基于高分离度和对照图谱的红参中9种人参皂苷类成分“一测多评”质量评价研究

采用反相高效液相色谱法,Ultimate~C_(18)色谱柱,对红参中9种人参皂苷类成分进行了具有高分离度和高色谱峰纯度的同步色谱分离。采用"一测多评"中药质量评价模式,经一系列方法学考察,以人参皂苷Rb_1为内参物,建立了人参皂苷Rg_1,Re,Rf,Rb_1,Rc,Rb_2,Rb_3,Rd和20(S)-人参皂苷Rg3与人参皂苷Rb1间的相对校正因子与相对保留值,在红参对照图谱的辅助定位下,最终实现了仅采用人参皂苷Rb1一个中药对照品对红参中上述9种人参皂苷类成分的同步质量控制。     

西洋参UPLC-UV-ELSD指纹图谱研究

目的采用UPLC-UV-ELSD法研究6个产地28个批次西洋参药材,对不同产地西洋参采用指纹图谱聚类分析、主成分分析(PCA)及相似度评价等技术进行研究,为西洋参药材的品质评价及生产区划提供参考。方法采用Waters Acquity UPLC色谱系统,TUV检测器,ELSD检测器,色谱柱为ACQUITYUPLC~(TM) BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-水进行二元梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30℃,漂移管温度为50℃,喷雾器参数50%,氮气压力为275.8 kPa(40 psi)。结果建立了西洋参的UPLC特征指纹图谱共有模式,标定12个共有峰,采用10个对照品指认了10个共有峰,PCA分析结果显示,北京、吉林、黑龙江地区的西洋参中人参皂苷Rg_1、Re、Rc、Rb_2、Rb_3等成分要区别于美国、山东、陕西地区的西洋参;而美国、山东、陕西产区西洋参中人参皂苷Rg_2、Rb_1、Rd区别于北京、吉林、黑龙江地区。结论所建立色谱条件稳定性及重复性良好,可为西洋参药材的质量评价及质量控制提供依据。     

不同产地西洋参药材中8种人参皂苷类成分含量测定及指纹图谱研究北大核心CSCD

目的:采用HPLC法对4个产区西洋参药材中的8种人参皂苷类成分进行含量测定,并建立其HPLC指纹图谱。方法:色谱条件:色谱柱为Shimadzu inertsil ODS-2 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长203 nm。结果:同时测定了36批西洋参药材中的8种人参皂苷成分(人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1、Rc、Rg_2、Rb_2、Rb_3、Rd)的含量并建立了西洋参药材指纹图谱,采用主成分分析法(PCA)和系统聚类分析法(HCA)对特征图谱进行了模式识别。结论:所建立的西洋参药材的含量测定方法准确灵敏、重复性好,可用于西洋参药材的质量评价。     

不同产地西洋参药材中8种人参皂苷类成分含量测定及指纹图谱研究

目的:采用HPLC法对4个产区西洋参药材中的8种人参皂苷类成分进行含量测定,并建立其HPLC指纹图谱。方法:色谱条件:色谱柱为Shimadzu inertsil ODS-2 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长203 nm。结果:同时测定了36批西洋参药材中的8种人参皂苷成分(人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1、Rc、Rg_2、Rb_2、Rb_3、Rd)的含量并建立了西洋参药材指纹图谱,采用主成分分析法(PCA)和系统聚类分析法(HCA)对特征图谱进行了模式识别。结论:所建立的西洋参药材的含量测定方法准确灵敏、重复性好,可用于西洋参药材的质量评价。     

双标线性校正法应用于西洋参破壁饮片的指纹图谱研究

目的:建立西洋参破壁粉碎前后高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,并采用双标线性校正法进行定性。方法:采用高效液相色谱-电雾式检测器法(HPLC-CAD),以西洋参破壁饮片与传统饮片为研究对象,使用相似度分析进行质量评价。另以人参皂苷Re和人参皂苷Rb_2为双标化合物,使用DRS Origin软件进行双标线性校正,预测特征峰的保留时间,并比较其与相对保留时间法的差别,以辅助色谱峰定性分析。结果:所选10批西洋参破壁饮片与传统饮片指纹图谱相似度均在0.939以上,共确定17个共有峰,并建立了以人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1、Rc、Rb_2、Rb_3、Rd及拟人参皂苷F_(11)为特征峰的对照特征图谱。双标线性校正法预测保留时间的精度优于相对保留时间法。结论:所建立的方法简便、准确,可为该品种的质量评价与控制提供有力的技术支持。同时,可为其他破壁饮片质量标准研究提供参考。     

不同产地土茯苓药材UPLC及HPLC指纹图谱的构建研究

目的 建立土茯芩药材超高效液相色谱(UPLC)及高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法,研究不同产地土茯苓药材的质量.方法 分别采用UPLC与HPLC对12批土茯苓药材进行指纹图谱分析,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件计算不同产地样品之间的相似度.结果 分别建立了土茯苓药材的UPLC与HPLC指纹图谱共有模式,两种方法均可标示出16个共有特征峰,12批样品的相似度均大予0.9.结论 建立的两种方法均准确可靠,重复性好,可用于土茯苓药材的质量控制.     

西洋参蒸制前后人参皂苷类成分变化及活性比较研究

采用高效液相色谱法(HPLC),结合中药色谱指纹图谱相似度评价系统建立西洋参药材的化学指纹图谱,并采用化学计量法(聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析等)对所得结果进行分析;同时,进行了初步的抗氧化和抗结直肠癌细胞增殖活性的研究。通过比对炮制前后西洋参药材的指纹图谱表明,该文定量的8个人参皂苷类成分中5个成分的含量升高,分别为人参皂苷Rc, Rg_2, Rb_2, Rb_3, Rd,蒸制后还新产生了一个成分。活性研究表明蒸西洋参抗氧化活性和抗结肠癌细胞增殖活性均优于生西洋参。研究结果表明,该实验所采用的西洋参的蒸制方法具有较好的稳定性与重复性,且西洋参蒸制后产生了与人参加工为红参后相似的变化,为扩大西洋参的应用范围提供了一定的参考。     

不同产地五加皮药材UPLC指纹图谱分析

目的:利用UPLC建立五加皮药材的指纹图谱,为五加皮的质量控制和评价提供参考。方法:选用Waters BEH C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm),检测波长282 nm,流动相乙腈-0. 1%冰乙酸水溶液梯度洗脱,流速0. 3 m L·min~(-1),柱温25℃,进样量2μL。以紫丁香苷峰为参照峰,在相同的色谱条件下测定20批不同产地五加皮药材,运用软件《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》对20批五加皮进行相关分析,并应用SPSS 21. 0软件进行聚类分析。结果:建立了五加皮药材的UPLC指纹图谱,20批五加皮药材中7批相似度0. 800,其余药材相似度在0. 800～0. 924,标定了12个共有指纹峰,4个已确认成分,分别为原儿茶酸(1号峰),绿原酸(3号峰),紫丁香苷(4号峰),4-甲氧基水杨醛(12号峰)。聚类结果显示,20批五加皮样品被分为4类,S1,S3,S9,S13,S20聚为一类,S11单独为一类,S14单独为一类,其余样品聚为一类。结论:该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,分析时间短,专属性强,为五加皮的质量评价与控制提供科学依据。     

经典名方旋覆代赭汤物质基准特征图谱及指标成分含量测定研究北大核心CSCD

该研究以不同批次饮片及同批次饮片投料制备18批旋覆代赭汤物质基准对应实物,建立HPLC特征图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价》软件进行相似度分析;以甘草苷、甘草酸、6-姜辣素、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re为指标性成分建立旋覆代赭汤中多成分高效液相色谱含量测定方法,以不超过质量均值的70%~130%为界限设定各质控指标的量值波动范围。研究结果表明,18批旋覆代赭汤对应实物的特征图谱共有19个特征峰,指认出甘草苷、1,5-O-二咖啡酰奎宁酸、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、1-O-乙酰旋覆花内酯、人参皂苷Rb_(1)、甘草酸、6-姜辣素8个色谱峰,相似度均大于0.97;对应实物中甘草苷质量分数0.53%~0.86%,甘草酸质量分数0.61%~1.2%,6-姜辣素质量分数0.023%~0.068%,人参皂苷Rg_(1)和人参皂苷Re总量0.33%~0.66%,除个别批次外,多数对应实物中各指标性成分含量稳定无离散。该研究通过特征图谱、含量测定表征了旋覆代赭汤中旋覆花、人参、生姜、甘草4味药信息,为旋覆代赭汤物质基准及制剂关键化学属性的质量评价奠定了基础。     

人参属西洋参 人参和三七特征图谱

目的:采用高效液相色谱法建立同时适用于西洋参、人参和三七药材鉴别的特征图谱,并与其不同栽培年限的样品特征图谱鉴别比对,为同属药材的鉴定及质量评价提供科学依据。方法:选取符合现行标准规定的样品建立特征图谱,样品以甲醇提取,液相色谱条件采用Grace C_8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长为203 nm。采用CHEMPATTERN化学计量学软件对图谱进行处理分析。结果:西洋参、人参、三七特征图谱显示,特征成分分别为人参皂苷Rc、人参皂苷Rf、三七皂苷R_1,共性成分为人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rd,其中人参皂苷Rg_1与人参皂苷Re峰面积比值在3个药材中的差别显著,比值范围分别在0.03～0.640.7、0.91～2.870.9、6.03～26.81,可用于药材品种的鉴定。种内相似度均很高,而种间相似度均较低,采用主成分分析能将3种药材区分,并能区分不同年限的西洋参以及不同年限的人参。结论:新建立的HPLC特征图谱方法专属性强,为人参属药材西洋参、人参、三七及其饮片或中成药投料的鉴定、质量评价提供参考。     

体育运动与中医养生

系统阐述了体育运动、中医养生的定义、内容、特点，分析了体育运动与中医养生的关系，认为体育运动应当坚持增强体质、增进健康为主旨，反对将竞技体育项目作为强身健体的锻炼方法，而以武术和导引为主要内容的中国传统养生体育重修养，轻竞争，是体育运动与养生相结合的最佳典范，应当加以推广。     

140例药品不良反应情况分析

采用回顾性研究方法,对本院2009年1-12月上报的140例不良反应进行统计和分析.结果：140例不良反应中以抗感染性药物占首位,引起不良反应的主要给药途径是静脉给药.结论：必须加强药品不良反应的报告和监测,特别是抗感染性药物的监测,确保患者用药的安全.     

功能性消化不良的中医护理体会

目的：探讨中医辨证施护在治疗功能性消化不良中的积极做用,寻找有效可行的护理方法.方法：将40例患者随机分为常规护理组19例,接受常规普通护理;辨证施护组21例,根据疾病的临床分型,进行辨证护理,比较两组的治愈率和总有效率.结果：辨证施护组在治愈率及总有效率均优于常规护理组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：辨证施护在功能性消化不良的治疗护理中有积极意义,值得临床推广.     

芳冰鼻吸剂对大鼠镇静助眠的药效研究与评价

目的：开展芳冰鼻吸剂对大鼠镇静助眠的药效研究,评价其可能的作用机理。方法：采用改良多平台水环境法造模。观察大鼠造模前后行为、体重、血常规等变化,并采用ELISA测定给药后大鼠血清、海马区5-HT、DA、NA的含量变化。结果：睡眠剥夺后给予药物治疗,低剂量组可显著缩短大鼠入睡时间,同时与环境对照组比较,造模后大鼠血清中的5-HT 及海马中的DA含量均降低,中剂量组血清中DA及NA的含量明显低于阳性对照组;与模型组比较,环境对照组、阳性对照组和高剂量组海马中DA的含量显著增加。结论：芳冰鼻吸剂具有较好的镇静助眠的疗效,其作用机理主要是通过升高大鼠血清中5-HT、NA的含量,降低海马中NA含量来达到镇静助眠的功效。     

药品不良反应329例报告分析

为了全面了解药品不良反应发生的情况和上报质量，探讨ADR发生的易感因素，笔者对前2009—2010年间所收集的329例药品不良反应资料进行回顾性分析。     

1例百白破不良反应的调查处理

吸附百白破疫苗引起接种部位硬结脓肿是常见的不良反应,在预防接种前一定要进行健康询问,体检,掌握接种者身体状况,避免不良反应的发生.     

本地百白破疫苗接种后不良反应的处理办法

目的：探讨本地百白破疫苗预防接种后异常反应的发生情况及处理办法.方法：对2004年1月至2010年1月我院预防接种百白破疫苗的352例儿童接种情况及处理办法进行分析和探讨.结果：3例儿童在预防接种后出现异常反应,异常反应发生率为0.85%.有2例局部症状主要表现为红肿或硬结反应,其中1例儿童合并化脓.有1例小儿出现全身症状主要表现为发热反应.两组小儿的异常反应差异无统计学意义.通过热敷、口服药物等对症治疗,儿童的红肿、化脓症状均显著缓解,儿童的体温下降至正常水平,无1例儿童受到不良反应的影响而停止免疫接种计划.结论：接种精制无细胞百白破疫苗仍有可能发生不良反应,通过接种前严格操作,询问病史,接种后对症治疗,可显著减少百白破疫苗异常反应的发生率.     

功能性消化不良的中医症候研究

功能性消化不良是临床上最常见的一种功能性疾病,约占消化专科门诊的一半.本文就中医药对功能性消化不良的研究现状作一综述.     

黄芪建中汤合良附丸治疗消化性溃疡临床观察

目的:观察经方黄芪建中汤合良附丸治疗消化性溃疡的疗效情况。方法:将136例消化性溃疡患者随机分为两组:治疗组以黄芪建中汤合良附丸为主方,必要时加用西药;对照组给抗幽门螺旋杆菌、抗酸、胃黏膜保护剂治疗。两组均在4W后观察症状、体征及胃镜情况。结果:治疗组总有效率94.12%,对照组总有效率79.41%。结论:黄芪建中汤合良附丸治疗消化性溃疡疗效优于对照组,值得临床推广。     

中风后遗症病人的养生与康复

中风病人进入恢复期和后遗症期,病情恢复便渐渐开始缓慢起来,有的甚至很长时间没有进展.有的医生悲观了,有的患者放松了对自己的要求,因而影响了健康的恢复.正确的做法应该是帮助病人制定适合自己的个体化的养生康复计划,并督促病人完成.中医学在养生康复方面有其丰富的内容和方法,近些年现代康复医学思想理论不断渗入,更完善和发展了在中风的防治保健康复方面的内容,现将其归纳简述如下.