丁酸钠对人乳腺癌细胞株MCF-7细胞增殖及p27Kip1蛋白表达影响的研究

目的:通过观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histon-deacetylase inhibitors,HDACIs)丁酸钠(sodium butyrate,NaB)对人乳腺癌细胞株MCF-7细胞的增殖影响以及p27Kip1蛋白表达改变,探讨NaB调控乳腺癌细胞增殖的分子机制.方法:乳腺癌MCF-7细胞经不同浓度NaB作用后,相差显微镜观察细胞形态变化和细胞增殖情况,流式细胞仪分析细胞周期分布,免疫组化检测p27Kip1蛋白表达.结果:NaB对MCF-7细胞有显著的增殖抑制作用,呈时间剂量依赖性,处理后的MCF-7细胞出现凋亡形态变化;细胞周期阻滞于G0/G1期,NaB 2 mmol/L组G0/G1期达(62.2±2.2)%,4 mmol/L组G0/G1期达(78.1±3.8)%,空白组G0/G1期达(53.1±2.4)%,P<0.05;p27蛋白表达水平上调.结论:NaB可抑制乳腺癌细胞的生长,该作用可能与p27蛋白表达增加有关.     

RNAi沉默DLL4基因对人乳腺癌细胞株MCF-7增殖与凋亡的影响

目的:探讨利用RNA干扰沉默Delta样配体4(Delta-like ligand 4,DLL4)对MCF-7细胞生长、凋亡的影响,为乳腺癌的基因治疗提供一个可选择的靶点和方法。方法:针对DLL4基因的DNA设计具有特异性的SiRNA,经脂质体转染MCF-7,采用免疫组化方法检测空脂质体组和转染组DLL4基因表达有否阻断。用MTT法测定MCF-7细胞生长曲线,流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞周期改变。结果:构建DLL4-SiR-NA表达载体能够有效抑制MCF-7中DLL4的表达(P<0.05)。RNA干扰沉默DLL4基因可抑制MCF-7细胞增殖,促进细胞凋亡,G2/M期细胞比例明显增加(P<0.05)。结论:RNAi技术能够有效抑制DLL4基因的表达,抑制DLL4基因的表达可抑制MCF-7细胞增殖,促进MCF-7细胞凋亡。     

siRNA-TRF2对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响

目的 构建表达端粒重复序列结合因子2基因小干扰RNA的腺病毒表达载体（rAd-shRNA-TRF2）,探讨其对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响。方法 根据预实验筛选出的针对人TRF2 mRNA的特异性siRNA靶序列,构建表达siRNA-TRF2的重组腺病毒载体rAd-shRNA-TRF2,转染人乳腺癌MCF-7细胞后,用MTT比色法检测MCF-7细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期分布情况。结果 rAd-shRNA-TRF2转染MCF-7细胞后,MCF-7细胞增殖抑制、细胞周期阻滞于G₀/G₁期、增殖指数显著下降。结论 通过RNAi抑制TRF2基因表达进而抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖的方法有望成为肿瘤基因治疗的一个新策略。     

RNA干扰Semaphorin 4D表达对乳腺癌细胞增殖、周期及迁移的影响

目的 :研究Semaphorin 4D(Sema 4D)表达沉默对乳腺癌细胞增殖、周期及迁移的影响,初步探讨该蛋白在乳腺癌发生和发展中的作用。方法 :实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测Sema 4D在不同转移潜能的乳腺癌细胞株MDA-MB-231和MCF-7中的表达水平。采用短发夹RNA(short hairpin RNA,sh RNA)慢病毒感染法,建立Sema 4D稳定低表达的MDA-MB-231细胞系,然后采用CCK-8法、FCM法、划痕愈合实验及Transwell迁移实验检测细胞增殖、周期分布及迁移能力的变化。结果 :Sema 4D在MDA-MB-231细胞中表达水平明显高于MCF-7细胞(P<0.05);sh RNA慢病毒感染可明显下调MDA-MB-231细胞中Sema4D的表达;与空白对照组比较,Sema 4D干扰组的MDA-MB-231细胞增殖明显被抑制(P<0.05),G0/G1期细胞所占比例明显增高(P<0.05),而细胞迁移能力明显降低(P<0.05)。结论:Sema 4D在高转移潜能的乳腺癌MDA-MB-231细胞中高表达,sh RNA干扰Sema 4D表达可抑制该细胞的增殖和迁移,并阻滞细胞周期于G1期。     

TrKA特异小干扰RNA表达载体构建及对乳腺癌细胞增殖的影响

背景与目的:构建TrKA特异小干扰RNA(siRNA)表达载体,并观察其对神经生长因子(NGF)促细胞增殖作用和对细胞周期的影响.材料与方法:通过Genbank提供的TrKA基因mRNA全序列,应用设计软件选择设计能转录短发夹状RNA(short hairpin RNAs,shRNA)的DNA序列,并与PsilencerTM 4.1-CMV reo质粒载体连接,经DNA测序鉴定重组体DNA序列正确后转染乳腺癌MCF-7细胞.利用G418筛选稳定表达TrKA-siRNA的MCF-7细胞株,通过Real-time PCR、Western blot和免疫组化在mRNA和蛋白水平检测TrKA的表达水平.MTT法检测TrKA干扰后NGF对细胞增殖作用的影响.流式细胞术观察细胞周期的变化.结果:序列测定表明成功构建TrKA-siRNA表达载体,Real-time PER显示TrKA mRNA下调74.7%(P＜0.05),Western blot显示蛋白表达下降80.5%,免疫组化结果也显示TrKA蛋白表达下降.试剂盒提供阳性对照GAPDH基因其表达水平下降85.0%(P＜0.05).MTT检测显示,NGF组细胞增殖反应均较NGF+siRNA组、siRNA组和对照组明显升高(P＜0.05),NGF+siRNA组的细胞增殖反应较其余各组下降(P＜0.05),表明TrKA干扰能有效抑制NGF诱导的乳腺癌细胞MCF-7的增殖.流式细胞术检测细胞周期结果显示:与对照组相比,NGF+siRNA组和siRNA组细胞G0/G1期增加,S期减少(P＜0.05),细胞周期阻滞于Go/G,期.结论:TrKA特异siRNA表达载体有效下调TrKA基因的表达,并抑制NGF引起的细胞增殖效应.     

雌二醇联合睾丸酮对乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡的影响

目的:探讨雌二醇联合睾丸酮对乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法:将10-10mol/L雌二醇和10-5、10-7、10-9和10-11mol/L睾丸酮单独或联合作用于乳腺癌MCF-7细胞24、48和72h,MTT法检测细胞的生长情况,FCM检测细胞周期和细胞凋亡的情况,以及cyclinD1和雄激素受体(androgen receptor,AR)蛋白的表达情况。结果:雌二醇可促进MCF-7细胞的增殖。高浓度(10-5mol/L)睾丸酮可抑制细胞增殖,并抑制雌二醇促细胞增殖的作用;低浓度(10-9mol/L)睾丸酮可促进MCF-7细胞增殖,并增强雌二醇的促细胞增殖作用。雌二醇联合10-5mol/L睾丸酮作用48h后促使细胞周期由G1期进入S期,细胞凋亡率上升,cyclinD1蛋白的表达上调,AR蛋白的表达未见明显变化。结论:雌二醇联合高浓度睾丸酮可抑制乳腺癌细胞的增殖和促进细胞凋亡,可能与上调细胞cyclinD1蛋白的表达有关。     

TSG101的下调对乳腺癌细胞的作用

目的:研究肿瘤易感基因101(tumor susceptibility gene 101,TSGl01)的下调对人乳腺癌细胞系MCF-7细胞的作用及TSG101在乳腺癌组织中的表达.方法:应用脂质体法将靶向TSG101的小干扰RNA(smallinterfering RNA,siRNA)转染入乳腺癌细胞系MCF-7细胞中.分别使用MTT法、流式细胞仪、transwell小室法检测siRNA干扰后MCF-7细胞增殖能力、细胞周期、细胞凋亡率和细胞迁移能力的变化.使用免疫组织化学方法检测TSG101在54例乳腺浸润性导管癌及癌旁正常乳腺组织中的表达.结果:MTT结果显示,TSG101 siRNA转染后的MCF-7细胞与对照组相比,增殖能力减弱.细胞周期结果显示.TSG101 siRNA转染后的MCF-7细胞周期G0/G1期及S期比例(70.51±0.23;23.65±0.78)与对照组(59.15±0.77,34.96±0.45)、(59.21±0.68.34.89±0.30)相比,G0/G1期比例增多,S期比例减少.细胞凋亡结果显示,TSG101 siRNA转染后的MCF-7细胞(13.71±1.31)与对照组(4.37±0.87)、(6.00±0.08)相比,细胞凋亡率增加.细胞迁移结果显示,TSG101 siRNA转染后的MCF-7细胞(4.60±0.80)与对照组(24.47±1.90)、(23.80±2.20)相比,细胞迁移能力减弱.免疫组化实验结果显示,TSG101蛋白主要定位于乳腺癌细胞质和(或)细胞核内,呈棕黄色颖粒.54例乳腺癌组织中TSG101阳性表达40例(74.07%),TSG101在癌旁正常乳腺组织中不表达或呈微弱的胞质表达,TSG101在乳腺癌组织中的表达高于癌旁正常乳腺组织.结论:TSG101的下调能够抑制乳腺癌细胞系MCF-7细胞的增殖,诱导凋亡,阻滞细胞周期于G1/S期,并且降低其迁移能力.TSG101可能参与乳腺癌的发生、发展过程.     

NO-Aspirin抑制MCF-7乳腺癌细胞的生长以及对Wnt/β-catenin/TCF-4信号通路的影响

目的:探讨NO-ASA(一氧化氮阿斯匹林)对MCF-7人乳腺癌细胞生长的影响及其机制.方法:建立稳定传代的MCF-7细胞系.MT法测定NO-ASA对MCF-7人乳腺癌细胞的增殖抑制作用.应用Western blot法检测对Wnt/β-catenin/TCF-4信号通路的影响.结果:NO-ASA能强烈抑制细胞生长和β-catenin/TCF转录活性;NO-ASA降低了Wnt/β-catenin下游区靶基因细胞周期蛋白D1(cyclin D1)和细胞总β-catenin的表达水平.结论:NO-ASA通过减少β-catenin表达及抑制β-catenin/TCF依赖转录活性,强烈抑制MCF-7人乳腺癌细胞增殖,导致其靶基因一细胞周期蛋白D1表达降低.这为乳腺癌的预防和治疗提供了针对性的合理的方法.     

PIN1 反义核酸对乳腺癌MCF-7 细胞增殖及周期的影响

 目的 本研究利用PIN1反义核酸阻断乳腺癌MCF-7细胞中PIN1表达，观察其对增殖及周期的影响。方法 构建PIN1反义核酸真核表达质粒pPINlas，用脂质体转染法将重组质粒转染MCF-7细胞，G418筛选稳定表达重组质粒的克隆，RT-PCR检测PIN1基因表达水平，Western blot检测PIN1蛋白的表达，MTT检测细胞增殖状况，流式细胞术检测细胞周期。结果 稳定表达PIN1反义核酸的MCF-7细胞内PIN1基因表达在mRNA水平和蛋白水平都显著降低；MTT实验显示MCF-7PINas细胞的增殖速度较MCF-7细胞明显减慢（P〈0．05），但FCM显示MCF-7PINas细胞和MCF-7细胞的周期分布差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 阻断PIN1可以显著抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖活性，提示PIN1可能成为乳腺癌基因治疗的新的靶点。     

p21~(waf1)基因转染对乳腺癌细胞增殖活性的影响

目的 探讨p21waf1基因转染对人乳腺癌细胞增殖活性影响及意义.方法 应用脂质体介导法将pIRES-p21waf1真核表达载体转染入人乳腺癌MCF-7细胞系,并得到稳定的表达.通过荧光定量PCR、Western blot法分别检测p21waf1基因表达及蛋白表达情况, MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期分布.结果 p21waf1基因转染后乳腺癌细胞生长显著受抑制,细胞周期停滞于G1期,转染组G1期、S期和G2/M期细胞比例分别为(70.52±3.21)%、(16.38±1.17)%、(9.42±0.98)%,未转染组则为(49.84±1.58)%、(36.83±1.36)%、(15.64±1.09)%,二者相比差异有统计学意义.结论 p21waf1基因转染能够抑制人乳腺癌细胞周期演进和增殖活性,进而阻止乳腺癌的发生、发展,为乳腺癌治疗的一种新手段.     

siRNA mediated silencing of NIN1/RPN12 binding protein 1 homolog inhibits proliferation and growth of breast cancer cells

The gene encoding the Nin one binding (NOB1) protein which plays an essential role in protein degradation has been investigated for possible tumor promoting functions. The present study was focused on NOB1 as a possible therapeutic target for breast cancer treatment. Lentivirus mediated NOB1 siRNA transfection was used to silence the NOB1 gene in two established breast cancer cell lines, MCF-7 and MDA-MB-231, successful transfection being confirmed by fluorescence imaging. NOB1 deletion caused significant decline in cell proliferation was observed in both cell lines as investigated by MTT assay. Furthermore the number and size of the colonies formed were also significantly reduced in the absence of NOB1. Moreover NOB1 gene knockdown arrested the cell cycle and inhibited cell cycle related protein expression. Collectively these results indicate that NOB1 plays an essential role in breast cancer cell proliferation and its gene expression could be a therapeutic target.     

HIF-2α对乳腺癌MCF-7细胞生物学功能的影响

目的 探讨HIF-2α对乳腺癌MCF-7细胞增殖、侵袭及成瘤能力的影响。方法 利用HIF-2αORF/shRNA慢病毒颗粒分别感染乳腺癌MCF-7细胞,筛选构建MCF-7 HIF-2α上调或下调的稳定细胞株;利用Real-time PCR和Western blot方法分别检测HIF-2α mRNA和蛋白的表达水平;CCK-8方法检测细胞增殖活力;Transwell小室侵袭实验检测细胞的侵袭能力变化;平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力。结果 HIF-2α shRNA质粒转染MCF-7细胞后HIF-2α的表达水平均显著下降;HIF-2α ORF质粒转染MCF-7细胞后HIF-2α的表达水平显著升高。CCK-8检测结果显示：HIF-2α上调后MCF-7细胞增殖活力增强;Transwell小室实验结果显示：HIF-2α上调后MCF-7细胞侵袭能力增强;平板克隆形成实验结果显示：HIF-2α上调后MCF-7细胞克隆形成能力增强。而HIF-2α下调MCF-7细胞具有相反趋势。结论 HIF-2α过表达能够增强MCF-7细胞增殖活力、促进肿瘤细胞侵袭和克隆形成。     

芒柄花素对不同亚型乳腺癌细胞增殖及细胞周期的影响

目的研究芒柄花素对人乳腺癌细胞MDA-MB-468、MCF-7、SK-BR-3的增殖及细胞周期影响。方法以三种乳腺癌细胞为研究对象,经MTT法观察不同浓度芒柄花素对乳腺癌细胞的增殖抑制情况;Western blot法检测增殖细胞核抗原（PCNA）表达情况;TUNEL法检测细胞凋亡情况;流式细胞仪观察细胞周期的改变情况。结果芒柄花素用药浓度大于20 μM时,抑制3种乳腺癌细胞的增殖, 降低PCNA蛋白的表达,G1期细胞比例均明显增多。结论芒柄花素可将细胞周期阻滞于G1期、减少PCNA蛋白的表达,从而抑制乳腺癌细胞增殖。     

TPX2 shRNA对乳腺癌细胞生长、凋亡、侵袭、迁移能力的影响

目的:研究Xklp2靶蛋白（TPX2）shRNA对乳腺癌细胞生长、凋亡、侵袭、迁移能力的影响。方法:乳腺癌细胞MCF-7感染靶向TPX2基因shRNA慢病毒和阴性对照慢病毒,设置为TPX2 shRNA组、shRNA-NC组,把不做慢病毒感染的细胞设为对照组（Control组）。Real time PCR和Western blot测定沉默效果,MTT测定细胞增殖活性,克隆形成实验测定细胞克隆形成能力,流式细胞术测定细胞凋亡,Transwell小室检测细胞侵袭和迁移能力,Western blot测定细胞中基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、活化型Caspase-3（Cleaved Caspase-3）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、活化型Caspase-9（Cleaved Caspase-9）蛋白水平。结果:TPX2 shRNA组TPX2 mRNA和蛋白水平均低于shRNA-NC组和Control组（P<0.05）。TPX2 shRNA组细胞增殖活性和细胞克隆形成能力降低,细胞凋亡率升高,细胞侵袭和迁移能力降低,细胞中MMP-2、MMP-9蛋白水平降低,Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9蛋白水平升高,与shRNA-NC组和Control组比,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:下调TPX2明显抑制乳腺癌细胞生长、侵袭和迁移能力,并诱导乳腺癌细胞凋亡。     

细胞周期蛋白E小干扰RNA靶向调控乳腺癌细胞的生长

目的 研究乳腺癌细胞中细胞周期蛋白E(cyelin E)对乳腺癌细胞肿瘤生物学特征的影响.方法 用带有cyclin E小干扰RNA(siRNA)的真核表达载体pEGFP/CCNE2转染乳腺痛细胞系MCF-7.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot方法分别在RNA水平和蛋白水平检测siRNA对细胞内cyclin E表达水平的影响,CCK-8方法检测转染后细胞株生长增殖能力以及对化疗药物的敏感性,流式细胞仪检测细胞周期的变化,裸鼠移植瘤成瘤实验检测转染后细胞成瘤能力的变化.结果 pEGFP/CCNE2转染后,MCF-7细胞内cyclin E的表达受到抑制,cyclin E mRNA相对表达水平为0.23±0.05,蛋白相对表达水平为0.24±0.05;细胞的生长增殖能力下降,抑制率为68.56%±0.08%,对化疗药物的敏感性增加;细胞被大量阻滞在G1期,G1期细胞占77.38%.细胞的成瘤能力降低,移植瘤体积缩小.结论 抑制乳腺癌细胞中cyclin E的表达能够抑制乳腺癌细胞的生长、分化和增殖,提高肿瘤对化疗药物的敏感性.     

Role of TMPRSS4 Modulation in Breast Cancer Cell Proliferation

Background: TMPRSS4 is a novel Type II transmembrane serine protease found at the surface of the cells andis involved in the development and cancer progression. However, TMPRSS4 functions in breast cancer remain poorunderstand. The present study investigated the function of TMPRSS4 in the breast cancer cells and the potentialmechanistic action underling. Materials and Methods: The lentiviral vectors causing TMPRSS4 down-regulation andover-expression were established and transfected in MDA-MB-468 and MCF-7 cells, respectively. By using the CCK-8 assay, cell proliferation was analyzed. Moreover, western blot was used to detect the expression of certain proteinsrelated to cell apoptosis (Bax and Bcl2) signaling pathway and telomere maintenance (POT1, TPP1, and UBE2D3).Cell cycle and cell apoptosis were also analyzed by using the Flow cytometry analysis. TMPRSS4 expression wasdetected at the mRNA level and protein level by performing qPCR and western blot technique, respectively. Results:TMPRSS4 expression is inhibited in stable transfected MDA-MB-468-shTMPRSS4 cells compared to the controlMDA-MB-468-NC and its expression is up-regulated in stable transfected MCF-7-TMPTSS4 compared to its controlMCF-7-NC. Moreover, TMPRSS4 silencing in breast cancer reduces cells proliferation by promoting cell cycle arrestin G2/M phase, cell apoptosis, and telomere maintenance impairment while the TMPRSS4 overexpression increasescells proliferation through cell apoptosis reduction and telomere maintenance reinforcement associated with insignificantchange in cell cycle progression. Conclusion: TMPRSS4 plays important roles in cancer progression and may beconsidered as a good therapeutic target for cancer gene therapy especially breast cancer.     

Inhibition of proliferation of human breast cancer MCF-7 cells by small interference RNA against LRP16 gene

Objective: Our previous studies have firstly demonstrated that 17β-E2 up-regulates LRP16 gene expression in human breast cancer MCF-7 cells, and ectopic expression of the LRP16 gene promotes MCF-7 cells proliferation. Here, the effects of the LRP16 gene expression on growth of MCF-7 human breast cancer cells and the mechanism were further studied by establishing two stably LRP16-inhibitory MCR-7 cell lines. Methods: Hairpin small interference RNA (siRNA)strategy, bY which hairpin siRNA was released by U6 promoter and was mediated by pLPC-based retroviralvector, was adopted to knockdown endogenous LRP16 level in MCF-7 cells. And the hairpin siRNA against green fluorescence protein (GFP) was used as the negative control. The suppressant efficiency of the LRP16 gene expression was confirmed by Nothern blot.Cell proliferation assay and soft agar colony formation assay were used to determine the status of the cell sproliferation. Cell cycle checkpoints including cyclin E and cyclin D1 were examined by Western blot. Results:The results from cell proliferation assays suggested that down-regulation of LRP16 gene expression is capable of inhibiting MCF-7 breast cancer cell growth and down-regulation of the LRP16 gene expression is able to inhibit anchorage-independent growth of breast cancer cells in soft agar. We also demonstrated that cyclin E and cyclin D1 proteins were much lower in the LRP16-inhibitory cells than in the control cells.Conclusion: These data suggest that LRP16 gene play an important role in MCF-7 cells proliferation by regulating the pathway of the G1/S transition and may function as an important modulator in regulating the process of tumorigenesis in human breast.     

洛伐他汀和 BRCA1基因转染对人乳腺癌MCF-7细胞周期的影响

背景与目的：人乳腺癌和卵巢癌易感基因BRCA1是一个抑癌基因,其编码产物能以细胞周期依赖的方式在细胞中表达,其突变增加了患乳腺癌和卵巢癌的危险。洛伐他汀(lovastatin,LOV)是胆固醇合成的限速酶羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原抑制剂。本研究探讨BRCA1基因与LOV合用对人乳腺癌细胞MCF-7细胞周期的影响及其作用机理。方法：运用脂质体转染法将含有BRCA1基因的表达载体转染MCF-7细胞;RT-PCR和Western blot鉴定转染后BRCA1的表达。MTT法检测细胞的增殖能力,流式细胞仪分析细胞周期相分布,Western blot检测Cyclin D1、Rb蛋白的表达。结果：转染pcDNA3-beta-HA-hsBRCA1的MCF-7细胞能稳定生长。台盼蓝染色结果显示,经LOV处理4天后MCF-7细胞生长受到抑制,MCF-7^BRCA1细胞抑制更显著。与MTT法的结果相类似。流式细胞仪分析表明,LOV处理后,G0／G1期细胞增多,S期和G2/M期细胞减少,随处理时间的延长,G0／G1期细胞进一步增加,且MCF-7^BRCA1细胞比MCF-7细胞变化更明显。Western blot结果显示,LOV处理48h和72h后,Cyclin D1、Rb蛋白表达水平均下凋,尤其是MCF-7BR^BRCA1细胞下凋更明显。结论：转染BRCA1基因能提高MCF-7细胞对洛伐他汀的敏感性,进而增强洛伐他汀的抗肿瘤作用。     

siRNA沉默HepG-2细胞B7-H3对细胞行为学影响的研究

目的:探讨siRNA方法沉默HepG-2细胞中B7-H3基因表达对细胞周期、增殖及迁移能力的影响.方法:设计合成针对B7-H3基因的siRNA及无关干涉siRNA序列,并分别构建干涉载体pSilencer4.1-CMV neo/B7-H3及无关干涉载体pSilencer4.1-CMV neo/NC;采用脂质体LipofectamineTM 2000转染对数生长期肝癌细胞HepG-2,经G418筛选后获得相应细胞模型;利用RT-PCR和Western blot方法分别检测空白对照组(WT)、无关干涉组(si-NC)和B7-H3干涉组(si-B7-H3)细胞中B7-H3 mRNA及蛋白表达水平;利用CCK-8细胞增殖实验及克隆形成实验评价各组细胞增殖情况;利用碘化丙锭(PI)染色流式细胞术检测各组细胞周期分布情况;利用细胞划痕实验检测各组细胞迁移能力.结果:成功构建了pSilencer4.1-CMV neo/B7-H3干涉载体.RT-PCR及Western blot结果显示,B7-H3干涉组较空白对照组、无关干涉组mRNA及蛋白水平明显下降;CCK-8增殖、克隆形成实验、细胞划痕实验及流式结果表明B7-H3干涉组增殖受到明显抑制,克隆较小且克隆数减少,细胞周期阻滞于G0/G1期,细胞迁移能力受抑制.结论:利用siRNA靶向干涉B7-H3表达可抑制HepG-2细胞增殖并诱导细胞周期阻滞,降低细胞迁移能力,实验结果为开发针对B7-H3靶点的肝癌免疫治疗提供了初步实验及理论基础.