Moulin线状皮肤萎缩

报告2例Moulin线状皮肤萎缩.男女各1例,年龄分别为22岁和30岁.皮损形态为线状排列的萎缩斑.表面有色素沉着,位于右上肢和右侧躯干,沿Blasehko线分布.组织病理检查显示表皮轻度角化过度,棘层轻度不规则肥厚,基底层色素增加.真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润,胶原纤维无明显变化.符合Moulin线状皮肤萎缩的诊断.临床上该病需与进行性特发性皮肤萎缩和带状硬皮病鉴别.     

Moulin线状皮肤萎缩1例

患儿女,14岁。左下肢线状萎缩斑3年余。皮肤科情况:左下肢见线状轻度萎缩斑,沿Blaschko线分布,表面色素沉着。皮损组织病理:表皮轻度角化过度,棘细胞轻度不规则增生,基底层灶状色素沉着,真皮浅层血管周少量淋巴细胞浸润,胶原纤维无增粗、致密和均质化。诊断:Moulin线状皮肤萎缩。     

Moulin线状萎缩性皮病1例

患者女,18岁。右上臂及右大腿褐色斑片5~+月。皮肤科情况:右上臂及右大腿屈侧可见沿Blaschko线分布的褐色斑片,部分皮肤轻度萎缩,触诊无硬化、结节及压痛。皮损组织病理示:表皮大致正常,基底细胞灶状空泡化,基底层局部色素增加,真皮胶原大致正常,真皮浅中层小血管周围少量淋巴细胞浸润。诊断为Moulin线状萎缩性皮病。随访半年,患者皮损无明显变化。     

Moulin线状皮肤萎缩1例

Moulin线状皮肤萎缩是一种临床上较为少见的获得性疾病,现将我科诊治的1例报道如下. 临床资料 患者,男,50岁.因左侧胸背部、臀部及小腿部皮肤出现色素沉着性萎缩斑伴痛1年余来我科就诊.患者1年前无明显诱因于左侧胸、背部出现散在分布萎缩斑,后皮损逐渐增多,蔓延至左侧臀部及左侧小腿而呈线状,伴轻微疼痛.曾于多家医院就诊,给予＂云南红药胶囊、胸腺肽片、外用肝素钠软膏＂等治疗后,无明显好转.为求进一步诊治,就诊于我科.     

Moulin线状皮肤萎缩

报告1例Moulin 线状皮肤萎缩.患者女,43 岁.左下肢褐色斑伴萎缩20 余年.左臀部至左足踝带状淡褐色萎缩斑,沿Blaschko线分布,触之无硬化.皮损组织病理检查示表皮大致正常,部分基底层色素增加,真皮胶原纤维无增粗、硬化及萎缩,部分浅层毛细血管扩张充血,周围无明显炎性细胞浸润,皮下脂肪未见明显萎缩.     

Moulin线状皮肤萎缩1例

Moulin线状皮肤萎缩是一种临床少见的皮肤病,现将我科诊治的1例报道如下. 临床资料患儿女,11岁.生后4个月无明显诱因右小腿内侧出现条带状分布的淡红褐色斑,伴轻微瘙痒.随着年龄增长,皮损缓慢向上发展,同时旧皮疹渐变为褐色.1岁时皮疹扩展至右大腿内侧,2～3岁时皮疹扩展至右腹部及右胸部,至5～6岁时左下肢亦出现类似皮疹,皮疹处均无外伤及接触过敏史,此前未行任何诊疗.近半年,皮疹增多较明显,且颜色渐加深,但无明显自觉症状,遂就诊于我科门诊.     

儿童Moulin线状萎缩性皮病

患儿女,13岁。躯干左侧带状褐色斑片7年。皮肤科检查:躯干左侧可见两条沿Blaschko线分布呈倒"S"形的淡红褐色萎缩性带状斑片。皮损组织病理:表皮中央部分轻度萎缩变薄,基底层黑素增加。诊断:儿童Moulin线状萎缩性皮病。     

Moulin线状皮肤萎缩1例

Moulin线状萎缩性皮病（Linear atrophoderma of Motdin,LAM）由Moulin等于1992年首次报道,1994年由Baumann等。命名,是一种少见的带状分布的萎缩性皮肤病。国内由马东来等。于1998年首次报道2例．到目前为止国内共报道过7例,现将我科最近诊断的1例报道如下.     

虫蚀状皮肤萎缩1例

患者男,14岁。双侧面颊对称性分布点状凹陷4年,无不适症状。皮肤科检查:双侧面颊部可见多发性密集且对称分布的点状萎缩,直径3~5mm,深约0.5~1.0mm,呈圆形、椭圆形或不规则虫蚀状点状凹陷,皮损间由正常皮肤相隔,使局部外观呈筛孔样。诊断:虫蚀状皮肤萎缩。     

萎缩性皮肤病

20 0 4 2 370　皮肤痘疮样斑状萎缩 1例 /陈永锋 (广东省皮肤性病防治中心 )… / /岭南皮肤性病科杂志 .- 2 0 0 3,10 (2 ) .- 12 3男 ,2 2岁 ,以躯干、四肢小片状皮肤萎缩 12年就诊 ,其姐有类似的皮肤萎缩。体检 :系统检查无异常。皮肤科情况 :整个胸背部和四肢遍布圆形或卵圆形的皮肤萎缩 ,肤色或淡白色 ,直径约 0 .3～ 0 .5cm,触之有松弛感。血尿常规均正常。皮肤组织病理显示表皮萎缩及真皮浅层弹力纤维消失。参 2　 (邓翠霞 )2 0 0 4 2 371　面部单侧萎缩合并颅脑病变 1例 /王娣 (北京大学第一医院皮肤科 ) / /临床皮肤科杂志 .- 2 0 0…     

检测COL1A1-PDGFB融合基因协助诊断萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤

报告1例萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤。患者女,24岁。患者2年前无明显诱因胸部皮肤出现红斑,逐渐变大,中央萎缩。皮肤科检查:胸部一3 cm×4 cm暗紫红色近圆形斑块,表面光滑,中央萎缩,触之质地韧,无凸起包块,无触痛。皮损组织病理检查:表皮轻度乳头瘤样增生,真皮萎缩变薄,真皮及皮下脂肪可见短梭形细胞增生,增生细胞和表皮之间可见肿瘤细胞无浸润带;真皮浅、中层区域肿瘤细胞数目较少,排列稍稀疏,细胞呈波浪状排列,平行于表皮;真皮深部和皮下脂肪层可见密集排列的梭形细胞增生,梭形细胞密集排列呈车幅状、席纹状或束状。免疫组化示肿瘤细胞强阳性表达CD34。采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测COL1A1-PDGFB融合基因阳性。诊断:萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤。     

萎缩性皮肤病

951176 21例虫蚀状皮肤萎缩的临床分析/刘强//中华皮肤科杂志。-1994,27(6).-380 女13例,男8例,就诊年龄为10个月至13岁,除2例女性患儿为姐妹同患病外,其余病例家族中无相同病患者。均始发于双颧部,初发疹为面部毛囊角栓性     

进行性特发性皮肤萎缩1例

<正>1病例摘要患者男,21岁。背部皮肤片状萎缩变薄10年,左侧耳后皮肤片状萎缩变薄3年,于2019年6月3日在重庆市急救医疗中心皮肤科门诊就诊。患者10年前无明显诱因背部皮肤萎缩变薄,无明显疼痛、瘙痒及麻木等自觉症状,未予处理。皮损随时间推移萎缩逐渐加重,皮损面积逐渐增大,期间无自觉不适。     

线状皮肤型红斑狼疮

目的:分析线状皮肤型红斑狼疮的临床表现、组织病理及免疫组化组织病理特点.方法:采用回顾性分析方法对7例线状皮肤型红斑狼绝患者的临床表现、组织病理改变、免疫荧光及实验窀检查资料进行分析.结果:7例患者中男2例,女5例;平均年龄23岁(4～40岁);平均发病年龄19.43岁(3～37岁),其中2例发病年龄<6岁.皮损部位:1例位于左下肢,其余6例均位于头面部.皮损均呈线状分布,其走向与Blasehko线一致;所有患者均无系统受累的证据.结合组织病理和免疫荧光检查,6例诊断为线状盘状红斑狼疮,1例为线状深在性红斑狼疮.结论:线状皮肤型红斑狼疮是红斑狼疮的罕见变异型,不引起系统受累.临床诊断有一定困难,需借助于组织病理和免疫荧光检查.     

萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤二例北大核心CSCD

报道2例萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤。患者分别为16岁和24岁的男性,临床最初均表现为界限清楚的萎缩型红斑,逐渐在红斑基础上发生结节。病程分别为6年和5年。皮损组织病理检查显示表皮萎缩或正常,肿瘤细胞在真皮浅层呈波浪状排列,平行于表皮;肿瘤细胞在真皮下部呈席纹状、车幅状、编织状排列,并可见肿瘤细胞侵犯皮下脂肪,分割脂肪细胞。肿瘤细胞表达波形蛋白、CD34,不表达CD68和S100蛋白。     

虫蚀状皮肤萎缩

报告1例虫蚀状皮肤萎缩。患儿男,1岁。双侧面颊部点状凹陷2个月。皮肤科检查:双侧面颊部可见片状分布的点状凹陷,形状不规则,深约0.5～1.0 mm,直径1～5 mm,小凹间有正常皮肤相隔,使局部呈蜂窝状及筛孔样外观。诊断:虫蚀状皮肤萎缩。     

真皮弹力纤维疾病

20 0 32 76 6　炎症后弹性组织松解伴皮肤松弛一例/王香兰 (西安交大二院皮肤科 )…∥中华皮肤科杂志 .- 2 0 0 3,36 ( 2 ) .- 113本病为一罕见的慢性皮肤病 ,病因不明。患者男 ,4岁 ,病程 2年余。先面颊部无明显原因出现炎性丘疹 ,痒 ,有轻微肿痛感 ,渐发展至炎症性斑片、皮肤萎缩 ,如不治疗可自行消退留皮肤萎缩和松弛。检查见额、颊部有 3个淡红色轻度水肿性斑块及 3个红色萎缩性斑片 ,皮肤变软、薄、松弛萎缩 ,日光照射后出红色丘疹及斑块。组织病理证实。图 4　 (张孝友 )2 0 0 32 76 7　皮肤弹性过度 1例报告 /邱莹 (山东济宁一院皮肤…     

父子同患硬化性筋膜炎

例1　先证者,男,6岁,因右下肢外侧皮肤发硬3年,1986年3月来本院门诊治疗。3年前发现右大腿部出现明显条状硬化性斑片,无痛痒。其父患有硬化性筋膜炎。体检:系统检查无异常,雷诺征(-)。皮肤科情况:右大腿外侧纵行12cm长凹陷条索状损害,正常肤色,无萎缩,但呈桔皮样外观,肢体伸展时局部皮损沟状下陷。实验室检查:白细胞6.2×109/L,血小板110×109/L,嗜酸粒细胞计数0.03×109/L,血沉2mm/1h,蛋白电泳A0.632,α10.04,α20.096,β0.121,γ0.70,ALT15U/L。皮肤组织病理:表皮轻度萎缩,筋膜胶原纤维增多、变粗,筋膜弥漫性增厚,小血管壁为淋巴细胞…     

萎缩型隆凸性皮肤纤维肉瘤

报告2例萎缩型隆凸性皮肤纤维肉瘤。例1男,42岁。腹股沟斑块4年,新生结节3个月;例2男,47岁。左胸部结节10年余。皮损组织病理检查、免疫组化及弹性纤维染色证实两例患者均为萎缩型隆凸性皮肤纤维肉瘤。     

结节型皮肤淀粉样变性

报告2例结节型皮肤淀粉样变性。例1.男,61岁。右下颌蚕豆大红色斑块1年。例2.女,64岁。左腘窝两枚蚕豆至鸡蛋大的黄红色斑块30余年。皮肤组织病理检查提示表皮萎缩,真皮全层可见淡红色结节状均一物质沉积,结晶紫染色阳性。诊断为结节型皮肤淀粉样变性。