洛伐他汀与非诺贝特治疗高脂血症临床疗效观察

目的：研究国产洛伐他汀对高脂血症患者血脂代谢的影响,并与非诺贝特进行比较。方法：将６０例患者随机分为治疗组（洛伐他汀）３０例,对照组（非诺贝特）３０例;治疗组口服洛伐他汀胶囊,每日 １粒,晚餐时一次顿服,对照组口服非诺贝特,每次１片（０．１ｇ）,每日 ３次;均服药４周,观察患者体质量、血压、心率及血清脂质（ＴＣ、ＴＧ、ＨＤＬ—Ｃ、ＴＣ—ＨＤＬ－Ｃ／ＨＤＬ—Ｃ）的变化。结果：患者体质量、血压、心率治疗前后比较Ｐ ＜０．０５,两组治疗后比较Ｐ ＜０．０５;患者血清脂质治疗前后比较Ｐ＜０．０１,两组治疗后比较Ｐ＜０．０５;治疗组临床控制、显效、有效率分别为３０％、４３．３３％、２０％,总有效率为９３．３３％;对照组临床控制、显效、有效率分别为１６．６７％、１６．６７％、５０％,总有效率为８３．３３％。两组比较差异有显著性（Ｐ ＜０． ０５）。提示洛伐他汀在治疗高脂血症有较好的临床疗效,且优于对照组。结论：国产洛伐他汀调血脂作用疗效肯定,临床使用安全可靠,为一较好的调血脂药物。     

参麦注射液对晚期癌症患者sIL－2R、LAK及NK细胞活性影响

本研究测定了６０例晚期癌症患者用参麦注射液治疗前后血清可溶性白细胞介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）、淋巴因子活化的杀伤细胞（ＬＡＫ）和天然杀伤细胞（ＮＫ）的活性，并以４０例正常人为对照。结果显示：治疗前癌症患者ｓＩＬ－２Ｒ显著升高（Ｐ＜０．０５），ＬＡＫ细胞与ＮＫ细胞活性显著减低（Ｐ＜０．０５）。而上述变化在胃癌、肠癌与肺癌之间无显著差异（Ｐ＞０．０５）。治疗后３种癌症患者的ｓＩＬ－２Ｒ均有显著下降（Ｐ＜０．０５），ＬＡＫ与ＮＫ细胞活性均有显著增强（Ｐ＜０．０５）。而ｓＩＬ－２Ｒ与ＬＫＡ及ＮＫ细胞活性之间无相关性。提示晚期癌症患者免疫功能低下，参麦注射液对癌症患者的免疫功能有广泛的调节作用。     

丹参酮注射液治疗稳定性心绞痛合并高脂血症临床观察

目的：观察丹参酮治疗血瘀型稳定性心绞痛合并高脂血症患者的临床疗效,并对其机制进行分析。方法：７８例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上给予静脉滴注丹参酮注射液,每日 １次。观察并比较两组不良反应、疗效及 ＴＣ、ＴＧ变化。结果：治疗组有效率为 ８９．７４％,对照组有效率为 ７１．７９％,两组有效率比较,差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）,治疗组疗效优于对照组;心电图改善治疗组有效率为 ８７．１８％,对照组有效率为 ７４．３６％,两组比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）;治疗组心率和 ２４ｈ内室性早搏次数与对照组相比差异均有统计学意义（Ｐ＜０．０５）;治疗后两组 ＴＣ、ＴＧ水平与本组治疗前相比差异均具有统计学意义（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）,治疗后治疗组 ＴＣ、ＴＧ水平与对照组相比差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论：丹参酮注射液治疗血瘀型稳定性心绞痛合并高脂血症患者疗效显著,其作用可能是通过改善心肌缺血,调节机体脂代谢实现的。     

参麦注射液对胃癌化疗后免疫功能影响的观察

６３例胃癌患者随机分组观察,结果提示,化疗结合参麦注射液组（简称参麦组）Ｔ淋巴细胞计数（ＡＮＡＥ）上升（Ｐ＜０．０５）,化疗组（简称对照组）ＡＮＡＥ下降（Ｐ＜０．０５）;化疗后两组ＯＫＴ１值、ＯＫＴ４／ＯＫＴ８值均有下降,动态结果提示参麦组上述指标提前回升,第４周明显高于化疗前水平（Ｐ＜０．０５）,对照组第４周仍处于较低水平;化疗后参麦组血清可溶性白细胞介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）水平下降（Ｐ＜０．０５）,ＮＫ、ＬＡＫ水平上升（Ｐ＜０．０５）;对照组ｓＩＬ－２Ｒ水平无明显变化（Ｐ＞０．０５）,ＮＫ、ＬＡＫ水平下降（Ｐ＜０．０５）;两组化疗前后ＩｇＡ、ＩｇＭ、ＩｇＧ水平无明显变化（ｐ＞０．０５）。表明参麦注射液可改善患者免疫功能,有助于化疗的施行。     

腰椎间盘突出症推拿前后红细胞膜ATP酶活性的研究

本文分析了３０例腰椎间盘突出症患者推拿前后红细胞膜Ｎａ＋、Ｋ＋－ＡＴＰ酶和Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶的活性。结果表明：患者Ｎａ＋、Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性均显著高于正常人（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１），推拿后前者呈下降趋势；发现ＡＴＰ酶活性与性别有关：女性患者Ｃａ２＋，Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活性显著高于男性（Ｐ＜０．０５）；推拿后Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性显著下降（Ｐ＜０．０５）。提示推拿对细胞膜ＡＴＰ酶产生影响，从而改变细胞能量代谢状况。推测对细胞膜可能起到保护作用是推拿治疗疾病有效的作用机理之一。     

复方参芪片对难治性肾病综合征T淋巴细胞亚群、白介素2的影响及疗效观察

对７４例难治性肾病综合征随机分两组，治疗组以复方参芪片联合强的松、环磷酰胺及肝素治疗，对照组单用西药治疗。结果治疗组治后ＯＫＴ４、ＯＫＴ４／ＯＫＴ，比例及ＩＬ－２均上升（Ｐ＜０．０５），疗效亦高于对照组（Ｐ＜０．０５）。认为复方参芪片具有调整细胞免疫的作用，从而提高疗效。     

复方丹参对慢性肾小球肾炎血浆血栓素 B_2 与 6- 酮-前列腺素 F_(1a)合成的影响

观察了２４例慢性肾小球肾炎（肾炎组）用复方丹参注射液静脉点滴前后的血浆ＴＸＢ２、６－Ｋ－ＰＧＦ１ａ及尿蛋白变化，并与正常对照组２０例对照。结果：肾炎组治疗后血浆ＴＸＢ２、ＴＸＢ２／６－Ｋ－ＰＧＦ１ａ比值增高，６－Ｋ－ＰＧＦ１ａ降低，三者与对照组比较有非常显著差异（Ｐ＜０．０１）。肾炎组治疗前后自身比较：治疗后血浆ＴＸＢ２无明显改变（Ｐ＞０．０５）；６－Ｋ－ＰＧＦ１ａ治疗后升高，ＴＸＢ２／６－Ｋ－ＰＧＦ１ａ比值降低，两者与治疗前比较有非常显著差异（Ｐ＜０．０１）；尿蛋白治疗前无显著差异（Ｐ＞０．０５）。提示慢性肾小球肾炎患者存在ＴＸＡ２—ＰＧＩ２平衡失调，复方丹参注射液对慢性肾小球肾炎有治疗作用。     

降脂胶囊治疗高脂血症180例疗效观察

目的：观察降脂胶囊对高脂血症的疗效。方法：治疗组 １８０例给予降脂胶囊，对照组 ９０例给予口服肌醇烟酯片。观察治疗前后ＴＣ、ＴＧ、ＨＤＬ－Ｃ含量变化。结果：ＴＣ、ＴＧ、ＨＤＬ－Ｃ含量变化，２组治疗前后比较Ｐ均＜０．０５，治疗组与对照组治疗后比较Ｐ＜０．０５；治疗组总有效率为９３，３３％，对照组总有效率为６８．８９％，Ｐ＜０．０５。结论：由山楂、决明子、何首乌、泽泻、制大黄、当归。枸杞子等组成的降脂胶囊通过减少对脂质的吸收和增加对脂质的分解排泄，共奏泄浊祛瘀，健脾益肾之功效，达到调整血脂的目的，各项疗效指标均明显优于对照组。     

复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案对晚期消化道恶性肿瘤患者免疫功能及生活质量的影响

目的:观察复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案对晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效.方法:将符合纳入标准的120例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分为单纯化疗组与联合治疗组各60例.两组均给予FOLFOX4方案进行化疗,联合治疗组同时给予复方斑蝥胶囊1g/次,3次/d,连用4周.结果:卡氏评分(KPS)改善率治疗组58.3％,单纯组33.3％,两组差异显著(P＜0.05);肿瘤患者CD4+T淋巴细胞、自然杀伤细胞(NK)细胞数低于健康对照组,CD8+T淋巴细胞高于健康对照组(P＜0.05);联合治疗组治疗后外周血CD4+T淋巴细胞、NK细胞[CD4+(42.8±8.2)％,NK(22.1±3.5)％]较单纯组[CD4+(37.8±7.6)％,NK(16.7±5.3)％]升高更明显,且差异有统计学意义(P＜0.05),CD8+T细胞亚群数下降更明显[CD8+(25.4±3.4)％vs(27.6±6.2)％],且差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组试验组化疗毒副反应较轻,与单纯组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:晚期消化道恶性肿瘤患者免疫功能低下.FOLFOX4方案治疗可使受抑制的细胞免疫功能部分恢复,服用复方斑蝥胶囊可使细胞免疫功能进一步提高,同时能提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副反应.     

复方苦参注射液联合复方斑蝥胶囊治疗晚期肝癌临床观察

目的：观察复方苦参注射液（岩舒注射液）联合复方斑蝥胶囊治疗晚期肝癌的疗效。方法：将48例确诊为晚期肝癌,失去手术机会或拒绝手术的患者随机分为治疗组和对照组各24例;对照组常规给予护肝、补液、纠正酸碱电解质紊乱等对症处理,同时口服复方斑蝥胶囊（山西黄河中药有限公司,批准文号：国药准字Z20013204）,1次3粒,1日2次,连服30天为1个疗程;治疗组在对照组的基础上加用复方苦参注射液治疗,30天为1个疗程。结果：两组近期疗效比较无显著性差异（P〉0．05）,两组肝区疼痛缓解情况比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：复方苦参注射液联合复方斑蝥胶囊治疗晚期肝癌疗效较好。     

通噎汤联合TP方案对晚期食管癌QOL KPS及近期疗效的影响

目的：观察通噎汤联合TP方案对晚期食管癌患者QOL、KPS及近期疗效的影响。方法：将食管癌患者60例随机均分为治疗组和对照组,治疗组给予中药通噎汤（每日1剂）联合TP方案化疗;对照组只给予TP方案化疗,每3周为1周期,共治疗2个周期;观察治疗前、第1周期后、第2周期后两组患者的安全性指标、一般状况、症状体征、生活质量及SCT的疗效评价等。结果：两组患者治疗后,一般状况、症状体征及生活质量均较治疗前改善（P〈0.05或0.01）,且治疗组优于对照组（P〈0.01）。治疗组治疗2疗程后的总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论：通噎汤联合TP方案能明显改善晚期食管癌患者的一般状况和症状体征、提高患者的生活质量,减轻患者的临床症状。     

益气化积方治疗晚期肿瘤29例临床观察

目的:研究"益气化积"方对晚期肿瘤的治疗作用。方法:采用随机、对照方法,将55例晚期肿瘤患者分为治疗组29例、对照组26例,观察2组患者治疗前后KPS评分、体重、近期客观疗效,免疫、凝血等指标。结果:治疗组KPS评分和体重均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组CD3、CD4、CD4/CD8升高,CD8下降,治疗前后比较有显著性差异(P<0.05),与对照组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组Fib、PT均明显下降(P<0.05),与对照组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组近期有效率为31.03%,高于对照组19。23%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:"益气化积"方能显著提高晚期肿瘤患者的KPS评分和体重,改善免疫、凝血指标,可一定程度地抑制肿瘤进展。     

艾迪注射液联合营养支持对晚期胃癌患者生存质量及生存期的影响

目的:观察艾迪注射液联合营养支持治疗对晚期胃癌患者生存质量、生存期的影响。方法:将100例晚期胃癌患者按入组先后随机分为3组,A组对照组(艾迪治疗)33例;B组治疗组(艾迪+肠内营养)33例;C组治疗组(艾迪+肠外营养)34例。治疗前及治疗后分别检测各组的KPS评分、抗肿瘤疗效、相关脏器感染率、不良反应发生率及监测生存期等。结果:营养状况指标:A组治疗后上述指标变化差异无统计学意义(P0.05)。B、C组均显著上升,差异有统计学意义(P0.05)。B、C组之间差异无统计学意义(P0.05)。免疫指标:A、C组治疗后上述指标变化差异无统计学意义(P0.05)。B组上述指标均不等程度升高,差异有统计学意义(P0.05)。B、C组之间差异有统计学意义(P0.05)。疾病控制率(DCR):B、C组与A组比较,差异有统计学意义(P0.05)。B、C组之间差异有统计学意义(P0.05)。相关脏器感染率:B、C组与A组比较,差异有统计学意义(P0.05)。B、C组之间差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率:A组无不良反应发生。B、C组之间差异有统计学意义(P0.05)。100例生存期情况:各组间差异无统计学意义(P0.05)。结论:艾迪注射液联合营养支持尤其肠内营养途径能改善晚期胃癌患者的营养状态、增强免疫力,降低感染率,控制肿瘤病灶进展,提高患者的生存质量,但对生存期无明显影响。     

增免抑瘤方辅助治疗对晚期卵巢癌术后化疗不良反应和患者生存质量的影响

目的：探讨增免抑瘤方辅助治疗对晚期卵巢癌术后化疗副反应和患者生存质量的影响。方法：将2009年4月-2012年4月接收的120例处于第Ⅲ-Ⅳ期行卵巢癌细胞减灭术患者。按随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组术后给予紫杉醇联合卡铂化疗6疗程;观察组在对照组基础之上在每次化疗间歇期间给予服用增免抑瘤汤。于化疗前及化疗开始后每3d检查血、尿、粪便、肝肾功能1次,并且记录胃肠道反应以测定患者毒副反应情况,并通过化疗前及化疗过程中给予卡氏评分（Kamofsky）以及癌症治疗功能系统中卵巢癌子系统（FACT—O）以评价患者生存质量。结果：治疗组在毒副反应发生情况（白细胞、中性粒细胞及血红蛋白降低,肌酐、ALT升高、血尿、恶心呕吐）明显低于照组（P〈0．05）;生存质量评定结果,卡氏评分：两组化疗前与化疗期间各期卡氏评分均有统计学差异（对照组P〈0．05,观察组P〈0．01）;两组同期卡氏评分比较具有统计学差异（P〈0．05）。FACT-O评分：两组化疗前与化疗各期各项评分相比具有统计学差异（P〈0．05）;两组各期各项功能评分均具有统计学差异（P〈0．05）。结论：增免抑瘤方辅助治疗对晚期卵巢癌术后化疗能显著降低化疗副反应并且能改善患者生存质量。     

中药复方联合化疗治疗中晚期胃癌临床疗效观察

目的：观察中药复方联合化疗对中晚期胃癌的临床疗效。方法：采用双盲、随机、平行对照的方法,按照入院顺序将72例患者随机分成治疗组和对照组,对照组单纯给予FOLFOX4方案化疗,治疗组采用中药复方联合FOLFOX4化疗,观察两组的临床疗效。结果：①消化道反应比较,治疗组显著低于对照组、化疗副作用小（P〈0．05）;②骨髓抑制比较,治疗组明显低于对照组（P〈0．01）;③KPS评分比较,对照组和治疗组的总有效率分别为58．33％和88．89％,有非常显著性差异（P〈0．01）;④生活质量比较,治疗组显著优于对照组（P〈0．01）;⑤近期肿瘤客观疗效比较,治疗组有效率高于对照组,但无统计学意义（P〉0．05）。结论：中药复方联合化疗治疗中晚期胃癌可明显改善患者症状,提高生活质量,减轻化疗副作用。     

岩舒注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察岩舒注射液联合GP（吉西他宾＋顺铂）化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将84例患者按数字表法随机分为治疗组（44例）和对照组（40例）。治疗组采用GP方案化疗，同时加用岩舒注射液，21天为一周期，连用两周期后评价疗效；对照组仅采用GP方案化疗。观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化等情况。结果：治疗组与对照组近期总缓解率分别为治疗组40．9％，对照组37．5％，两组比较P〉0．05；治疗组生存质量明显改善，卡氏（KPS）评分提高，改善率达63．6％，对照组为30．0％，P〈0．01；化疗毒副作用比较，恶心、呕吐、腹泻等消化道反应及脱发两组比较，无统计学差异（P〉0．05），白细胞下降两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：岩舒注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效，但能明显提高KPS评分、减少血液学毒性、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量变化、毒副反应及疼痛缓解情况。方法：将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋GP方案化疗）和对照组（GP方案化疗）。对照组应用吉西他滨1000mg/m2分别于第1d、8d静滴,顺铂25mg/m2,第1d、2d、3d静滴;治疗组在化疗同时加用复方苦参注射液20m L,静脉滴注,1次/d,连用2周,3周为一个周期,连续治疗两个周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）86.7%,对照组临床获益率63.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后Karonfsky评分提高率分别为73.3%和43.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组在白细胞下降、恶心、呕吐、肝功能损害方面比较有显著统计学差异性（P〈0.05）,在血小板下降、血红蛋白下降、肾功能损害方面比较无显著统计学差异性（P〉0.05）;治疗组止痛缓解率90.0%高于对照组63.3%,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用、缓解轻中度疼痛。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果研究

目的：研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法：将2007年1月～2009年6月我院83例均经细胞学或组织学证实为晚期卵巢癌患者随机分为治疗组（复方苦参联合化疗组）和对照组（单纯化疗组）,其中治疗组41例,对照组42例,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为60．O％,对照组有效率（CR＋PR）为54．8％,比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后生活质量改善比较,治疗组有效率为75．6％（31／41）,对照组有效率54．8％（23／42）,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组与对照组主要不良反应比较,恶心、呕吐、肾功能损害、血小板减少发生率比较无明显差异（P〉0．05）,而白细胞的减少、肝功能损害、腹泻发生率比较对治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可以有效地提高生存质量,减轻化疗不良反应。     

硫酸吗啡缓释片联合注射用益气复脉（冻干）治疗中晚期肝癌疼痛的疗效观察

目的观察并评价硫酸吗啡缓释片联合注射用益气复脉（冻干）治疗中晚期肝癌疼痛的疗效。方法将80例伴有疼痛的中晚期肝癌患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,对照组中度疼痛者口服硫酸吗啡缓释片60mg,12h一次,重度疼痛者口服硫酸吗啡缓释片90mg,12h一次;治疗组患者静脉滴注0．9％生理盐水250mL＋注射用益气复咏（冻干）3．9g／次,1次／d,其他治疗同对照组患者,两组均治疗14d,并在治疗前和治疗后对患者疼痛和生活质量进行评估。结果经过治疗,两组疼痛程度均较前减轻（P〈0．05）,生活质量QOL评分和KPS评分高于治疗前（P〈0．05）。其中治疗组在疼痛程度VRS评分低于对照组（P〈0．05）,生活质量KPS和QOL评分治疗组均高于对照组（尸〈0．05）。不良反应发生率除便秘外治疗组明显低于对照组（P〈0．01）。结论硫酸吗啡缓释片联合注射用益气复脉（冻干）治疗中晚期肝癌患者的疼痛疗效明显,能提高其生活质量,同时能减轻吗啡的不良反应。     

康艾注射液联合放疗治疗中晚期食管癌的临床研究

目的探讨康艾注射液联合放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效,并探讨其对患者免疫功能和生活质量的影响。方法2012年5月—2014年4月上海市闵行区中心医院收治的中晚期食管癌患者78例,随机分为对照组（39例）和治疗组（39例）,对照组采用放射治疗,治疗组在对照组的基础上给予康艾注射液60 mL加入250 mL生理盐水,静脉点滴,1次/d,4周为1疗程,两组均连续治疗2个疗程。治疗后,评价两组的疗效、生活质量、细胞免疫功能。结果治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为61.54%、56.41%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组生活质量（QOL）评分提高率74.36%,对照组为43.59%;治疗组体质量好转率56.41%,对照组为33.33%,两组比较差异均具有统计学意义（P〈0.01）。治疗后,治疗组CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋、NK比例升高,CD8＋比例下降,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组这些观察指标与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.01）;对照组各指标无明显变化,与治疗前相比差异无统计学意义。结论康艾注射液联合放疗治疗中晚期食管癌具有较好的临床疗效,可以提高患者的生活质量和体质量,减轻放疗的不良反应,具有较好的临床应用价值。