从腹泻病人检出非0—1群霍乱弧菌VBO:51血清型

1990年7月21日,我站在腹泻病原学检测中,于一例腹泻病人粪便中检出1株非0—1群霍乱弧菌,血清学鉴定为非0—1群霍乱弧菌VBO:51血清型,现报告如下。实验室检验结果 1、细菌分离培养将粪便标本划线于麦康凯琼脂平板,经37℃18—24h培养,选择可疑菌落接种Tsi培养基。在Tsi培养基上,该菌在底层产酸,斜面不产酸,无H_2S及气体产生。 2、种的鉴定 2.1 形态及染色特征     

一例军团病及病原菌的鉴定报告

1986年5月,我们从哈尔滨市第一医院一例住院病人——肺结核合并大叶性肺炎的病人痰中,检出一株军团病杆菌,经鉴定为嗜肺性军团病杆菌第Ⅰ型,菌株编号为Hrb861。所分离的Hrib861株菌,为革兰氏阴性杆菌,在含硝酸铁军团菌选择性琼脂培养基上生长良好,而在其它营养琼脂上不生长。不发酵糖类,氧化酶弱阳性,接触酶阳性,产生淀粉水解酶,硝酸盐还原阴性,动力阳性,     

两株麦氏弧菌的分离与鉴定

1992年5月,我们在渤海湾新开口打捞的蛤蜊中,分离出两株麦氏弧菌,现将菌株鉴定结果报告如下: 1、菌株分离:以无菌方法取蛤蜊内容物约1g置碱性胨水中,经37℃培养16h后,分离于TCBS平板培养。在TCBS平板上菌落呈黄色,大小约2mm。在1％NaCl三糖铁琼脂斜面上,底层和斜面均呈酸性反应,无硫化氢,无气体。菌株为G~-弧菌。镜下呈穿梭样运动。 2、生化特性:两株菌为发酵型,氧化酶阴性、粘液丝试验阳性、发酵葡萄糖产酸不产气。甘露糖、蔗糖、蕈糖、麦芽糖、果糖、糊精、明胶均为阳性。阿拉伯     

显色培养基在B族链球菌检测中的应用效果

目的探讨两种B族链球菌显色培养基在筛查B族链球菌中的效果。方法选择2 215例妊娠35~37周的孕妇为研究对象,采集其阴道-直肠联合拭子标本,根据接种的培养基类型不同分为A、B两组,A组1 240例,采集两份拭子标本,分别接种于B族链球菌专用显色培养基和B族链球菌运送培养管进行无乳链球菌检测;B组975例,接种于羊血琼脂平板上。将以上各组接种后标本置37℃、5%~10%CO2培养箱内温育18~24 h后,观察培养结果。结果 A组接种于B族链球菌显色培养基上的标本共检出阳性标本78例,B族链球菌阳性检出率为6.3%。接种于B族链球菌专用转运培养管的标本共检出阳性标本75例,阳性率为6.1%。B组共检出阳性标本为31例,B族链球菌阳性检出率为3.2%。结论 B族链球菌显色培养基的应用可明显提高其检出的阳性率,两种显色培养基的检测效果与接种羊血营养琼脂平板相比具有明显优势,但两种不同的显色培养基之间结果差异不大。     

从自来水中检出一株类志贺邻单胞菌

1990年9月,我们采用碱性胨水二次增菌和改良DC琼脂分离法,从局管内某单位采集的自来水水质监测样品中,检出一株类志贺邻单胞菌。 该分离菌株为革兰氏阴性短杆菌,在碱性胨水中均匀混浊生长,在改良DC琼脂上为光滑湿润、蓝色扁平菌落;在SS琼脂上为光滑湿润、无色透明菌落。主要生化特性为氧化酶试验阳性,O-F试验为F型,动力阳性,发酵葡萄糖产酸不产气;肌醇、靛基质、精氨酸双水解酶、鸟氨酸脱羧酶、赖氨酸脱羧酶、0％NaCl胨水、3％NaCl胨水为阳性;蔗糖、甘露糖、阿拉伯糖、VP、水扬素、七叶苷水解、枸椽酸盐、7％NaCl胨水、10%NaCl胨水     

从腹泻病人和观赏动物分离出类志贺毗邻单胞菌

类志贺毗邻单胞菌是近年来新发现的一种重要肠道致病菌。本文从腹泻病人和观赏动物粪便中检出类志贺毗邻单胞菌。本菌为革兰氏阴性杆菌,一端有数根鞭毛,能运动。本菌的生化特性为氧化酶阳性,赖氨酸、鸟氨酸脱羧酶阳性,发酵肌醇。不发酵蔗糖、甘露糖、明胶和七叶苷,不能在TCBS和6%NaCl琼脂中生长。病人菌株和动物菌株的形态、培养及生化特征和耐药谱几乎完全相同。     

直接薄层层析技术快速检出黄曲霉毒素产生菌株

直接硅胶板薄层层析快速检出黄曲霉毒素产生菌株，简化了分离培养、卒取纯化等繁琐步骤，大大缩短样品测所需时间，做到快速灵敏。检验时取生长待是菌株的琼脂块，直接以硅胶薄层板展开浸出溶液，在短波紫外光下产毒侏色谱带中毒素斑点清晰易辨。所用试剂、设备简单，费用低廉，容易掌握，无假阳性结果。尤其适用于大量菌株分离筛选。应用此方法，检测了３０８个真菌菌株的产毒能力。     

烹调烟雾职业暴露人群尿液致突变性检测

为探讨烹调烟雾对机体的毒性损伤作用，应用４０２树脂浓缩烹调烟雾职业暴露人群和非暴露人九的尿样进行致突变性检测。ＴＡ９８菌株检测结果显示，不加Ｓ９时，两组阳性检出数差异无显著性；加Ｓ９后，样品浓度为８ｍｌ／皿时，暴露组的诱变阳性数明显高于对照组，当样品浓度时１２ｍｌ／皿时，两组阳性检出数差异有高度显著性，而且暴露组的阳性检出数随暴露年限的延长而增高。     

烹调烟雾职业暴露人群尿液致突变性检测

为探讨烹调烟雾对机体的毒性损伤作用,应用402树脂浓缩烹调烟雾职业暴露人群和非暴露人群的尿样进行致实变性检测.TA98菌株检测结果显示,不加S9时,两组阳性检出数差异无显著性;加S9后.样品浓度为8ml/皿时,暴露组的诱变阳性数明显高于对照组(P相似文献   

从健康人群中检出二株吉韦沙门氏菌

1998年7月下旬，在对服务性行业从业人员体检中，从粪便检出二株吉韦沙门氏菌。系统鉴定结果如下。l菌株培养特性将肛拭种SF（亚硒酸盐）增菌液，37C培养18小时后转种SS培养基，37C24小时后，在SS琼脂平板上长成无色、中等大小、圆形、光滑、半透明、中间呈黑色的菌落。2生化反应葡萄糖田，甘露醇、阿拉伯糖、卫矛醇、肌醇、鼠李糖、鼓糖、木糖、硫化氢、构檬酸钠、粘液酸、动力均阳性、丙二酸钠、蔗糖为阴性。3＠菌体裂解试验O-I裂解，肠杆菌科裂解噬菌体由江西省检验中心提供。4血清学反应沙门氏菌属诊断血清由成都生物制品研究所生产…     

大肠埃希菌O157:H7分离鉴定过程中赫尔曼埃希菌的鉴别

目的：鉴别大肠埃希菌O157：H7和赫尔曼埃希菌。方法：观察菌株在山梨醇麦康凯，营养琼脂及Chromagar O157培养基上菌落形态。生化试验检测菌株的生化特性，血清凝集试验检测菌株的O157和H7抗原，聚合酶链反应法检测O157和H7特异性基因。结果：在营养琼脂培养基上，5株赫尔曼埃希菌均产黄色色素，2株O157：H7菌不产色素；在Chromagar O157培养基上，2株O157：H7菌株呈紫红色，2株赫尔曼埃希菌株呈蓝色，其余3株赫尔曼埃希菌株呈黄绿色。O157：H7菌株KCN试验均为阴性，而赫尔曼埃希菌阳性。O157和H7抗血清坡片凝集试验，7析均为强凝集。O157：H7菌株与O157单克隆抗血清玻片凝集试验均为强凝集，而赫尔曼埃希菌均不凝集。O157：H7菌株O157和H7特异性基因均为阳性，赫尔曼埃希菌均为阴性。结论：赫尔曼埃希菌与O157多克隆抗血清有交叉反应，但单克隆抗血清能区分O157：H7和赫尔曼埃希菌。KCN试验和特异性基因检测亦能鉴别这两种菌。在营养琼脂和Chromagar O157培养基上的菌落形成也有助于两菌的区分。     

医院外环境中检出金黄色葡萄球菌的耐药性

目的：对源自食品、公共用具、空气、食物中毒等医院外标本中分离到的金黄色葡萄球菌进行MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)和多重耐药性测定，以了解其携带频度与耐药情况。方法：用琼脂筛选法和PCR法检测SA菌株中的MRSA，K-B法测定MRSA中的多重耐药性。结果：从189株SA中检出MRSA菌株18株，检出率为9．52％，检出的MRSA耐药性特征与院内分离到的MRSA相同，具多重耐药性，尤其是对青霉素和β-内酰类抗生素的耐药性。琼脂筛选法检出MRSA稍低于PCR，两法的相符率为88．8％。结论：分离于食品和环境标本中的SA检出MRSA等耐药菌株明显低于临床标本。琼脂筛选法具有良好的特异性和敏感性，由于该法简便、经济，不失为一种实用的筛选MRSA方法。     

腹泻病人粪便中克雷伯氏菌的分离与鉴定

克雷伯氏菌为条件致病菌,我们于1992年以来从腹泻病人粪便中分离出克雷伯氏菌37株,并对其表型特性及致病因子进行检测,报告如下:1 材料与方法1.1 菌株来源 300份腹泻病人粪便标本采自枣庄市区、农村、矿区医院腹泻病门诊就诊病人.1.2 细菌的分离和鉴定 将新鲜粪便直接接种SS、麦康克、营养琼脂平板,37℃过夜,挑种于K—M生化系统,同时做氧化酶试验.凡无动力,分解葡萄糖、乳糖产气,不产生硫化氢,氧化酶阴性菌株.无论靛基质、尿素酶阳性与否,均保留菌种进行系统生化鉴定.     

兔血浆纤维蛋白原琼脂培养基技术与Baird-Parker琼脂培养基技术检测食品中金黄色葡萄球菌的比较

目的比较兔血浆纤维蛋白原琼脂(RPF)培养基技术与Baird-Parker琼脂培养基技术检测食品中金黄色葡萄球菌的效果。方法对119份样品中的血浆凝固酶阳性的金黄色葡萄球菌的分离率分别用RPF和Baird-Parker进行检测,同时采用金黄色葡萄球菌的标准菌株和食品分离株,比较2种技术的检出限量和生长率。结果 RPF和BairdParker琼脂培养基对食品中金黄色葡萄球菌的定性检测结果符合率为100%;在含有干扰菌和食品基质的背景下,RPF培养基对金黄色葡萄球菌的检出限量为0.45 cfu/g;平均生长率为100.30%。与Baird-Parker琼脂培养基比较,结果差异无统计学意义(P0.05)。结论在食品基质中,RPF培养基对金黄色葡萄球菌的检测灵敏度和生长率均能满足实验要求,与Baird-Parker琼脂培养基一致。RPF培养基技术可作为一种快速检测技术应用于食品中金黄色葡萄球菌的检测。     

老年患者尿液念珠菌检验方法及结果的临床应用分析

目的:分析老年患者尿液念珠菌检验方法及结果的临床应用。方法:选取我住院部收治的56例老年患者作为研究对象,将56例老年患者的尿液标本一分为二,分为观察组和对照组,对照组实施标准菌株检验方法,观察组实施凝集法检测。结果:观察组尿液标本中检出阳性例数为46例,检出率为82.14%;对照组尿液样本中检出阳性例数为24例,检出率为42.83%。两组对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组46例阳性标本中,白色念珠菌23例。对照组24例阳性标本中,白色念珠菌13例,白色念珠菌的检出率最高。结论:标准菌株检验和凝集法检验在老年患者尿液念珠菌检验中的应用,均具有一定的效果,但凝集法的临床效果更为显著,操作更为便捷,能够提升念菌株的检测准确性,具有临床应用价值。     

从饮食从业人员粪中检出一株姆班达卡沙门氏菌

1995年9月在江门大厦饮食从业人员刘××（女）体检粪便中，检出一株姆班达卡沙门氏菌（S．mbandaka）。粪便接种在亚硒酸盐胱氨酸增菌液中，37℃培养过夜后分离培养于SS琼脂平板上呈园形、周边半透明、中心黑色的菌落。挑单个菌落种双糖斜面培养基，37℃纯培养。该菌在双糖斜面上产生硫化氢、不分解乳糖、分解葡萄糖产酸产气。采用珠海海特生物公司生产的肠杆菌科诊断用噬菌体作七种噬菌体裂解试验，该菌被0－1噬菌体裂解，呈透明蚀斑；不被C，Sh，E，CE，E－4，Ent等六种噬菌体裂解。生化试验：本菌株有动力；能发酵葡萄糖。麦芽糖、…     

加氯霉素SS琼脂提高痢疾杆菌检出率的探讨

常规法分离痢疾杆菌一直沿用ＳＳ琼脂做强选择培养基 ,但由于患者就医前多已口服抗菌素 ,这给分离培养造成一定困难。随着抗菌素大量使用 ,耐药菌株不断增加 ,某些菌株产生对药物的依赖性。只有在抗菌素存在的环境中才能很好生长 ,故培养基中加氯霉素有利于痢疾杆菌检出[1] 。几年来对健康饮食从业人员体检中 ,使用ＳＳ琼脂加氯霉素和ＳＳ琼脂不加氯霉素作对比实验 ,现将实验结果报告如下。1　材料和方法1.1　材料呼和浩特铁路局呼和管区内饮食从业人员体检之粪便。1.2　检验方法培养基配方 :①ＳＳ琼脂 :杭州天和微生物试剂有限公司生产。…     

不同人群咽部寄生菌的调查

目的 了解正常人群与药物依赖人群、精神病人群咽部寄生菌及其耐药情况.方法 随机抽取医院工作人员组(A组)标本299例,强制戒毒人员组(B组)标本199例,精神病患者组(C组)标本99例,采集咽拭子,分别接种于血琼脂,麦康凯和XV/苯乙醇双联平皿,同时进行普通和厌氧培养,并进行菌株鉴定和药敏试验.结果 3组标本均检出流感嗜血菌共29株占14.8%;检出副流感嗜血菌共109株占57.8%、金黄色葡萄球菌等菌株;另外B组检出副溶血嗜血菌、肺炎克雷伯菌臭鼻亚种、铜绿假单胞菌等菌株;分别占1.5%、1.5%、0.5%;C组检出成团泛菌,褪色沙雷菌,A群链球菌不同菌株定植率各组间有差异.结论 三组人群咽部寄生菌种类相近,其耐药性方面也有不同,为临床治疗提供可靠依据.     

钙拮抗剂对泛耐药铜绿假单胞菌及鲍氏不动杆菌体外联合药敏的影响

目的探讨钙拮抗剂对泛耐药铜绿假单胞菌以及泛耐药鲍氏不动杆菌体外联合用药抑菌效应的影响。方法按CLSI(2009年版)标准,筛选出19株泛耐药铜绿假单胞菌和6株泛耐药鲍氏不动杆菌共25株泛耐药菌株,采用琼脂稀释法以及棋盘法进行联合药敏试验,头孢他啶、阿米卡星和环丙沙星不同药物组合分别配成低浓度组(1 MIC)和高浓度组(2 MIC),阿奇霉素浓度0.4 mg/ml为低浓度组,3.9 mg/ml为高浓度组。结果头孢他啶分别与阿米卡星和环丙沙星联用,发生协同的比率环丙沙星组为36.8%、阿米卡星组为84.2%,琼脂稀释法中高浓度组头孢他啶与阿米卡星及头孢他啶与阿米卡星联合阿奇霉素、多西环素和环丙沙星,其有效率分别为0、8.0%、0、12.0%;加入钙通道阻滞剂氨氯地平(3.0 ng/ml)干预后,其有效率分别为0、20.0%、0、28.0%,差异有统计学意义(P<0.01);而低浓度组两组差异无统计学意义;25株泛耐药菌株中,15株为金属酶阴性的菌株,10株金属酶阳性,各药物组合中环丙沙星和多西环素组对部分金属酶阴性的菌株有效,而对金属酶阳性菌株来说,所有的药物组合都无效。结论加入氨氯地平干预后,高浓度组合的多西环素组和环丙沙星组对部分金属酶阴性菌株有显著抑菌效果。     

自腹泻患者检出抗坏血酸克吕沃菌的鉴定及致病性研究

克吕沃菌属是1981年由Farmer等人正式确认.它包括抗坏血酸克吕沃菌和栖冷克吕派菌两个种,多从呼吸道、泌尿道、肠道标本中检出,是条件致病菌.1994年,我们从腹泻便中检出4株发酵型革兰氏阴性杆菌,经生化鉴定及分子遗传学检测,确认为抗坏血酸克吕沃菌,并对其致病性进行了探讨,报告如下:1 材料与方法1.1菌株检自大连地区腹泻便标本,共计4株.抗坏血酸克吕沃菌代表株购自卫生部药品生物制品检定所.取标本直接分离于麦康凯琼脂上,37℃24小时培养后,挑取发酵乳糖的单个菌落接种双糖铁斜面,37℃24小时培养后,将发酵葡萄糖产酸产气,乳糖阳性,硫化氢和氧化酶阴性的革兰氏阴性杆菌留存,行系统鉴定.生化鉴定培养基和药敏纸片购自浙江省军区后勤部卫生防疫检验所.生化鉴定参照进行,均为37℃18～24小时培养结果.1.2 分子遗传学鉴定 细菌DNAG C值测定及同源性测定分别采用温度裂解法(Tm值)及复性率