疏毛吴茱萸辛味拆分组分物质基础研究

目的研究疏毛吴茱萸辛味拆分组分——生物碱Ⅰ组分的物质基础。方法采用半制备ODS反相柱色谱现代分离技术与方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱学数据进行结构鉴定。结果从疏毛吴茱萸辛味拆分组分生物碱Ⅰ组分中分离并鉴定了8个化合物,分别为去氢吴茱萸碱(1)、13-methyl-13H-indolo[2’,3’:3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5-one(2)、吴茱萸碱(3)、吴茱萸次碱(4)、羟基吴茱萸碱(5)、二氢吴茱萸新碱(6)、吴茱萸新碱(7)、1-甲基-2-(6Z,9Z)-10-十五二烯基-4(1H)-喹诺酮(8)。结论吴茱萸辛味拆分组分的物质基础有去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱等成分。化合物2为首次从该植物中分离得到。     

吴茱萸化学拆分组分的性味药理学评价——化学拆分组分止泻、止呕作用的研究

目的:阐明吴茱萸化学拆分组分与止泻、止呕作用的关系,为阐明吴茱萸性味的物质基础,进而为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"的中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:采用番泻叶致小鼠腹泻实验、豚鼠离体回肠作用实验、家鸽止呕实验考察了吴茱萸水煎液及其性味拆分组分(吴茱萸内酯单体、生物碱1组分、生物碱2组分、醇沉组分、20%乙醇洗脱组分、95%乙醇洗脱组分和挥发油组分)的止泻、止呕作用。结果:吴茱萸水煎液、吴茱萸内酯组分、生物碱2组分及95%乙醇洗脱组分有止泻作用(P<0.05);吴茱萸水煎液及生物碱2组分有止呕作用(P<0.05)。结论:吴茱萸具有一定止泻、止呕作用,吴茱萸化学拆分组分中的吴茱萸内酯组分、生物碱2组分及95%乙醇洗脱组分是其发挥止泻、止呕作用的物质基础。     

新疆产香青兰化学成分研究

目的 研究新疆产维吾尔药用植物香青兰Dracocephalum moldevica L.地上部分化学成分.方法 采用硅胶柱色谱法和薄层色谱法分离化合物,用1H-NMR、13C-NMR等波谱技术进行结构鉴定.结果 从香青兰乙醇提取物中分离得到5个化合物,经波谱分析鉴定为,熊果酸(ursolie acid)(Ⅰ),齐墩果酸(Oleanolic acid)(Ⅱ)金合欢素(acacetin)(Ⅲ),日本椴苷普(tilianin)(Ⅳ),化合物Ⅴ正在鉴定中.结论 该工作分离纯化所得到的化合物初步探讨了香青兰的物质基础.     

白鲜根皮化学成分研究

目的为明确白鲜皮的药效物质基础,对白鲜皮的化学成分进行研究。方法白鲜皮的乙醇提取物乙酸乙酯萃取层反复硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备HPLC分离得到单体化合物,通过光谱方法对其化学成分进行结构鉴定。结果从白鲜皮乙醇提取物的乙酸乙酯萃取层中分离得到7个化合物,分别为南烛树脂醇(1),补骨脂酸(7←1')β-D葡萄吡喃糖苷(2),3-[(1R)-1,2-二羟乙基-4-甲氧基-2(1H)-喹啉酮(3),4-甲基喹啉酮(4),柠檬苦素(5),吴茱萸苦素(6),梣酮(7)。结论其中化合物1,2,3,4为属内首次分离。     

吴茱萸化学拆分组分的性味药理学评价——化学拆分组分的制备及其镇痛作用的研究

目的:建立吴茱萸性味物质基础的拆分方法,考察吴茱萸及其化学拆分组分的镇痛作用,为阐明吴茱萸性味的物质基础,进而为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"的中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:通过双提法、醇沉、萃取、大孔吸附树脂及离子交换树脂等方法和技术的联合应用,建立吴茱萸性味物质基础的拆分方法,并进一步考察吴茱萸水煎液及其各化学拆分组分对醋酸扭体法所致疼痛的影响。结果:将吴茱萸性味物质基础拆分为吴茱萸内酯单体、生物碱1组分、生物碱2组分、醇沉组分、20%乙醇洗脱组分、95%乙醇洗脱组分和挥发油组分;各实验组给药后,挥发油组分、吴茱萸内酯组分、20%乙醇洗脱组分对醋酸致小鼠扭体的镇痛作用与对照组比较有显著性差异(P<0.01),生物碱1组分与对照组比较有显著性差异(P<0.05);其余各组分与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:本文建立的吴茱萸性味物质基础拆分方法可行,工艺稳定,重现性好,能够实现全成分拆分,且各拆分组分间化学成分基本无交叉,尽量保持原型;吴茱萸具有一定镇痛作用,物质基础为生物碱1组分、20%乙醇洗脱组分、挥发油组分、吴茱萸内酯组分。     

佛手化学成分的研究

 目的　对佛手中化学成分进行研究。方法　采用硅胶柱色谱 ,SephadexLH 20凝胶柱色谱对佛手中化合物进行分离,通过理化和波谱分析方法鉴定其结构。结果　从佛手中分离得到的10个化合物,分别为5,7-二甲氧基香豆素(柠檬油素)(Ⅰ);7-羟基-6-甲氧基香豆素(莨菪亭)(Ⅱ);7-羟基香豆素(伞形花内酯)(Ⅲ);7-羟基-5-甲氧基香豆素(Ⅳ);香豆酸(Ⅴ) ;6 ,7-二甲氧基香豆素(Ⅵ),柠檬苦素(Ⅶ),诺米林(Ⅷ),豆甾醇(Ⅸ)和β-D-葡萄糖(Ⅹ)。结论　化合物Ⅱ～Ⅳ,Ⅹ为首次从该属植物中发现,化合物Ⅸ为首次从该种植物中发现。     

萝卜秦艽化学成分的研究Ⅱ

 目的对萝卜秦艽的化学成分进行研究。方法采用大孔树脂、薄层色谱和硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果从体积分数95%乙醇提取物大孔树脂体积分数95%乙醇洗脱物中分离并鉴定了10个化合物,分别为phlomisoic acid(Ⅰ)、phlomisoside Ⅴ(Ⅱ)、phlomisosideⅢ(Ⅲ)、三十烷酸(Ⅳ)、三十烷酸对羟基苯乙酯(Ⅴ)、邻苯二甲酸正丁异丁酯(Ⅵ)、棕榈酸(Ⅶ)、油酸(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)和胡萝卜苷(Ⅹ)。结论除Ⅲ外,其余化合物均为首次从该植物中分得,其中Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该属植物中分得,Ⅱ为一新化合物。     

疏毛吴茱萸药材中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素含量的动态变化及采收期确定

目的:建立同时测定疏毛吴茱萸中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素的含量的方法以及分析含量动态变化,为合理采收提供科学依据。方法:采用HPLC法,色谱柱:Agi Lent C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(55:45);流速:1 m L·min-1;检测波长:225 nm;柱温:25℃。结果:疏毛吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量在7月底即果实呈黄绿色未开裂前最高,柠檬苦素含量从6月初开始逐渐递减。结论:疏毛吴茱萸的最佳采收期为果实呈黄绿色未开裂前。     

苦味西葫芦化学成分研究

目的：进一步对苦味西葫芦的化学成分进行研究,了解其药理活性的作用基础。方法：我们通过活性追踪,确定苦味西葫芦的有效部位,再利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS等对其化学成分进行了分离。结果：从苦味西葫芦果实70%乙醇提取物的醋酸乙酯层中共分离得到7个化合物。鉴定为：β-谷甾醇（Ⅰ）,对羟基苯甲酸（Ⅱ）,胡萝卜苷（Ⅲ）,琥珀酸（Ⅳ）,腺嘌呤核苷（Ⅴ）,果糖（Ⅵ）,葫芦素E-2-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅶ）。其中,化合物Ⅱ？Ⅳ？Ⅴ为从本属植物中首次分离得到。     

苦味西葫芦化学成分研究

目的：进一步对苦味西葫芦的化学成分进行研究,了解其药理活性的作用基础。方法：我们通过活性追踪,确定苦味西葫芦的有效部位,再利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS等对其化学成分进行了分离。结果：从苦味西葫芦果实70%乙醇提取物的醋酸乙酯层中共分离得到7个化合物。鉴定为：β-谷甾醇（Ⅰ）,对羟基苯甲酸（Ⅱ）,胡萝卜苷（Ⅲ）,琥珀酸（Ⅳ）,腺嘌呤核苷（Ⅴ）,果糖（Ⅵ）,葫芦素E-2-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅶ）。其中,化合物Ⅱ？Ⅳ？Ⅴ为从本属植物中首次分离得到。     

The genus Stephania (Menispermaceae): Chemical and pharmacological perspectives

The plants of the genus Stephania (Menispermaceae) are widely distributed, and have long been used in folk medicine for the treatment of various ailments such as asthma, tuberculosis, dysentery, hyperglycemia, malaria, cancer and fever. Over 150 alkaloids together with flavonoids, lignans, steroids, terpenoids and coumarins have been identified in the genus, and many of these have been evaluated for biological activity. This review presents comprehensive information on the chemistry and pharmacology of the genus together with the traditional uses of many of its plants. In addition, this review discusses the structure-activity relationship of different compounds as well as recent developments and the scope for future research in this aspect.     

四川藏羌地区五加属主要资源种类的HPLC 指纹图谱特征和种类鉴定

目的:建立四川藏羌地区五加属主要资源种类的HPLC指纹图谱,为鉴别其种类提供依据.方法:采用梯度洗脱方法,以Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-0.5％磷酸水溶液为流动相.建立四川藏羌地区五加属药材的指纹图谱,并采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件进行相似度的计算.结果:建立的方法重现性较好,并根据检测结果确定了12个共有特征峰.应用DPSv3.0统计软件对获得的HPLC数量化特征进行系统聚类分析(组间距离法,欧氏距离),聚类分析结果为S1与S2,S3红毛五加药材的不同药用部位,成分最为接近;其次是S5(糙叶藤五加茎皮);再其次分别是S4(蜀五加茎皮)、S8(香加皮药材)、S6(刺五加药材)和S7(五加皮药材).结论:所建立的HPLC指纹图谱对四川藏羌地区五加属主要资源种类的鉴别具有参考价值.     

Comparative study on hemostatic, cytotoxic and hemolytic activities of different species of Paris L

Ethnopharmacological relevance

The rhizoma of Paris polyphylla var. yannanensis or P. polyphylla var. chinensis called Rhizoma Paridis as a traditional Chinese medicine has an effect of heat-clearing and detoxicating, detumescence and acesodyne in folk for a long time. The increasing application of Rhizoma Paridis resulted in the shortage of wildlife resources. Here, we compared the major activities of other species of genus Paris to find the replacement plants.

Materials and methods

Six species (P. polyphylla var. yunnanensis, P. delavayi var. delavayi, P. fargesii var. Fargesii, P. bashanensis Wang et Tang, P. polyphyllar var. minora, and P. polyphylla var. pseudothibetical) were collected from three Provinces in China, and compared the hemostatic, cytotoxic and hemolytic activities by different assays.

Results

For the hemostatic activity, all the plants except Paris fargesii var. Fargesii could significantly shorten the tail bleeding time and blood clotting time (P<0.05). For further mechanism study, they reduced the prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (APTT), but they had no significant effect on thrombin time (TT). P. fargesii var. Fargesii showed the similar cytotoxicity to P. polyphylla var. yunnanensis (IC₅₀: 18.21 and 15.73 μg/mL, respectively). HD₅₀ was used as the index of hemolytic activity. P. delavayi var. delavayi and P. bashanensis Wang et Tang were the last to have this activity as the values were 3.027 and 1.222 mg/mL.

Conclusions

The different species of genus Paris have different activities. Paris delavayi var. delavayi and Paris bashanensis Wang et Tang could be used as the resources of hemostatic drugs and P. fargesii var. Fargesii as the antitumor medicine.     

黄芩苷对非白念珠菌生物膜抑制作用的研究

目的:研究黄芩苷对光滑念珠菌、近平滑念珠菌、克柔念珠菌、季也蒙念珠菌等非白念珠菌生物膜的影响.方法:96孔微量培养板上构建4种非白念珠菌生物膜;微量稀释法检测黄芩苷对4种非白念珠菌最低抑菌浓度(MIC);XTT减低法评价黄芩苷对4种非白念珠菌生物膜SMIC及菌细胞黏附性的影响.结果:4种非白念珠菌在96孔板中可形成成熟的生物膜;黄芩苷对4种非白念珠菌MIC分别是125,250,125,62.5 mg·L~(-1);黄芩苷对4种非白念珠菌生物膜的SMIC50分别是＞1 000,500,125,250 mg·L~(-1);SMIC80均大于或等于1 000 mg·L~(-1).黄芩苷对4种非白念珠菌的黏附有一定的抑制效应.结论:黄芩苷对近平滑念珠菌、克柔念珠菌、季也蒙念珠菌生物膜有较强的抑制作用.     

Substantiation of the ethnopharmacological use of Conyza sumatrensis (Retz.) E.H.Walker in the treatment of malaria through in-vivo evaluation in Plasmodium berghei infected mice

Ethnopharmacological relevance

Scientific validation of ethnopharmacologically used plants and their utilization for therapeutic interventions can be a source of affordable treatment especially for neglected diseases in endemic areas. Conyza sumatrensis is a plant which finds its use in treating malaria like fevers but lacks proper scientific validation. Our study has tried to address this gap by authenticating its traditional use for the treatment of malaria.

Aim of the study

Evaluate the antimalarial activity of extracts derived from Conyza sumatrensis for its ethnopharmacological validation.

Materials and methods

Shade dried leaves were extracted with varying concentrations of ethanol and concentrated for bio-evaluation. Swiss albino mice infected with 1×10⁶ parasitized red blood cells, were orally administered with test extracts for 7 days in two sets of experiments. The first set was used to evaluate alcoholic, hydroalcoholic and aqueous extracts while the second set was used to evaluate the dose response of alcoholic extract ranging from 500–1600 mg/kg. Mean survival time, parasitaemia and haemoglobin levels were considered to interpret the antimalarial potential. Phytochemical analysis for the presence of flavonoids, alkaloids tannins, total phenolics, riboflavin and thiamine was also carried out.

Results

Among the three extracts administered at 1000 mg/kg, chemo suppression was significantly (p<0.001) observed in the alcoholic extract (62.59±12.52%) followed by hydroalcoholic (41.81±19.04%, p<0.01) and aqueous (32.04±19.04%, P<0.05) indicating that the active constituents leach out in ethanol. The dose response study involving the ethanol extract concluded the optimum dose to be 1000 mg/kg, as also evidenced by the haemoglobin levels.

Conclusion

The plant exhibits moderate antimalarial activity which can be further prospected for active fractions or pure molecules for adjunctive therapy.     

中药材骨碎补及其混淆品的显微鉴定方法研究

目的:为中药材骨碎补正品及其混淆品提供科学可行的显微鉴定方法。方法:通过光学显微镜、扫描电子显微镜及石蜡切片方法对骨碎补正品的来源植物槲蕨Drynaria roosii及其混淆品来源植物川滇槲蕨D.delavayi、栎叶槲蕨D.quer-cifolia和崖姜Pseudodrynaria coronans的根状茎鳞片的形态特征进行观察、测定并进行数据分析。结果:槲蕨、川滇槲蕨和崖姜之间在鳞片长度方面两两比较均出现显著性差异;川滇槲蕨鳞片锯齿呈不均匀分布且多发生弯曲,有重锯齿现象;槲蕨、栎叶槲蕨和崖姜的鳞片基均着生于表皮凹陷处,而川滇槲蕨鳞片基着生于表皮凸起处。结论:几种材料的根状茎鳞片有显著差异,可以作为鉴别骨碎补正品槲蕨及其混淆品的依据。     

追风伞中黄酮类成分的研究

目的:对追风伞中的黄酮类成分进行分离、鉴定。方法:追风伞干燥全草用95%乙醇溶液加热回流提取,减压回收乙醇,浓缩液依次用石油醚、氯仿萃取后,水层部分利用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、反相Rp-18柱色谱及重结晶等方法进行分离及纯化,并通过1H-NMR,13C-NMR,EI-MS及理化常数对分离化合物进行结构鉴定。结果:从追风伞提取物中分离鉴定9个黄酮类化合物,分别为:木犀草素(1),木犀草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(2),刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3),芦丁(4),刺槐素(5),槲皮素(6),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(8),异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(9)。结论:所得化合物均为首次从追风伞中分离鉴定。     

大戟属根类有毒中药醋制前后的毒性比较研究

目的:研究京大戟、甘遂、狼毒炮制前后的毒性变化并比较三者的毒性强弱。方法:采用肠推进运动模型及巨噬细胞炎症模型,评价3种大戟属根类有毒中药炮制前后的毒性。结果:京大戟、甘遂、狼毒生品及醋品均可明显促进小鼠小肠推进运动及巨噬细胞释放NO的能力,强弱顺序为甘遂>京大戟>狼毒,醋制后三者均可明显缓和这一作用。结论:京大戟、甘遂、狼毒可诱导炎症反应的发生并促进肠推进运动,产生强烈的泻下作用,醋制后致炎及肠推进作用显著减弱,表明醋制可缓和京大戟、甘遂、狼毒的泻下作用。     

红药根的化学成分研究

采用硅胶、Sephadex LH-20、高效制备液相等方法,对红药根的甲醇提取物进行分离纯化,通过质谱（MS）、波谱数据分析（¹H,¹³C-NMR）进行结构鉴定。从红药根的甲醇提取物中分离7个化合物,分别鉴定为plantainoside A（1）,plantainoside B（2）,calcedarioside C（3）,calcedarioside D（4）,platyphylloside（5）,hirsutanonol（6）和hirsutanonol-5-O-β-D-glucopyranoside（7）。化合物均5~7为首次从该科物中分离得到。     

广陈皮与陈皮HPLC指纹图谱的建立与鉴别

目的:建立广陈皮的HPLC指纹图谱,为其质量评价提供依据。方法:采用HPLC梯度洗脱技术进行分离分析,采用ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-2%乙酸梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃,检测波长300nm,记录广陈皮与陈皮的HPLC指纹图谱。结果:广陈皮均有8个共有峰,多数的峰可以达到较好分离。普通的陈皮有8个共有峰,多数的峰可以达到较好的分离。建立的图谱有较高的重现性。从两者指纹图谱可以鉴别出广陈皮与陈皮。结论:该分析方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,建立的指纹图谱检测标准可以作为广陈皮和陈皮质量评价的主要依据之一。