拟青霉素代谢提取物对慢性应激抑郁大鼠免疫功能的影响

目的：观察一种拟青霉代谢物提取物对慢性应激抑郁模型大鼠24h糖水消耗量、脾淋巴细胞增殖和血清白细胞介素1β、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α水平的影响。 方法：实验于2005—08在安徽医科大学药理学教研室完成。①选用健康成年雄性SD大鼠48只，按随机数字表法分为6组：对照组、模型组、吗氯贝胺组、拟青霉代谢物提取物高、中、低剂量组，每组8只。用药组与模型组大鼠造成抑郁模型：单只孤养，每天随机给予不同的刺激，包括：电击足底、4℃冷水刺激5min、45℃热刺激5min、高速水平摇晃10min、夹尾60s、禁水24h、禁食48h、悬吊5min和昼夜颠倒，平均每种刺激各2次，共21d。用药组于造模结束后灌胃给药，1次／d，共21d。模型组及对照组按10mL／kg灌胃蒸馏水；吗氯贝胺组：按40mg／kg剂量灌胃吗氯贝胺混悬液（单胺氧化酶抑制剂；上海信谊百路达药业有限公司，批号：031001，0．15g／片）；拟青霉代谢物提取物高、中、低剂量组：分别按80，40，20mg／kg剂量灌胃拟青霉代谢物提取物混悬液（安徽农业大学虫生真菌研究所提供，1．25kg／L，批号：20050112）。②给药第21天，计算大鼠24h糖水消耗量，以反映大鼠快感缺乏情况。用四甲基偶氮唑盐法检测大鼠脾淋巴细胞增殖情况；用放射免疫法测定血清中自细胞介素1β、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α水平。 结果：SD大鼠48只均进入结果分析。①24h糖水消耗量：模型组明显低于对照组，分别为（40．1&;#177;9．0），（66．2&;#177;15．7）mL，（P〈0．01）。拟青霉代谢物提取物高、中剂量组和吗氯贝胺组明显高于模型组，分别为（57．4&;#177;12．6），（54．6&;#177;11．5），（59．4&;#177;16．7）mL，（P〈0．05～0．01）。②细胞增殖：模型组大鼠脾细胞淋巴细胞对刀豆蛋白A刺激的T淋巴细胞增殖、脂多糖刺激的B淋巴细胞增殖均有明显的抑制作用，A值明显低于对照组（P〈0．01）。高、中、低剂量拟青霉代谢物提取物和吗氯贝胺（40mg／kg）可使T淋巴细胞增殖的抑制状态得到明显改善，高、中剂量拟青霉代谢物提取物和吗氯贝胺（40mg／kg）可使B淋巴细胞增殖的抑制状态得到明显改善，A值明显高于模型组（P〈0．05～0．01）。③血清细胞因子水平变化：模型组大鼠血清白细胞介素1β、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α水平明显高于对照组（P〈0．05-0．01）。拟青霉代谢物提取物高、中剂量组血清肿瘤坏死因子α水平明显低于模型组（P〈0．05），拟青霉代谢物提取物各剂量组血清白细胞介素6、白细胞介素1β水平明显低于模型组（P〈0．05），吗氯贝胺组血清白细胞介素6水平明显低于模型组（P〈0．05）。 结论：拟青霉代谢物提取物可改善抑郁大鼠快感缺乏，该作用的发挥可能与调节免疫功能和细胞因子水平有关；该提取物的上述作用以80，40mg／kg的高、中剂量较为明显，且与吗氯贝胺作用效果相当。     

蝉花对糖尿病大鼠肾小球沉默信息调节因子1表达的影响

目的探讨蝉花对糖尿病大鼠肾小球沉默信息调节因子1（silent information regulation 2homolog 1,SIRT1）表达的影响及其对肾脏的保护作用。方法 40只SD大鼠,随机分为对照组10只、蝉花组10只、DM模型组10只、DM＋蝉花组10只,DM模型组与DM＋蝉花组以单次腹腔注射含链脲佐菌素柠檬酸盐缓冲液60mg/kg建立糖尿病大鼠模型,对照组与蝉花组单次腹腔注射等量柠檬酸盐缓冲液。蝉花组和DM＋蝉花组给予蝉花菌丝提取液1.8g/（kg·d）灌胃治疗,对照组和DM模型组给予饮用水灌胃。治疗期间观察各组大鼠一般情况,于24周后检测各组大鼠肾功能,取肾皮质行组织病理学检查,采用RT-PCR及Western blot法检测大鼠肾小球SIRT1基因及蛋白表达情况。结果 DM模型组和DM＋蝉花组大鼠体质量、血浆胰岛素水平较对照组和蝉花组明显降低（P〈0.01）,食物摄取量、空腹血糖、糖化血红蛋白较对照组和蝉花组明显增高（P〈0.01）;DM＋蝉花组尿素氮、24h尿白蛋白、24h尿蛋白、尿白蛋白肌酐比和肾脏指数（（17.80±2.46）mmol/L、（789.00±103.20）μg/d、（18.20±3.05）mg/d、（64.50±8.34）μg/mg、8.00±1.36）较DM模型组（（22.90±3.29）mmol/L、（1 495.00±251.30）μg/d、（25.00±3.88）mg/d、（82.20±13.32）μg/mg、8.53±1.57）明显降低,大鼠肾组织系膜面积比、肾小球硬化指数及肾小球基底膜厚度（（17.80±4.87）%、56.20±17.10、（229.40±40.87）nm）较DM模型组（（26.20±6.11）%、81.00±19.48、（320.70±54.09）nm）明显减少（P〈0.05）,肾小球SIRT1mRNA和蛋白表达水平（（77.80±13.84）%、（70.60±15.17）%）较DM模型组（（36.80±12.03）%、（27.00±15.38）%）明显增高（P〈0.05）。结论蝉花可上调糖尿病大鼠肾小球SIRT1表达,可能是其延缓糖尿病肾病进展的主要机制之一。     

本期专题：影响体外培养成骨细胞增殖和蛋白表达的因素

1猪大脑灰质组织提取液促进体外培养大鼠成骨细胞的增殖夏新雷（复旦大学附属华山医院骨科，上海市200040）推荐理由：研究表明脑损伤后脑组织突破固有的屏障释放入血液，通过循环起到改变骨代谢的作用。既往实验表明大鼠脑组织提取液能够促进大鼠戍骨细胞和骨髓基质干细胞的增殖，那么，这种促进作用是否跨种属存在呢？实验拟采用跨种属的哺乳类动物猪的不同部位脑组织提取液体外培养大鼠成骨细胞，结果证实，猪脑组织提取液能跨种属促进大鼠成骨细胞的增殖，其中以大脑灰质的促进作用最为显著。     

蝙蝠蛾拟青霉人工发酵菌丝培养物抗佐剂性关节炎作用机制研究

本文进行了蝙蝠蛾拟青霉人工发酵菌丝培养物醇提液对大鼠佐剂性关节炎的药理作用及其机制的研究。分别在致炎后第１，２，３，４周动态观察了实验大鼠致炎对侧足爪肿胀度，脾Ｔ淋巴细胞增殖反应及腹腔ＭΦ产生ＩＬ－１的活性。并在致炎后第２８天分别测其体重，胸腺及脾重。     

拟青霉代谢物提取物对小鼠体内单胺氧化酶和慢性应激大鼠海马单胺类神经递质的影响

目的：观察一种拟青霉代谢物提取物对小鼠体内组织单胺氧化酶活性和慢性应激大鼠海马单胺类神经递质的影响。 方法：实验于2004—08在安徽医科大学药理学教研室进行。①将180只小鼠随机分为吗氯贝胺组和拟青霉代谢物提取物组，雌雄各半。吗氯贝胺组一次性灌胃吗氯贝胺40mg／kg，拟青霉代谢物提取物组均灌胃拟青霉代谢物提取物100mg／kg。按照取材时间分为0，0．25，0.5，1，2，4，8，16，24h9个时间点，每个时间点10只大鼠。采用紫外分光光度计在每个时间点测定小鼠脑、肝组织单胺氧化酶活性。②选用成年雄性SD大鼠48只，随机分为6组：对照组、模型组、吗氯贝胺组、拟青霉代谢物提取物80，40，20mg／kg组，每组8只。采用慢性应激法造成大鼠抑郁模型，用药组及模型组大鼠共接受20d各种不同的应激（包括电击足底、4℃冷水刺激5min、45℃热刺激5min、高速水平摇晃10min、夹尾60s、禁水24h、禁食48h、悬吊5min和昼夜颠倒，平均每种刺激各2次）。刺激同时用药组灌胃给药，1次／d，共22d。模型组及对照组灌胃蒸馏水，吗氯贝胺组灌胃剂量为40mg／kg、单胺氧化酶剂量组灌胃剂量分别为20，40，80mg／kg。采用高效液相-电化学法检测应激大鼠海马肾上腺素、5-羟色胺、多巴胺及其代谢产物5-羟基吲哚乙酸、3,4-二羟基苯乙酸的含量。 结果：所用实验动物全部进入结果分析。①拟青霉代谢物提取物100mg／kg1次性给药对小鼠脑组织单胺氧化酶A具有一定的选择性抑制作用，拟青霉代谢物提取物给药后4h，对小鼠脑组织单胺氧化酶A的抑制率达到66．7％。②与对照组比较，模型组大鼠海马肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺的含量降低，3，4-二羟基苯乙酸升高，5-羟基吲哚乙酸无明显改变，多巴胺／3，4-二羟基苯乙酸，5-羟色胺／5-羟基吲哚乙酸的比值降低；与模型组比较，拟青霉代谢物提取物80，40mg／kg组肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺的含量均升高，3，4-二羟基苯乙酸、5-羟基吲哚乙酸的含量均降低，拟青霉代谢物提取物20mg／kg组3，4-二羟基苯乙酸含量降低。拟青霉代谢物提取物80，40mg／kg可提高多巴胺／3,4-二羟基苯乙酸、5-羟色胺／5-羟基吲哚乙酸的比值；拟青霉代谢物提取物20mg／kg可提高多巴胺／3，4-二羟基苯乙酸的比值。结论：拟青霉代谢物提取物可能通过选择性抑制单胺氧化酶A和调节海马单胺类神经递质发挥抗抑郁作用。     

人工抗原呈递细胞复合物体外诱导特异性T淋巴细胞活化的研究

本研究旨在以人工抗原呈递细胞（artificial antigen—presenting cells，amPfs）体外模拟树突状细胞生物学功能，探讨诱导特异性T淋巴细胞活化、增殖的作用。以磁性微珠为载体，选取慢性髓系白血病特异性抗原CML28作为目标抗原肽，通过抗原表位预测软件获取CML28表位序列（Vltfaedsv），并以该抗原表位与MHC分子（HLA—A2-Ig）偶联，作为第一信号分子，B7—1分子作为第二信号分子，将两种信号分子同时负载于磁珠表面，构建人工APC复合体；取HLA—A2^＋的健康骨髓捐赠者骨髓单个核细胞，以磁珠分选出CD8^＋T淋巴细胞并与人工APC复合体系统共培养。培养过程中加入羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯（5，6-carboxylfluorescin diacetate succinimidyl ester，CFSE），并以此检测T细胞增殖，用流式细胞仪检测特异性T细胞增殖程度。结果发现：实验组中CML28一特异性T细胞增殖程度明显增高，实验组平均值为（17.34±0．35）％，对照组平均值为（2．25±0．43）％，两者比较差异显著（P〈0．01）。结论：人工APC复合体系统在体外能模拟人体抗原呈递细胞，刺激CD8^＋T特异性淋巴细胞活化、增殖。     

拟青霉素代谢提取物对慢性应激抑郁大鼠免疫功能的影响

目的:观察一种拟青霉代谢物提取物对慢性应激抑郁模型大鼠24h糖水消耗量、脾淋巴细胞增殖和血清白细胞介素1β、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α水平的影响。方法:实验于2005-08在安徽医科大学药理学教研室完成。①选用健康成年雄性SD大鼠48只,按随机数字表法分为6组:对照组、模型组、吗氯贝胺组、拟青霉代谢物提取物高、中、低剂量组,每组8只。用药组与模型组大鼠造成抑郁模型:单只孤养,每天随机给予不同的刺激,包括:电击足底、4℃冷水刺激5min、45℃热刺激5min、高速水平摇晃10min、夹尾60s、禁水24h、禁食48h、悬吊5min和昼夜颠倒,平均每种刺激各2次,共21d。用药组于造模结束后灌胃给药,1次/d,共21d。模型组及对照组按10mL/kg灌胃蒸馏水\吗氯贝胺组:按40mg/kg剂量灌胃吗氯贝胺混悬液(单胺氧化酶抑制剂;上海信谊百路达药业有限公司,批号:031001,0.15g/片);拟青霉代谢物提取物高、中、低剂量组:分别按80,40,20mg/kg剂量灌胃拟青霉代谢物提取物混悬液(安徽农业大学虫生真菌研究所提供,1.25kg/L,批号:20050112)。②给药第21天,计算大鼠24h糖水消耗量,以反映大鼠快感缺乏情况。用四甲基偶氮唑盐法检测大鼠脾淋巴细胞增殖情况;用放射免疫法测定血清中白细胞介素1β、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α水平。结果:SD大鼠48只均进入结果分析。①24h糖水消耗量:模型组明显低于对照组,分别为(40.1±9.0),(66.2±15.7)mL,(P<0.01)。拟青霉代谢物提取物高、中剂量组和吗氯贝胺组明显高于模型组,分别为(57.4±12.6),(54.6±11.5),(59.4±16.7)mL,(P<0.05～0.01)。②细胞增殖:模型组大鼠脾细胞淋巴细胞对刀豆蛋白A刺激的T淋巴细胞增殖、脂多糖刺激的B淋巴细胞增殖均有明显的抑制作用,A值明显低于对照组(P<0.01)。高、中、低剂量拟青霉代谢物提取物和吗氯贝胺(40mg/kg)可使T淋巴细胞增殖的抑制状态得到明显改善,高、中剂量拟青霉代谢物提取物和吗氯贝胺(40mg/kg)可使B淋巴细胞增殖的抑制状态得到明显改善,A值明显高于模型组(P<0.05～0.01)。③血清细胞因子水平变化:模型组大鼠血清白细胞介素1β、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α水平明显高于对照组(P<0.05～0.01)。拟青霉代谢物提取物高、中剂量组血清肿瘤坏死因子α水平明显低于模型组(P<0.05),拟青霉代谢物提取物各剂量组血清白细胞介素6、白细胞介素1β水平明显低于模型组(P<0.05),吗氯贝胺组血清白细胞介素6水平明显低于模型组(P<0.05)。结论:拟青霉代谢物提取物可改善抑郁大鼠快感缺乏,该作用的发挥可能与调节免疫功能和细胞因子水平有关;该提取物的上述作用以80,40mg/kg的高、中剂量较为明显,且与吗氯贝胺作用效果相当。     

单皮层聚醚砜膜培养HepG2细胞的初步研究

目的评价单皮层聚醚砜（PES）膜对肝细胞培养的支持作用，为其用于生物人工肝支持系统生物反应器的制备奠定基础。方法通过显微镜观察制备的平板膜结构，在PES膜上培养HepG2细胞，检测培养细胞的形态、生长曲线、白蛋白合成、戊醚试卤灵转化等功能。结果制备的PES膜为单皮层非对称性多孔结构；PES膜上HepG2细胞的生长曲线典型，在8天的培养时间能增殖6至7倍：细胞在PES膜上粘附呈多细胞聚集生长，部分细胞延伸入表面微孔内；PES膜上培养细胞LDH漏出量与对照无显著差异。PES膜上培养HepG2细胞具有较强的蛋白合成和生物转化功能。结论PEs平板膜能较好的支持肝细胞的粘附、生长、增殖和功能的表达，可用于中空纤维的制备。     

基质干细胞与Schwann细胞联合移植治疗大鼠脊髓损伤后后肢功能的评价

目的探讨基质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）与Schwann细胞（Schwann cells，SCs）联合移植对大鼠脊髓损伤后后肢功能恢复的影响。方法体外分离纯化大鼠骨髓基质干细胞和Schwann细胞，取SD大鼠30只随机分为对照组、局部移植组和局部、静脉联合移植组，在手术显微镜下制作脊髓横断模型，局部移植组只在损伤局部注射MSCs与Schwann细胞，局部、静脉联合组在局部注射后24h内经尾静脉注射MSCs与Schwann细胞，对照组在损伤局部注射PBS液。分别于术后7天、14天、21天、28天、35天、42天通过脊髓运动功能评分（BBB评分）观察大鼠后肢功能的恢复情况。结果局部移植组和局部、静脉联合移植组的评分均显著高于对照组（P〈0．05），但局部移植组与联合移植组间无显著差异（P〉0．05）。结论基质干细胞与Schwann细胞联合移植能有助于脊髓损伤（spinal cord injury，SCD的恢复。     

细脚拟青霉对小鼠体液免疫功能的影响

本文以腹腔注射环磷酰胺复制免疫抑制小鼠模型，用细脚拟青霉水提取物给正常及免疫抑制小鼠灌胃，经绵羊红细胞免疫后，比色法测定半数溶血值来研究细脚拟青霉 鼠体液免疫功能的影响作用，结果表明：细脚拟青青霉水提取穆仅能显著提高正常小鼠的半数溶血值，而且对环磷酰胺所致的小鼠半数溶血值的下降有明显小鼠的半数溶血值，而且以五湖安所致的上鼠半数溶血值的下降有明显的抑制作用，提示细脚拟青霉对机体的体液免疫功能具有增强     

miR-155在糖尿病肾病大鼠及大鼠肾系膜细胞表达的研究

目的：探讨miR-155表达水平在链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病肾病（DN）大鼠及大鼠肾系膜细胞中是否存在同样的变化。方法：将雄性清洁sD大鼠8只随机分成实验组（DN组,n=4）和对照组（Nc组,n=4）,DN组大鼠腹腔注射足量STZ诱导DN大鼠。观察血糖及肾脏结构变化,用real—timePCR检测肾脏miR-155表达水平;大鼠肾系膜细胞分为高糖培养组和正糖培养组,培养24h、48h、72h,用real-timePCR检测miR-155表达水平。结果：与对照组相比,DN组大鼠肾脏miR-155表达水平下降（P〈0．05）：高糖培养的大鼠肾系膜细胞miR-155表达水平较正糖培养的表达水平下降（P〈0．05）,于48h表达水平最低。结论：miR-155在高糖培养大鼠肾系膜细胞表达下降。     

丹参大黄合剂对拟老年痴呆大鼠学习记忆能力及海马β淀粉样前体蛋白、早老素1mRNA表达的影响

目的探讨丹参大黄合剂对拟老年性痴呆（AD）大鼠学习记忆能力的影响及其机制。方法用D-半乳糖和三氯化铝联合用药制备拟AD动物模型。从造模的第20天开始,丹参大黄组灌胃给予丹参大黄合剂,连续70d。给药结束后,通过方形水迷宫、逆转录聚合酶链反应来观察丹参大黄合剂对拟AD模型大鼠学习记忆和海马β淀粉样前体蛋白（APP）、早老素1（PS1）基因表达的影响。结果丹参大黄合剂可以缩短拟AD模型大鼠水迷宫测试的潜伏期（P〈0.05）,减少其错误次数（P〈0.05）,同时降低海马APP、PS1 mRNA的表达（P〈0.05）。结论丹参大黄合剂能提高拟AD大鼠学习、记忆能力,可能与降低APP、PS1 mRNA的表达有关。     

低频电磁场对大鼠主动脉平滑肌细胞骨桥蛋白基因表达的影响

目的 观察不同磁场强度、不同作用时间的低频电磁场（LFEMF）对培养的大鼠主动脉的血管平滑肌细胞（VSMC）骨桥蛋白（OPN）基因表达的影响，以探讨磁场是否能用于经皮冠状动脉介入治疗（PCI）后冉狭窄（RS）的防治。方法 用含10％小牛血清的DMEM培养液体外培养大鼠主动脉VSMC，随机分为对照组、不同磁场强度（20，40，60mT）及作用时间（10，20，30min）实验组，应用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）及Western Blot技术结合光密度扫描分析，观察LFEMF对VSMC的OPN表达的影响。结果 各LFEMF组均明显抑制VSMC的OPN mRNA和OPN蛋白的表达，且具有磁场强度依赖性抑制作用，但无时间依赖性（P〈0．05）。结论 LFEMF能在基因水平上抑制VSMC的OPN的表达。     

普通大鼠心肌细胞的分离培养和收缩舒张观察

目的：建立稳定的成年大鼠心肌细胞分离和培养方法,以及利用IonOptix^TM系统观察成年大鼠离体心肌细胞收缩/舒张功能的变化。方法：将成年大鼠心脏挂于Langendorff装置上灌流,胶原酶消化分离成年大鼠心肌,Laminin附壁无血清培养心肌细胞。光镜观察单个心肌细胞的形态学特点。用含氧台氏液灌流并予电场刺激（0.5Hz,3ms）,利用IonOptix^TM系统检测其收缩/舒张功能。结果：平均单个心脏所分离的心肌细胞的收获量为（5～7）×10^6个,长杆状细胞横纹清晰,无血清培养72h后,细胞保持正常完整的形态结构。采用IonOptixTM系统检测心肌细胞收缩/舒张功能变化,测定其收缩幅度为（11.84±2.21）%。结论：本方法可以对成年大鼠心肌细胞进行良好的分离培养。IonOptix^TM系统可实时同步观察和记录心肌细胞机械功能的变化,因而可直接反映各种不同病理情况下细胞水平的心肌功能改变。     

白细胞介素4与血管活性多肽对大鼠血管平滑肌细胞增殖的调节作用

以＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法观察内皮素（ＥＴ）、血管紧张素Ⅱ及白细胞介素４（ＩＬ－４）单独作用和联合作用时对大鼠血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）增殖的影响。结果发现ＩＬ－４能抑制培养的自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）的＾３Ｈ－ＴｄＲ的掺入（最低浓度为５ｎｇ／ｍｌ），并存在剂量效应关系，而对正常血压大鼠（ＷＫＹ）的ＶＳＭＣ无影响；但预先以ＥＴ或ＡＧ－Ⅱ刺激ＷＫＹ的ＶＳＭＣ的增殖，则ＩＬ－４表     

拟青霉代谢物提取物对小鼠体内单胺氧化酶和慢性应激大鼠海马单胺类神经递质的影响

目的:观察一种拟青霉代谢物提取物对小鼠体内组织单胺氧化酶活性和慢性应激大鼠海马单胺类神经递质的影响。方法:实验于2004-08在安徽医科大学药理学教研室进行。①将180只小鼠随机分为吗氯贝胺组和拟青霉代谢物提取物组,雌雄各半。吗氯贝胺组一次性灌胃吗氯贝胺40mg/kg,拟青霉代谢物提取物组均灌胃拟青霉代谢物提取物100mg/kg。按照取材时间分为0,0.25,0.5,1,2,4,8,l6,24h9个时间点,每个时间点10只大鼠。采用紫外分光光度计在每个时间点测定小鼠脑、肝组织单胺氧化酶活性。②选用成年雄性SD大鼠48只,随机分为6组:对照组、模型组、吗氯贝胺组、拟青霉代谢物提取物80,40,20mg/kg组,每组8只。采用慢性应激法造成大鼠抑郁模型,用药组及模型组大鼠共接受20d各种不同的应激(包括电击足底、4℃冷水刺激5min、45℃热刺激5min、高速水平摇晃10min、夹尾60s、禁水24h、禁食48h、悬吊5min和昼夜颠倒,平均每种刺激各2次)。刺激同时用药组灌胃给药,1次/d,共22d。模型组及对照组灌胃蒸馏水,吗氯贝胺组灌胃剂量为40mg/kg、单胺氧化酶剂量组灌胃剂量分别为20,40,80mg/kg。采用高效液相-电化学法检测应激大鼠海马肾上腺素、5-羟色胺、多巴胺及其代谢产物5-羟基吲哚乙酸、3,4-二羟基苯乙酸的含量。结果:所用实验动物全部进入结果分析。①拟青霉代谢物提取物100mg/kg1次性给药对小鼠脑组织单胺氧化酶A具有一定的选择性抑制作用,拟青霉代谢物提取物给药后4h,对小鼠脑组织单胺氧化酶A的抑制率达到66.7%。②与对照组比较,模型组大鼠海马肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺的含量降低,3,4-二羟基苯乙酸升高,5-羟基吲哚乙酸无明显改变,多巴胺/3,4-二羟基苯乙酸,5-羟色胺/5-羟基吲哚乙酸的比值降低;与模型组比较,拟青霉代谢物提取物80,40mg/kg组肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺的含量均升高,3,4-二羟基苯乙酸、5-羟基吲哚乙酸的含量均降低,拟青霉代谢物提取物20mg/kg组3,4-二羟基苯乙酸含量降低。拟青霉代谢物提取物80,40mg/kg可提高多巴胺/3,4-二羟基苯乙酸、5-羟色胺/5-羟基吲哚乙酸的比值;拟青霉代谢物提取物20mg/kg可提高多巴胺/3,4-二羟基苯乙酸的比值。结论:拟青霉代谢物提取物可能通过选择性抑制单胺氧化酶A和调节海马单胺类神经递质发挥抗抑郁作用。     

C6细胞中诱导体外培养大鼠神经干细胞迁移蛋白的初步分析

目的：许多体内实验表明神经干细胞具有向胶质瘤细胞迁移的特性，该特性使神经干细胞有可能成为基因治疗脑胶质瘤潜在的基因携带者。实验拟观察大鼠星形胶质瘤C6细胞诱导体外培养的大鼠神经于细胞的迁移作用，并初步分离C6细胞中诱导神经干细胞迁移的蛋白： 方法：实验于2005—01/2006—05在南通大学江苏省神经再生重点实验室完成。实验材料：C6细胞用含10％小牛血清的DMEM/F12培养基进行培养，使用时细胞处于对数生长期：清洁级的新生1周内的SD大鼠由南通大学实验动物中心提供，实验过程中对动物处置符合动物伦理学标准。实验方法：从新生5～7dSD大鼠大脑皮质分离培养、纯化神经干细胞。从SD新生红皮鼠大脑皮质分离、培养、纯化星形胶质细胞。采用“Transwell Inserts”细胞培养室培养系统共培养36h，比较C6细胞和大鼠星形胶质细胞对体外培养的大鼠神经干细胞的迁移作用；自然系统聚丙烯酰胺凝胶蛋白电泳分离C6细胞和星形胶质细胞差异蛋白，观察各蛋白凝胶条带对神经干细胞的迁移作用。 结果：体外培养C6细胞能诱导神经干细胞迁移，迁移细胞数目与星形胶质细胞相比，差异有显著意义（P〈0．001）。将C6细胞中差异蛋白条带与神经干细胞共培养，与对应的星形胶质细胞蛋白条带相比，可观察到与相对分子质量约67000蛋白胶条共培养的神经细胞球在接近蛋白胶条的一侧细胞向胶条迁移生长。 结论：C6细胞可以诱导体外培养的神经干细胞迁移，其总蛋白在自然系统聚丙烯酰胺凝胶电泳分离实验中获得的相对分子质量为67000的蛋白组分具有诱导神经干细胞迁移的活性。     

嗅神经鞘细胞移植修复成鼠半横断脑髓损伤

目的：观察嗅神经鞘细胞（olfactory ensheathing cells,OECs)移植对脊髓轴突再生及神经功能恢复的促进作用。方法：将分离、培养3W的SD大鼠OECs，移植于12只成年SD大鼠胸10水平左侧半横断脊髓两断端；12只对照动物只注入等量DMEM；移植后6月行下肢功能评价、运动诱发电位（MEP）检测、组织学和免疫组化检查。结果：实验组及对照组动物存活率均为83．4％。实验组9只（9／10）动物下动功能有不同程度的改善，其中3只可以主动攀登。上述9只动物左下肢可记录到MEP；组织学检查见宿主再生轴突长入断端间组织，周围有髓鞘碱性蛋白阳性物质存在。对照组中2只（2／10）下肢功能稍改善，并能记录到MEP；组织学检查见轴突变性，瘢痕形成，无轴突再生。结论：OECs移植后可在脊髓中产生髓鞘样物质，促进宿主脊髓轴突再生及神经功能部分恢复。     

骨髓基质细胞培养后与载体复合回植反应观察

探讨培养的骨髓基质细胞与人工载体复合移植后成骨作用和机制，以及两者的相互关系。方法：大鼠骨髓基质细胞体外培养后与人工载体复合自体回植肌肉内，植入后1、2、3、4、6周分别取材观察，HE染色，光镜下观察异位成骨情况。结果：大鼠骨髓基质细胞体外培养后增殖，植入后2周（1只）、3周（2只1）、4周（1只）、6周（1只），在石膏和陶瓷人工骨复合移植侧载体周边均见骨生长、骨软骨生长和骨髓生长，各阶段中均见纤维组织增生。结论：培养的骨髓基质细胞分别与石膏、陶瓷人工骨复合移植具有成骨活性，两者具有生物相容性。     

电针治疗对帕金森病大鼠多巴胺能神经元的影响

目的 观察电针治疗对帕金森病大鼠黑质多巴胺（DA）能神经元的影响。方法 选取Wistar大白鼠40只，随机分为正常组、假手术组、模型组和电针组，以6-羟基多巴胺（6-OHDA）注入中脑右侧黑质制作单侧黑质损毁的帕金森病大鼠模型，电针组采用电针进行治疗。检测各组大鼠黑质酪胺酸羟化酶（TH）阳性神经元数、DA能神经元凋亡数及纹状体DA含量。结果 与正常组和假手术组比较，模型组大鼠损毁侧DA能神经元凋亡数增加，TH阳性神经元数和纹状体DA含量减少，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；与模型组比较，电针组大鼠损毁侧DA能神经元凋亡数减少，TH阳性神经元数和纹状体DA含量增加，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论 电针治疗对帕金森病黑质DA能神经元损伤有一定的防治作用。