养阴生肌膜工艺条件的筛选

目的:确定养阴生肌膜的制备工艺条件。方法:用正交试验法优选提取和制膜的工艺条件。结果:提取最佳工艺为A₃B₁C₃,即加12倍量水,每次煮1.0h,煎煮3次。最佳成膜处方为A₁B₃C₂D₁即PVA₀₅₈₈:PVA₁₇₈₈为4∶1.5,中药提取液30mL,CMC-Na为0.25g。结论:为养阴生肌膜工艺条件的确定提供了科学的实验依据。     

慈菇消脂丸提取工艺试验研究

目的:确定慈菇消脂丸的最佳水提取工艺条件。方法:以提取物中总黄酮总量为检测指标,采用正交试验法,分别考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对提取率的影响。结果:煎煮次数对检测指标影响最大,最佳提取工艺为A₁B₃C₃,即加8倍量水,煎煮3次,每次1.5小时。结论:实验结果对制剂生产实践具有重要的指导意义。     

正交设计研究杭白菊总提取物及总黄酮提取工艺

目的 :确定杭白菊总提物、总黄酮的提取工艺条件。方法 :采用正交试验法 ,以浸膏得率和总黄酮含量为考察指标 ,对杭白菊的超声提取条件进行优选。结果 :所考察的因素中 ,杭白菊的提取工艺影响程度为 :提取次数 >溶剂浓度 >超声时间 >溶剂量。结论 :超声提取的最佳条件为 :A₂B₃C₃D₃ 。与常规的提取方法相比 ,具有提取时间短、简单、收率稳定、无需加热等优点。     

杭白菊总黄酮的超声提取工艺研究

目的 :确定杭白菊总黄酮的优选超声提取工艺条件。方法 :采用正交试验法 ,考察溶剂量、提取次数、超声时间、溶剂浓度对提取率的影响 ,用分光光度标准曲线法测定含量。结果 :所考察的因素中 ,杭白菊总黄酮的提取影响程度为 :溶剂浓度 >提取次数 >溶剂量 >超声时间。结论 :超声提取的最佳条件为 :A₂ B₂ C₃ D₃ 。与常规的提取方法相比 ,具有提取时间短、简单、收率高无需加热等优点。     

从十大功劳中提取盐酸小檗碱工艺研究

用正交试验对十大功劳提取盐酸小檗碱的工艺进行研究。结果表明:A₂B₈C₁D₂E₃F₂即提取溶剂用0.5%硫酸,盐析用24%食盐,浸提温度为25℃,浸泡时间为48h,提取液调PH1.5,沉淀放置24h为最佳工艺条件。应用该工艺提取,总碱(以盐酸小檗碱计)收率为1.45%～1.47%。     

正交设计法确定士的宁氮氧化物半合成最佳条件的研究

 目的对士的宁氮氧化物半合成的最佳制备工艺进行了正交设计研究。方法在合成士的宁氮氧化物过程中,将士的宁作为前体,采用涉及氮原子的氧化反应,在一定温度下,以无水乙醇为溶剂、30%H₂O₂为氧化剂,由士的宁19位N氧化合成具半极性配位键的士的宁氮氧化物。用正交实验法对士的宁氮氧化物的半合成工艺条件进行优选,以士的宁氮氧化物的得率(%)结合HPLC归一化测定其纯度(%)所得综合评价指数作为观察指标,对H₂O₂液量A(mL)、水浴温度B(℃)、反应时间C(min)3个反应因素的3种影响水平进行L₉(3³)实验。结果①从直观分析结合方差分析结果可知,半合成士的宁氮氧化物的最佳制备工艺为A₁B₁C₂,即取士的宁0.4 g,使溶解于30 mL无水乙醇中,加H₂O₂液量0.5mL,水浴温度为50℃,反应时间为90 min,但3因素各水平间并无显著性差异(P>0.05)。②对最优工艺组合(A₁B₁C₂)进行了3次平行验证,结果表明,其士的宁氮氧化物得率(%)为(106.1±0.1),纯度(%)为(98.4±0.2),综合评价指数为(10 437±17);与参试最优工艺搭配(A₁B₂C₂)相比,无论是得率(108.9%)或纯度(98.5%)还是综合评价指数(10 727),二者都相差不大。结论提示通过本正交实验得到士的宁氮氧化物的较最佳半合成工艺条件重现性好、可信度高。     

正交法优选干姜挥发油提取工艺

目的:通过正交试验,优选干姜挥发油的最佳提取工艺。方法:采用水蒸气蒸馏法,考察干姜药材的浸泡时间(A)、粉碎粒度(B)、加水量(C)、提取时间(D)对挥发油得率的影响。结果:因素相关性为R_C>R_D>R_A>R_B,药材的加水量(C)为主要因素,煎煮时间(D)为次要因素。提取的最佳工艺条件为浸泡时间3h,粉碎粒度30目,加12倍量水,提取时间为10h。结论:优选得到的干姜挥发油的提取工艺简单、稳定、可行。     

多成分评价优化柴芩清肝方提取工艺研究

目的: 优化柴芩清肝方的提取工艺。 方法: 建立柴芩清肝方中黄芩苷、甘草苷和芍药苷3种成分同时测定的HPLC方法。采用L₉(3⁴)正交设计法,以黄芩苷、甘草苷、芍药苷3种成分含量综合评分法进行数据分析,对柴芩清肝方的提取次数、提取时间和加水量3因素进行优化。 结果: 3因素中只有提取次数有显著影响,最佳提取工艺为A₃B₁C₃。 结论: 多成分评价法优选柴芩清肝方提取工艺能较好地保证制剂的质量。     

炉甘石煅烧最佳工艺条件的选择

对炉甘石在不同温度下的煅淬品进行了化学成分比较分析,并在此基础上用正交设计法选择了最佳工艺条件为A₃B₃C₂,即将炉甘石在700℃下进行煅烧,恒温30分钟,水淬一次。     

多指标试验全概率评分法对鹤蟾颗粒剂提取工艺的研究

目的 :优选鹤蟾颗粒剂的提取工艺。方法 :用浸膏得率、浙贝甲素二指标试验全概率评分法考察其醇提部分乙醇浓度、加醇量、提取时间的最优条件 ;用浸膏得率、总多糖、鹤草酚三指标考察其水提部分浸泡时间 ,加水量、煎煮时间最优条件。结果 :醇提部分为A₂ B₂ C₃ ,即干蟾皮 ,浙贝母 ,生半夏先粉碎成粗末 ,用 6倍药材量70 %醇液浸泡 2 4h后回流提取 15h ,再重复提取 1次 ,过滤合并 2次滤液并浓缩成干膏。水提部分为A₂ B₃ C₃ ,即余药 (人参另打粉 )加 14倍药材量水 ,浸泡 40min ,煎煮 2h ,过滤滤渣加 12倍药材水煎 1.5h ,过滤合并浓缩成干膏。结论 :方法合理 ,最优工艺可信可靠。     

正交设计优选卷柏中总黄酮的提取工艺研究

目的 优选卷柏中总黄酮的提取工艺.方法 采用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定总黄酮和阿曼托双黄酮.以提取量为考察指标,用正交设计方法 优选最佳提取工艺.结果 以总黄酮提取量为考察指标,其优选工艺为A1B2C2D2;以阿曼托双黄酮提取量为考察指标,其优选工艺为A1～3 B1～3 C2D2.综合考察采用A1B2C2D2为最佳提取工艺,即药材加10倍量的95%乙醇,回流提取2次,每次2h.结论 优选得到的工艺稳定可行,可作为卷柏的提取工艺.     

回心草提取工艺研究

目的:采用正交设计法,对回心草的提取工艺进行优化。方法:采用L9(34)正交试验,乙醇体积分数(A)、乙醇用量(B)、提取时间(C)作为3个因素,每个因素选择3个水平,以熊果酸转移率来确定最佳工艺条件。结果:B,A影响最大,C最小。结论:最佳提取条件是A1B3C2,即60%乙醇16倍量提取2次,每次2 h。     

枇杷叶药渣三萜酸类成分提取工艺研究

目的 研究枇杷叶药渣中三萜酸类成分的最佳提取工艺条件。方法 采用单因素分析和正交实验设计法,选择乙醇浓度(A)、料液比(B)、提取时间(C)、提取次数(D)为因素各取3水平,按L₉(3⁴)正交表进行实验。结果 乙醇浓度为主要因素、提取次数为次要因素。其最佳工艺条件为A₂B₁C₃D₁,即7倍量90%的乙醇,80 ℃加热回流2次,每次1.5 h。结论 以乙醇为溶剂提取枇杷叶药渣中三萜酸类成分效果较好,本实验为医药生产企业综合利用枇杷叶资源提供了有用信息。     

榅桲叶和果实中总黄酮提取工艺优选

目的:优选新疆榅椁叶与果实中总黄酮的提取工艺.方法:以总黄酮含量为指标,采用正交试验考察加醇量、超声提取时间、超声功率、乙醇体积分数4个因素对提取工艺的影响.结果:榅桲叶和果实中总黄酮最佳提取工艺均为A3B3C3D1,即加30倍量60％乙醇超声提取40 min,超声功率80％.叶中总黄酮含量较果实中高.结论:优选的总黄酮提取工艺稳定可行,为新疆医药的开发提供实验依据.     

展筋乳剂提取工艺的研究

目的 :优选展筋乳剂提取工艺。方法 :考察提取时间对挥发油提取得率的影响 ;采用正交试验 ,以浸膏得率和三七总皂苷含量考察醇提工艺条件。结果 :当归、乳香、没药 3味药物水提 3h可使挥发油馏出 95 % ;三七、伸筋草、秦艽 3味药物用乙醇提取 ,乙醇浓度 (A)、提取次数 (B)、提取时间 (C)、乙醇用量 (D) 4因素中 ,A,B对浸膏得率有显著性影响 ,对提取液中三七总皂苷含量均无显著性影响。乙醇提取最佳工艺为药材用 5倍量 6 0 %乙醇提取 3次 ,每次 1h。 3批验证结果浸膏得率 2 6 .5 % ,三七总皂苷含量 17.2 8mg·g^-1。结论 :上述实验结果可为展筋乳剂提取工艺的确定提供实验依据。     

正交试验优选罗布麻叶中总鞣质提取工艺

目的: 优选罗布麻叶中总鞣质的提取工艺。 方法: 以鞣质含量为指标,采用单因素试验考察提取方式、提取溶剂、料液比等因素对提取工艺的影响;以浸膏得量和总鞣质提取量为综合评价指标,通过正交试验考察提取次数、提取时间及料液比对罗布麻叶中总鞣质提取工艺的影响,确定最佳提取工艺。 结果: 最佳提取工艺为A₂B₃C₃,即加20倍量甲醇回流提取3次,每次3 h。 结论: 优选的提取工艺稳定可行,可作为罗布麻叶的工业化生产工艺。     

金莲花分散片的处方优化及质量控制

目的:采用正交试验筛选金莲花分散片的处方和制备工艺。方法:以微晶纤维素(A)、低取代羟丙基纤维素(B)、交联聚维酮(C)及微粉硅胶(D)的用量为考察因素,以崩解时限为评价指标,进行正交试验,确定最佳处方;用HPLC对分散片进行质量控制。结果:当加入30%A,5%B,8%C及8%D制备的金莲花分散片剂外观光洁、口感良好、平均崩解时间为80 s,分散均匀性符合规定。分散片含荭草苷的量为16.02 mg/片,15 min溶出量达到90%以上。结论:按优选处方和工艺制得的金莲花分散片,具有一定硬度,遇水迅速崩解并均匀分散,质量可控,满足速释的要求。