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相似文献
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1.
目的:探讨当归四逆加吴茱萸生姜汤治疗痛经的作用机理。方法:观察当归四逆加吴茱萸生姜汤对大鼠离体子宫肌收缩活动及缩宫素所致离体子宫痉挛的作用。同时观察对痛经小鼠扭体反应的作用。结果:该药可明显抑制大鼠离体子宫肌条收缩幅度和频率,降低缩宫素引起的痉挛子宫肌条的收缩幅度和频率,可抑制痛经小鼠的扭体反应次数。结论:当归四逆加吴茱萸生姜汤治疗痛经可能是通过降低子宫收缩力和频率实现的。  相似文献   

2.
目的:通过药效实验筛选当归痛经宁复方的提取工艺。方法:通过镇痛实验(小鼠扭体法)、对实验性小鼠痛经模型的影响、对未孕小鼠离体子宫平滑肌自发活动的影响及对缩宫素所致雌性小鼠离体子宫剧烈收缩的影响等四项实验,对水提醇沉、醇提、部分超临界CO2萃取部分渗漉等3种工艺的提取效果进行比较、筛选。结果:当归痛经宁复方3种不同提取工艺对醋酸或缩宫素所致的小鼠扭体反应、对正常小鼠离体子宫平滑肌和由缩宫素所致的离体子宫平滑肌的收缩频率、收缩幅度、活动力及曲线下面积均有明显抑制作用(P〈0.05),其中采用部分超临界CO2萃取部分渗漉工艺的提取物抑制作用最为显著(P〈0.05)。结论:经药效筛选,选择部分药材超临界萃取部分药材渗漉为当归痛经宁复方的提取工艺。  相似文献   

3.
香附不同溶剂提取物对痛经模型的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的确定香附治疗痛经的有效部位。方法观察香附有机溶剂系统分离的提取部位对缩宫素所致小鼠痛经模型的影响。结果香附的石油醚、乙酸乙酯部位能明显减少缩宫素所致的小鼠扭体次数,与模型组对照有极显著性或显著性差异。结论香附的石油醚、乙酸乙酯部位是治疗痛经的有效部位。  相似文献   

4.
归附痛经颗粒的抗痛经作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究归附痛经颗粒的抗痛经作用。方法:用己烯雌酚和缩宫素制造小鼠痛经模型,观察归附痛经颗粒对小鼠痛经模型的影响;用肌动描记技术记录子宫环的收缩曲线,研究归附痛经颗粒对离体大、小鼠子宫收缩的影响。结果:归附痛经颗粒能明显减少雌激素和缩宫素诱发的痛经模型小鼠的扭体次数;抑制离体大鼠和小鼠子宫自发性收缩,抑制缩宫素诱发的离体大鼠子宫的强直收缩。结论:归附痛经颗粒有明显的抗痛经作用。  相似文献   

5.
目的:观察散结镇痛片对小鼠实验性痛经模型的影响。方法:制备正常小鼠离体子宫和催产素所致小鼠离体子宫收缩模型,以及雌激素与缩宫素联用引起小鼠扭体反应模型,观察散结镇痛片对其影响。结果:散结镇痛片6.4 mg.mL-1以上对小鼠离体子宫自发收缩具有显著抑制作用;1.6 mg.mL-1以上对缩宫素引起的小鼠离体子宫收缩具有抑制作用,并具有量效关系;0.32~1.28 g.kg-1能够显著降低缩宫素引起的小鼠扭体反应次数,具有量效关系。结论:散结镇痛片对小鼠离体和在体痛经模型具有良好的治疗作用,对抗子宫平滑肌收缩而导致的组织缺血可能是其抗痛经作用的机制之一。  相似文献   

6.
痛经宝优化方组分敲除对其解痉效应的影响及分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价痛经宝优化方总组分组及敲除其中1~2种组分后的缺组分组的解痉效应,分析痛经宝优化方在治疗原发性痛经过程中起解痉作用的物质组分。方法采用缩宫素致大鼠离体子宫痉挛模型,实验分为预防组和治疗组,以MP-100多道生理信号分析系统,观察痛经宝优化方总组分组及9个缺组分组对离体大鼠子宫收缩的影响并与痛经宝颗粒比较。结果无论预防组和治疗组,优化方总组分组对缩宫素所致大鼠离体子宫的收缩幅度的抑制作用均优于痛经宝颗粒组,其中总挥发油和生物碱组分是抑制大鼠离体子宫收缩的关键组分。结论痛经宝优化方总组分具有很好的解痉作用,其主要的解痉物质基础为总挥发油和生物碱组分。  相似文献   

7.
目的观察加味佛手散水提取物对实验性原发性痛经的影响。方法采用缩宫素诱发小鼠原发性痛经模型和离体子宫平滑肌痉挛,以小鼠扭体潜伏期、扭体次数,离体子宫平滑肌收缩幅度和频率为指标,评价加味佛手散对原发性痛经治疗作用。结果加味佛手散可显著延长缩宫素诱发小鼠扭体反应的潜伏期,减少扭体反应次数,与模型组比较差异有统计学意义;降低缩宫素引起离体子宫收缩的幅度,减少收缩频率,与空白对照组比较差异有统计学意义。结论加味佛手散对缩宫素诱发小鼠的原发性痛经有显著的治疗作用。  相似文献   

8.
目的:观察复方消经痛胶囊对离体大鼠子宫平滑肌及家兔在体子宫活动的影响。方法:离体大鼠子宫平滑肌条置于含有洛氏营养液的麦氏浴槽内,在浴槽内洛氏液中加入终浓度分别为12.48,6.24,3.12 mg·mL-1的复方消经痛胶囊;采用十二指肠给2.0,1.0,0.5 g·kg-1的受试药和2.0 g·kg-1的田七痛经胶囊,分别观察药物对大鼠离体子宫和家兔在体子宫收缩频率、幅度、活动力的影响。结果:复方消经痛胶囊可明显抑制大鼠正常离体子宫的收缩频率、幅度、活动力;能降低由于缩宫素引起的大鼠离体子宫收缩增强作用;能降低在体家兔子宫的收缩频率、幅度、活动力;同时能对抗缩宫素引起的家兔在体子宫收缩增强作用。结论:复方消经痛胶囊可用于治疗子宫平滑肌痉挛所致的痛经。  相似文献   

9.
目的:观察归圆口服液对子宫收缩活力的影响。方法:以收缩频率和幅度为指标,观察归圆口服液对正常和经缩宫素诱发的大鼠离体子宫平滑肌收缩活性的影响。结果:归圆口服液能明显抑制大鼠离体子宫平滑肌自发收缩频率,能明显降低大鼠离体子宫平滑肌自发收缩幅度及最大值;归圆口服液能剂量依赖性的拮抗缩宫素所致的大鼠离体子宫收缩活性的增强,降低收缩频率。结论:归圆口服液对正常和经缩宫素诱发的大鼠离体子宫平滑肌收缩活性有明显的抑制作用。  相似文献   

10.
目的:分析评价四物汤及其组方药物对小鼠离体子宫平滑肌收缩的影响,探讨四物汤组方配伍特点。方法:采用小鼠离体子宫收缩痛经模型,观察该方及其组方药对离体子宫痛经模型小鼠子宫平滑肌平均肌张力、收缩幅度、收缩频率的抑制作用,计算抑制率。实验分为空白对照组,四物汤及其组方药给药组,每组6只,分两次平行进行,每次3只,单味药,药对及全方分别按生药量终浓度为0.5,1,2 g·L-1给药。结果:四物汤及其组方对缩宫素诱导的小鼠离体子宫平滑肌收缩幅度、收缩频率和平均肌张力有不同程度的抑制作用,其中,当归-熟地黄药对对离体子宫的收缩幅度抑制作用最强,抑制率为23.195%;当归-白芍药对对离体子宫的收缩频率和平均肌张力的抑制作用最强,抑制率分别为47.826%和14.998%。结论:当归和白芍在抑制缩宫素诱导的小鼠离体子宫收缩效应上是有重要贡献的药味,且两药合用能增强其作用;熟地黄与当归配伍在抑制离体子宫收缩效应上也有协同增效的作用。  相似文献   

11.
满药赤雹果乙醇提取物治疗原发性痛经的实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的观察赤雹果乙醇提取物对原发性痛经的影响。方法采用缩宫素诱发小鼠原发性痛经模型和离体子宫平滑肌痉挛,以小鼠扭体潜伏期、扭体次数和离体子宫平滑肌收缩幅度和频率为指标,评价赤雹果乙醇提取物对原发性痛经治疗作用。结果赤雹果乙醇提取物可显著延长缩宫素诱发小鼠扭体反应的潜伏期,减少扭体反应次数,与空白对照组比较差异有显著的意义(P<0.05或P<0.01);降低缩宫素引起离体子宫收缩的幅度,减少收缩频率,与对照组比较差异有显著意义(P<0.05或P<0.01)。结论赤雹果乙醇提取物对缩宫素诱发小鼠的原发性痛经有显著的治疗作用。  相似文献   

12.
满药赤雹果水提取物治疗原发性痛经的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察赤雹果水提取物(WEFT)对缩宫素诱发小鼠原发性痛经模型及离体大鼠子宫平滑肌兴奋性的影响,为临床用其治疗原发性痛经提供实验依据.方法 采用缩宫素制备小鼠原发性痛经模型,以小鼠扭体反应潜伏期和扭体次数为指标,观察WEFT对缩宫素诱发原发的痛反应的影响;以离体子宫平滑肌收缩幅度和频率为指标,观察WEFT对缩宫素诱发大鼠离体子宫平滑肌兴奋性的影响,借以评价WEFT对原发性痛经治疗作用.结果 ①WEFT 2.0 g/kg,1.0 g/kg组小鼠扭体反应的潜伏期(7.23±1.62)min,(6.49±1.81)min 显著延长,与空白对照组(4.32±1.13) min比较差异显著 (P<0.05或P<0.01);扭体反应次数(14.3±3.46)次/30 min,17.4±3.53)次/30 min,与空白对照组(32.3±5.64)次/30 min比较差异显著 (P<0.01).②在大鼠离体子宫实验中,WEFT的终浓度在0.1~1.6 mg/ml范围内可剂量依赖性的抑制缩宫素诱发的大鼠离体子宫的兴奋性,显著降低离体子宫的收缩的幅度,减少收缩频率,与对照组比较差异有显著意义(P<0.05或P<0.01).结论 WEFT对缩宫素诱发小鼠原发性痛经模型的痛反应和大鼠离体子宫平滑肌兴奋性有显著的抑制作用,提示WEFT对原发性痛经有显著的治疗作用.  相似文献   

13.
目的:研究青附颗粒对原发性痛经的影响。方法:用雌激素和缩宫素复制大、小鼠痛经模型,观察青附颗粒对大、小鼠痛经模型的影响;用肌动描记技术记录子宫环的收缩曲线,研究青附颗粒对离体小鼠子宫自发收缩及催产素致小鼠子宫强直收缩的影响。结果:青附颗粒4.8 g/kg、2.4 g/kg能明显减少小鼠的扭体次数,2.4 g/kg、1.2 g/kg能明显减少大鼠的扭体次数;青附颗粒2.00 mg/ml、1.00 mg/ml、0.50 mg/ml显著抑制离体小鼠子宫自发性及缩宫素诱发的离体小鼠子宫收缩的强度、频率。结论:青附颗粒有解痉止痛作用。  相似文献   

14.
目的:观察温经化瘀合剂(当归、川芎、香附、益母草等)治疗痛经、月经不调等作用。方法:对小鼠子宫、卵巢进行重量测定,二甲苯致小鼠耳肿胀法,缩宫素诱发大鼠痛经模型和前列腺素E1诱发小鼠痛经模型法,对大鼠离体子宫收缩活动的影响。结果:温经化瘀合剂能明显增加小鼠子宫重量,减轻二甲苯引起的小鼠耳肿胀度,减少缩宫素所致大鼠扭体反应次数和前列腺素E1所致小鼠扭体反应次数,既能使正常大鼠离体子宫收缩,又能对抗缩宫素对大鼠离体子宫的收缩作用。结论:温经化瘀合剂具有镇痛、抗炎作用,对子宫有双向调节作用。  相似文献   

15.
艾附暖宫颗粒治疗痛经的药理作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
艾附暖宫颗粒对正常大鼠在体子宫和离体子宫活动均有明显的抑制作用,并能对抗催产素引起的大鼠离体子宫的强烈收缩;与黄体酮有协同作用;促进未成年小鼠子宫、卵巢的发育。对缩宫索引起的小鼠“痛经模型”有明显的抑制作用,并能减少醋酸所致小鼠扭体反应次数。  相似文献   

16.
目的:分离江蓠甲醇浸提物,并检测各组分对小鼠离体子宫平滑肌收缩的影响。方法:通过TLC,确定乙酸乙酯萃取部位的洗脱条件,并进行分段收集.以缩宫素为对照,观察各组分对小鼠离体子宫平滑肌收缩活动的影响.结论:乙酸乙酯萃取部位依次用石油醚/丙酮体系(5:1)和乙酸乙脂/丙酮体系(1:1)洗脱效果较好,共能分到8个组分.其中,乙酸乙酯萃取部位C及其层析所得组分3号、6号,10号对离体子宫平滑肌的收缩兴奋作用最明显,且这种作用并非由PGE2引起.另外,萃余后的水溶部分F具有一定的舒张作用。  相似文献   

17.
目的 观察川芎、白芍及川芎-白芍药对水煎液对离体小鼠子宫平滑肌的影响.方法 利用离体小鼠子宫收缩实验,观察药物对缩宫素引起子宫痉挛收缩的收缩频率、收缩幅度的抑制作用,计算抑制率.结果 各水煎液对小鼠离体子宫平滑肌收缩频率有抑制作用,白芍中剂量组、川芎-白芍中荆量组抑制率有统计学差异(P<0.05),白芍大剂量组、川芎-白芍小剂量组有显著性差异(P<0.01),其余各组无统计学差异.对于收缩幅度的抑制,白芍大剂量组与对照组相比较有统计学差异(P<0.05),其余各组差异不显著.结论 川芎、白芍及川芎-白芍药对水煎液在体外对子宫平滑肌收缩有抑制作用.  相似文献   

18.
目的研究痛经宝颗粒治疗原发性痛经的作用。方法取雌性小鼠80只,随机分为痛经宝和对照组,分别以对应药物灌胃3天,再用缩宫素和PGF2α造成2种痛经模型,考察小鼠扭体反应率。另取20只雌性大鼠子宫,分为对照组、痛经宝组,分别加药后,观察两组的子宫收缩频率,幅度和活动度。结果与对照组相比,痛经宝可明显减少小鼠扭体反应率(P〈0.05);痛经宝对缩宫素所致的子宫收缩有明显拮抗作用(P〈0.05)。结论痛经宝对鼠原发性痛经有明显治疗作用。  相似文献   

19.
目的:探讨经痛停治疗原发性痛经的药理学作用及可能机制。方法:采用小鼠醋酸刺激扭体、热板法和痛经扭体观察药物镇痛作用;采用小鼠耳肿胀法、腹腔毛细血管通透性法观察药物抗炎作用;观察经痛停对正常雌性大鼠体外子宫平滑肌和缩宫素所致的子宫平滑肌收缩的作用。结果:经痛停可明显减少雌性小鼠痛经模型和醋酸所致小鼠扭体反应次数,并可提高小鼠在热板上的热痛阈;对二甲苯诱发的耳肿胀有抑制作用,对醋酸所致的腹腔毛细血管通透性亢进有明显的抑制作用;能显著抑制正常大鼠体外子宫和缩宫素所致的体外子宫平滑肌的收缩。结论:经痛停具有明显的抗痛经、镇痛、抗炎作用。  相似文献   

20.
目的:探讨白芷总香豆素治疗原发性痛经(PDM)的疗效,并揭示其可能的治疗机制。方法:采用缩宫素诱导的原发性小鼠痛经模型,以注射催产素后30 min内扭体次数和扭体潜伏期为主要观测指标,考察白芷总香豆素的镇痛作用。使用BL-420F生物机能实验系统观察白芷总香豆素对原发性痛经模型小鼠子宫收缩频率和幅度的影响及对缩宫素所致正常小鼠子宫平滑肌痉挛的对抗作用。测定血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量,ELISA法检测血浆β-内啡肽,子宫组织前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))、6-酮-前列腺素F_(1α)(6-Keto-PGF_(1α))和血栓素B_2(TXB_2)的含量。结果:与模型组相比,白芷总香豆素可通过降低PDM模型小鼠的扭体反应并呈剂量依赖性地显示镇痛活性,同时可明显减少原发性痛经模型小鼠离体子宫平滑肌收缩频率,降低收缩幅度。白芷总香豆素对缩宫素诱发正常小鼠子宫平滑肌痉挛性收缩有明显的抑制作用。白芷总香豆素也能显著降低子宫组织中PGF_(2α)的含量,降低血清中MDA的含量,升高子宫组织中6-keto-PGF_(1α)/TXB_2水平,提高血清GSH-Px,SOD的活力及血浆β-内啡肽含量。结论:白芷总香豆素能有效改善实验性PDM,其机制可能与抗氧化、降低PGF_(2α)水平,升高6-keto-PGF_(1α)/TXB_2水平及β-内啡肽含量有关。  相似文献   

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