中药参松养心胶囊改善冠心病患者异位心律的随机双盲、阳性药对照、多中心临床研究

目的：探讨参松养心胶囊对冠心病室性期前收缩的临床疗效和安全性。方法：对符合纳入标准的206例门诊或住院患者，采用随机双盲双模拟对照，按1：1随机分为治疗组：103例，给予参松养心胶囊(4粒，3次／d)，对照组103例给予心律宁片(2片，3次／d)。4周后进行室性期前收缩、主要症状、心电图等疗效及毒副作用的评估。结果：治疗组室性期前收缩显效率35．0％(36／103)，总有效率69．0％(71／103)，明显优于对照组显效率18．4％(19／103)与总有效率48．5％(50／103)(Z=-3.261，P=0.001)。结论：参松养心胶囊治疗冠心病室性期早搏明显优于心律宁片。未见对血、尿、便常规，肝、肾功能等的不良影响。     

参松养心胶囊治疗窦缓并室早疗效分析

目的观察参松养心胶囊治疗窦性心动过缓伴室性期前收缩的临床疗效及安全性。方法将65例窦缓伴室早患者随机分为治疗组35例和对照组30例,在基础治疗上,治疗组服参松养心胶囊,3次/d,3粒/次;对照组常规治疗。观察和记录治疗4周前后患者的心律变化、临床疗效和不良反应。结果两组患者心电图疗效间差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者临床症状改善疗效间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参松养心胶囊用于治疗窦缓并室早有效,无致心律失常作用。     

参松养心胶囊治疗低血压性眩晕疗效观察

目的：探讨参松养心胶囊治疗低血压性眩晕的疗效。方法：选择低血压性眩晕患者100例,随机分为参松养心胶囊治疗组60例,对照组40例。参松养心胶囊治疗组给予参松养心胶囊治疗,对照组给予谷维素治疗。观察两组治疗方法对低血压性眩晕患者的疗效。结果：参松养心胶囊治疗组在治疗低血压性眩晕患者的痊愈率、有效率、总有效率方面明显优于对照组。结论：参松养心胶囊可有效治疗低血压性眩晕患者。     

参松养心胶囊对急性心肌梗死溶栓后室性早搏的影响

目的观察参松养心胶囊对急性心肌梗死(AMI)溶栓后室性早搏的影响。方法选择符合诊断标准并有溶栓指征的AMI患者128例,随机分为治疗组68例及对照组60例,对照组在常规药物基础上行溶栓治疗,治疗组在上述治疗上加用参松养心胶囊,疗程均为2周。结果治疗组室性早搏有效率62.5%及总有效率87.5%,疗效均优于对照组。结论参松养心胶囊对急性心肌梗死溶栓治疗后室性心律失常有较好治疗作用。     

参松养心胶囊联合胺碘酮治疗频发室性期前收缩的疗效

目的 探讨参松养心胶囊联合胺碘酮治疗频发室性期前收缩的临床疗效.方法 将56例频发室性早前收缩的患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组28例.对照组口服胺碘酮,初始剂量200 mg,3次·d-1,1周后减量为200 mg,2次·d-1,2周后再次减量为200 mg,1次·d-1维持治疗,4周1个疗程;治疗组在对照组治疗的基础上口服参松养心胶囊4粒,3次·d-1,4周1个疗程.对2组治疗1、4周后24 h动态心电图室性期前收缩的疗效进行比较.结果 治疗组治疗1、4周后总有效率分别为89.3%、92.9%,对照组治疗1、4周后总有效率分别为71.4%、75.0%,2组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 参松养心胶囊联合胺碘酮治疗频发室性期前收缩疗效显著,安全性好.     

冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床治疗分析

目的探讨盐酸胺碘酮片联合参松养心胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常临床药物治疗的疗效。方法随机选取冠心病慢性心力衰竭并室性心律失常患者137例分组。对照组66例,单独给予参松养心胶囊进行治疗;观察组71例,采用盐酸胺碘酮片联合参松养心胶囊进行治疗,对比两组患者用药后的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为88.7%,其中显效36例,有效27例,无效8例;对照组中总有效率为75.8%,其中显效14例,有效36例,无效16例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸胺碘酮片与参松养心胶囊联合治疗冠心病并发心衰和心律失常临床疗效显著,可以减少单独使用时的用药量,减少不良反应,是临床用药的好方法,值得推广。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性期前收缩疗效观察

将来院就诊的室性期前收缩患者随机分为两组：对照组单纯应用美托洛尔进行治疗;治疗组应用参松养心胶囊联合美托洛尔进行治疗。结果治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0.05）;而治疗组的副作用发生率显著低于对照组（P〈0.05）。参松养心胶囊联合美托洛尔对室性期前收缩的临床治疗效果比较明显,临床副作用发生率较低,具有重要临床意义。     

参松养心胶囊对非器质性期前收缩患者的影响

目的:探讨参松养心胶囊对非器质性期前收缩的疗效。方法:收集2004年3月~2006年9月心血管专科门诊非器质性期前收缩患者共90例,通过区组随机分别纳入参松养心胶囊治疗组30例(口服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次)、倍他洛克治疗组30例(口服倍他洛克,每次12·5mg,每天1~2次,如无不良反应,1周后加量为每次25mg,每天1~2次)和空白对照组30例。试验时间4周,观察前后期前收缩和相关临床症状的变化。结果:参松养心胶囊和倍他洛克能够明显减少非器质性期前收缩患者的期前收缩次数,总有效率分别为73·33%和76·67%(P=0·77)。参松养心胶囊较倍他洛克更能有效改善非器质性期前收缩患者的临床症状,总有效率分别为86·67%和66·67%(P=0·04)。结论参松养心胶囊能够安全有效的纠正非器质性期前收缩患者的心律失常,并且对于改善非器质性期前收缩患者临床症状的疗效更加显著。     

参松养心胶囊治疗慢性心衰室性早搏96例

目的:观察参松养心胶囊对慢性心衰患者室性旱搏的治疗作用.方法:将2007年1月至2008年10月就诊的慢性心衰并频发室早患者96例,随机分为参松养心胶囊组(A组)[参松养心胶囊3粒,3次/d,(n=50)]及对照组(B组)[服用普罗帕酮片每次150mg,每日3次,(n=46)],治疗期1个月.观察服药前后主要临床症状、24 h动态心电图室性早搏数目、血尿便常规、肝肾功能等检查,并观察服药前后不良反应.结果:在标准心衰治疗的基础上,A、B两组心电图改善总有效率、显效率比较差异无统计学意义(P>0.05).两组临床症状改善总有效率比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前后检查血尿常规和肝功能均无异常改变.治疗组不良反应3例,均为胃肠道反应,经对症处理后症状消失.对照组不良反应10例,3例患者出现轻度胃肠道症状.1例出现头晕.1例患者服药后出现1度房室传导阻滞,5例出现心衰加重.结论:参松养心胶囊对慢性心衰合并室性早搏的心电图改善效果与普罗帕酮片相当,但对症状缓解参松养心胶囊优于普罗帕酮片,且无致心律失常或加重心衰等不良反应,表明参松养心胶囊疗效肯定、安全.     

参松养心胶囊治疗病毒性心肌炎合并室性心律失常疗效观察

目的 观察和评价纯中药制剂-参松养心胶囊治疗病毒性心肌炎(VMC)合并室性心律失常(VA)的临床疗效和安全性.方法 选择VMC合并VA的住院患者79例,并随机分为两组,第1周为0.2 g,3次/d,之后逐渐减量至0.2 g,1次/d,两组疗程均为4周.在实验开始和第4周末分别检测动态心电图和其他实验室检查,并观察试验期内两组出现的不良反应.结果 两组控制VA的总有有效率分别是80.95%和82.35%,差异无统计学意义(P>0.05);不良反应的发生率分别是4.76%和18.92%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 参松养心胶囊可能是一种安全有效的控制病毒性心肌炎合并室性心律失常的纯中药制剂,其临床疗效与胺碘酮相仿,但不良反应的发生率则显著低于后者.     

通心络治疗不稳定心绞痛的疗效和血液流变性变化

目的观察通心络胶囊治疗不稳定性心绞痛(UAP)的临床疗效和血液流变性变化.方法将80例UAP患者随机分为常规治疗组(对照组)及常规治疗加通心络组(治疗组),疗程为1个月.结果 1个月后总有效率:治疗组为92.5%,对照组为67.5%(P＜0.01);治疗组无一例发生心肌梗死,对照组有2例发生心肌梗死(5%).治疗组未发现明显不良反应.结论在常规治疗基础上加用通心络,能更有效地控制心绞痛发作,减少心肌梗死发生率.     

联用沙棘和莫雷西嗪治疗缺血性快速性室性心律失常疗效观察

目的：观察沙棘抗缺血性快速性室性心动过速（室速）的疗效。方法：将１０２例合并室速的冠心病患者随机分为２组，治疗组（４６例）应用莫雷西嗪（ＭＣＺ）加沙棘，对照组（５６例）单用ＭＣＺ。治疗３周。结果：治疗组对室性早搏（室早）、室速显效率６５．２％，有效率２６．１％，总有效率９１．３％，明显高于对照组（４２．９％，１７．９％和６０．７％，Ｐ均＜０．０１）。结论：沙棘能增强ＭＣＺ的抗室性心律失常作用，并有显著改善血液流变性、降低血脂、调理血脂蛋白及改善临床症状的作用，尤其适用于缺血性心脏病伴快速性室性心律失常患者。     

Assessment of anti-arrhythmic efficacy of a domestic drug allapinin in patients with ischemic heart disease and cardiac arrhythmia

Antiarrhythmic activity of oral allapinin was studied in 64 patients with ischemic heart disease. 27 of the patients had undergone coronary artery bypass grafting 2 to 12 months before, 19 patients had postinfarction cardiosclerosis, 38--arterial hypertension, 30--circulation insufficiency stage I. Arrhythmia presented as ventricular extrasystole (n = 28), paroxysmal atrial fibrillation (n = 18), paroxysmal atrial tachycardia (n = 11), frequent supraventricular extrasystole (n = 7). Arrhythmia continued from 6 months to 8 years. An effective single dose was defined with acute pharmacological test. The treatment course lasted for 21 days. Allapinin proved to be highly effective: ventricular ectopic activity was suppressed in 71.4% patients, atrial tachycardia paroxysms were prevented in 72.7%, paroxysms of atrial fibrillation--in 77.8%. Allapinin tolerance was good. Extracardiac side effects occurred most frequently, but dose lowering was necessary only in 6.2%. The drug was discontinued because of cardiac side effects in 4.7% cases. ECG monitoring is a highly informative method of the treatment efficacy control.     

莫雷西嗪与愈风宁心片治疗老年冠心病室性早搏的疗效观察

目的观察研究莫雷西嗪与愈风宁心片对老年冠心病室性早搏的疗效。方法将98例均经临床确诊为冠心病的老年患者,随机分为两组,治疗组52例,口服莫雷西嗪片150 mg,3次/d,愈风宁心片1.4 g,3次/d;对照组口服稳心颗粒5 g,3次/d,两周为1个疗程。服用2个疗程后进行统计分析。结果治疗组的总有效率为78.3%,对照组的总有效率为54.3%,治疗组治疗后的心率减慢与治疗前比较有显著差异(P﹥0.05),治疗组治疗后全血黏度与血小板聚集率均降低,与治疗前有显著差异(P﹤0.05)。结论治疗老年冠心病室性早搏,口服莫雷西嗪联合愈风宁心片疗效高于稳心颗粒。     

Effect of superhigh frequency electromagnetic fields and physical exercise on physical performance and extrasystole in myocardial ischemia patients with stable angina pectoris

AIM: To study impact of UHF electromagnetic fields in combination with bicycle exercise on muscular performance (MP) and extrasystole (ES) in IHD patients with stable angina of functional class 1 and 2 (SA). MATERIAL AND METHODS: The trial included 112 IHD patients with SA and ES. 36 of them were exposed to coursed electromagnetic fields (40 W, on heart area). The other 42 patients received the same treatment and exercised on bicycle ergometer. 34 patients received placebo procedures and did therapeutic exercises. The effect was assessed with spiroveloergometry and ECG Holter ambulatory monitoring. RESULTS: It was found that 40 W UHF electromagnetic fields in combination with exercise on veloergometer exert a training effect in IHD patients with extrasystole manifesting with higher physical performance and coronary heart reserve. The antiarrhythmic effect consisted in a significant daily fall in mean ventricular ES number by 48.2%, supraventricular EX by 54.8%. CONCLUSION: Combined application of 40 W UHF electromagnetic fields on heart area with bicycle exercise is effective in IHD patients with ES.     

通心络胶囊治疗脑梗死20例在64排CT灌注上的比较分析

目的:通过对通心络胶囊治疗脑梗死20例在64排CT灌注结果的分析,以验证其在治疗缺血性脑血管病方面的效果。方法:40例发病时间小于24h的急性缺血性脑血管病患者随机分成2组。治疗组20例在常规治疗基础上加服通心络胶囊2￣4粒,每日3次,用药3周为1个疗程;对照组的20例仅常规治疗。2组脑血管病患者治疗前、后分别做64排CT灌注成像检查并进行比较。治疗组和对照组患者治疗前后血流灌注异常区域面积自身对比应用配对样本T检验。1个疗程的治疗后,对照组与治疗组血流灌注异常区域变化程度的比较,应用独立样本T检验进行评价。结果:2组治疗前后血流灌注异常区域面积自身比较均有显著性差异(P<0.05)。治疗组与对照组比较后显示,第二次灌注显示比第一次灌注成像时显示的血流灌注异常区域减小显著,P<0.05,XT>XC。结论:通过CT灌注成像、后处理图像上面积大小的比较,说明通心络胶囊在改善梗死区脑组织(缺血半暗带)的供血、促进梗死区周边神经细胞的生长与修复、增强神经细胞代偿功能、防止血栓形成等方面确有显著疗效。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心功能不全的临床研究

目的研究芪苈强心胶囊对慢性心功能不全患者左室舒张末期内径（LVEDd）、左室射血分数（LVEF）及血清B型尿钠肽（BNP）含量的影响。方法将78例慢性心功能不全患者随机分为治疗组和对照组,对照组予以利尿剂及硝酸酯类药物等常规治疗,治疗组除予以上述药物外,还给予芪苈强心胶囊1.2 g每日3次,连续治疗90 d,90 d后检测血浆B型钠尿肽、LVEDd及LVEF的变化。结果治疗组及对照组治疗后LVEDd、LVEF、BNP较治疗前均有明显改善（P〈0.01）,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论芪苈强心胶囊能明显降低慢性心功能不全患者的血清BNP水平,改善心功能,改善心室重构,改善患者症状。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择发病48h以内入院的急性脑梗死患者60例，随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）。治疗组采用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静脉点滴，2次／d，连续7～10d。对照组给予丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉点滴，1次／d，连续7～10d。两组在治疗前后根据第四届全国脑血管病学术会议制定的脑卒中患者临床神经功能缺损评分和日常生活能力量表评分标准进行评分，判断其疗效并观察其不良反应。结果治疗组患者神经功能缺损评分明显下降，日常生活能力有较大的提高，治疗组疗效明显优于对照组。依达拉奉组无明显不良反应。结论依达拉奉用于治疗急性脑梗死安全有效。     

丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的 :观察丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :治疗组 (16 0例 )静滴丹参注射液 ,每日1次 ,共 2 1日 ;对照组 (15 3例 )给予西药常规治疗。比较 2组的临床疗效及血液流变学各项指标。结果 :治疗组的临床疗效及血液流变学多项指标明显优于治疗前及对照组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :丹参注射液是治疗冠心病心绞痛安全有效的药物。     

心通颗粒联合倍他乐克对冠心病心绞痛的治疗效果及对睡眠质量的影响

目的:探究心通颗粒联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的效果及对患者睡眠质量的影响。方法:选取2020年9月至2021年6月平阴县人民医院收治的冠心病心绞痛患者118例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组59例。其中观察组行心通颗粒联合倍他乐克治疗,对照组行倍他乐克治疗。比较分析2组患者治疗效果和睡眠质量。结果:1)观察组患者治疗有效率为96.61%,对照组治疗有效率为83.05%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2)观察组治疗后心绞痛发作频次、持续时间、疼痛评分均明显小于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);3)治疗后,2组患者SPIEGEL睡眠量表评分均有所降低(均P<0.05),且观察组的各项得分及总分的降低幅度明显大于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:心通颗粒联合倍他乐克用于冠心病心绞痛治疗,疗效显著,且可有效改善患者的睡眠质量,值得推广应用。