芭蕉根不同提取物的抗炎镇痛作用研究

目的 探讨芭蕉根不同极性溶剂提取物的抗炎、镇痛活性.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验、角叉菜胶致小鼠足肿胀和小鼠棉球肉芽肿等实验进行抗炎实验,采用醋酸扭体法进行镇痛实验,对芭蕉根的石油醚提取物、正丁醇提取物,80%乙醇提取物和水提取物进行抗炎和镇痛实验研究.结果 芭蕉根石油醚和正丁醇提取物可以明显的减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和棉球肉芽肿的重量,对角叉菜胶所致的小鼠足肿胀也有明显的抑制作用;芭蕉根乙醇提取物和水提取物对醋酸所致小鼠扭体反应有较好的抑制作用.结论 在相同剂量下,芭蕉根石油醚提取物和正丁醇提取物显示出较好的抗炎活性,而80%乙醇和水提取物相对具有较好的镇痛活性.     

复方黄松凝胶的主要药效学研究

目的:研究复方黄松凝胶(岗松等)的抗菌、抗滴虫、抗炎作用.方法:采用体外抗菌抗滴虫法、白色念珠菌诱发家兔阴道炎、巴豆油致炎、角叉菜胶致炎、棉球肉芽肿法.结果:复方黄松凝胶对各种细菌及阴道毛滴虫有不同程度的抑制和杀灭作用;能抑制家兔阴道炎的白色念珠菌生长繁殖;明显抑制巴豆油所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀和大鼠棉球肉芽肿形成.结论:复方黄松凝胶具有较好的抗菌、抗滴虫及抗炎作用.     

复方炉黄软膏抗炎镇痛止血作用研究

目的:观察复方炉黄软膏的抗炎、镇痛和止血作用,为复方炉黄软膏的进一步临床应用开发提供科学依据。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足肿胀,小鼠扭体致痛法、甩尾致痛法以及小鼠断尾止血法,分别观察复方炉黄软膏的抗炎、镇痛和止血作用。结果:复方炉黄软膏在0.25⁰.5g/ml的剂量范围内,能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶诱导的足肿胀;同时,药物能明显减轻小鼠的扭体次数,延长扭体潜伏期和小鼠的甩尾时间;此外,药物还能明显缩短小鼠断尾的出血时间。结论:复方炉黄软膏具有明确的抗炎、镇痛和止血作用。     

天麻钩藤凝胶贴基质配方研究

目的:优选凝胶膏剂最佳基质配方比例,制备性能优良的天麻钩藤凝胶贴。方法:采用均匀设计,以初黏力和剥离强度为指标,优选最佳空白基质配方,并对加药成型后的基质做测试。结果:用SPSS软件对数据进行分析,最佳空白基质配方为聚丙烯酸钠-卡波姆940-PVP-30-三氯化铝-高岭土-柠檬酸-甘油(6∶2∶0.5∶0.2∶4∶0.25∶45)。加药后基质初黏力和剥离强度较好。结论:优选的天麻钩藤凝胶贴基质载药量大,黏着性好,性能较好。     

海风藤正丁醇提取物抗类风湿作用药效学研究

目的:研究海风藤正丁醇提取物的抗类风湿活性。方法:采用热板法、棉球肉芽法、耳肿胀法等建立炎症和疼痛模型,观察海风藤正丁醇提取物对大鼠、小鼠的抗炎镇痛作用。结果:海风藤正丁醇提取物各剂量组均表现出较好的抗炎镇痛效果,且抗炎作用强于镇痛作用。结论:海风藤正丁醇提取物具有较好的抗炎镇痛作用,可作为抗类风湿关节炎的潜在开发药物。     

复方小艾飞蜜膏抗炎作用研究

目的:观察复方小艾飞蜜膏乙醇提取物的抗炎作用。方法:分别采用二甲苯致耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀、大鼠棉球肉芽肿、角叉菜胶致大鼠胸膜炎等炎症模型,观察复方小艾飞蜜膏抗炎活性;测定胸膜炎大鼠胸腔渗出液中总蛋白含量、血清中前列腺素E2(PGE2)与肿瘤坏死因子(TNF-α)含量,探讨其抗炎作用机制。结果:复方小艾飞蜜膏乙醇提取物在0.034⁰.136g/kg的剂量范围内,能明显抑制二甲苯致耳肿胀和角叉菜胶诱导大鼠足肿胀,减轻肉芽肿的质量,有效降低胸膜炎大鼠胸腔渗出液中蛋白含量、血清中前列腺素E2(PGE2)与肿瘤坏死因子(TNF-α)含量,作用呈剂量依赖性。结论:复方小艾飞蜜膏乙醇提取物具有抗炎作用,其作用与降低PGE2和TNF-α含量有关。     

复方威灵仙酊的制备与应用

 目的:研制复方威灵仙酊剂，用于治疗风湿性关节炎及扭伤性疼痛。方法:以酸性乙醇溶液为溶剂，用冷浸法制备复方威灵仙酊，建立质量控制标准，并观察61例病人的治疗效果。结果:本剂型制备工艺可行，质量可靠，临床应用有效率96.72%。结论:本药具有很好的抗炎止痛效果。     

复方没食子凝胶膏剂制备工艺优选

目的:优化复方没食子凝胶膏剂基质处方及制备工艺。方法:以皮肤追随性、膜残留性、基质均匀性、延展性、黏性、硬度等为多感官指标,采用综合加权评分法,通过单因素试验优选基质配方。结果:最佳制备工艺为药物-90-CMCNa-聚丙烯酸钠NP700-丙三醇-1,2-丙二醇-EDTA(10.5∶1.4∶0.6∶5∶18∶5∶1)。结论:按优选工艺制备的复方没食子凝胶膏剂基质载药量大,黏着性好,性能较好。     

复方麝香按摩凝胶的抗炎、镇痛作用的实验研究

目的评价复方麝香按摩凝胶的抗炎、镇痛作用。方法通过角叉菜胶致大鼠足跖肿胀试验、二甲苯致大鼠耳廓肿胀试验,观察复方麝香按摩凝胶的抗炎作用;通过大鼠醋酸扭体法和热板法,观察复方麝香按摩凝胶的镇痛作用。结果复方麝香按摩凝胶能明显抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀和二甲苯致大鼠耳廓肿胀;对醋酸致大鼠扭体反应有明显的抑制作用,可提高大鼠热痛阈值。结论复方麝香按摩凝胶有明显的抗炎、镇痛作用。     

青刺果油皮炎凝胶抗炎止痒作用的实验研究

目的研究青刺果油皮炎凝胶抗炎止痒作用。方法60只雄性小鼠随机分为6组,包括模型对照组、凝胶基质对照组、复方醋酸地塞米松乳膏组和青刺果油皮炎凝胶低、中、高剂量组,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察其抗炎作用;60只豚鼠随机分为6组,包括模型对照组、凝胶基质对照组、糠酸莫米松凝胶组和青刺果油皮炎凝胶低、中、高剂量组,采用磷酸组织胺致豚鼠瘙痒观察其止痒作用。结果青刺果油皮炎凝胶中、高剂量组能极显著抑制小鼠耳廓肿胀(P<0.01),低剂量组能显著抑制小鼠耳廓肿胀(P<0.05);青刺果油皮炎凝胶低、中、高剂量组肿胀抑制率分别为16.17%、32.30%、23.57%。青刺果油皮炎凝胶高剂量组有极显著增高豚鼠致痒阈作用(P<0.01)。结论青刺果油皮炎凝胶具有抗炎、止痒作用。     

补肾健骨凝胶的制备工艺研究

目的:优选补肾健骨凝胶的制备工艺。方法:采用正交试验法,以干膏得量、补骨脂素、异补骨脂素含量为评价指标,优选最佳提取工艺;以外观形态、凝胶初黏度、pH值、指标成分累积渗透量为指标,分别将空白基质、中和剂及促渗剂进行筛选。结果:最佳提取工艺为按处方比例,称取除龙血竭外的补骨脂等5味药材,提取3次,第1次加8倍量80%乙醇,第2、3次分别加8倍量水,每次提取1 h。卡波姆、三乙醇胺、月桂氮卓酮的用量分别为制成量的1%、2%、2%。结论:制得的凝胶质地光滑细腻、药物分散良好。     

儿茶凝胶的制备和抗炎药效学评价

目的:制备儿茶凝胶,并对凝胶的释放行为和抗炎药效学进行研究.方法:以儿茶素和表儿茶素的含量总和占儿茶质量的百分比为提取率作为考察指标,采用正交试验,考察乙醇浓度、料液比、提取温度和超声时间4个因素对提取结果的影响,儿茶提取物以卡泊姆为基质,三乙醇胺为中和剂制成儿茶凝胶,对凝胶的体外释药性和大鼠抗炎药效进行研究.结果:超声波醇提法提取儿茶的优化工艺条件为乙醇浓度为50％,料液比为1∶12,超声时间为35 min,提取温度为60℃.儿茶凝胶处方卡波姆9 400.5 g,甘油5.0g,儿茶提取物50.0 mL,三乙醇胺0.5 mL,儿茶凝胶细腻光洁、呈半透明;释放药物快;对角叉菜胶所致的大鼠足趾肿胀具有明显的抑制作用,作用时间与凝胶剂量呈正性相关.结论:儿茶凝胶配方合理,质量可控,具有明显的抗炎作用,可进一步研究开发.     

Anti-inflammatory and analgesic activities of ethanolic extract and two limonoids from Melia toosendan fruit

AIM OF STUDY: The fruit of Melia toosendan Sieb. et Zucc. (MTF) is a traditional Chinese herbal medicine in the treatment of stomachache and many acute or chronic inflammations, as well as ascariasis. This paper aimed to investigate the anti-inflammatory and analgesic activities of the MTF extract and two main limonoid-type triterpenoids isolated from MTF. MATERIALS AND METHODS: The ethanolic extract of MTF and two limonoids, isotoosendanin (1) and 1-O-tigloyl-1-O-debenzoylohchinal (2) were evaluated for their anti-inflammatory and analgesic activities. Acetic acid-induced vascular permeability and lambda-carrageenan-induced hind paw edema tests in mice were used to investigate anti-inflammatory activity; and acetic acid-induced writhing and hot-plate tests in mice were used to determine analgesic effect. RESULTS: Both the ethanolic extract and two limonoids displayed significant anti-inflammatory effects. Although the ethanolic extract showed remarkable analgesic effects in both writhing and hot-plate tests, the two limonoids had analgesic effects just in writhing test. CONCLUSION: The results suggested that the ethanolic extract of MTF had obvious anti-inflammatory and analgesic activities, and the two limonoids were the active constituents contributing to the anti-inflammatory and analgesic effects of MTF.     

魏氏热敷床方不同制剂消肿镇痛的实验研究

目的：证实魏氏伤科热敷治疗床方主要的消肿止痛药理作用。了解本方不同制剂对本方的药效影响。方法：对本方采用混悬剂。酊剂不同提取法制剂制备，采用混悬剂灌饲小鼠行扭体法，酊剂外涂鼠尾行甩尾法镇痛试验；混悬剂灌饲大鼠行足跖肿胀法，滤纸片致肉芽肿消肿试验。结果：本方混悬剂制剂有较好的镇痛消肿作用。以酒提水沉法疗效较佳；本方酊剂冷浸高浓度制剂镇痛作用较好，酊剂冷浸低浓度制剂与浓度相近的酊剂热提制剂相比，后者镇痛效果较佳，结论：本方不同提取法制剂以及同一提取法不同浓度制剂对镇痛消肿药效作用可产生不同影响，为中药复方剂型改革提供了初步实验依据。     

蒙药白花龙胆花总黄酮提取工艺及醇提物的抗炎活性研究

目的建立蒙药白花龙胆花总黄酮提取工艺,确定其醇提物的抗炎活性。方法根据单因素试验结果,选择乙醇浓度(A)、料液比(B)、提取时间(C)为3个考察因素,每个因素设置3个水平,利用L9(3)4正交表做正交提取试验,以芦丁为对照品,以总黄酮含量为评价指标,确定白花龙胆花总黄酮最佳提取工艺,并通过小鼠耳肿胀实验和肉芽肿实验评价其醇提物的抗炎活性。结果白花龙胆花总黄酮最佳提取工艺为:70%乙醇,料液比1:30,提取时间为20 min,醇提物在一定浓度下具有较强抗炎活性。结论各因素对白花龙胆花中总黄酮提取影响的顺序是料液比>乙醇浓度>提取时间,白花龙胆花醇提物有明显的抗炎作用。     

龙血竭凝胶剂的制备及对创面组织的修复作用

目的:研究龙血竭凝胶剂的制备工艺,并评价其创面组织修复作用。方法:采用正交试验,以卡波姆、丙二醇、p H值为考察因素,以凝胶剂的外观、刺激性、酸碱度、耐热、耐寒和加速离心实验为考查指标,筛选凝胶剂最佳基质处方;小鼠创面组织修复实验,30只昆明种小鼠,随机分为3组:模型组、龙血竭凝胶剂组、克林霉素利多卡因凝胶剂组,在小鼠背部切取直径为1.2 cm的创伤动物模型,以龙血竭凝胶剂为实验组,克林霉素利多卡因凝胶剂为阳性组,凝胶剂基质为模型组处理创伤动物模型,在不同时间点观察创面愈合情况,并对创面病理切片进行组织病理学评分。结果:优选处方为卡波姆-940 0.5%,丙二醇2.5 m L,p H 8.0。小鼠创伤模型涂抹克林霉素利多卡因凝胶剂和龙血竭凝胶剂,创面无感染,愈合面光滑平整;比较创伤修复结果,龙血竭凝胶剂与克林霉素利多卡因凝胶剂较模型组创面愈合时间显著缩短,具有显著性差异(P0.05)。结论:该凝胶剂处方和制备工艺稳定可行,凝胶剂外观颜色均匀,涂布性能良好,耐寒耐热试验均无变化,龙血竭凝胶剂对小鼠创伤模型具有明显组织修复作用。     

牛白藤抗炎镇痛作用有效部位的筛选

目的比较研究牛白藤的不同溶剂提取物的抗炎镇痛作用,为牛白藤的临床应用以及筛选分离活性成分提供实验依据。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和醋酸致小鼠毛细血管通透模型评价药物的抗炎作用,采用小鼠热刺激致痛和醋酸扭体模型评价镇痛作用,比较牛白藤水提物、醇提物及不同溶剂萃取物的抗炎镇痛作用。结果牛白藤水提物、醇提物均具有抗炎镇痛作用,同剂量之间比较以醇提物活性较强;牛白藤石油醚、乙酸乙酯萃取物能明显减轻二甲苯诱导的小鼠耳肿胀程度,抑制热刺激和醋酸引起的小鼠疼痛反应。结论牛白藤具有明显的抗炎镇痛活性,石油醚萃取物和乙酸乙酯萃取物可能是其主要有效部位。     

Anti-inflammatory and analgesic activity of the topical preparation of Verbena officinalis L

Verbena officinalis has traditionally been used in herbal medicine in Navarra, Spain, in the treatment of topical inflammation. Due to the anti-inflammatory activity of Verbena officinalis 50% methanolic extract in i.p. and topical administration, the effects of several formulations were prepared and studied using carrageenan-induced edema and formalin testing. Piroxicam gel and methyl salicylate ointment were studied as positive control for anti-inflammatory and analgesic activity, respectively. The edema inhibition of the preparations containing extract at the doses of 1-3% w/w were significantly different from the control group. The anti-inflammatory effect of VO-3% was similar to the effect of piroxicam gel 3 h after carrageenan injection. The analgesic activity of topical preparation with more than 2.5% w/w was observed in the early phase. This activity was observed in concentrations of more than 2% w/w in the late phase. The topical analgesic activity of the extract was less than the analgesic activity of methyl salicylate ointment.     

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??OBJECTIVE To prepare ropivacaine ethosomal gel and study its transdermal permeation. METHODS The ropivacaine ethosomes were prepared by ethanol injection method. The formulation and the preparation method of ethosomes were optimized by orthogonal experiment. The particle size, morphology and encapsulation efficiency were evaluated,and the carbomer was added as the base for the preparation of the ethosomal gel. The penetration experiments of ropivacaine ethosomal gel through mouse skin were performed by Franz's cell. The cumulative penetration amount was calculated. RESULTS The obtained ethosomes were approximately spherical, the size were (127.6??4.8) nm. The entrapment efficiency of ropivacaine in ethosomes was (77.58??1.07)%. Accumulative permeation amount of ropivacaine ethosomal gel within 24 h was 73.07 ??g??cm^-2, which was about 1.56 times of normal gel. CONCLUSION The gel is feasible in preparation technique, controllable in quality and can significantly promote transdermal penetration of ropivacaine.     

白鲜皮中白鲜碱的分离及抗炎活性

目的:提取分离白鲜碱单体,对白鲜皮醇提物及白鲜碱单体进行抗炎效果检测.方法:采用高速逆流色谱分离的方法分离得到白鲜碱单体;利用小鼠耳廓肿胀及小鼠腹腔毛细血管渗透性实验确定待试物抗炎活性.结果:选择正己烷-乙酸乙酯-乙醇-水(1∶1∶1∶1)溶剂系统对白鲜皮醇提物进行分离,经HPLC检测,所分离白鲜碱纯度达98％.白鲜皮粗提物的各剂量组可显著抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀,抑制率分别为44.26％,52.46％,44.26％,差异显著(P＜0.05);白鲜碱中剂量组对小鼠耳廓肿胀亦有抑制作用,抑制率为25.00％,且差异显著(P＜0.01);但在抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管渗透性增高方面,低剂量组效果不明显.结论:高速逆流色谱分离白鲜碱,简单快速易于操作,且具有较好的分离效果;白鲜皮醇提物及白鲜碱单体具有很好的抗炎作用,不同抗炎模型对抗炎效果表现出一定的差异性.