扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响

目的:探讨扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法:选取乳腺癌患者74例,根据电脑产生的随机数字分为观察组和对照组,各37例,2组患者均给予常规化疗方案,观察组在此基础上增加扶正消瘤汤治疗。比较2组患者治疗后血清肿瘤标志物水平,治疗前后免疫功能及乳腺癌生命质量测评量表(FACT-B)评分。结果:治疗后观察组血清CEA、CA125、CA153、TSGF、VEGF-A、IGF-1及TK1水平均明显低于对照组(P0.05或P0.01);治疗后对照组CD3~+、CD4~+比例明显低于治疗前,观察组CD3~+、CD4~+比例及CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前,CD8~+比例明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),且2组间差异有统计学意义(P0.01),NK细胞比例治疗前后及2组间比较均无明显变化,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组FACT-B评分明显升高,且明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:乳腺癌患者化疗期间给予扶正消瘤汤可以明显提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高患者生命质量,一定程度上减少患者术后复发或转移。     

补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗对乳腺癌术后患者免疫机能及血清肿瘤标志物的影响

目的:探讨自拟补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗治疗乳腺癌术后患者的临床疗效,旨在为乳腺癌术后综合治疗提供参考。方法:选取乳腺癌术后患者118例,随机均分为观察组与对照组。对照组给予CAF方案化疗,观察组在对照组基础上辅以补血养心消瘤汤治疗。比较两组治疗前、治疗6个疗程后的中医证候积分,FACT-B评分,免疫指标,血清CEA和CA153水平,以及不良反应情况。结果:对照组中医症候积分,FACT-B评分,NK细胞活性,血清CEA、CA153水平及CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平均降低(P0.05);观察组中医症候积分及血清CEA、CA153水平降低,FACT-B评分及血清CD_4~+/CD_8~+水平升高(P0.01);且观察组中医症候积分及血清CEA、CA153水平低于对照组;FACT-B评分,NK细胞活性,CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平高于对照组(P0.05)。不良反应在血红蛋白降低、白细胞下降、血小板降低、胃肠道症状方面,观察组比例及程度略轻于对照组(P0.05)。结论:补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗对乳腺癌术后患者具有较好的临床效果,有效缓解了临床症状,降低了化疗所致毒副作用的发生率及其反应程度,优于单纯CAF方案化疗的效果。     

益气温阳养血方辅助化疗治疗乳腺癌术后患者(阳气亏虚证)的临床观察

目的:观察益气温阳养血方治疗乳腺癌术后患者(阳气亏虚证)的临床疗效。方法:将32例乳腺癌术后患者随机分为治疗组和对照组各16例,两组均接受相同方案化疗,治疗组在对照组基础上内服益气温阳养血方。比较两组治疗前后临床症状体征改善情况及临床疗效。结果:治疗组总有效率为81.3%,高于对照组的31.3%(P0.05);与治疗前相比,两组治疗后肿瘤标志物含量均下降(P0.05),治疗后两组肿瘤标志物检测结果比较,差异均无统计学意义(P0.05);组内比较,治疗组治疗后KPS评分和FACT-B量表总分均高于治疗前(P0.05),对照组组内比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后KPS评分和FACT-B量表总分治疗组均高于对照组(P0.05);两组毒副作用比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气温阳养血方辅助化疗治疗乳腺癌术后阳气亏虚证患者有较好的疗效,可有效缓解患者临床症状,提高患者生存质量。     

自拟中药扶正散结方联合化疗对乳腺癌的治疗效果观察及对生存质量的影响

目的:探讨中药扶正散结方联合化疗对乳腺癌的治疗效果及对患者生存质量的影响。方法:选取100例拟实施新辅助化疗的乳腺癌患者作为研究对象,收集时间2016年1月—2018年1月,采用随机数字表法分为联合组和对照组各50例,两组均采用基础新辅助化疗方案治疗,联合组同时加用自拟中药扶正散结方,比较两组患者的化疗效果、生存质量及毒副反应发生情况,检测血清标志物CEA、CA125水平及VEGF水平。结果:两组患者总有效率比较差异无统计学意义(联合组74. 00%vs对照组62. 00%)(P 0. 05);治疗前,两组患者的血清VEGF、CEA及CA125水平比较无统计学意义(P 0. 05);治疗后,联合组血清VEGF、CEA及CA125数值明显低于对照组,有统计学差异(P 0. 05);治疗前,两组的FACT-B量表评分、生理状况、社会家庭状况、情感状况、功能状况评分差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,联合组患者FACT-B量表评分、生理状况、社会家庭状况、情感状况、功能状况评分显著的低于对照组(P0. 05);联合组患者白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐发生率低于对照组(P 0. 05)。结论:自拟中药扶正散结方联合化疗治疗乳腺癌能够进一步降低患者的血清肿瘤标记物水平、改善生存质量、降低不良反应发生率。     

逍遥蒌贝散辨证治疗乳腺癌术后上肢淋巴水肿临床观察

目的:观察逍遥蒌贝散辨证治疗乳腺癌术后上肢淋巴水肿的临床疗效。方法:将我院168例乳腺癌术后上肢淋巴水肿患者随机分为观察组与对照组各84例。对照组给予常规治疗(包括西药及上肢功能训练),观察组在对照组基础上加用逍遥蒌贝散辨证治疗,治疗4周,比较两组临床疗效、治疗前后中医症候积分,评估中医证候疗效,并记录其治疗前后上肢淋巴水肿肿胀程度、患臂康复指标[上臂周径差值、上肢淋巴流量、臂、肩、手残疾调查问卷(DASH)评分]及生活质量[乳腺癌患者生命质量测定量表(FACT-B)中文版]变化及治疗期间不良反应发生。结果:治疗后,观察组总有效率为90.48%,对照组为78.57%(P0.05);治疗4周后,两组患者肢体肿胀、麻木、疼痛、心烦意燥、恶心呕吐的中医症候积分、上臂周径差值、DASH量表评分均下降(P均0.05),而上肢淋巴流量、FACT-B量表各维度评分均上升(P均0.05),且观察组上述指标变化幅度更大(P0.05);治疗4周后,观察组上肢淋巴水肿肿胀程度明显低于对照组(P0.05);对照组不良反应总发生率为2.38%,观察组治疗后无任何不良反应,两组组间不良反应发生率比较无统计学意义(χ~2=0.506,P0.05)。结论:逍遥蒌贝散配合物理训练可有效改善乳腺癌术后上肢淋巴水肿患者上肢麻木疼痛等症状,减轻肿胀程度,并有利于上肢功能及生活质量的提升,值得推广。     

纳米雄黄外用治疗乳腺癌破溃创面的临床观察

目的观察纳米雄黄外用治疗乳腺癌胸部破溃创面的效果并探讨其机制,证实纳米雄黄外用的安全性和有效性。方法将乳腺癌胸部破溃创面患者60例,按随机数字表法分为对照组及观察组,两组均行保乳术治疗,术后给予化疗及中药支持治疗,对照组30例常规清洁护理,以5%的环磷酰胺溶液清创后湿敷,隔日换药1次;观察组30例常规清洁换药后外敷纳米雄黄,隔日1次。比较两组近远期临床疗效,治疗期间的不良反应及治疗前后生存质量及血清肿瘤标志物水平。结果观察组总有效率为76.67%,显著高于对照组的53.33%(P0.05),观察组治疗后1年、2年生存率显著高于对照组(P0.01)。治疗后两组血清血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平均明显降低(P0.01),组间差异无统计学意义(P0.05);观察组乳腺癌生存质量测评量表(FACT-B)评分明显高于治疗前及对照组(P0.01)。结论纳米雄黄外用可提高对乳腺癌破溃创面的治疗效果。     

养血扶正膏对乳腺癌CAF方案化疗所致骨髓抑制患者外周血象及免疫功能的影响

目的：探究养血扶正膏对乳腺癌CAF化疗方案所致骨髓抑制患者外周血象及免疫功能的影响。方法：选取苏州大学附属第二医院(核工业总医院)2018年4月～2021年5月收治的90例乳腺癌CAF化疗方案后骨髓抑制患者作为研究对象。以电脑随机数法将其分为两组,对照组45例予以粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(G-CSF)支持治疗及血液成分输注治疗,观察组45例在G-CSF支持治疗基础上联合口服养血扶正膏。比较两组患者治疗前后中医证候积分、外周血象指标、免疫学指标[自然杀伤细胞(NK)、抑制T细胞(Ts)、辅助T细胞(Th)]、肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、CA153及癌胚抗原(CEA)]及不良反应发生率。结果：治疗后,两组患者的中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的白细胞、血小板及血红蛋白水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的NK、Ts及Th水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的CA125、CA153及CEA水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);...     

卡培他滨联合扶正消瘤方治疗进展期乳腺癌疗效观察

目的观察卡培他滨联合自拟扶正消瘤方治疗进展期乳腺癌的临床效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法将96例进展期乳腺癌患者随机分为2组:对照组48例给予长春瑞滨序贯卡培他滨化疗,观察组48例在对照组治疗基础上辅之以自拟扶正消瘤方治疗,观察2组临床效果及治疗前后血清肿瘤标志物水平的变化。结果 2组治疗结束后有效率比较差异无统计学意义(P0.05),但观察组的疾病控制率高于对照组(P0.05);观察组治疗后KPS评分明显高于对照组(P0.05);2组治疗后CEA、CA15-3和CA125均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组的改善幅度优于对照组(P均0.05)。结论卡培他滨联合自拟扶正消瘤方治疗进展期乳腺癌能够明显改善患者的生存状态,降低血清肿瘤标志物水平,增强化疗效果。     

通阳祛瘀中药联合曲妥珠单抗治疗乳腺癌疗效及对血清CEA、CA153、CA724的影响

目的观察通阳祛瘀中药联合曲妥珠单抗治疗乳腺癌疗效及血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、糖类抗原724(CA724)的影响。方法将94例乳腺癌患者随机分为2组,对照组47例给予曲妥珠单抗治疗,研究组47例给予通阳祛瘀中药联合曲妥珠单抗治疗,2组均持续治疗3个月。统计2组治疗前后中医症状总积分,比较2组治疗后临床疗效,记录2组治疗前后Karnofsky评分,检测2组治疗前后血清肿瘤标志物水平变化情况。结果治疗后,2组中医症状总积分均较治疗前显著降低(P均<0.05),研究组显著低于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后2组Karnofsky评分均较治疗前显著升高(P均<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);2组CEA、CA153和CA724水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组均显著低于对照组(P均<0.05)。结论通阳祛瘀中药联合曲妥珠单抗治疗乳腺癌疗效显著,可明显改善血清CEA、CA153、CA724水平。     

固本抑瘤Ⅱ号联合化疗治疗晚期乳腺癌28例临床观察

目的 观察中药固本抑瘤Ⅱ号在晚期乳腺癌治疗中的作用.方法 55例复发或转移性乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组,两组均采用NP(去甲长春花碱+顺铂)方案化疗,治疗组同时加服中药固本抑瘤Ⅱ号.观察治疗前后瘤体变化、中医证候改善情况、肿瘤标记物和生活质量评分.结果 治疗组肿瘤缓解率、临床获益率分别为50.0%和92.9%,对照组两指标分别为40.7%和81.5%;两组中医证候总评分比较差异无统计学意义,但治疗组在乏力、肢体麻木、腰膝酸软3个证候的改善及稳定率优于对照组(P＜0.05或P＜0.01);治疗后治疗组生活质量评分无明显变化,对照组呈现卜降趋势;两组治疗后肿瘤标记物均有不同程度下降,其中治疗组甲胎蛋白下降水平较对照组更为明显,具有统计学意义(P＜0.05).结论 固本抑瘤Ⅱ号在晚期乳腺癌的治疗中可以发挥增效减毒作用,益气活血解毒中药可能作为化疗增敏剂.     

白蛋白结合型紫杉醇联合抑癌散结汤治疗胰腺癌的临床疗效

目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇联合抑癌散结汤治疗胰腺癌的临床疗效。方法:选取2013年4月至2017年6月郑州大学第二附属医院收治的胰腺癌患者66例,随机分为对照组及观察组,每组33例。对照组患者以GEM化疗方案联合白蛋白结合型紫杉醇治疗,观察组在对照组的基础上联合抑癌散结汤治疗,连续治疗6个月后,统计2组临床疗效及KPS评分;检测并比较治疗前后2组血清肿瘤标志物水平;比较2组患者治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗6个月后观察组RR为75.76%,较对照组的51.52%显著升高(P0.05);治疗6个月后,观察组患者KPS评分有效率为87.88%,较对照组的66.67%显著升高(P0.05);且观察组KPS评分亦显著高于对照组(P0.01);与治疗前比较,治疗后2组血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原19-9(CA19-9)、糖链抗原125(CA125)水平均显著降低,且观察组显著低于对照组(P0.05);与对照组比较,观察组治疗期间Ⅰ+Ⅱ级恶心呕吐、转氨酶升高及Ⅲ+Ⅳ血小板减少患者比例均显著降低(P0.05)。结论:白蛋白结合型紫杉醇联合抑癌散结汤可显著降低胰腺癌患者血清肿瘤标志物水平,有效提高患者临床疗效,并减少相关化疗不良反应,改善患者预后。     

扶正固肾汤对48例早中期卵巢癌患者术后化疗毒副作用及血清CA125、CA153、CEA水平的影响

目的探讨扶正固肾汤对早中期卵巢癌患者术后化疗毒副作用及血清糖类抗原125(CA125)、血清糖类抗原153(CA153)、血清癌胚抗原(CEA)水平的影响。方法选取2016年2月—2018年8月在我院进行治疗的气虚血瘀型早中期卵巢癌术后化疗患者96例,根据随机数字表法分为对照组和治疗组各48例。对照组采用紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用扶正固肾汤口服,观察2组血清CA125、CA153及CEA指标变化状况及毒副作用。结果与治疗前比较,治疗后2组血清CA125、CA153、CEA均明显降低(P均0.05);治疗后2组比较,治疗组上述指标降低更为明显(P均0.05);治疗组毒副作用发生率为8.33%,显著低于对照组的27.08%(P0.05)。结论扶正固肾汤对气虚血瘀型早中期卵巢癌术后化疗患者具有良好疗效,能够降低血清CA125、CA153及CEA水平,减少化疗毒副作用发生率。     

消癌顺气汤联合全乳腺放射治疗肝郁气滞型早期乳腺癌保乳术后患者的临床观察

目的探讨消癌顺气汤联合全乳腺放射对肝郁气滞型早期乳腺癌保乳术疗效影响。方法选取本院收治的肝郁气滞型早期乳腺癌行保乳术110例,随机分成2组,每组55例,对照组予标准方案进行,治疗组在对照组基础上加用消癌顺气汤联合全乳腺放射治疗,所有患者均治疗8w。比较2组治疗前、治疗后在炎症指标、T淋巴细胞亚群、血液学指标和相关评分。结果治疗组患者在降低TNF-α、IL-6、HAMA、HAMD、CEA、CA153、CA724、VEGF、CD_8~+水平的效果优于常规治疗组,在提升FACT-B、SAQ、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平效果优于对照组(P0.05)。结论消癌顺气汤联合全乳腺放射能提高肝郁气滞型早期乳腺癌保乳术后免疫功能,抑制炎症反应和肿瘤标志物,抑制血管新生,从而提高生存质量。     

西黄丸联合TP方案治疗中晚期乳腺癌效果分析

目的探讨西黄丸联合TP方案治疗中晚期乳腺癌效果。方法选择本院于2014年1月—2015年2月收治的90例中晚期乳腺癌患者,在随机数字表法下分为西黄丸辅助组与TP化疗方案组,每组45例。TP化疗方案组给予TP化疗方案治疗,第一天给予紫杉醇注射液静脉滴注,剂量150 mg/m~2,第2～4天给予顺铂静脉滴注,剂量25 mg/m~2,每天1次。3周作为1个化疗周期,治疗4个化疗周期。西黄丸辅助组在TP化疗方案组治疗基础上联合西黄丸治疗,每次服用3 g,每天2次,治疗12周。对比两组疗效、治疗前后Kamofsky评分、乳腺癌患者生存质量测定量表(FACT-B)评分、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153); TP化疗方案不良反应。结果西黄丸辅助组治疗总有效率高于TP化疗方案组(P 0. 05);西黄丸辅助组中晚期乳腺癌患者KAMOFSKY评分、乳腺癌患者生存质量测定量表(FACT-B)评分高于TP化疗方案组,而糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)低于TP化疗方案组(P 0. 05),差异具有统计学意义。西黄丸辅助组中晚期乳腺癌患者TP化疗方案不良反应少于TP化疗方案组(P 0. 05),差异具有统计学意义。结论西黄丸联合TP化疗方案治疗乳腺癌的临床疗效确切,可更好改善中晚期乳腺癌患者的生存质量,改善患者的血清肿瘤标志物水平,减少TP化疗方案不良反应。     

补肾活血汤对内分泌治疗乳腺癌术后患者生活质量的影响

目的:观察补肾活血汤对内分泌治疗乳腺癌术后患者生活质量的影响。方法:将符合纳入标准的乳腺癌术后患者80例随机分为治疗组和对照组各40例,2组均采用内分泌治疗,治疗组同时服用补肾活血汤,对照组服用安慰剂,连续治疗3个月后评价疗效。结果:治疗组总有效率为52.5%,优于对照组的27.5%(P0.05);治疗组治疗后社会/家庭、功能、生理、情感情况与附加关注5个方面的FACT-B量表评分均较治疗前提高(P0.05),对照组治疗后仅附加关注1项评分较治疗前有所提高(P0.05);治疗后治疗组在改善社会/家庭、功能、生理、情感情况方面均优于对照组(P0.05)。结论:补肾活血汤能够有效改善内分泌治疗乳腺癌术后患者的生活质量。     

疏肝益肾法防治乳腺癌来曲唑治疗所致骨质疏松临床观察

目的:观察评估疏肝益肾法对乳腺癌患者来曲唑治疗所致骨质疏松的临床疗效性与安全性。方法:选取绝经后乳腺癌患者48例,采用随机数字表法将其分为治疗组和对照组各24例。所有患者均口服来曲唑2.5mg,1次/d,并同时服用钙尔奇片剂1粒/d;治疗组在此基础上加服以“疏肝益肾”立法的汤药——慈菇平岩汤。分别于治疗前、治疗后对两组患者的FACT-B评分、中医症状评分、骨密度(BMD)、骨代谢指标(N-MID,CTX-I)、雌二醇水平(E2)、肿瘤标志物(CA153,CEA)进行比较,观察两组患者治疗前后各指标的变化及不良反应,并进行统计分析。结果:①两组患者治疗后FACT-B评分均较治疗前升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后FACT-B相对应的评分均高于对照组评分,差异有统计学意义(P0.05)。②治疗组治疗后相对应的中医症状评分数值较治疗前显著改善(P0.05);对照组患者在接受治疗后相对应的中医症状评分数值与治疗前相比,差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后相对应的中医症状评分数值组间比较,治疗组相应评分显著优于对照组(P0.05),表明治疗组患者较对照组在改善相应的中医症状方面效果更优。③对照组在治疗后的骨代谢指标水平较前增加(P0.05),且骨密度值较前降低(P 0.05);治疗组治疗后的骨代谢指标水平亦有所增加(P0.05),但骨密度并无显著降低,即患者治疗前后相应指标差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后相对应的组间骨密度数值差异无统计学意义(P0.05)。④两组患者治疗前E2水平比较,差异无统计学意义(P0.05),两组患者接受相应治疗后,其E2数值无显著改变,与治疗前相应数值比较及组间相应数值对比,其两者对应的差异均无统计学意义(P0.05)。⑤两组患者经治疗后肿瘤标志物(CA153、CEA)均较前下降(P0.05),且两组患者治疗前后相对应指标数值的组间对比,差异无统计学意义(P0.05)。⑥两组患者在接受相应治疗期间均未出现明显的不适反应,且相关安全性指标均未发现明显异常。结论:疏肝益肾法对绝经后乳腺癌患者来曲唑治疗后引起的骨质疏松有较好的临床疗效,且安全性较高,有一定推广价值。     

扶正固本汤对宫颈癌病灶恶性程度及外周血CD68、CD83表达的影响

目的探究扶正固本汤对宫颈癌患者病灶恶性程度及外周血CD68、CD83表达的影响。方法选取医院收治的200例宫颈癌患者,按随机数字表法将其分为对照组和观察组。对照组给予单纯化疗治疗,观察组在此基础上联合扶正固本汤治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组患者治疗前后肿瘤标志物水平,宫颈癌病灶内抑癌基因、侵袭基因和增殖基因的表达量,外周血CD68和CD83表达量。结果治疗后观察组血清CA12-5、bFGF和SCC-Ag水平低于治疗前和对照组(P0.05);治疗后,观察组患者宫颈癌病灶内抑癌基因P53、P16和FHIT mRNA表达量均显著高于对照组(P0.01),侵袭基因CatL、CatD mRNA表达量均显著低于对照组(P0.01);治疗后,观察组宫颈癌病灶内增殖基因Ki-67、TK-1、SOX-2和CyclinD1的mRNA表达量均显著低于对照组(P0.01);治疗后,观察组CD68和CD83表达水平显著高于治疗前和对照组(P0.05)。结论扶正固本汤可有效减轻宫颈癌患者病灶恶性程度及增强外周血CD68、CD83的表达。     

扶正化痰固本方对早期非小细胞肺癌术后患者免疫功能的影响

目的:观察扶正化痰固本方运用于早期非小细胞肺癌术后的临床疗效及其对患者免疫功能的影响。方法:将70例早期非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。两组患者均接受肺癌切除术治疗,对照组术后3周开始接受MVP方案化疗,观察组在对照组的基础上加用扶正化痰固本方治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、卡氏评分(karnofsky performance status,KPS)及生活质量评分变化情况。检测两组患者治疗前后免疫功能指标、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原153(carbohydrate antigen 153,CA153)]水平。结果:观察组有效率为91.43%,对照组有效率为71.43%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分低于本组治疗前,且观察组治疗后低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后免疫功能指标检测结果低于本组治疗前,且观察组治疗后低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血清CEA、CA153水平低于治疗前,KPS评分、QLQ-C30评分均高于治疗前,且观察组治疗后血清CEA、CA153水平低于对照组,KPS评分、QLQ-C30评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组胃肠道反应及骨髓抑制发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正化痰固本方运用于早期肺癌术后,能够有效改善患者免疫功能,减轻毒副反应,提高患者生活质量。     

扶正合剂改善乳腺癌患者化疗副作用的临床观察

目的 观察扶正合剂改善乳腺癌患者化疗副作用的临床疗效.方法 将60例乳腺癌化疗患者随机分为2组.治疗组30例在化疗期间配合服用扶正合剂,对照组单纯予化疗.结果 治疗组第2、3周期症状评分明显降低,与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01);对照组第2、3周期症状评分均明显升高,与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01);2组治疗后同周期比较差异有统计学意义(P<0.01).治疗组治疗后生存质量评分升高,而对照组生存质量评分下降,与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);2组治疗后同周期比较差异均有统计学意义(P<0.01).2组治疗后白细胞下降分级及恶心呕吐分级比较差异均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后CD3、CD4下降,与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后癌胚抗原(CEA)、血清糖蛋白抗原153(CA153)与本组治疗前及2组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 扶正合剂能改善患者化疗期间出现的临床症状,提高生存质量,减轻白细胞下降及胃肠道反应,并能保护机体免疫功能,抑制病情进展.     

雷火灸治疗乳腺癌化疗患者气虚型癌因性疲乏的效果和安全性观察

目的:观察雷火灸治疗乳腺癌化疗患者气虚型癌因性疲乏的临床效果和安全性。方法:抽取60例乳腺癌化疗后气虚型癌因性疲乏患者为受试对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组予以常规治疗,观察组在其基础上进行雷火灸治疗。比较治疗前后两组简易疲乏量表评分、中医证候积分、白细胞计数、临床疗效及不良反应。结果:治疗后,两组的简易疲乏量表评分和中医证候积分较治疗前有显著下降,与对照组比较,观察组下降幅度更大(P 0.05);白细胞计数较治疗前有明显提高,与对照组比较,观察组提高幅度更大(P 0.05);观察组临床总有效率与对照组比较,差异显著(P 0.05);两组患者在治疗期间均未发生严重不良反应。结论:雷火灸治疗乳腺癌化疗后气虚型癌因性疲乏可获得较为突出疗效,安全性较高,有利于患者预后康复。