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目的:通过对乌梢蛇的头部及体部鳞片的微形态鉴别,将乌梢蛇与其常见的混淆品进行区分,为乌梢蛇药材和饮片的鉴别提供依据。方法:用基恩士数码成像显微镜对乌梢蛇及其混淆品的头部鳞片进行3D观察,采用景深合成技术与大图拼接技术相结合,拍摄高清特征图。用光学显微镜对体部鳞片的端窝、薄膜囊、乳头突以及纵直纹理进行观察,并通过成像系统拍摄其特征图。最后通过DNA条形码技术对以上结果进行验证,保证微形态鉴别的准确性和可靠性。结果:市场上乌梢蛇品种混乱,主要有以下几种伪品:滑鼠蛇、灰鼠蛇、Cerberus rynchops (Colubridae)、王锦蛇、黑眉锦蛇等,与之前报道的伪品有所不同。结论:通过微形态鉴别能够很好区分乌梢蛇及其混淆品药材和饮片,并且鉴别特征稳定不易发生变化。 相似文献
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目的:探索古今痛经方药配伍规律和组方配伍新思路,有效指导临床遣方用药。方法:建立痛经方药数据库,对用药进行整理,经过药名标准化规范后,以SPSS Statistics 22.0及Modeler 1.0统计软件统计分析痛经方药的配伍规律。结果:发现痛经以气滞血瘀、气血不足、寒凝血瘀证型最为多见;最常用的是养血活血的四物汤化裁方;核心药物为当归、地黄、白芍、甘草、川芎、香附,并据此形成新方千金息痛汤;当归与地黄是治疗痛经的核心药对。结论:女子痛经与气血不畅密切相关,其治疗也紧紧围绕补益和调畅气血。新方千金息痛汤养血活血、化瘀行气,恰中痛经病机之关键。 相似文献
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目的:采用HPLC法对4个产区西洋参药材中的8种人参皂苷类成分进行含量测定,并建立其HPLC指纹图谱。方法:色谱条件:色谱柱为Shimadzu inertsil ODS-2 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长203 nm。结果:同时测定了36批西洋参药材中的8种人参皂苷成分(人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1、Rc、Rg_2、Rb_2、Rb_3、Rd)的含量并建立了西洋参药材指纹图谱,采用主成分分析法(PCA)和系统聚类分析法(HCA)对特征图谱进行了模式识别。结论:所建立的西洋参药材的含量测定方法准确灵敏、重复性好,可用于西洋参药材的质量评价。 相似文献
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不同产地苍术挥发油特征性成分分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 对不同产地苍术中苍术素、苍术酮和β-桉叶醇进行含量测定,为茅苍术道地性及品质评价提供依据.方法 气相色谱法,选用HP-5毛细管柱,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为300℃,氢气流量为40 mL/Min,空气流量为450 mL/min,尾吹N2 45 mL/min;进样量为1 μL.结果 句容茅山苍术中苍术素和苍术酮的含量明显高于其他产地,挥发油中苍术酮、β-按叶醇及苍术素符合一种特定配比关系(0.70~2.00):(0.09~0.40):1.结论 句容茅山产苍术在主成分含量及配比关系上具有明显道地性特征. 相似文献
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目的:考察鼻渊灵颗粒中黄芩苷的稳定性,并预测其有效期。方法:采用反相高效液相色谱法测定鼻渊灵颗粒中黄芩苷的含量:色谱柱为Diamonsil ODS C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水磷酸(53:47:0.2),检测波长为274 nm;采用经典恒温加速试验法考察药物的稳定性,并计算其有效期。结果:该制剂中黄芩苷在25℃下分解常数K=4.592×10~(-6)h~(-1),有效期t_(0.9)=2.62 a。结论:本方法科学、合理,可用于鼻渊灵颗粒的稳定性考察。 相似文献
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目的 通过对安国市场上砂仁的性状及微性状鉴别,将砂仁与其混伪品进行区分,规范安国市场上砂仁的品种,同时为砂仁的鉴别提供依据。方法 用体视显微镜观察砂仁果皮、种子以及种子的横、纵切面,使用景深合成技术,得到砂仁各部位微性状特征图。测量果实的长度、直径以及每室的种子粒数,用SPSS软件进行分析。结果 安国市场上存在大量的砂仁伪品,国产的掺有疣果砂仁,进口的大部分为长序砂仁。砂仁与伪品在果皮、种子及断面微性状存在明显区别。果实的长度和直径有统计学差异,每室的种子粒数无显著差异。结论 性状和微性状鉴别能准确、快速的区别砂仁及其混伪品。 相似文献
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