏肝散合苍术丸治疗心境恶劣效果优于多虑平。     

老年脑卒中患者抑郁的因素分析及整体护理干预对其疗效的影响

目的探讨老年脑卒中后抑郁(PSD)的相关因素及整体护理对疗效的影响。方法采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价173例老年脑卒中患者的抑郁情况,分析影响因素。将存在抑郁(HAMD评分≥8分)的患者随机分为对照组和观察组,对照组和无抑郁组给予常规护理,观察组给予整体护理干预。结果抑郁的发生率为46.82%(81/173),性别、年龄、发病部位与抑郁无关;受教育程度、收入、医疗保险、配偶情况、性格特征及照顾者是影响抑郁的重要因素。护理干预后观察组的HAMD评分明显低于对照组(P<0.05),与无抑郁组比较无显著性差异(P>0.05)。观察组患者对康复护理的依从性明显优于对照组(P<0.05)。观察组的NIHSS和ADL评分均明显优于对照组和无抑郁组(P均<0.05),无抑郁组明显优于对照组(P<0.05)。结论影响老年脑卒中后抑郁的因素较多,针对影响因素实施整体护理干预可有效消除或缓解其抑郁心理,增加其对治疗的依从性,改善其预后。