全二维气相色谱技术的概述及其应用

本文对全二维气相色谱的原理、优点及其在各领域的应用进行了综述,通过列举全二维气相色谱与飞行时问质谱联合应用的众多实例,表明了该技术将在复杂样品的分离和检测方面发挥巨大作用,并简单地讨论了全二维气相色谱将来的发展前景。     

液相制备色谱的研究进展

介绍国内外制备色谱方面的概况，综述了模拟移动床色谱、高速逆流色谱和超临界流体色谱等3种典型的液相制备色谱的研究进展。     

色谱-质谱联用技术用于遗传毒性杂质检测的研究进展

遗传毒性杂质种类繁多且通常痕量存在于药物中,而色谱-质谱联用技术具有相对更高的灵敏度和选择性,极适用于分析药物中的遗传毒性杂质。主要介绍了如何根据遗传毒性杂质的极性、挥发性、热不稳定性等理化性质建立合适的色谱-质谱联用技术,并综述了气相色谱、液相色谱、超高液相色谱、亲水性相互作用色谱、超临界流体色谱、毛细管电泳色谱6种色谱技术与质谱联用在遗传毒性杂质（如亚硝胺类、磺酸酯类、卤代烷烃类等）检测中的研究进展,从而为建立科学合理的遗传毒性杂质检测方法提供参考。     

反相色谱柱的清洁和再生

1前言反相色谱是使用非极性固定相和极性流动相的色谱体系。反相色谱在高效液相色谱中应用最广泛,占到了全部色谱分离的70％左右。2反相色谱分离原理及适用对象反相色谱是依据因溶质疏水性的不同而产生的溶质在流     

藻糖蛋白单糖组成两种分析方法的初步探讨

目的探讨藻糖蛋白单糖组成的测定方法。方法采用气相色谱法和离子色谱法测定单糖组成。结果气相色谱法1不适于藻糖蛋白单糖分析,气相色谱法2较适合藻糖蛋白单糖分析;离子色谱法测得藻糖蛋白含7种单糖。结论两种方法均可用于单糖的定性定量分析,灵敏度高,重现性好。     

用离心薄层色谱法纯化大豆卵磷脂的研究

目的寻求用离心薄层色谱法 (CTLC)提取纯大豆卵磷脂 (SPC)的最佳条件。方法采用离心薄层色谱仪提取纯SPC ;用高效液相色谱和薄层色谱鉴定。结果在CTLC中采用进样量 10 0 0mg能得到 716mg纯SPC。结论CTLC法简便且制备量较大 ,产品清除了中性杂质和其它磷脂 ,SPC纯度达到 99.99%。是一种可行的提纯方法     

蛋白质的吸附色谱分离和应用技术

就蛋白质的大规模色谱分离技术及其介质的特点结合蛋白质分子性质作了介绍，并阐述了为蛋白质纯化选用最佳色谱分离技术与介质的基本准则。     

四物汤传统饮片汤剂、现代颗粒汤剂的特征色谱比较

目的 :比较四物汤传统饮片汤剂、现代颗粒汤剂特征色谱的异同。方法 :采用HPLC方法 ,梯度洗脱。色谱条件为 :Diamonsil(TM )钻石C18柱 (5 μm ,2 5 0mm×4 .6mm) ,柱温为 35 .0℃ ,流速为 1.0mL·min-1,流动相A为水 ,流动相B为甲醇 ,流动相C为 0 .0 5 %磷酸。结果 :得到饮片汤剂和颗粒汤剂的特征色谱 ,共标记 2 2个特征峰。该法所得特征色谱峰形较好 ,且较稳定。结论 :四物汤传统饮片汤剂和现代颗粒汤剂的特征色谱十分相似 ,化学成分并无显著差异。     

复方茶多酚搽剂质量标准的研究*

目的:建立复方茶多酚搽剂质量控制方法。方法:采用薄层色谱法,以硅胶G为固定相,氯仿-醋酸乙酯-乙醚-甲酸(9∶7∶3∶3)为展开剂,对茶多酚搽剂中2种主要活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和表儿茶素没食子酸酯(ECG)进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法,以Kromasil-C18为色谱柱,乙腈-0.1%枸橼酸溶液(15∶85)为流动相,测定茶多酚搽剂中EGCG和ECG的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,Rf值分别为0.38(EGCG)和0.52(ECG)。高效液相色谱定量方法达到基线分离,EGCG和ECG的保留时间分别为10.192和22.149 min。线性范围分别为18.75~300μg.mL-1(r=0.999 7),3.125~50μg.mL-1(r=0.999 8),平均回收率分别为98.8%和98.0%。精密度RSD分别为2.7%和2.4%。结论:首次建立了茶多酚搽剂中EGCG和ECG的定性定量方法。该法准确、专属性及重现性好且快速简便,可作为该制剂质量控制方法。     

活性炭的性能及在制药生产中的应用

目的了解活性炭的性能,掌握其用法和用量,合理地应用在制药生产中以提高制剂质量。方法对活性炭的制备原料、制备方法、质量标准,以及活性炭在制药生产中的应用进行了综述。结果活性炭具有发达的孔隙结构、巨大的比表面积、良好的稳定性、极强的吸附能力,用于制药生产中吸附热原、杂质等。结论建议在制药生产中,考虑多方面的因素,采用优选工艺,活性炭才能发挥出显著的性能。     

脂肪酸的分析方法研究

用毛细管毛相色谱法对十四碳到二十二碳的脂肪酸甲酯进行了分析，用气质联用法考察了用等效链长度（ＥＣＬ）值对未知脂肪酸进行定性的可能性，及银化薄层色谱法（Ａｇ－ＴＬＣ）分离脂肪酸的特点。结果表明，用等效链长度值可以对大多数未知脂肪酸进行定性。并提出了结合银化薄层色谱法和用毛细管气相色谱法对生物样品中复杂脂肪酸成分进行分析的方法。     

丙泊酚的HPLC测定

以正己烷二恶烷为流动相,采用高效液相色谱法测定丙泊酚含量。丙泊酚能与相关杂质很好地分离,方法简便,快速,准确。     

首当颗粒剂质量标准的研究

建立首当颗粒剂的质量控制方法。方法；用薄层层析法对其中的炒当归，补骨醌和陈皮进行定性鉴别。用高效液相色谱法对其中的指标成分大黄素进行了定量测定。紫外检测波长为λ４３６ｎｍ。结果：线性范围０．０２－０．２μｇ，平均回收率为１０１．１％，ＲＳＤ为１．２０％。结论：鉴别和含量测定方法中各阴性对照品均无干扰，含量测定方法灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

跌圣酊的质量标准研究

采用薄层色谱法对跌圣酊中的大黄、当归、姜黄和栀子进行了定性鉴别；用气相色谱法测定了樟脑的含量，平均回收率１００．２％，相对标准偏差为０．６１％。本法可用于控制跌圣酊的质量。     

国内外不同厂家色谱柱对人胰岛素注射液分离效果的考察

目的：比较国内外不同厂家色谱柱对人胰岛素注射液的分离效果。方法：Ｃ 不同配比的硫酸盐缓冲液和５０％乙腈溶液为流动相，检测波长为２１４ｎｍ。结果与结论：通过调整流动相的不同配比，国内外不同厂家色谱柱均可合人胰岛素与脱酰胺胰岛素及防腐剂得到良好分离。     

清金消咳胶囊的工艺改进及质量标准

清金消咳丸胶囊为我院自制制剂，是根据中医理论以及长期的临床经验而形成的经验制剂，疗效确切，主要由苦杏仁、前胡、金银花、鱼腥草等１２味中药组成，具有清肺润燥、止咳化痰的作用，用于治疗感冒咳嗽、急慢性支气管炎等。因原制备方法中水煎煮２次，１h／次，从而导致有效成分苦杏仁苷大部分被水解。本方法中苦杏仁苷改用醇提，制粒后再与药材水提物相混合，较好地解决了苦杏仁苷被水解的问题。１仪器与试剂苦杏仁、前胡、鱼腥草、金银花购于广东省饮片厂；苦杏仁苷标准品（定量用）、氯原酸购于中国药品生物制品鉴定所；清金消咳胶囊…     

药物色谱分离条件数据库系统的设计

用Ａｃｃｅｓｓ和Ｖｉｓｕａｌ Ｂａｓｉｃ５．０建立了一个药物高效液相色谱条件数据库,用于查询色谱实验条件,其内容随时可以增加、删除、更新。     

七叶莲药材的质量标准研究

目的建立民族药七叶莲的质量标准。方法以亚油酸为对照进行TLC鉴别;采用HPLC法测定其中亚油酸的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(85∶15),柱温35℃;流速1 m L·min-1;检测波长203 nm,进样量10μL。结果薄层色谱均斑点清晰,分离度较好;亚油酸对照品在26.30~2633.6 ng与峰面积线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为100.6%(RSD=2.8%)。结论本方法操作简便、准确可靠,可作为七叶莲的质量参考标准。     

几种常用色谱工作站色谱峰保留时间的确定

通过比较几种常用色谱工作站确定色谱峰保留时间的方法,讨论图谱真实性问题判定标准的合理性与不足之处。     

微乳色谱应用研究进展

微乳(Microemulsion,ME)是由乳化剂、助乳化剂、油相和水相组成的光学上各向同性,热力学稳定的液-液分散体[1],只要组分的比例合适即可自发形成均匀透明或微呈乳光的体系并保持稳定。以微乳为流动相进行的色谱称为微乳色谱[2]。微乳色谱近年来得到广泛研究和应用,其中微乳电动色谱的研究应用较多。本文简单介绍微乳的色谱行为,并就近年来微乳色谱的应用研究进展进行综述,主要介绍微乳电动色谱、微乳液相色谱、微乳薄层色谱、微乳毛细管电泳。1微乳的色谱行为微乳体系中由于引入表面活性剂,其亲水亲油性使得较大范围极性的物质都能在微乳中…