生化止血饮对大鼠离体子宫自发运动影响的实验研究

1　实验材料　动物 :Ｗｉｓｔｅｒ大鼠 ,雌性 ,鼠龄 18～ 2 1Ｗ ,体重 2 0 0± 2 0ｇ ,黑龙江中医药大学实验动物中心提供。药物 :生化止血饮、传统生化汤、催产素、苯甲酸雌二醇。2　实验方法　取Ｗｉｓｔｅｒ大鼠 60只 ,随机分为 4组 ,分别为生化止血饮低剂量组 (3 5ｍｇ/ｍｌ)、中剂量组 (6 75ｍｇ/ｍｌ)、高剂量组 (10ｍｇ/ｍｌ)、阳性对照组 (催产素 10ｍｇ/ｍｌ)、实验对照组 (传统生化汤 10ｍｇ/ｍｌ)、空白对照组。实验前 3ｄ皮下注射苯甲酸雌二醇 (0 1ｍｇ/ｋｇ) ,每ｄ1次 ,以提高子宫对药物的敏感性。实验时将大鼠脱颈处死 ,迅速…     

《中国药学杂志》2007年第1期国家级继续医学教育试题

1他克莫司属于何类免疫抑制剂A·激素类B·大环内酯类C·单抗类D·细胞因子类E·生物类2他克莫司的药动学变异大与哪个因素无关A·细胞色素P450酶的基因多态性B·测定方法的灵敏度C·移植供体的质量D·患者的性别E·饮食的相互作用3目前临床治疗艾滋病的一线药物主要有哪几类(请从以下五个答案中选出2个正确答案)A·大环内酯类抗生素B·HIV-1逆转录酶抑制剂C·β-内酰胺酶抑制剂D·β受体激动剂E·蛋白酶抑制剂4辅酶Q本质上是A·类维生素物质B·氨基酸类物质C·类脂D·生物碱E·菌类物质5帕金森病的金标准治疗药是A·川芎嗪B·苯…     

补骨脂素胶囊对急性白血病多药耐药逆转作用的临床观察

补骨脂素 (ｐｓｏｒａｌｅｎ)为补益类中药补骨脂的主要成分之一 ,其具有明确抑制肿瘤作用[1] ,为进一步观察其逆转多药物耐药活性 ,对常规方案化疗无效的急性白血病 (ＡＬ)患者 ,我们采用补骨脂素胶囊治疗并取得疗效 ,现总结如下。1　一般资料急性非淋巴细胞白血病Ｍ2ａ(ＡＮＬＬ -Ｍ2ａ) 6例 ,诊断按全国统一标准[2 ] ,患者的临床一般情况资料见表 1。治疗方案用ＨＡ方案 (三尖杉酯碱 3ｍｇ ,阿糖胞苷 75ｍｇ,第 1～ 7ｄ静滴 )和ＤＡ方案 (柔红霉素 40ｍｇ ,第 1～ 3ｄ静滴 ,阿糖胞苷 2 5ｍｇ ,第 1～ 7ｄ静滴 )。2　方法2 1　补骨脂素胶…     

刺囊酸衍生物的合成及其对脂肪酶的抑制作用

目的:刺囊酸属于齐墩果烷型五环三萜类化合物,由于刺囊酸的首要结构特点为环系稳定,活性位点较少,因此该文主要对刺囊酸的结构进行修饰,合成一系列刺囊酸衍生物,以此来提高其生物利用度,并研究其抑制脂肪酶活性。方法:以天然脂肪酶抑制剂刺囊酸为原料,设计、合成新型刺囊酸衍生物,然后采用2,4-二硝基苯酚丁酸酯(2,4-dinitrophenyl butanoate,PNPB)法对其抑制脂肪酶作用进行研究。结果:合成了9个化合物,利用红外光谱,紫外,质谱,核磁共振谱等技术来表征其结构,经鉴定均为新化合物。进一步进行抑制脂肪酶活性实验,结果表明,所合成化合物1～9均对脂肪酶具有抑制作用,半抑制浓度(IC50)分别为7. 03,2. 05,2. 14,3. 65,3. 24,0. 28,0. 34,0. 46,0. 39 g·L-1,其对脂肪酶的抑制率均明显高于先导化合物刺囊酸(IC50=7. 17 g·L-1),且化合物6～9的抑制活性较强于阳性药奥利司他(Orlistat)(IC_(50)=0. 53 g·L~(-1)),各化合物对脂肪酶抑制活性依次为化合物6 7 9 8奥利司他 2 3 5 4 1刺囊酸。结论:以刺囊酸为先导化合物进行设计、合成衍生物,从而提高抑制脂肪酶活性的研究思路是可行的。     

芦荟多糖对衰老模型小鼠免疫器官组织影响的病理学观察

1　实验材料1 1　供试样品　芦荟多糖 (ＡｌｏｅＢａｒｂａｄｅｎｓｉｓＰｏｌｙｓａｃｃｈａｎｉｄｅ)由本院化学实验室提供 ;Ｄ—半乳糖 ,上海试剂二厂生产 ,批号 :980 70 6。1 2　实验动物　小鼠 ,昆明种 ,由河南省医学实验动物中心提供。2　实验方法与结果　取体重 18～ 2 0ｇ小鼠 5 0只 ,雌雄各半 ,随机均匀分为 5组 ,其中 4组每ｄ颈背部皮下注射Ｄ—半乳糖 (生理盐水配成 5 % ,注射量为 0 2 5 % )造糖代谢衰老模型 ,每 4ｄ称体重 1次 ,根据体重调菇多糖片混悬液和同体积生理盐水 ,每ｄ给药 1次 ,另有 1组动物每ｄ颈背部皮下注射生理…     

蜂胶乙醇提取物对小鼠NO及Na+-K+ATPase和脂质过氧化作用的影响

1　材料和方法1 1　动物与分组　昆明种 3月龄健康小鼠 ,体重 2 5± 2ｇ,雌雄各半 ,由黑龙江中医药大学实验动物中心提供 ,随机分为对照组和低剂量组 (ＥＥＰ1)、中剂量组 (ＥＥＰ2 )、高剂量组 (ＥＥＰ3)。1 2　药品与试剂　蜂胶乙醇提取物 (ＥＥＰ) :黑龙江中医药大学生化教研室提取 ,黑龙江省中药研究所鉴定并测定蜂胶黄酮含量。ＮＯ、Ｎａ -Ｋ ＡＴＰａｓｅ、ＳＯＤ、ＣＡＴ、ＭＤＡ测定试剂盒由南京建成生物工程研究所提供。1 3　实验方法　采用灌胃法给药 ,ＥＥＰ1组 15 0ｍｇ/ｄ/ｋｇ ,ＥＥＰ2组30 0ｍｇ/ｄ/ｋｇ ,ＥＥＰ3组 60 0…     

仙人掌粉对四氧嘧啶糖尿病大鼠降糖作用的实验研究

1　材料与方法1 1　材料与试剂　健康Ｗｉｓｔａｒ大鼠黑动字第 (Ｐ0 0 10 2 0 0 8) ,雄性 ,体重 180～ 2 2 0ｇ ,由哈尔滨医科大学附属第一医院实验动物中心提供。仙人掌粉 ,由哈尔滨英霞实业有限公司提供 ,来源于墨西哥食用仙人掌脱水处理而成。四氧嘧啶系Ｓｉｇｍａ公司产品。1 2　Ｗｉｓｔａｒ大鼠糖尿病模型的建立　选取健康雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠 5 0只用于造模 ,以 4%的四氧嘧啶 ( 2 0 0ｍｇ/ｋｇ)进行皮下注射 ,4ｈ后给予 5 %葡萄糖水溶液饮用 ,7ｄ后禁食 3ｈ经尾部取血测血糖 ,14ｄ后测空腹血糖 ,若血糖值仍居高不下 (血糖值≥ 10ｍ…     

助剂对小鼠吸收黄连总生物碱的影响及 药代动力学的研究

目的:筛选促进小鼠吸收黄连总生物碱的助剂,研究黄连总生物碱的药代学.方法:黄连总生物碱与助剂按1:1配成制剂,灌胃小鼠后收集小鼠粪便和灌胃后眼眶采血,HPLC测定粪便和血液中总生物碱含量.结果:明胶使药根碱、黄连碱、小檗碱和总生物碱的吸收均提高约30%;聚山梨醇酯和阿拉伯树胶对小檗碱的吸收无影响,而抑制其他3种生物碱和总碱的吸收;卵磷脂几乎不影响各生物碱的吸收.总生物碱在血液中的达峰时间分别为2 h(C_(max)1=5.9 mg·L~(-1))和5.0h(C_(max)2=3.4 mg·L~(-1)),AUC为17.6mg·h·L~(-1),消除半衰期t1/2为5.2 h:添加明胶后,总生物碱的达峰时间分别为1.5 h(C_(max) 1=7.6mg·L~(-1))和4.8 h(C_(max) 2=8.5 mg·L~(-1)),AUC增大为31.1 mg·h·L~(-1), 消除半衰期t_(1/2)为6.2 h.结论:明胶可以加快小鼠对黄连总生物碱的吸收,延长消除半衰期,增加血药浓度和生物利用度.     

厚朴醇提物与远志醇提物配伍对大鼠粪便代谢物的影响

目的:考察厚朴醇提物、远志醇提物及二者配伍对大鼠粪便代谢物的影响,分析其潜在的代谢通路,为探索厚朴缓解远志所致胃肠动力障碍的机制提供实验依据。方法:将40只SD雄性大鼠随机分为空白组,厚朴醇提物组(3. 50 g·kg~(-1)),远志醇提物组(1. 75 g·kg~(-1)),配伍组(3. 50 g·kg~(-1)+1. 75 g·kg~(-1)),连续灌胃给药3 d,收集大鼠末次给药24 h内的粪便,采用UPLC-Q-TOF-MS采集粪便代谢物数据,流动相乙腈(A)-0. 1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0～0. 5 min,3%A;0. 5～12. 5 min,3%～70%A; 12. 5～13 min,70%～90%A; 13～16 min,90%～97%A; 16～17 min,97%～100%A; 17～22 min,100%A; 22～23 min,100%～3%A),电喷雾离子源,正、负离子模式数据采集范围m/z 50～1 200;借助Progenesis QI v2. 0,SIMCA-P 14. 0,SPSS 20. 0,MetaboAnalyst 4. 0等软件进行多元分析,筛选特征代谢标志物并分析其相关代谢通路。结果:共筛选出5-亚胺甲基四氢叶酸,L-3-羟基犬尿氨酸,7,8-二氢蝶酸等17个特征代谢标志物,其相关代谢通路为不饱和脂肪酸的生物合成、亚油酸代谢、维生素B_6代谢、叶酸生物合成等。结论:厚朴缓解远志所致胃肠动力障碍的作用机制可能与嘌呤代谢、叶酸生物合成、色氨酸代谢、初级胆汁酸生物合成有关。     

延胡索总生物碱抗心肌缺血作用的实验研究

1　实验材料1 1　动物　昆明种小鼠 ,体重 18～ 2 2ｇ ;ＳＤ大鼠 ,体重 2 5 0ｇ～ 30 0ｇ,由南京中医药大学动物中心提供。1 2　试剂　盐酸异丙肾上腺素由上海禾丰制药有限公司生产 ;肌酸激酶 (ＣＫ) ,试剂盒购自南京建成生物制品公司。三乙醇胺 ,醋酸 ,硫酸铜 ,棕榈酸均为分析纯产品。延胡索总生物碱本室自制。2　方法与结果2 1　对小鼠缺氧存活时间的影响　小鼠随机分为 3组 :正常组 ,模型组及延胡索总生物碱组。ｉｇ给药 ,连续 3ｄ ,最后 1次给药 15ｍｉｎ后 ,ｓｃＩｓｏ15ｍｇ/ｋｇ(正常组除外 ) ,15ｍｉｎ后放入 2 5 0ｍｌ底部有 7 5…     

生肌玉红复合胶原改善脂肪干细胞功能的实验研究

目的:探索生肌玉红复合胶原改善脂肪干细胞功能及其作用机制。方法:首先,将生肌玉红膏提取液分0.0125 g·L~(-1)、0.025 g·L~(-1)、0.05 g·L~(-1)、0.1 g·L~(-1)各浓度,以细胞增殖实验筛选生肌玉红膏提取液促进脂肪干细胞增殖的最佳浓度;将筛选的最佳浓度生肌玉红膏提取液、胶原及最佳浓度生肌玉红膏提取液复合胶原,分别以transwell小室实验刺激脂肪干细胞迁移;增殖培养48 h后提取脂肪干细胞蛋白,以免疫蛋白印迹法(Western blot)测定各组细胞外调节蛋白激酶类(extracellular regulated protein kinases,ERK)蛋白表达,同时以酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞培养液中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)含量。结果:在给药培养后24 h、48 h及72 h后,0.05 g·L~(-1)生肌玉红膏提取液增殖效果最为明显,均优于各时间观测点其他浓度的生肌玉红膏提取液,培养48 h后,生肌玉红复合胶原组相对于对照组增殖了46%,显著高于生肌玉红膏提取液组27.4%及胶原组27.6%,差异有显著统计学意义(P0.05);提高脂肪干细胞迁移率约220%,显著高于生肌玉红膏提取液组140%及胶原组50%;提高脂肪干细胞外调节蛋白激酶(ERK)蛋白表达40%左右,显著高于生肌玉红膏提取液组15%及胶原组10%;同时刺激脂肪干细胞分泌VEGF达411.4 ng·L~(-1),显著高于生肌玉红膏提取液组207.5 ng·L~(-1)及胶原组240.8 ng·L~(-1)。结论:生肌玉红复合胶原可以通过MARK/ERK通路信号通路显著促进脂肪干细胞功能并刺激血管内皮生长因子分泌,与脂肪干细胞结合可进一步提升促血管新生功效。     

结肠癌患者粪便人基质重塑关联蛋白的表达及其临床意义

目的:分析结肠癌患者粪便人基质重塑关联蛋白5(MXRA5)的表达特点及临床意义。方法:研究对象为汕头大学医学院附属粤北人民医院2015年5月至2016年5月收治的120例结肠癌患者(研究组)和同期120例健康体检者(对照组),采集两组患者粪便标本和血液标本,分别进行粪便MXRA5和血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原-50(CA-50)、糖类抗原-242(CA-242)检测,使用统计学软件对数据进行分析处理。结果:研究组患者粪便MXRA5的阳性检出率为85.8%,高于对照组健康体检者的13.3%,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者CEA、CA-50、CA-242的表达水平分别为(16.03±3.15)μg·m L~(-1)、(101.17±12.53)KU·L~(-1)、(75.16±3.39)KU·L~(-1),均高于对照组健康体检者的(2.16±0.39)μg·L~(-1)、(9.36±0.41)KU·L~(-1)、(10.02±1.41)KU·L~(-1),差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:结肠癌患者粪便MXRA5的表达特征明显,临床医师可结合粪便MXRA5和血清肿瘤标志物的表达状况,对结肠癌的发生及发展进行判断和评估。     

中药复方减肥口服液对大鼠胃肠道吸收脂肪的影响

目的:研究3种中药复方减肥口服液对大鼠胃肠道吸收脂肪的影响,初步筛选出能抑制胃肠道脂肪吸收的中药复方制刑。方法:将SD大鼠随机分组,除正常对照组外,均给予一致量的脂肪乳,再灌胃给予中药复方减肥口服液。收集48h内粪便,通过重量法测粪便中的总脂含量来评价3种中药制刑对大鼠胃肠道吸收脂肪的影响。结果:给1号中药复方减肥口服液的大鼠,其粪便中的总脂含量与模型组比较,具有显著性的差异(P<0．01)。结论:1号中药复方减肥口服液具有抑制胃肠道脂肪吸收的作用,对大鼠有一定的减肥消脂的功效。     

奥利司他对营养性肥胖大鼠的减肥作用

目的: 研究奥利司他对营养性肥胖大鼠的减肥作用。 方法: SD大鼠按体重随机分为空白组、模型组、奥利司他组,在空白组喂饲普通饲料,模型组和奥利司他组喂饲营养性饲料建立预防性肥胖动物模型的同时,连续7周按60 mg·kg^-1的剂量给奥利司他组灌胃受试溶液,空白组和模型组灌胃等体积的0.5% CMC-Na溶液。观察奥利司他对大鼠体重、Lee's指数、脂肪湿重、脂肪/体重、肝重等的影响。 结果: 与模型组比较,奥利司他能显著降低大鼠体重[(306.52±37.02)g→(266.11±21.55)g,P<0.05],Lee's指数[(309.45±7.25)→(301.34±6.69),P<0.05],脂肪湿重[(9.84±2.95)g→(4.67±1.98)g,P<0.05],肝重[(9.95±2.66)g→(7.61±1.08)g,P<0.05]。 结论: 奥利司他能够明显抑制肥胖模型大鼠体重和肝重增长,减轻体内脂肪堆积,降低Lee's指数,减肥作用显著。     

白花蛇舌草治疗癌症发热60例疗效观察

我院中医肿瘤科于 1999-0 8～ 2 0 0 0 -10期间 ,应用白花蛇舌草注射液治疗癌症发热 60例。取得较好疗效。现报道如下。1　临床资料　全部病例来自我院中医肿瘤科住院病人 ,均经影像检查或病理确诊为癌症。选择癌症发热体温均在 3 9℃以下。年龄 2 0～81岁 ,病程 3～ 15ｄ ,平均病程 8ｄ。2　治疗方法　应用安徽三九药业有限公司生产的白花蛇舌草注射液 ,每支 2ｍｌ,有效成份为黄酮类化合物 ,本品每 1ｍｌ含总黄酮以芦丁计算不少于 0 2 5ｍｇ。治疗每次 4ｍｌ肌注 ,每日 1次 ,10次为 1疗程。3　治疗结果3 1　疗效标准　显效 :体温降至正常…     

仙骨宁对卵巢切除后骨质疏松大鼠骨代谢的影响

1　材料方法1 1　材料选取 80只雌性大白鼠 (由黑龙江中医药大学实验动物中心提供 ) ,平均月龄 4个月 ,体重 2 0 0± 3 0ｇ。尼尔雌醇由北京四环制药厂生产 ,批号 :970 3 2 4。仙骨宁由黑龙江中医药大学妇科实验室提供。1 2　方法将 72只雌性ｗｉｓｔａｒ大鼠双侧卵巢切除 1ｗ后将大鼠随机分为 8组即 :中药 1组 (给予低剂量中药 0 8ｍｌ/鼠 /ｄ)。中药 2组 (给予高剂量中药 2 4ｍｌ/鼠 /次 /ｄ)。中药 3组 (给予高剂量中药 4 8ｍｌ/鼠 /次 /ｄ)。尼尔雌醇组 (给予尼尔雌醇片稀释液 0 0 1ｍｇ/鼠 /ｗ)。预防保健组 (去势后即给中药 2ｍｌ/…     

中西医结合治疗原发性肾病综合征30例

笔者 1997年 10月～ 2 0 0 1年 9月 ,采用中西医结合方法治疗原发性肾病综合征 3 0例 ,获得了满意疗效 ,现总结如下 :1　资料与方法一般资料　 5 6例ＰＮＳ患者诊断符合 1985年第二届全国肾脏病学术会议讨论标准。随机分为两组 :治疗组 3 0例 ,男性 2 5例 ,女性 5例 ,平均年龄 3 1岁 ,病程 0 .5月～ 5年 ,平均 1.0 3± 0 .3 6年。对照组 2 6例 ,男性 19例 ,女性 7例 ,平均年龄 3 2 .6岁 ,病程 1月～ 6年 ,平均 1.2 6± 0 .2 1年。治疗方法　治疗组和对照组均口服强的松 ,具体方法如下 :西药强的松 1ｍｇ·ｋｇ-1·ｄ-1晨顿服 ,6～ 8周为 1个…     

营养护理联降糖温肾汤分期干预Ⅰ、Ⅱ期糖尿病肾病随机平行对照研究

[目的]观察营养护理联降糖温肾汤干预糖尿病肾病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将124例门诊患者按就诊顺序编号方法简单随机分为两组。对照组62例达美康,80mg/次,2次/d,口服;辛伐他丁,20mg/次,1次/d,口服;卡托普利,37.5mg/次,1次/d,口服。治疗组62例遵医嘱,降糖温肾汤:山药、山茱萸各15g,砂仁、沙参、玉竹各12g,巴戟天、仙灵脾、桃仁、郁金、枸杞子、酸枣仁、熟地、黄精各10g,水煎200mL,1剂/d,2次/d,口服。营养护理干预:评估患者能量需求,制定个性化饮食方案,蛋白摄入0.7~0.9g/kg·d~(-1)。病情加重,蛋白摄入量应控制在0.5~0.6g/kg·d~(-1),以鱼、蛋、豆类等为主,减少碳水化合物摄入20~30%,适当食用杂粮、面、米等食物。控制胆固醇295mg/kg·d~(-1)、食盐摄入量2~3g/kg·d~(-1)。伴高脂症,控制脂肪摄入量,约1g/kg·d~(-1);西药治疗同对照组。连续护理3个月为1疗程。观测临床症状、空腹血糖、餐后2h血糖、总胆固醇、甘油三酯、尿素氮、血肌酐、不良反应。护理1疗程(3个月),判定疗效。[结果]治疗组显效40例,有效18例,无效4例,总有效率93.55%;对照组显效28例,有效20例,无效17例,总有效率77.42%;治疗组疗效优于对照组(P0.01)。空腹血糖、餐后2h血糖两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。总胆固醇、甘油三酯两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。尿素氮、血肌酐两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]营养护理联降糖温肾汤干预糖尿病肾病,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

阿霉素心脏毒性的药物防护

阿霉素 (ｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎ ,Ｄｏｘ)是肿瘤化疗中广泛应用一种抗肿瘤药物。但由于长期使用可诱发脂质过氧化 ,微粒体硫基氧化 ,使Ｃａ2 ＡＴＰ酶抑制 ,Ｃａ2 转运受阻 ,从而引起心脏毒性。本文就Ｄｏｘ心脏毒性的药物防护简述如下。1　黄芩苷 (ｂａｉｃａｌｉｎ ,Ｂａｉ) [1]Ｂａｉ能够清除羟基自由基和超氧阴离子自由基。动物对比研究表明 ,预先给予Ｂａｉ10 0ｍｇ·ｋｇ-1·ｄ-1× 3ｄ组 ,心肌谷胱甘肽过氧化物酶 (ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅｐｅｒｏｘｉｄａｓｅＧＳＨ Ｐｘ)和超氧化岐化酶 (ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａ…     

马兜铃水提物在大鼠体内代谢产物的定性分析

目的：基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS^E),定性分析马兜铃水提物(AFE)和马兜铃酸Ⅰ(AAⅠ)大鼠体内马兜铃酸类物质(AAs)代谢产物的差异。方法：该实验选取SD大鼠,分别连续灌胃给予AFE(110 g·kg^-1·d^-1)和AAⅠ(5 mg·kg^-1·d^-1)5 d,收集血清、尿液和粪便。采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相甲醇(含0.01%甲酸+5 mmol·L^-1乙酸铵,A)-水(含0.01%甲酸+5 mmol·L^-1乙酸铵,B)梯度洗脱(0～1.0 min,10%B;1.0～7.0min,10%～75%B;7.0～7.2min,75%～95%B;7.2～10.2min,95%B;10.2～10.3min,95%～10%B;10.3～12.0min,10%B),流速0.3 mL·min^-1