西医常规加舒血宁注射液治疗高血压脑出血32例

目的:探讨舒血宁注射液治疗高血压脑出血的疗效。方法:将72例急性高血压脑出血患者随机分入舒血宁治疗组32例、对照组40例。观察两组的临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分以及颅内血肿容积的变化。结果:治疗组治疗显效率68.75%、对照组40.00%,两组比较差异有显著性(P=0.015)。两组治疗后神经功能缺损程度评分均较治疗前明显改善(P<0.01)。治疗后,治疗组神经功能缺损程度评分以及颅内血肿容积均低于对照组(P<0.05)。结论:舒血宁注射液可提高高血压脑出血临床疗效。     

加用舒血宁注射液治疗35例高血压脑出血疗效分析

目的 探讨舒血宁注射液治疗高血压脑出血的疗效.方法 将73例急性高血压脑出血患者随机分为舒血宁治疗组35例、对照组38例.观察两组的临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分以及颅内血肿容积的变化.结果 治疗组显效率62.86%,对照组显效率39.47%,两组比较差异有显著性(P=0.046).两组治疗后神经功能缺损程度评分均较治疗前明显改善(P<0.01).治疗后,治疗组神经功能缺损程度评分以及颅内血肿容积均低于对照组( P<0.05).结论 舒血宁注射液可提高高血压脑出血临床疗效.     

活血化瘀制剂治疗原发性脑出血急性亚急性期的临床研究

目的观察活血化瘀中药制剂血栓通注射液对原发性脑出血急性、亚急性期血肿吸收、血肿周围低密度区改变和神经功能恢复的影响。方法126例原发性脑出血患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予血栓通注射液300 mg,1次/d静滴,连用21 d,甘露醇作为基础治疗药物。于治疗前、治疗后第4,11,21天行CT检查测量血肿体积、血肿周围低密度区改变,神经功能采用NIHSS进行评价。结果与对照组比,第11,21天治疗组血肿体积、血肿周围低密度区缩小(P<0.01),NIHSS评分降低(P<0.01)。结论活血化瘀中药制剂血栓通注射液能促进脑出血血肿吸收、血肿周围低密度区缩小和神经功能改善。     

开塞通胶囊治疗急性高血压脑出血临床观察

目的观察开塞通胶囊对高血压性脑出血急性、亚急性期血肿的吸收、血肿周围水肿区面积的改变,以及对神经功能恢复的影响。方法 87例高血压性脑出血患者随机分为治疗组和对照组。对照组以甘露醇为基础治疗,治疗组在对照组基础上给予开塞通胶囊每次0.6g,3次/d,连用21天。于治疗前、治疗后第4、11、21天,行CT检查测量血肿体积、血肿周围水肿区面积,神经功能评分采用NIHSS量表进行评价。结果第11、21天治疗组血肿体积、血肿周围水肿区面积均缩小(P<0.05),NIHSS量表评分降低,与对照组比较有显著性差异(P     

血肿微创抽吸术加用舒血宁注射液治疗81例高血压脑出血

目的探讨血肿微创抽吸术加用舒血宁注射液治疗高血压脑出血的疗效。方法将160例高血压脑出血患者随机分为两组,舒血宁组（治疗组）81例和对照组（单纯抽吸组）79例。两组在出血后3d行血肿微创抽吸术,舒血宁治疗组抽吸术后在常规治疗同时加用舒血宁注射液治疗;对照组在抽吸术后给予常规治疗,血肿抽吸术后治疗4周观察两组临床疗效,评估治疗前后神经功能缺失程度、血肿吸收程度治疗后变化。结果治疗两周后,舒血宁治疗组和对照组比较显效率有统计学意义（P=0．002）,有效率无统计学意义（P=0．526）。治疗组血肿体积和神经功能缺损程度评分均低于对照组（P〈0．05）。结论舒血宁注射液能促进高血压脑出血患者血肿抽吸术后残留血肿的吸收,并明显改善神经功能。     

舒血宁注射液治疗原发性脑出血的临床研究

目的观察舒血宁注射液对原发性脑出血血肿吸收、神经功能恢复的影响。方法将155例原发性脑出血患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予卧床、吸氧、控制脑水肿、维持水电解质平衡和一般支持疗法,保持呼吸道通畅;根据病情适当给予调整血压、抗感染处理。治疗组在对照组治疗的基础上,同时给予舒血宁注射液10ml加入生理盐水250ml中静脉注射,每日1次。两组均连续用药21天。于治疗第4、第10和第21天CT检查测量血肿体积,肢体功能改变采用欧洲卒中量表(ESS)进行评价。结果治疗组与对照组相比血肿体积明显缩小(P<0.01),ESS评分较高(P<0.05)。结论舒血宁注射液能促进脑出血时的血肿吸收和神经功能改善。     

化瘀通络汤联合低分子肝素钙治疗脑出血水肿的临床研究

目的:探讨化瘀通络汤联合低分子肝素钙治疗原发性脑出血周围水肿的疗效。方法:将60例患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组给予脱水降颅压、维持水电解质平衡、控制血压及支持对症等治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用化瘀通络汤联合低分子肝素钙,疗程均为7 d。两组分别于治疗前及治疗后7 d进行CT检查及神经功能缺损评分,比较两组神经功能缺损恢复程度及血肿周围水肿体积。结果:与对照组相比,治疗组血肿周围低密度区明显缩小(P<0.01),神经功能缺损评分明显改善(P<0.05)。结论:化瘀通络汤联合低分子肝素钙治疗能促进脑出血周围水肿带缩小及神经功能缺失改善。     

疏血通治疗急性脑出血30例疗效分析

目的:观察疏血通注射液对原发性脑出血血肿吸收、血肿周围低密度区改变和神经功能恢复的影响.方法:60例原发性脑出血患者随机分为治疗组和对照组.治疗组给予疏血通注射液6mL,1次/d静滴,连用20d,甘露醇作为基础治疗药物.于治疗第10天和第20天行CT检查测量血肿体积、血肿周围低密度区改变,肢体功能变化采用NIHSS量表进行评价.结果:与对照组相比,第10天和第20天治疗组血肿体积和血肿周围低密度区明显缩小(P＜0.01),NIHSS评分明显改善(P＜0.05).结论:疏血通注射液能促进脑出血时的血肿吸收、血肿周围低密度区缩小和神经功能改善.     

疏血通注射液合用通心络胶囊治疗高血压性脑出血72例

目的 观察疏血通注射液合用通心络胶囊治疗高血压性脑出血(ICH)的安全性及临床疗效.方法 选取高血压性脑出血患者72例,随机分为治疗组及对照组,2组均给予常规内科治疗.2组均于发病24h复查颅脑CT,出血量无明显增多者治疗组加用疏血通注射液4ml入液静脉滴注,1次/d,连用21d;第8天复查颅脑CT检查测量血肿体积大小、血肿周围低密度变化;加用通心络胶囊2粒3次/f口服,连用7d.第15天复查颅脑CT检查测量血肿体积大小、血肿周围低密度变化通心络胶囊改为4粒3次/d口服;第22天复查颅脑CT检查测量血肿体积大小、血肿周围低密度变化;治疗前及治疗后进行神经功能缺损评分.结果 疏血通注射液合用通心络胶囊治疗高血压性脑出血总有效率91.7%,高于对照组的70.8%,并有统计学意义(P＜0.05);治疗后2组神经功能缺损评分均减少,且治疗组优于对照组(P＜0.05,P＜0.01);治疗组血肿吸收优于对照组;血肿周围低密度宽度消退治疗组优于对照组.结论 疏血通合用通心络胶囊治疗高血压性ICH安全有效,可促进脑内血肿吸收,减轻脑水肿,促进神经功能恢复.     

舒血宁注射液治疗高血压脑出血的临床观察

目的观察舒血宁注射液治疗脑出血亚急性期的效果与安全性。方法将108例脑出血患者随机分为2组,每组54例。2组均给予常规脱水剂、调空血压、脑保护、营养脑细胞及对症支持治疗,治疗组在发病第7—8天后加用舒血宁注射液,连用10～14 d。结果治疗组在改善血肿量、水肿带面积方面效果优于对照组,且治疗组的总有效率明显优于对照组。结论脑出血亚急性期应用舒血宁注射液治疗可明显改善患者病情及预后。     

舒血宁在急性脑缺血治疗中的临床疗效观察

目的：探讨舒血宁注射液治疗急性脑缺血的临床疗效。方法：将64例发病3 d以内的急性脑缺血患者按随机数字表法分为治疗组33例,对照组31例,两组患者均按急性脑缺血的常规综合治疗,治疗组加用舒血宁注射液,对照组加用依达拉奉注射液。观察指标为神经功能缺损评分。结果：两组患者神经功能缺损评分自第7天开始差异有显著意义,P〈0.05,14 d后神经功能缺损得分比较差异有极显著差异（P〈0.01）。结论：两种脑神经保护剂在治疗急性脑缺血上均有较好的疗效,两者相比舒血宁注射液效果更明显。     

脑出血急性期应用丹参酮ⅡA磺酸钠的疗效机制与安全性研究

目的探讨脑出血急性期投用丹参酮ⅡA磺酸钠的疗效机制及安全性。方法将90例急性脑出血入院病人随机分组,丹参酮ⅡA磺酸钠早期应用组（治疗组）48例与晚期应用组（对照组）42例。治疗组于入院后3d,对照组则于入院治疗10d投用丹参酮ⅡA磺酸钠治疗：于入院后7d、14d、21d分别对两组颅内血肿体积、水肿容积及美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分进行对比分析。结果入院当日及治疗后7d,两组颅内血肿及NIHSS评分无统计学意义,而水肿于7d均显著增大（P〈0．05）;4d治疗组血肿吸收明显且两组有统计学意义（P〈0．05）,而水肿容积组内前后对比明显增大（P〈0．05）,组间对比存有统计学意义（P〈0．05）;21d两组间血肿、水肿及NIHSS评分差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论脑出血急性期早期投用丹参酮ⅡA磺酸钠疗效显著且安全,有促进脑出血后活化的星形胶质细胞对缺血性神经元的保护与毒性抑制。     

丹红注射液促进脑出血急性期血肿吸收的疗效观察

[目的]观察脑出血急性期应用丹红注射液对血肿吸收的疗效。[方法]急性脑出血患者68例随机分为丹红注射液组（治疗组）32例,常规治疗组（对照组）36例,分别观察两组治疗后血肿吸收情况及神经功能恢复情况。[结果]丹红治疗组在血肿吸收、神经功能恢复情况都优于对照组（P〈0.01）。[结论]丹红注射液可以有效地促进脑出血急性期血肿吸收,促进神经功能恢复。     

尼莫地平注射液在脑出血急性期的治疗作用

目的：观察尼莫地平注射液在脑出血急性期的治疗作用。方法：对306例经头颅CT证实为脑出血的住院病人分为治疗组和对照组，对照组153例采用常规治疗方法，治疗组153例在常规治疗的基础上给予尼莫地平注射液静脉滴注。比较两组治疗半个月前后患者神经功能缺损程度评分、血肿量变化、水肿带面积、脑血流量。结果：①治疗组治疗前后的神经功能评分分别为（22．5±7．5）和（10．5±3．5）；对照组治疗前后的神经功能评分分别为（22．5±6．5）和（14．5±5．5）。治疗组的疗效明显好于对照组。②治疗组治疗前后的血肿量分别为（17．5±6．5）mL和（6．8±5．4）mL，对照组治疗前后的血肿量分别为（17．5±6．9）mL和（6．9±4．5）mL，两组无显著差异。③治疗组治疗前后水肿带减少面积分别为（1．5±1．2）cm2，对照组治疗前后水肿带减少面积分别为f0．9±0．6）cm2，治疗组明显好于对照组。结论：在脑出血的急性期给予尼莫地平治疗，可明显提高脑血流灌注、减轻脑水肿，改善神经功能状况，提高疗效，安全性高，值得临床推广。     

奥拉西坦注射液联合脑心通胶囊治疗脑出血疗效观察

目的:观察奥拉西坦注射液联合脑心通胶囊治疗脑出血的临床疗效。方法:将84例脑出血患者随机分为2组各42例,对照组进行常规治疗,治疗组在对照组基础上加用奥拉西坦注射液及脑心通胶囊,观察临床疗效及不良反应发生情况。结果:2组经治疗后,症状明显改善,总有效率对照组为40.5%,治疗组为69.0%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);治疗组血肿体积变化和神经功能缺损评分较对照组有显著差异(P0.05);2组均未发生严重的不良反应。结论:奥拉西坦注射液联合脑心通胶囊用于治疗脑出血,可促进血肿吸收及神经功能恢复,疗效确切、恢复快速、不良反应少,值得推广应用。     

血塞通治疗早期急性高血压脑出血30例

目的观察血塞通治疗急性高血压脑出血的临床疗效。方法将60例住院的脑出血患者随机分为两组治疗．治疗组30例在西药常规治疗基础上静脉滴注血塞通。对照组30例则只给予脱水剂、神经营养剂、脑细胞活化剂及对症处理。评价两组患者的临床症状改善情况及影像学改变。结果临床观察显示,治疗组在治疗第28d时血肿大小及神经功能改变与对照组比较,有明显差异（P〈0．01）,未引起再出血,无明显副作用。结论急性期脑出血病人在内科常规治疗的基础上应用血塞通可明显改善病人脑循环、减轻脑水肿、加快血肿吸收、促进神经功能恢复、提高临床疗效,未引起再出血,无明显副作用。     

大黄蛭丹汤治疗高血压脑出血术后急性期疗效观察

目的：探讨大黄蛭丹汤治疗高血压脑出血术后急性期的疗效和机制。方法：90例高血压脑出血术后急性期病人随机分成两组,对照组45例西医常规治疗,治疗组45例采用大黄蛭丹汤及西医常规治疗,两组病人均治疗14天,并观察相关指标。结果：治疗组病人治疗到7天、14天和30天的清醒率分别为37.78%、62.22%和88.89%,均优于对照组（P〈0.01）;治疗30天和90天神经功能缺损程度评分及90天日常生活能力均明显改善（P〈0.01）。结论：大黄蛭丹汤治疗可提高病人的生存率和清醒率,改善神经功能和生活质量,降低严重残疾和病死率。     

依达拉奉联合脉络宁注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察依达拉奉联合脉络宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将120例急性脑梗死患者随机分为两组,其中治疗组60例,在基本疗法的基础上应用依达拉奉及脉络宁注射液;对照组60例,在基本疗法的基础上应用依达拉奉注射液。两组分别于治疗后1周、2周进行神经功能缺损程度及疗效评定,并进行比较。结果：经过为期14天（1个疗程）的治疗观察显示,治疗组总有效率为88．33％,对照组总有效率为71．67％,两组相比差异有显著性（P〈0．05）。神经功能缺损评分治疗组治疗前为（22．38±9．57）分,治疗2周后为（9．28±4．73）分;对照组治疗前为（21．74±10．68）分,治疗2周后为（13．87±3．49）分。治疗组明显优于对照组。结论：依达拉奉联合脉络宁注射液治疗急性脑梗死,能安全有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。     

水蛭粉合微创术治疗高血压性脑出血40例

目的：观察水蛭粉合微创颅内血肿清除术（微创术）治疗高血压性脑出血的临床疗效。方法：将79例无凝血功能障碍的患者随机分为治疗组40例与对照组39例,2组均予内科常规治疗,治疗组加服水蛭粉并施以微创术。治疗3周后进行疗效评估。结果：血肿体积、神经功能缺损评分治疗前2组无明差异（P＜0.05）,治疗前后2组组内相比差异显著（P＜0.05）,治疗组改善优于对照组（P＜0.05）。结论：水蛭粉合微创术治疗高血压性脑出血疗效显著。     

醒脑静注射液对脑出血微创锥颅血肿清除术后患者的影响

目的观察醒脑静注射液对脑出血微创锥颅血肿清除术后患者的临床疗效。方法将90例脑出血患者随机分为2组,均行微创锥颅血肿清除术,予常规治疗。治疗组45例加醒脑静注射液治疗,对照组45例加胞磷胆碱钠氯化钠注射液治疗。2组均治疗2周后对患者觉醒时间、觉醒率、临床疗效及神经功能缺损程度评分进行比较。结果治疗组平均觉醒时间较对照组短（P〈0.05）。治疗组觉醒率高于对照组（P〈0.05）。治疗组总有效率86.7%,对照组总有效率60.0%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗后神经功能缺损程度评分均较本组治疗前降低（P〈0.05）,且治疗组降低明显（P〈0.05）。结论醒脑静注射液对脑出血微创锥颅血肿清除术后患者安全渡过脑水肿高峰期、缩短觉醒时间、提高觉醒率、降低神经功能缺损程度及提高患者生存质量,均有显著疗效。