复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产不同给药方法比较

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产2种方法的可行性和副反应。方法:将82例稽留流产患者随机分为A组和B组,所有患者均为口服复方米非司酮1片/d,qd×2d,然后于第1次服药48h后A组口服米索前列醇片0.4mg,B组阴道塞入米索前列醇片0.4mg。观察妊娠物排出情况、阴道出血量及治疗后的副反应。结果:A组与B组流产率分别为73.17%和80.48%,B组成功率高于A组;组间阴道流血量相似;但B组胃肠道反应明显轻,腹泻发生率12.91%、寒战发生率2.44%、皮肤瘙痒发生率(2.44%)均低于A组(分别为26.83%、9.76%和12.20%。总副反应发生率有明显差异。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产2种方法均可行,但阴道给药副反应明显下降。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产治疗中的的可行性及安全性。方法:将我院2006年1月至2010年12月收治的使用米非司酮配伍米索前列醇治疗的稽留流产患者147例进行回顾性观察总结分析。观察患者服药后的宫缩、阴道流血、妊娠物排出,刮宫难易程度及有无不良反应等情况。结果:流产成功率达93.19%,阴道流血少,手术难度小,时间短,无需二次清宫,术中人流综合征发生率低,患者痛苦少,不良反应轻。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于治疗稽留流产安全有效,简便可靠,值得推广。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床验证

目的:验证复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的效果及安全性。方法:征集100例要求终止妊娠的健康早孕(7周内)妇女,口服复方米非司酮片(米非司酮30mg、双炔失碳酯5mg)1片/d×2d;d3口服米索前列醇0．6mg。观察流产过程、孕囊排出情况、出血情况、复经情况及不良反应等。结果:验证了复方米非司酮并用米索前列醇终止早孕成功率达96％。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕无论从不良反应程度、出血量,还是出血时间、复经情况评论都符合药物流产要求。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效及不良反应发生率观察

目的探索米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效及不良反应发生率。方法 100例稽留流产患者为试验对象,采用数据库随机分组式,各50例,分别进行米非司酮治疗、米非司酮配伍米索前列醇治疗。结果观察组完全流产率(96.00%)、不良反应(2.00%)、阴道停止出血时间(4.85±1.98)d、出血量(72.16±8.46)ml均优于对照组(P<0.05)。结论对稽留流产患者实施米非司酮配伍米索前列醇治疗效果显著。     

复方米非司酮终止早孕的临床观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇药物流产的米非司酮配伍米索前列醇药物流产效果。方法：102例研究对象随机分为对照组50例,施行常规药物流产；观察组52例,服用复方米非司酮1片/d(米非司酮30 mg+双炔失碳酯5 mg)×2 d,24 h后,口服米索前列醇600μg,观察流产效果。结果：观察组和对照组药物流产成功率和流产后转经时间相似(P＞0．05),与对照组比较,观察组孕囊排出时间及流产后出血时间均明显缩短,流产时出血量减少(P＜0．05)。结论：60 mg米非司酮配伍10 mg双炔失碳酯,保持了常规150 mg米非司酮同等的临床疗效,由于大幅降低了米非司酮用量,减少了副作用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产和终止10～16周妊娠的效果比较

目的:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产和终止10～16周妊娠的的疗效观察。方法:回顾性分析我院因孕10～16周稽留流产和要求终止妊娠者259例,分为稽留流产组151例,终止正常妊娠组108例,两组均以相同的剂量顿服米非司酮、第3日加服米索前列醇进行药物流产,对2组的治疗效果及副反应进行比较。结果:稽留流产组与终止正常妊娠组比较,两组从开始用药到胎体排出时间以及副反应差异无统计学意义(P>0.05),但稽留流产组的24小时不完全流产率和排胎后2小时内阴道流血量显著高于终止妊娠组(P<0.01)。结论:口服米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产有较好的临床效果,但出血多和需清宫的患者则多于要求终止妊娠者。     

复方米非司酮联合米索前列醇在稽留流产中的应用

目的:探讨复方米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法:随机将120例稽留流产患者分为对照组和观察组,每组各60例,对照组采用己烯雌酚治疗,观察组采用复方米非司酮联合米索前列醇治疗,分析其治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组治疗效果优于对照组,平均出血量少于对照组,手术时间明显短于对照组,人工流产综合征及再次清宫术者少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);所有患者治疗过程中均未见明显不良反应发生。造成稽留流产的最主要因素为环境因素,与本地自然环境及职业构成有关,占本研究稽留流产总数的28%。结论:复方米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产,疗效优于传统口服己烯雌酚,且术中出血量少,手术时间短,不良反应少,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产45例疗效分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将1999年1月～2004年1月在我院确诊为稽留流产的患者90例，随机分成观察组和对照组各45例。观察组口服米非司酮配伍米索前列醇；对照组口服己烯雌酚。结果观察组完全流产率40％，不完全流产率60％；对照组完全流产率0，不全流产率51．1％，无效48．9％。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产明显优于传统的己烯雌酚组，值得临床推广应用。     

补佳乐联合米非司酮米索前列醇治疗稽留流产的临床观察

目的：探讨补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产临床效果。方法：选取2010．年5月至2012年5月收治的稽留流产60例,随机分成两组。每组30例,观察组用补佳乐联合米非司酮,米索前列醇序贯应用,补佳乐3mg／次,3次／d,连续应用3d,米非司酮片25mg／次,2次／d,早晚空腹服用,连续应用3d,第4日晨起空腹顿服米索前列醇400ug、阴道塞米索前列醇200ug。对照组采用米非司酮配伍米索前列醇序贯应用。5日后复查B超,观察完全流产率,宫颈软化程度及扩张程度、出血量、流产后阴道出血持续时间,再次清官,人工流产综合征发生率等方面明显优于对照组（P〈0．05）,而在宫颈软化剂扩张程度和对照组无明显差异。结论：补佳乐联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产的方法更优于单纯米非司酮配伍米索前列醇,弥补了单纯配伍的副作用,实用性强,是一种更安全、有效、可靠的方法。值得临床推广使用。     

复方米非司酮与米非司酮用于药物流产临床分析

目的:探讨复方米非司酮用于药物流产的效果。方法:因非意愿妊娠要求行药物流产者随机分为3组,A组:口服复方米非司酮(米非司酮30 mg+双炔失碳酯5 mg),1片/d,qd×2 d,第3日口服米索前列醇0.6 mg;B组:服米非司酮(25 mg/片)1片,bid×3 d,第4日口服米索前列醇0.6 mg;C组:口服米非司酮2片,qd×3 d,第4日口服米索前列醇0.6 mg。结果:A组完全流产率高于B组和C组,孕囊排出时间和完全流产者出血时间A组较B组、C组缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方米非司酮用于药物流产成功率高,出血时间短,值得临床广泛使用。     

补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产的临床观察

目的:探讨补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产临床效果。方法:选取2010年1月至2011年1月收治的稽留流产患者130例,随机分为两组,每组65例,观察组用补佳乐联合米非司酮,米索前列醇序贯应用,补佳乐3mg,每天3次,共服3天,米非司酮25mg,早晚空腹服用,共3天,第4日晨起空腹顿服米索前列醇600ug。对照组采用米非司酮配伍米索前列醇序贯应用。米非司酮25mg,早晚空腹服用,共3天,第4日晨起空腹顿服米索前列醇600ug。5日后复查B超。观察两组的完全流产率、宫颈软化及扩张程度、出血量、流产后阴道出血持续时间,再次清宫,人工流产综合征发生率等。结果:观察组在完全流产率,出血量、流产后阴道出血持续时间,再次清宫,人工流产综合征发生率等方面明显优于对照组(P<0.05),而在宫颈软化及扩张程度和对照组无明显差异。结论:补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产的治疗方法更优于单纯的米非司酮配伍米索前列醇,弥补了单纯配伍应用的副作用,实用性强,是一种更有效、安全、可靠的方法,值得临床推广使用。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的临床疗效比较研究

目的:比较复方米非司酮和米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的临床疗效。方法:将152例妊娠10-16周因非意愿妊娠要求药物流产的妇女随机分成2个不同的治疗组:单方组76例,米非司酮晨服50mg,晚服25mg,连服2d。d3晨服米索600μg。复方组76例,晨服复方米非司酮片1片(米非司酮30mg/片,双炔失碳酯5mg/片),连服2d,米索服法同单方组。结果:复方组和单方组流产成功率分别为92.10%和89.48%;完全流产率分别为82.89%和78.95%。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止10-16周的妊娠,疗效好,有减少流产后子宫出血量的趋势。且有服药方法简便,米非司酮剂量小等优点。     

剖宫产后早孕药物流产加服米非司酮的临床观察

目的:探讨剖宫产后早孕药物流产加服米非司酮是否能提高完全流产率。方法:剖宫产后再次妊娠(停经≤49 d)行药物流产的孕妇240例,随机分为研究组和对照组。对照组120例,米非司酮75 mg/d(早50 mg,晚25 mg)连用2 d,第3日口服米索前列醇600μg;研究组120例,在对照组的基础上,服用米索前列醇后加服米非司酮25 mg,bid×3 d。结果:研究组和对照组的完全流产率分别为92.50%和73.33%,差异有统计学意义(P<0.01),阴道流血时间分别为11.0±4.0 d和14.7±5.4 d,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:剖宫产后早孕药物流产加服米非司酮25 mg,bid×3 d,可提高完全流产率,缩短阴道流血时间。     

复方米非司酮联用加味八珍益母膏终止早孕的临床观察

目的:探讨复方米非司酮联用加味八珍益母膏终止早期妊娠的临床疗效。方法:早孕妇女共360例,随机分成西医治疗组(A组):复方米非司酮(米非司酮30mg+双炔失碳酯5mg)晨1片/d×2d,并于首次服药后48h加服米索前列醇600μg;中西医结合治疗组(B组):西药服用同A组,同时于服复方米非司酮和米索前列醇2h后开始口服加味八珍益母膏25g/次,bid×9d,观察分析其流产临床效果、孕囊排出时间、流产后阴道出血时间及服药后的不良反应,并随访转经情况。结果:B组完全流产率为97.2%,A组为91.1%;孕囊自行排出时间B组为3.1±1.4h,A组为3.7±1.7h;出血时间分别为11.4±3.8d和12.5±4.3d;转经时间分别为35.9±2.9d和38.7±3.3d,组间比较均有显著差异(P<0.01);服药后不良反应B组明显减轻。结论:复方米非司酮联用加味八珍益母膏可加速孕囊排出,提高完全流产率,缩短阴道出血时间,减少出血量,且明显减轻副作用,值得临床推广应用。     

复方米非司酮用于高危早期妊娠药物流产的临床观察

目的:探讨复方米非司酮对高危早期妊娠药物流产的效果。方法:要求终止妊娠的早孕妇女117例,均具有高危妊娠因素,复方组63例,贯序口服复方米非司酮配伍米索前列醇药物流产;单方组54例,贯序口服米非司酮配伍米索前列醇药物流产。结果:复方米非司酮组和米非司酮组完全流产率分别为93．65%和90．74%;排出孕囊时间为2．7±2．6h和2．9±3,0h;流产时出血量为21．3±19．1ml和27．0±17．5 ml;流产后出血时间为12．0±2．6d和13．2±3．1d;转经时间为32．8±5．0d和35．4±6．7d。结论:复方米非司酮可缩短流产时间,提高完全流产率,减少流产失血量,用于高危早期妊娠药物流产的临床效果优于米非司酮。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕不良反应分析

目的：观察探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果及不良反应,总结其临床应用价值。方法：选取我院2009年4月至2011年4月自愿要求终止妊娠的孕妇180例,随机分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇治疗）和对照组（人工钳刮术）各90例,观察对比两组终止妊娠的效果及不良反应情况。结果：两组流产时间、阴道流血量、妊娠物排除时间对比,差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。两组孕妇的完全流产率、清宫率、流产后感染发生率及不良反应率对比差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于计划生育终止早孕的临床效果确切,操作简便、不良反应小,安全可靠、值得在临床上广泛推广。     

米非司酮配伍米索前列醇及中药益母草冲剂终止早孕分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及中药益母草冲剂口服对早期妊娠6-8周以内健康妇女药物流产，加速孕囊排出，减少出血效果的观察。方法选择宫内妊娠6-8周、健康妇女，自愿药物流产分两组，备100例，采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产，同时加用益母草冲剂药流，观察并对流产率、孕囊排出及阴道流血天数进行比较。结果加用益母草组完全流产率达到91％，孕囊排出在六小时以内，阴道流血时间在七天以内而且流血量少。副作用及月经恢复无显著差异。结论药流同时加用益母草冲剂可加速孕囊排出同时可缩短阴道出血及并发症。     

复方米非司酮与米非司酮贯序用米索前列醇的药流效果比较研究

目的:比较新型抗早孕药物复方米非司酮和米非司酮的药流效果。方法:将妊娠49d的早孕妇女随机分组:①复方米非司酮组50例,口服复方米非司酮1片/24h×2(米非司酮共60mg),首次服药后48h后米索前列醇600μg。②米非司酮组50例,口服米非司酮25mg/12h×5次,首次加倍(米非司酮共150mg),末次服米非司酮后1-2h续服米索前列醇600μg。结果:复方米非司酮组和米非司酮组完全流产率分别为96%和92%;出血时间为11.00±3.35d和14.64±3.98d;转经时间为31.7±4.5d和34.6±6.5d;排出孕囊时间为3.59±1.98和3.65±1.47。两药比较,复方米非司酮组完全流产率和孕囊自行排出率明显高于米非司酮组。结论:复方米非司酮加速孕囊排出,提高完全流产率,有减少出血量的趋势,减少米索用量,且服药方法简便,时间短,剂量小,副作用减少,临床效果优于米非司酮。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产30例临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法 对米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产30例进行临床观察。结果 完全流产9例（30％），不全流产18例（60％），无效2例（7％），其他1例（3％）。有效率为93％。患者用药后宫颈软化和宫口扩张，使清宫术及钳刮术趋于简单和快捷，减轻了患者痛苦，减少了并发症的发生。结论 采用米非司酮配伍米索前列醇的方法治疗稽留流产效果良好，使部分患者避免了常规的清官术，即使需要清官，也因宫口开大使操作更容易，患者的痛苦明显减轻，故优于既往采用的钳刮术及清宫术。     

米非司酮配伍米索前列醇在无痛人流中的应用

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在无痛人流术中的应用效果。方法:选取我院2009年12月至2010年12月自愿终止妊娠的200例孕妇为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组100例,对照组进行无痛人流前服用米非司酮,观察组于术前第1d、第2d服用米非司酮配伍米索前列醇,比较两组孕妇的宫口有效扩张例数、术中出血量、手术时间、人流综合症的情况。结果:观察组在宫口有效扩张率、术中出血量、手术时间和人流综合症方面均显著优于对照组,P<0.05。结论:米非司酮配伍米索前列醇对宫口的软化和扩张作用较好,方便可行。