胃炎颗粒剂的质量研究

目的：提高胃炎颗粒剂的稳定性。方法：采用对照实验，确定影响各项质量指标的因素，并据此设计新的处方工艺。结果：确定了两种最佳工艺处方，经过稳定性试验得到确证。结论：该工艺显著提高了胃炎颗粒剂的稳定性。     

提高聚维酮碘溶液稳定性的方法

目的：提高聚维酮碘溶液稳定性方法。方法：改进传统配制处方、工艺，在原有的基础上加入了缓冲溶液及稳定剂，并进行稳定性研究。结果：改进后的聚维酮碘溶液稳定性有了极大的提高。结论：该方法切实可行。     

提高12.5%维生素C注射液稳定性的实验研究

用正交试验法优选了１２．５％维生素Ｃ注射液的最优处方，并进行了新旧处方的稳定性试验比较，新处方制备的维生素Ｃ注射液稳定性提高可延长其有效期。     

阿昔洛韦脂质体的制备和稳定性的初步考察阿昔洛韦脂质体的制备和稳定性的初步考察

目的改进阿昔洛韦脂质体的处方和制备工艺，提高脂质体的包封率及稳定性。方法采用逆相蒸发法制备阿昔洛韦脂质体，并在处方中加入表面活性剂，以正交实验优化制备工艺；测定了脂质体包封率和平均粒径；用离心加速实验考察了脂质体的稳定性。结果阿昔洛韦脂质体的平均粒径为219.8 nm，多分散系数为0.158，包封率为65%，具有良好的稳定性。结论实验结果提示该制备工艺和处方可用于制备具有高包封率及稳定性的阿昔洛韦脂质体。     

尿素乳膏的配制及处方改进

目的改进尿素乳膏处方,提高其质量和储存稳定性。方法作影响因素的均匀设计试验,并根据试验结果设计新处方。结果设计了最佳处方,新处方成品质量和稳定性明显优于原处方。结论新处方是对原处方的成功改进。     

尿素霜的处方改进

目的:改进尿素霜处方,提高其质量和储存稳定性。方法:作影响因素的均匀设计试验,并根据试验结果设计新处方。结果:设计了最佳处方,新处方成品质量和稳定性明显优于原处方。结论:新处方是对原处方的成功改进。     

胃炎合剂的处方改进

目的 为改进胃炎合剂处方，提高患者的治疗依从性，以进一步提高疗效。方法 根据正交设计试验结果，合理选择甜味剂和稳定剂，设计处方。结果 按新处方制备合剂，制剂口味和稳定性均较满意。     

复方间苯二酚洗剂处方的改进与临床观察

目的：提高复方间苯二酚洗剂的稳定性。方法：采用抗氧剂焦亚硫酸钠和金属离子络合剂依地酸二钠加入原处方中组成新处方，对其稳定性观察，并设立对照组（原处方新配制的洗剂）观察其临床效果。结果：处方改进后的制剂外观色泽等均无明显变化，在贮存期内与原处方新配制的洗剂疗效是相一致的。结论：改进后的制剂是质量稳定和不影响药效，可应用于临床。     

口腔溃疡糊剂的配制和不同处方的实验对比

目的 从制剂手册、文献中精选3种不同处方配成口腔溃疡糊剂进行稳定性实验对比，选出最适合临床使用的处方。方法 对糊剂进行外观检查、稳定性实验、保湿性检查等多方比较。结果 处方1、2所配成的口腔溃疡糊剂无论稳定性还是保湿性都比处方3好。结论 处方1所配成的口腔溃疡糊剂质量最为理想，且原料廉价易得，处方3次之。     

提高硝酸甘油舌下片稳定性的方法

目的：研究提高硝酸甘油舌下片稳定性的方法。方法：采用经典恒温法，对经plasdone K30和PEG 400为稳定剂的11个处方进行稳定性实验，并以plasdone K30为稳定剂制备片剂与市售制剂进行稳定性比较。结果：加入plasdone K30和PEG 400可以明显提高硝酸甘油舌下片的稳定性，随着加入量的增加硝酸甘油的挥发速度常数下降，加入干颗粒重1％以上的plasdone K30或加入PEG400与硝酸甘油的质量比大于0．5：1时，硝酸甘油的挥发速度常数的变化不再明显。结论：建议药厂通过加入稳定剂改进处方和生产工艺提高国内硝酸甘油舌下片的稳定性。     

维生素E护肤霜的处方筛选及稳定性考察

目的筛选稳定性最佳的护肤霜处方。方法按相同的制备方法,在设定不同的温度条件下,定期对6组配方护肤霜的稳定性进行考察。结果 6号配方的稳定性及细腻度最好,适合当地冬夏两季不同的气温条件。结论在原处方中加入维生素E、甘油、聚山梨酯-80制成的护肤霜稳定性最好。     

奥美拉唑肠溶片的处方优选及稳定性研究

目的优选奥美拉唑肠溶片处方并考察其稳定性。方法采用单因素试验法确定最佳处方,并用高效液相色谱法测定含量及其稳定性。结果以该处方及工艺试制的片剂,硬度适中,包衣过程中可操作性强,稳定性试验结果较好。结论该制剂的处方工艺合理、可操控性强,质量稳定,为临床治疗胃溃疡提供了一种易于服用、副作用小的新制剂。     

含有新型抛射剂的硫酸沙丁胺醇气雾剂的制备

目的制备不含氟利昂的硫酸沙丁胺醇气雾剂,并进行处方优化.方法以性状、雾滴(粒)分布、含量等作为评价指标进行处方筛选,并进行加速稳定性考察.结果经处方优化确定的硫酸沙丁胺醇气雾剂其性状、雾滴(粒)分布、含量等指标均符合规定,加速稳定性试验结果显示,本品质量稳定.结论所选处方工艺稳定可靠,适合生产.     

制备维生素C片不同处方设计的比较

目的:比较制备维生素C的三种不同处方设计,评价不同的制备方法的优缺点,以获得更佳的制备处方及高品质的维生素C片。方法:以维生素C片的外观,溶液的颜色及半成品颗粒的外观、流动性、粒径分布,成品的崩解时限、含量测定为指标,评价无水乙醇制湿颗粒处方、淀粉浆制湿颗粒处方、稀乙醇制湿颗粒处方三种方法制得维生素C片的优劣。结果:以无水乙醇为湿润剂的处方设计成品质量稳定,颜色好,但辅料要求高,生产成本高;以稀乙醇为湿润剂的处方设计成品质量稳定,外观颜色较好;以淀粉浆为湿润剂的处方设计成品质量稳定较差,外观偶见色斑、颜色易变黄。结论:以稀乙醇法的处方设计质量稳定、经济合理。     

雷贝拉唑钠肠溶片处方工艺研究

目的制备雷贝拉唑钠肠溶片并考察处方工艺与质量。方法根据辅料相容性结果,采用单因素法筛选片芯处方,片芯包肠溶衣后与肠溶胶囊进行体外溶出度的比较。结果所研制的雷贝拉唑钠肠溶片耐酸力、体外溶出度及稳定性均良好,质量符合药典要求。结论优选的雷贝拉唑钠肠溶片处方工艺合理,成品质量稳定。     

肝炎合剂的制备及有效成分的定性鉴别

目的制备肝炎合剂并制定质量鉴别。方法药材按处方经水浸泡、煎煮、浓缩、纯化等后制备成肝炎合剂,用薄层色谱法和化学鉴别法对主要成分进行定性鉴别。结果该制剂制备工艺可行,质量可控,稳定性好。结论本制剂制备工艺简单,组方合理,无不良反应。     

奥美拉唑肠溶胶囊处方工艺验证及稳定性考察

目的：验证奥美拉唑肠溶胶囊处方及稳定性考察。方法将优选处方工艺制备的奥美拉唑肠溶胶囊按照《中国药典》2015年版方法进行有关物质、含量、耐酸力、溶出度等进行测定,并进行稳定性考察。结果奥美拉唑肠溶胶囊中含量、有关物质、耐酸力、溶出度及稳定性试验均符合《中国药典》2015年版质量标准的要求,所制得的胶囊剂在人工胃液中保持良好的耐酸力,并且在人工肠液中可以迅速完全的溶出。结论此工艺有效地解决了奥美拉唑的稳定性问题,而且制备工艺合理,重现性好,准确度高,适合大规模生产。     

米索前列醇凝胶剂的制备及质量控制

目的制备米索前列醇凝胶剂,对其处方进行筛选与质量控制。方法以不同分子量的聚乙二醇为基质制备米索前列醇凝胶剂,采用HPLC法测定含量。结果采用一定比例的PEG-400、PEG-1000、PEG-4000为凝胶基质,制得的凝胶黏度适中、涂展性好。在规定的条件下贮藏,稳定性好。结论本处方设计合理,制备工艺简单,质量可控。     

外用消痔坐浴袋泡剂的制备及临床应用

目的:建立外用消痔袋泡剂的制备及质量控制方法,并考察其临床疗效.方法:设计处方与制备方法,建立质量控制项目并进行临床疗效初步观察.结果:该制剂工艺简单,设计合理,稳定性好,疗效确切.结论:该制剂治疗痔疮效果显著.     

兰索拉唑肠溶片处方及工艺的改进

目的 制备性质稳定的兰索拉唑肠溶片.方法 用单因素试验设计筛选处方和工艺.结果 所制兰索拉唑肠溶片与市售片比较,对湿热、光线有更好的稳定性和更优良的外观.结论 改进后的处方和工艺能明显提高成品质量.