α-甲酰基辅酶A消旋酶在原发性乳房外Paget病中的表达

α-甲酰基辅酶A消旋酶(alpha-methylacyl-CoA racemase,AMACR)是新近发现的诊断前列腺癌较为特异的免疫组化标记物,近来发现其在膀胱癌、结肠癌等肿瘤中也有表达.Mayes等研究发现21例乳房外Paget病(EMPD)中AMACR的表达率高达71%[1],EMPD分为原发性和继发性两大类,为进一步明确AMACR在EMPD中较高的表达率是否是因为继发前列腺癌、膀胱癌和结肠癌等肿瘤,AMACR是否有望成为新的用于鉴别原发性和继发性EMPD的免疫组化标记物,我们观察30例原发性EMPD中AMACR的表达情况,并分析其意义.     

皮肤混合瘤一例

患者男,16岁,左下颌部无痛性肿块3年,近期生长迅速,于2007年1月在局麻下行手术切除.3年前患者下颌部发现无痛性肿块,约黄豆大,生长缓慢,常患扁桃体炎,误认为是淋巴性肿大,未予以重视,2年后肿物生长速度增快,且时感胀痛.     

皮肤混合瘤一例

患者男，16岁，左下颌部无痛性肿块3年，近期生长迅速，于2007年1月在局麻下行手术切除。3年前患者下颌部发现无痛性肿块，约黄豆大，生长缓慢，常患扁桃体炎，误认为是淋巴性肿大，未予以重视，2年后肿物生长速度增快，且时感胀痛。     

皮肤肌纤维瘤病

皮肤肌纤维瘤病是一种少见的良性皮肤软组织肿瘤,病变处成纤维细胞和成肌纤维细胞增殖.该病临床和病理表现都较为特殊,相对于其他纤维来源肿瘤有其自身的特点.我们报道1例皮疹多发的皮肤肌纤维瘤病.     

大疱性蕈样肉芽肿

报告1例大疱性蕈样肉芽肿.患者男,40岁.因躯干、四肢红斑伴瘙痒6年,出现斑块半年、水疱1个月就诊.皮肤科检查:面部、躯干及四肢泛发红斑和斑块,部分斑块浸润明显.右下腹斑块上可见0.5 cm×2 ca的水疱.皮损组织病理检查:真皮浅层明显水肿,部分区域可见表皮下疱形成,真皮浅层可见异形明显的单一核细胞呈带状浸润.部分单一核细胞侵入表皮,形成Pautrier微脓肿.免疫组化染色结果示LCA( )、CD4( )、CD45RO( ).结合临床、免疫组化和组织病理检查结果,诊断为大疱性蕈样肉芽肿.     

获得性弹性纤维减少性疾病

获得性弹性纤维减少性疾病包括一组相对少见的疾病,现已较为公认的包括斑状萎缩、获得性皮肤松弛症、肉芽肿性皮肤松弛症和肢端角化性类弹性纤维病,而近年来陆续报道的一些少见病还未被广泛认识,包括:丘疹性弹性组织破裂、毛囊周围弹性组织溶解、颈部白色纤维件丘疹病、弹性假黄瘤样真皮乳头层弹性组织溶解症、真皮中部弹性组织溶解.这些疾病临床和病理均有显著的特点.     

婴幼儿重症肺炎合并多器官功能衰竭56例

婴幼儿重症肺炎合并多器官功能衰竭５６例阜新矿务局总医院（１２３０００）赵久昌，荆向新，薛燕宁，朱明宝１９８９年１１月～１９９１年４月抢救小儿重症肺炎合并多器官功能衰竭（ＭＯＦ）５６例。男３４例，女２２例。年龄～６个月２４例（４２．８％），～１岁１４例...     

以神经系统症状为首要表现的斑疹伤寒误诊患儿15例

地方性斑疹伤寒是以鼠蚤或人蚤为媒介的急性传染病，病原体为立克次体．临床表现以发热、皮疹、肝脾大、消化道异常症状及脉搏改变等为主。有时症状不明显．易造成误诊误治，现将2003年8月-2005年9月我科收治15例以神经系统症状为首要表现的地方性斑疹伤寒误诊情况报告如下。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病42例临床分析

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是造成新生儿早期死亡的主要病因，其治疗成功与否直接影响患儿远期预后。近年来，高压氧治疗HIE已在国内普遍开展。2001年6月～2002年2月，收住HIE患儿81例，进行高压氧治疗，取得较好效果。报告如下。     

婴幼儿重症肺炎并发多器官功能衰竭56例临床分析

小儿肺炎为我国小儿死因的首位 ,其原因主要与并发多器官功能衰竭有关。 1999～ 2 0 0 0年 4月我们共抢救婴幼儿重症肺炎并发多器官功能衰竭 5 6例 ,分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 5 6例中 ,男 34例 ,女 2 2例 ,年龄 30 d～6月 2 4例 (42 . 8% ) ,～ 1岁 14例 (2 5 % ) ,～ 2岁 11例(19.6 % ) ,～ 3岁 7例 (12 .5 % )。1.2　诊断标准　选择发病 2 4h以上 ,具有 2个或 2个以上的器官或系统发生功能衰竭的患儿。参照全国第一次小儿急救感染学术会提出的小儿多器官功能衰竭的诊断标准。1.3　器官功能发生率及预后　结果见表 1。表 …