参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察参附注射液对心肾阳虚型慢性心力衰竭患者心功能以及中医证候的临床疗效。方法将60例心肾阳虚型慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组给予西药常规治疗,治疗组在西药常规治疗基础上加用参附注射液。两组疗程均为14 d。结果治疗组总有效率明显高于对照组。两组治疗后BNP、左室射血分数、左室舒张末期直径均明显改善,且治疗组改善更明显。治疗组中医证候总有效率明显高于对照组(均P0.05)。结论加用参附注射液治疗慢性心功能衰竭心肾阳虚型患者,可显著提高左室射血分数,提示参附注射液可作为辅助治疗心肾阳虚型充血性心力衰竭患者的有效药物。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭40例

目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将患者随机分为两组,均予西医常规治疗,观察组加用参附注射液,均治疗20d;比较两组临床疗效、心功能、症状积分的变化情况。结果观察组总有效率高于对照组,左室射血分数改善优于对照组。结论参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭有较好疗效。     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭临床观察

目的观察参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法 80例老年慢性心衰患者随机分成两组,均予常规治疗,治疗组加用参附注射液;比较两组治疗15d后慢性心衰患者运动耐量、心功能、超声心动图、氮末端-前体脑钠肽(NT-proBNP)情况。结果治疗组较对照组6min步行试验、左室射血分数显著改善,NT-proBNP显著下降,左室舒张末期内径明显缩小。结论参附注射液治疗老年慢性心力衰竭安全、有效。     

丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的:观察丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=46)和治疗组(n=48)。治疗组在常规治疗的基础加用丹红注射液合参附注射液,14天为一疗程,观察心功能改善情况、中医证候疗效、6 min步行距离及左室射血分数(LVEF)和脑钠尿舦的变化。结果:与对照组相比,治疗组无论是心功能改善情况、6 min步行距离还是中医证候疗效、血浆BNP浓度的变化均优于对照组,两者有显著性差异(P<0.05),且两组治疗后LVEF也有明显改善(P<0.01)。结论:丹红注射液合参附注射液能明显改善心衰患者的各种临床症状,提高患者的生活质量。     

参附注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭疗效观察

目的 观察参附注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者的临床疗效.方法 将慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者70例,随机分为治疗组和对照组各35例,所有患者均给予西医常规治疗等,治疗组同时加用参附注射液持续2周,观察两组治疗前后血氧饱和度、心率、左室射血分数（LVEF）、6 min步行试验、NYHA心功能分级、pro-BNP等指标的变化.结果 两组治疗后心功能均得到改善,治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）;治疗组血氧饱和度、LVEF、6 min步行试验较对照组显著增加,pro-BNP较对照组显著降低（P＜0.05）.结论 在对慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的患者常规治疗的基础上加用参附注射液可取得显著疗效.     

参附注射液对充血性心力衰竭患者心功能及血浆NT—proBNP的影响

目的 观察参附注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)临床疗效及对血浆氨基末端脑钠素前体(NT-proBNP)水平的影响.方法 将CHF患者80例随机分为治疗组与对照组,均给予常规治疗,治疗组加用参附注射液静滴;治疗前后进行左室射血分数(LVEF)、6min步行距离及血浆NT-proBNP测定.结果 治疗组的总有效率高于对照组;两组治疗后6min步行距离均增加,血浆NT-proBNP水平均下降,LVEF均升高,而治疗组改善程度优于对照组.结论 参附注射液能改善CHF患者的心功能;NT-proBNP是评价CHF治疗效果的良好指标.     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的：观察参附注射液治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将CHF患者96例随机分为治疗组49例与对照组47例,均给予常规治疗,治疗组加用参附注射液静脉滴注。治疗前后记录中医证候积分、心功能分级、测定左室射血分数（LVEF）、6min步行距离及血浆脑钠肽（BNP）水平。结果：2组治疗后患者中医证候积分、心功能分级改善,治疗组改善程度均优于对照组（P〈0．05）;2组治疗后患者血浆BNP下降、LvEF升高、6rain步行距离增加,治疗组改善程度优于对照组（P〈0．05）。结论：参附注射液能改善CHF患者的心功能,是良好的临床治疗CHF的药物。     

芪参益气滴丸联合常规治疗对慢性心衰临床疗效及心功能指标的影响

目的:观察芪参益气滴丸联合常规治疗对慢性心力衰竭临床疗效及心功能指标的影响。方法:将160例慢性心衰患者随机分为芪参益气滴丸组和对照组,两组患者均给予利尿剂、洋地黄、ACEI及β-受体阻滞剂等常规治疗,芪参益气滴丸组在常规治疗基础上加服芪参益气滴丸,疗程8周。随后比较两组临床疗效及心功能指标(包括体重、心率、6 min步行实验、左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平)。结果:芪参益气滴丸组显效率和总有效率分别为(52.5%、92.5%),高于对照组的(40.0%、77.5%)(P0.05)。芪参益气滴丸组和对照组左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平、体重、心率、6 min步行实验等心功能指标均较治疗前改善(P0.01)。芪参益气滴丸组左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平、体重、心率、6 min步行实验等心功能指标均较对照组改善(P0.05),均未出现明显的不良反应。结论:芪参益气滴丸能在常规治疗基础上进一步提高CHF患者的临床疗效,改善心功能,且无明显不良反应及毒性反应,值得临床进一步应用观察。     

自拟参附苓术汤治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察参附苓术汤治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效。方法:对照组常规西药抗心衰治疗;治疗组在对照组基础上加服参附苓术汤治疗。结果:治疗组在改善症状及心功能、左室射血分数均优于对照组(P<0.05)。结论:参附苓术汤治疗慢性充血性心力衰竭能改善临床症状和心功能。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将52例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,治疗组和对照组各26例,2组均予西医常规处理,治疗组加用参附注射液静滴,疗程为2周。观察治疗前后症状体征、心功能分级、左室内径、射血分数及血浆脑钠肽（BNP）水平等指标的变化。结果：治疗组临床疗效、心功能、BNP等指标的改善均显著优于对照组（P〈0.05或〈0.01）。结论：参附注射液可明显改善慢性心力衰竭患者的症状体征、心功能及BNP水平。     

养心颗粒治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨养心颗粒对慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法:将符合标准的90例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服养心颗粒,持续治疗4周。观察两组患者治疗前后左室射血分数和血浆氨基末端脑利钠肽前体(NT-pro BNP)水平的变化、6 min步行距离的变化和心功能改善情况。结果:治疗后两组左室射血分数、6 min步行距离均升高,血浆NT-pro BNP水平下降,且治疗组的改善均优于对照组(P0.05);治疗组总有效率达到93.33%,明显高于对照组(P0.05)。结论:养心颗粒联合常规西药治疗慢性心力衰竭疗效确切,可以显著改善慢性心力衰竭患者的心功能、提高运动耐量,值得临床推广应用。     

参附注射液配合伊那普利和倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液配合伊那普利和倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将患者152例随机分为两组，治疗组予以参附注射液配合伊那普利和倍他乐克，对照组给服伊那普利和倍他乐克；采用超声心动图检测两组患者治疗前后心功能指标，比较治疗后两组用药后不良反应及停药情况，判断临床疗效。结果两组患者治疗后左室射血分数、左室舒张末期内径和每搏输出量较治疗前显著增加；与对照组比较，治疗后治疗组左室射血分数、每搏输出量有显著性差异。治疗组总有效率明显高于对照组，其不良反应的发生率明显低于对照组。结论参附注射液配合伊那普利和倍他乐克可有效改善心功能，减少副作用的发生。     

参附注射液联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效观察

目的：观察参附注射液联合曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者的临床疗效。方法：采用前瞻性研究方法,将79例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,两组均采用西医常规治疗,对照组和西医常规治疗基础上加曲美他嗪,治疗组在对照组治疗基础上加用参附注射液,2周为1个疗程。观察两组患者治疗前后明尼苏达心衰生活质量评分、血压、心率、6分钟步行试验、血脑钠肽（BNP）浓度及射血分数等的变化。结果：治疗组在明尼苏达心衰生活质量评分、控制血压与心率、改善心功能、降低脑钠肽、提高射血分数等方面均明显优于对照组。结论：应用参附注射液联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭患者,能明显改善症状,有效改善心功能。     

参附注射液治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的临床观察

目的观察参附注射液治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的临床疗效并探讨其作用机制。方法患者65例随机分为两组,均按照急性心肌梗死及心衰标准化治疗方案进行治疗,观察组在此治疗方案基础上加用参附注射液每日60 mL。观察两组患者第1、3、10日的脑钠肽(BNP)、胱抑素C(CysC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化情况和治疗过程中心衰发病的严重程度,以及观察治疗10 d后以及出院2个月后复诊6 min步行距离及左室射血分数以及左室收缩末期内径大小。结果观察组心衰发病率为27.27%,低于对照组的53.12%(P 0.05)。两组患者第10日BNP、CysC、hs-CRP的水平均低于第1日及第3日(P 0.05),且观察组低于对照组(P 0.05)。两组治疗2个月后6 min步行距离、左室射血分数以及左室收缩末期内径均高于治疗10 d后,且观察组高于对照组(P 0.05)。两组治疗后Lee氏心衰计分值均低于治疗前,且观察组低于对照组(P 0.05)。结论参附注射液治疗急性心肌梗死合并心力衰竭能够改善临床症状及远期预后,治疗效果肯定。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的 观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将心力衰竭患者56例随机分为治疗组与对照组各28例,均常规应用利尿剂、ACEI抑制剂、B受体阻滞剂和洋地黄,治疗组加用参附注射液;治疗14d后观察两组治疗前后心率、血压、NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)、E/A的变化.结果 治疗组治疗后心功能改善优于对照组.结论 参附注射液对慢性心力衰竭有较好疗效,无明显不良反应.     

参附注射液对慢性收缩性心力衰竭患者心功能及血浆脑钠肽的影响

目的观察参附注射液对慢性收缩性心力衰竭患者心功能及血浆脑钠肽（BNP）水平的影响。方法患者200例随机分为治疗组与对照组,均予西医常规治疗,治疗组另予参附注射液入液静滴。观察心功能疗效、心超EF值、血浆BNP水平和无创血流动力学指标的变化。结果治疗组各项指标的改善均优于对照组。结论参附注射液能够显著改善心脏的血流动力学指标,增强心脏的收缩功能,增加心输出量,提高射血分数,降低血浆BNP浓度。     

不同剂量参附注射液对慢性心力衰竭患者的临床效果

目的:分析不同剂量参附注射液对慢性心力衰竭患者的治疗效果。方法:将金水区总医院2016年1月至2017年6月收治的78例慢性心力衰竭患者随机分为两组,每组39例,在西医常规治疗基础上,均给予参附注射液治疗,对照组剂量为50 mL,观察组剂量为100 mL,治疗后比较两组疗效及不良反应。结果:观察组、对照组治疗总有效率分别为94.87%、89.74%、不良反应发生率分别为15.38%、10.26%,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后两组左心室射血分数(LVEF)、6 min步行试验结果、B型尿钠肽(BNP)结果均明显改善,且观察组均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:大剂量参附注射液在改善患者心功能及运动方面的效果优于小剂量用药,且两种剂量给药安全性相当。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭合并缓慢性心律失常40例

目的观察参附注射液治疗充血性心力衰竭合并缓慢性心律失常的临床效果。方法将患者随机分为两组,均给予吸氧、利尿剂、硝普钠、血管紧张转换酶抑制剂（ACEI）、醛固酮拮抗剂等抗心力衰竭治疗,治疗组加用参附注射液入液静滴;14d后比较两组临床疗效、治疗前后左室射血分数（LVEF）及平均心率。结果治疗组总有效率高于对照组,LVEF、平均心率改善亦优于对照组。结论参附注射液可改善充血性心力衰竭合并缓慢性心律失常患者心功能并提升心率。     

参附注射液治疗晚期肿瘤合并慢性心功能衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液(华润三九)对晚期恶性肿瘤合并慢性心功能衰竭患者的临床疗效。方法 60例患者随机分为对照组和参附组各30例,对照组使用西药治疗,参附组在给予常规西药治疗联合参附注射液治疗,对比两组临床疗效。结果参附组治疗组有效率为93.33%优于对照组的73.33%(P0.05)。两组治疗后与治疗前比较,左心室射血分数(LVEF)及血清脑钠肽(BNP)均改善(P0.05),且参附治疗组改善优于对照组(P0.05)。两组患者在治疗过程中均无不良反应。结论参附注射液配合常规西药治疗慢性心功能衰竭临床疗效显著。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将慢性心力衰竭患者40例随机分为治疗组和对照组,各20例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参附注射液治疗,两组疗程均为10 d。结果治疗组总有效率为90.00%,对照组为80.00%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后心功能较治疗前有明显改善(P0.05),两组比较,治疗组改善更加明显(P0.05)。两组治疗后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左心射血分数(LVEF)变化比较,结果为治疗组改善情况优于对照组(P0.05)。结论参附注射液治疗慢性心衰具有良好的疗效。