污灌土壤中有机污染物对小鼠的DNA损伤与氧化损伤效应

[目的]研究污灌土壤中有机污染物对小鼠的遗传毒性和氧化损伤效应.[方法]选取某污灌农田土壤为研究对象,地下水灌溉农田的土壤为对照,采用超声振荡法提取土壤中的有机污染物,对小鼠灌胃染毒后,进行单细胞凝胶电泳实验和总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力和丙二醛(MDA)含量的测定.[结果]与试剂对照组比较,污灌区低剂量组、高剂量组拖尾率均增高(P＜0.05),与对照区相同染毒剂量组比较,污灌区低剂量组、高剂量组拖尾率均增高(P＜0.05);与试剂对照组比较:对照区高剂量组的T-SOD活力和GSH-PX活力降低,污灌区各组的T-SOD活力、GSH-PX活力均降低(P＜0.05),与对照区相同染毒剂量组比较:污灌区高剂量组T-SOD活力降低(P＜0.05).[结论]该污灌区土壤有机提取物中含有致小鼠遗传毒性和氧化损伤的有机污染物.     

某污灌区粮食中有机污染物对小鼠的遗传毒性研究

[目的]研究污灌农产品中有机提取物对小鼠的遗传毒性. [方法]选取某污灌农田玉米为研究对象,地下水灌溉的玉米为对照,采用超声振荡法提取玉米中的有机污染物,以灌胃的方式对小鼠进行染毒,用单细胞凝胶电泳实验和微核试验检测玉米有机提取物对小鼠DNA的损伤情况. [结果]单细胞凝胶电泳实验:与试剂对照组比较,污灌区低剂量组拖尾长度增加(P<0.05);污灌区高剂量纽拖尾率、拖尾长度均增高(P<0.05),且污灌区高剂量组拖尾率高于对照区相同染毒剂量组.微核试验:污灌区低剂量组、高剂量组微核率均高于试剂对照组及对照区相同染毒剂量组(P<0.05).[结论]该污灌区玉米有机提取物中含有致小鼠遗传毒性的有机污染物.     

某污灌区大白菜中有机提取物对小鼠的遗传毒性

[目的]研究污灌区大白菜有机提取物对小鼠的DNA损伤.[方法]以某污灌农田产出的大白菜为处理因素(下称"污灌区"),地下水灌溉的大白菜为对照(下称"对照区"),采用超声振荡法提取白菜中的有机污染物,灌胃法染毒.小鼠共分5组:试剂对照组(二甲亚砜)、对照区低剂量组、对照区高剂量组、污灌区低剂量组及污灌区高剂量组.每日染毒1次,连续染毒2周.用单细胞凝胶电泳实验和徼核试验检测白菜有机提取物对小鼠的DNA损伤情况.[结果]单细胞凝胶电泳实验:与试剂对照组比较,污灌区低剂量组拖尾长度增加(P＜0.05);污灌区高剂量组拖尾率、拖尾长度均增加(P＜0.05);且污灌区高剂量组拖尾率高于对照区高剂量组.微核试验:污灌区高剂量组微核率高于试剂对照组(P＜0.05). [结论]该污灌区白菜中含有致小鼠遗传毒性的有机污染物.     

污灌蔬菜中有机污染物致小鼠的遗传损伤与氧化损伤

[目的]研究污灌农产品有机提取物对小鼠的遗传损伤及其氧化损伤机制.[方法]选取某污灌农田产出的大白菜为研究对象,地下水灌溉的大白菜为对照,采用超声振荡法提取白菜中的有机污染物,对小鼠灌胃染毒后,进行单细胞凝胶电泳实验和微核试验及总超氧化物歧化酶(T-SOD)、各胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力和丙二醛(MDA)含量的测定. [结果]与试剂对照组比较,对照区高剂量组的拖尾率增高、T-SOD活力降低(P＜0.05);污灌区拖尾率和拖尾长度和微核率均增高,且高于对照区(P＜0.05):污灌区T-SOD和GSH-PX活力均降低(P＜0.01和P＜0.05),且低于对照区(P＜0.05). [结论]该污灌区白菜中有机提取物中含有致小鼠遗传毒性及氧化损伤的有机污染物,其毒性强于对照区. 对小鼠灌胃染毒后,进行单细胞凝胶电泳实验和微核试验及总超氧化物歧化酶(T-SOD)、各胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力和丙二醛(MDA)含量的测定. [结果]与试剂对照组比较,对照区高剂量组的拖尾率增高、T-SOD活力降低(P＜0.05);污灌区拖尾率和拖尾长度和徽核率均增高,且高于对照区(P＜0.05):污灌区T-SOD和GSH PX活力均降低(P＜0.01和P＜0.05),且低于对照区(P＜0.05). [结论]该污灌区白菜中有机提取物中含有致小鼠遗传毒性及氧化损伤的有机污染物,其毒性     

肾脏损伤指标在粮食有机污染物潜在毒性评价中的应用

[目的]利用小鼠的肾功能指标和氧化损伤指标反映粮食有机污染物的潜在毒性。[方法]选取某污灌农田出产的玉米为研究对象(下称"污灌区"),地下水灌溉农田出产的玉米为对照(下称"对照区"),采用超声振荡法提取玉米中的有机污染物,对小鼠灌胃法染毒,共分为5组:对照组(用二甲亚砜染毒),对照区低剂量组、对照区高剂量组、污灌区低剂量组、污灌区高剂量组,每日染毒1次,连续染毒2周。测定肾功能指标:尿酸(UA)、肌肝(Cr)、尿素氮(UN)。肾组织的氧化损伤指标:总超氧化物歧化酶(T-SOD),丙二醛(MDA),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)。[结果]与对照组比较,污灌区高剂量组的UN增高,污灌区各组肾组织的T-SOD、GSH-PX活性均降低(P﹤0.05)。与对照区相同染毒剂量组比,污灌区各剂量组T-SOD活性降低(P﹤0.05)。[结论]该污灌区玉米中有机污染物可导致小鼠肾脏损伤。     

某污灌区蔬菜中有机提取物对小鼠肝肾功能的影响

[目的]研究某污灌区农产品中有机污染物对小鼠肝肾组织的氧化损伤. [方法]选取某污灌农田出产的大白菜为研究对象(下称"污灌区"),地下水灌溉农田出产的大白菜为对照(下称"对照区"),采用超声振荡法提取大白菜中的有机污染物,对小鼠灌胃法染毒,共分为5组:对照组(用二甲亚砜染毒),对照区低剂量组、对照区高剂量组、污灌区低剂量组、污灌区高剂量组,每日染毒1次,连续染毒2周.测定肝肾功能指标:草转转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、γ谷氨酰转肽酶(GGT)、尿酸(UA)、肌肝(Cr)、尿素氮(UN). [结果]与对照组比较,污灌区高剂量组GGT活性增高(P<0.05);污灌区高剂量组的UA含量高于对照区相同染毒剂量组(P<0.01). [结论]该污灌区大白菜中有机提取物中含有致小鼠肝肾功能损伤的有机污染物.     

污灌土壤中有机污染物对小鼠肝肾组织的氧化损伤

[目的]研究污灌土壤中有机污染物对小鼠肝肾组织的氧化损伤。[方法]选取某污灌农田土壤为研究对象（下称“污灌区”）,地下水灌溉农田的土壤为对照（下称“对照区”）,采用超声振荡法提取土壤中的有机污染物,对小鼠实验灌胃法染毒,共分为5组：试剂对照组（用二甲基亚砜染毒）,对照区低、高剂量组,污灌区低、高剂量组,每日染毒1次,连续染毒2周。测定肝、肾组织的总超氧化物歧化酶（T-SOD）,丙二醛（MDA）,谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）。[结果]污灌区高剂量组肝组织的MDA含量（中位数为1．18nmol／mg）,GSH-Px活性（中位数为239．97U／mg蛋白质）,低、高剂量组T-SOD活性（中位数分别为119．70U／mg蛋白质和76．72U／mg蛋白质）及肾组织的GSH-Px活性（中位数为133．12U／mg白质）均低于试剂对照组（P〈0．05或P〈0．01）。[结论]该污灌区土壤有机提取物可导致小鼠肝肾组织的氧化损伤。     

污灌玉米中有机污染物对小鼠的遗传毒性及氧化损伤作用

[目的]研究污灌玉米中有机污染物对小鼠的遗传损伤及其氧化损伤机制。[方法]选取某污灌农田产出的玉米为研究对象,地下水灌溉的玉米为对照,采用超声振荡法提取玉米中的有机污染物,对小鼠灌胃法染毒（共分为5组,每组8只：试剂对照组、对照区低剂量组、对照区高剂量组、污灌区低剂量组、污灌区高剂量组）。每日染毒1次,染毒剂量：低剂量组相当于10g玉米干重／（kg·d）,高剂量组相当于60g玉米干重／（kg·d）。连续染毒2周后,进行单细胞凝胶电泳试验、微核试验并测定总超氧化物歧化酶（T—SOD）活力、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力和丙二醛（MDA）含量。[结果]与试剂对照组比较,对照区各组的T-SOD活力均降低（P〈0．05）;污灌区拖尾率、拖尾长度及微核率均增高,且高于对照区（P〈0．05）;污灌区T—SOD和GSH-PX活力均降低（P〈0．05和P〈0．01）,且低于对照区（P〈0．05）。[结论]该污灌区玉米有机提取物中含有致小鼠遗传毒性及氧化损伤的有机污染物,其毒性强于对照区。     

污灌土壤中有机污染物遗传毒性检测

土壤是农作物的直接生长环境,土壤的卫生状况直接影响着农产品的卫生质量.目前我国利用污水灌溉的农田面积为361.84万hm2,占我国总灌溉面积的7.3%,占地表水灌溉面积的10%[1].污水灌溉造成土壤和作物污染,致使污染物在农产品中积累,通过食物链进入人体,从而导致多种慢性疾病.在现行的土壤质量标准中,缺少特定有机污染物的卫生标准,也没有反映有机污染物综合毒性的指标.本研究以污灌区土壤有机提取物为研究对象,对小鼠进行染毒,通过外周血单细胞凝胶电泳实验和骨髓细胞微核实验,观察土壤中有机污染物的遗传毒性,为修订和完善卫生标准提供毒理学依据.     

某污灌区蔬菜有机提取物对大鼠肝细胞DNA的损伤

为探讨污灌区蔬菜有机提取物对大鼠肝细胞DNA的损伤,采集某污灌农田生长的大白菜、菜花、萝卜样品,同时,采集远离污灌区、采用地下水灌溉的农田(对照区)生长的大白菜样品,采用彗星实验检测蔬菜样品有机提取物(相当于蔬菜干样0.12、0.24、0.36 g/rn1)对清洁级SD雄性大鼠肝细胞DNA的损伤。结果显示,4种蔬菜样品有机提取物DNA拖尾率高于阴性溶剂对照(P<0.05),污灌区大白菜、菜花、萝卜样品有机提取物DNA平均迁移长度和拖尾率高于对照区大白菜(P<0.05)。4种蔬菜样品有机提取物在一定程度上对大鼠肝细胞DNA造成损伤,表明样品中含有致DNA损伤的物质,存在一定的遗传毒性。污灌区蔬菜样品有机物对肝细胞DNA的损伤强于对照区。说明污灌区部分蔬菜已受到一定程度的有机物污染。     

自来水有机污染物检测分析

目的在自来水中痕量有机污染物检测基础上，用微核试验研究其对人体健康的潜在危害。方法采集某市3个自来水厂出厂水（A、B、C）和对照水样（D），XAD-2树脂富集自来水样中的痕量有机物，采用气相色谱质谱（GC／MS）联用法检测分析．小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验检测致突变性。结果在选定条件下，本次试验累计检出痕量有机物335种。其中美国环保局（EPA）优先污染物10余种，致癌、致畸、致突变物20余种。A水厂出厂水小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验中微核率升高（P〈0．01），存在剂量-反应关系。B、C水厂出厂水、对照水样小鼠骨髓嗜多染红细胞为阴性。结论GC／MS联用分析和小鼠骨髓嗜多染红细胞微粒试验联合运用是研究饮水中有机污染物致突变性的有效方法。     

污灌土壤有机提取物对小鼠肝肾功能的影响

目的研究土壤有机提取物对小鼠肝、肾功能的影响。方法于2007年5月,选取某污灌农田土壤为研究对象,地下水灌溉农田土壤为对照,采用超声振荡法提取土壤中的有机污染物。将40只健康清洁级昆明种小鼠随机分为5组,分别为溶剂对照组(二甲亚砜)、对照区低剂量组、对照区高剂量组、污灌区低剂量组、污灌区高剂量组,雌雄各半。高、低剂量组染毒剂量(以土壤干重计)分别为25、5g/(kg·d)。采用灌胃方式进行染毒,每日1次,灌胃容量为5ml/kg,连续染毒2周。于第15天处死动物、称重,称量肝、肾组织重量,计算肝、肾组织的脏器系数。测定谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、γ谷氨酰转肽酶(GGT)活力和尿酸(UA)、肌酐(Cr)、尿素氮(UN)含量。结果各组小鼠体重变化差异无统计学意义(P>0.05)。与溶剂对照组比较,对照区和污灌区各剂量组的肝脏和肾脏重量及其脏器系数均降低,污灌区低剂量组肝组织中的GGT活力和肾组织中的UN含量以及污灌区高剂量组肝组织中的ALT、GGT活力和肾组织中的Cr、UN含量均升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与对照区相同剂量组比较,污灌区高剂量组肝组织中的GGT活力和肾组织中...     

女贞子超临界CO2萃取物遗传和亚急性毒性评价

目的 从遗传毒性和亚急性毒性角度对女贞子超临界CO2萃取物进行毒理学评价.方法 采用测定小鼠骨髓微核率和大鼠30 d饲养试验对受试动物进行体重、血液学指标、血清生化指标和脏器病理检测.结果 在骨髓微核试验中,添加女贞子超临界CO2萃取物各剂量组的骨髓微核率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),但与阳性对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01);在30 d饲养试验中,添加女贞予超临界CO2萃取物的各剂量组动物在给药期均存活,且采食量、体重、行为活动性状等均正常;血液学检测结果,白细胞数9.3×1012～1012/L、红细胞数8.23×109～8.89×109/L、血红蛋白136.4～ 140.9 g/L和血小板312.3 ～330.9×109/L,血液生化指标检测结果,谷丙转氨酶41.8 ～45.8 μ/L,谷草转氨酶150.3 ～ 153.0 μ./L,尿素氮4.8～5.1 mmol/L,肌酐104.5～109.5 μmol/L,血糖5.0～5.49 mmol/L,血清白蛋白38.87～40.8 g/L,总蛋白84.3 ～89.1 g/L,总胆固醇1.4～1.5 mmol/L和甘油三酯0.81 ～0.87mmol/L,主要脏器重量和脏器系数均在正常范围内.结论 女贞子超临界CO2萃取物不能引起小鼠遗传突变和大鼠亚慢性中毒.     

污灌土壤中有机污染物的成分分析及对小鼠的脂质过氧化作用

目的研究某污灌区土壤中有机污染物的组成成分及其对小鼠的脂质过氧化作用。方法以某污灌农田土壤为研究对象,以地下水灌溉农田的土壤为对照,采用超声振荡法提取土壤中的有机污染物,采用气相色谱-质谱联用仪对土壤中的有机物进行分析。选择清洁级昆明小鼠40只,雌雄各半,随机分为溶剂对照组(二甲亚砜)、对照区低剂量组、对照区高剂量组、污灌区低剂量组、污灌区高剂量组。高、低剂量组染毒剂量分别为25、5g土壤干重/(kg·d)。采用灌胃法染毒,每日1次,连续染毒2周。采用试剂盒进行小鼠血清中总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、丙二醛(MDA)含量的测定。结果污灌区土壤样品中检测出菲、芘、联苯、芴、萘、2-甲基萘、2,3,6-三甲基色氨酸萘、蒽、2-甲基蒽、1,4-二甲基蒽、荧蒽、4-甲基芘、硫芴、4-甲基氧芴、氧芴、丁基-羟基甲苯、十二烷、新戊基环己烷、3-甲基庚烷、1,2-二甲基环己胺、巴比妥,含量分别为14.3、2.1、1.3、1.1、0.8、1.3、0.4、2.9、7.2、2.3、9.1、0.2、0.4、1.4、1.7、0.37、0.9、0.11、0.02、0.02、0.13mg/kg。对照区土壤样品中检测出3-甲基庚烷、2-甲基庚烷、1,2-二甲基环己胺,含量均为0.01mg/kg。与溶剂对照组比较,对照区高剂量组的T-SOD活力和GSH-Px活力降低,污灌区各组的T-SOD活力、GSH-Px活力均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。污灌区高剂量组T-SOD活力低于对照区高剂量组,差异有统计学意义(P<0.01)。各组MDA含量间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论该污灌区土壤已受到一定程度的有机物污染,且可对小鼠体内的脂质过氧化作用产生了一定程度的影响。     

三苯基铋的亚急性毒性和蓄积毒性及致突变作用

目的 研究三苯基铋(TPB)的亚急性毒性、蓄积毒性和致突变作用,为其在固体推进剂中的应用及防护提供毒理学依据。方法 毒性试验选用不同性别的昆明种小鼠44只,随机分为10．9,21．8,43．5mg／kg3个剂量组和1个对照组,小鼠隔日经口染毒35d。蓄积毒性试验选用不同性别的昆明种小鼠20只,随机分为2组,用固定剂量法染毒。致突变试验选用微核试验、精子畸形试验和Ames试验。结果毒性试验高剂量染毒组染毒1周时,小鼠出现活动减少,行动迟缓。肝脏器系数,中、高剂量染毒组(6．47％,8．63％)与对照组(5．01％)比较,差异有非常显著性(P＜O．01);肾脏器系数,低、中剂量染毒组(1．26％,1．24％)与对照组(1．05％)比较,差异有显著性(P＜O．05);各染毒组白细胞总数和血红蛋白含量与对照组比较,差异均无显著性(P＞O．05);血清丙氨酸转氨酶(ALT)高剂量染毒组(122．70U)与对照组(53．38U)比较,差异有非常显著性(P＜O．01)。血清尿素氮(BUN)各组间差异均无显著性(P＞O．05)。病理学检查,中、高剂量染毒组肝细胞呈轻度水样变性,而低剂量染毒组改变不明显,其他脏器未见明显病理变化。TPB蓄积系数(K)为1．33,属于明显蓄积。致突变试验结果均为阴性。结论 TPB属中等毒性,具有明显蓄积作用,对肝细胞有明显的损伤作用,未见其具有致突变作用。     

四氧化三铅亚急性毒性及致突变作用

目的研究四氧化三铅(Pb3O4)的亚急性毒性和致突变作用,为其在航天固体推进剂中的应用及防护提供毒理学依据。方法毒性试验选用不同性别的昆明种小鼠33只,随机分为2 500,5 000 mg/kgPb3O42个剂量组和1个对照组,小鼠隔日经口染毒35 d。致突变试验选用Ames试验、微核试验和精子畸形试验。结果毒性试验观察,小鼠食量减少,体形消瘦,以高剂量组尤为明显,染毒至第5周高剂量组体重增重呈负增长,且低于染毒前的体重水平(P<0.01)。肾、脾、肺脏器系数,低剂量组(1.57%,0.74%,0.83%)、高剂量组(1.72%,0.89%,0.90%)分别与对照组(1.05%,0.47%,0.63%)比较,差异均有显著性(P<0.05,P<0.01)。血红蛋白(Hb)含量,低剂量组(111.91 g/L)、高剂量组(106.70 g/L)均明显低于对照组(141.90 g/L,P<0.01)。血清丙氨酸转氨酶高剂量组(130.24 U/L)与对照组(58.38 U/L)比较,差异有非常显著性(P<0.01)。病理检查,低、高剂量组肝细胞和肾小管上皮细胞有轻度水样变性和颗粒变性。致突变试验,Ames试验结果为阴性,微核试验和精子畸形试验结果均为阳性。结论四氧化三铅亚急性染毒,可引起小鼠生长受抑制,Hb含量下降,对肝、肾功能及结构均造成一定毒性的损害。致突变试验表明,四氧化三铅具有一定的遗传毒性。     

某污灌区土壤有机污染物成分分析

[目的]了解污灌区土壤中有机物污染现状，为研究污灌区土壤污染特征提供实例。[方法]选取某污灌区土壤为研究对象，采用超声振荡法提取土壤中的有机污染物，用气相色谱．质谱联用仪（GC-MS）对土样定性定量分析。[结果]该污灌区土壤有机污染物的成分主要为胺类、烷烃类、苯系物及多环芳烃。[结论]该污灌区存在一定程度的有机物污染。     

温室土壤有机提取物遗传毒性研究

[目的]检测温室土壤中有机提取物的遗传毒性作用. [方法]以小鼠为实验动物,共分5组:阴性对照组(二甲亚砜)、阳性对照组(环磷酰胺)及土壤有机提取物低、中、高剂量组,染毒剂量分别为5、15和30g土壤干重/(kg小鼠体重·d),染毒方式为每日灌胃1次,连续染毒4周.用胞质分裂阻滞微核细胞试验和彗星试验分别检测有机提取物所致小鼠外周血淋巴细胞的染色体损伤作用和外周血细胞的DNA损伤作用. [结果]有机提取物剂量与微核率具有较明显的剂量-效应关系,显著高于阴性对照组;随着有机提取物作用剂量的增加,彗星尾长、尾部DNA含量和Olive尾矩显著升高. [结论]温室土壤中有机提取物可以诱使小鼠发生染色体和DNA损伤.