布地奈德福莫特罗与白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的中短期疗效研究

目的:观察布地奈德福莫特罗与白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的中短期疗效.方法:随机选取2014年5月~2016年3月我院收治的支气管哮喘患者98例,分为对照组、观察组.对照组49例,给予布地奈德福莫特罗粉剂吸入治疗;观察组49例,给予布地奈德福莫特罗粉剂联合孟鲁司特钠治疗.比较两组治疗前后PEF、FEV1及临床疗效.结果:治疗前,两组PEF、FEV1比较差异均不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PEF、FEV1均改善,观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率(93.9%)明显高于对照组(79.6%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德福莫特罗粉剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,可显著改善肺功能,提高临床疗效.     

阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗在支气管哮喘治疗中的作用

目的:观察临床使用阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘治疗中的疗效。方法:将某院100例支气管哮喘患者随机分为实验组和对照组,每组各50例。对照组吸入布地奈德福莫特罗治疗,实验组阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗。记录两组治疗后症状改善、肺功能变化情况、不良反应等。结果:实验组症状改善和肺功能变化明显优于对照组,且二者差异具有统计学意义(P0.05)。结论:临床治疗支气管哮喘使用阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗疗效较好,同时不良反应轻微,值得临床推广应用。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法本次医学研究选择我院2010年1月至2012年12月收治100例咳嗽变异性哮喘患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组接受布地奈德福莫特罗粉吸入治疗,实验组患者在此基础上接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患者临床疗效。结果实验组患者治疗有效率和肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论由本次临床研究结果可知,布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高。     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性

目的:探究布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:抽选70例支气管哮喘患者,按照单双号分组方式分为研究组与参照组,每组35例。研究组使用布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特治疗,参照组单纯给予布地奈德福莫特罗治疗,对比两组临床症状消失时间、临床疗效与不良反应发生率。结果:①参照组临床症状及体征消失时间明显长于研究组,P<0.05;②研究组临床总有效率97.2%(34/35)显著高于参照组的74.3%(26/35),P<0.05;③组间不良反应经统计学分析得知,差异性较小,P>0.05,不存在统计学意义。结论:在治疗支气管哮喘过程中,应用布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特,可有效缩短临床症状及体征消失时间,提升治疗效果。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的研究分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法随机挑选我院2016年9月至2017年9月接收的支气管哮喘患者92例。依据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患者单独使用布地奈德治疗,观察组患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对比分析两组患者临床治疗效率。结果观察组患者治疗有效率为95.7%,对照组患者治疗有效率为76.1%,两组患者临床治疗效率差异显著(P<0.05);对比两组患者咳嗽消失时间、胸闷缓解时间与气促消失时间,观察组患者均具有明显优势,差异符合统计学意义(P<0.05);对比治疗前两组患者肺功能各项指标,差异不显著,治疗后均改善,且观察组患者改善效果明显于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相对比单独布地奈德治疗,支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果更显著,更有利于临床症状的改善,缓解哮喘症状,可在临床上推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘50例疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘的临床效果。方法选择江苏大学附属人民医院2006年11月至2010年11月支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,同时给予布地奈德雾化吸入,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特口服。测定两组患者治疗前后肺功能。结果观察组治疗后FEV1/FVC%和PEF分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、胸闷、喘息缓解时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白天和夜间发作次数分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德能够显著改善哮喘发作患者临床症状,改善患者肺功能,临床效果显著。     

支气管哮喘合并变应性鼻炎患者联合治疗的临床研究

目的探讨曲安奈德鼻喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床应用优势。方法将我院接诊的100例未控制的支气管哮喘合并变应性鼻炎的初诊患者,随机分为治疗组和对照组,其中对照组50例予以吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)治疗,治疗组50例除给予吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗外,同时给予曲安奈德鼻喷雾剂治疗,治疗时间均为3个月。通过对比两组哮喘控制测试(ACT)评分、鼻炎症状评分、肺功能指标以及副反应,比较不同治疗方法的疗效。结果两组治疗前ACT评分与鼻炎症状评分、FEV1、FVC指标差异对比无显著差异(P0.05),治疗后两组此四项指标差异均具显著性(P0.05);两组治疗前后FEF25%~75%差异均不具显著性(P0.05);组间副反应差异不明显(P0.05),两组副反应均未中途停药而发生严重副反应状况。结论临床予以支气管哮喘合并变应性鼻炎患者曲安奈德鼻喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,可有效改善其肺功能状况及临床症状,该联合治疗方法疗效确切且安全,深具临床推广价值。     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.HT5"H方法 选取2015年6月~2016年6月我院收治的咳嗽变异性哮喘患者120例,根据就诊(住院及门诊)先后顺序随机分为观察组和对照组各60例.对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特联合治疗.对比两组白天、夜间咳嗽症状积分及不良反应发生情况.结果 两组患者治疗后白天、夜间咳嗽症状积分均有所降低,观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,安全性高,值得临床推广.     

研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

目的探析支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果。方法对2016年1月至2018年4月期间在我院接受治疗的100例支气管哮喘患者进行研究,依照随机法分为对照组与观察组,每组各50例。对照组应用布地奈德治疗,观察组应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,统计比较两组患者临床疗效及肺功能指标水平。结果观察组临床总有效率(96.0%)高于对照组(82.0%),差异显著(P <0.05)。观察组1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEER)大于对照组,差异显著(P <0.05)。结论支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果更确切,可有效改善患者临床症状及肺功能,值得临床应用与借鉴。     

支气管哮喘患者应用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合督导方法治疗的临床效果

目的:探讨布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合督导方法治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取2012年11月至2015年11月期间来江阴医院进行治疗的138例支气管哮喘患者,随机分成观察组与对照组,对照组采用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂,观察组采用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂和督导方法,比较两组患者的临床效果。结果:两组患者治疗前和治疗后9周的哮喘基本控制率相比较,两组支气管哮喘患者治疗后3周和6周的哮喘基本控制率相比较,两组间的差异具有统计学意义;两组患者治疗3个月后的肺活量(FEV1)和气高峰流量(PEF)与治疗前相比较,两组患者治疗3个月后的FEV1和PEF与对照组相比较,组间的差异均具有统计学意义;观察组患者治疗后不良反应发生率(11.5%)明显低于对照组(14.4%),两组间的差异无统计意义。结论:布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合督导方法可以明显改善患者的支气管哮喘临床症状、肺功能以及患者的生活质量,具有较好的安全性。     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

10例狂犬病误诊原因分析

狂犬病近年来发病率有逐年增加的趋势,近十二年来,我们共遇见狂大病２３例,其中１０例被误诊为其它疾病,现就其误诊原因进行分析如下。１临床资料１．１ 一般资料：男８例,女２例;年龄最大７８岁,最小４岁。发病季节为３月～１１月。首诊科室,儿科３例、内科３例、转院３例、急诊科１例。１．２ 临床表现：发热７例,恐风５例,恐水６例,怕光３例,流涎１０例,胸闷、气促、呼吸困难４例,烦躁不安１０例,多汗７例,恐惧６例,肢体麻木４例,抽搐４例,恶心、呕吐２例,昏厥１例。所有病例发病至死亡时间为２天～６天,死亡原因为…     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

新疆维吾尔自治区基层医院平均住院日调查分析

目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P＜0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P＜0.05),小于15岁组、15 ～24岁组、25～44岁组、45 ～65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异.     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。     

不同方法治疗慢性宫颈炎的疗效分析

目的慢性宫颈炎是妇科最常见的疾病之一,可引起盆腔脏器炎症,并且与宫颈癌的发生关系密切。本文诣在探讨不同方法在慢性宫颈炎中的疗效。方法回顾性分析新乡市中心医院收治的210例宫颈炎患者,采用药物保妇康栓、聚焦超声治疗及宫腔镜下宫颈电切术的临床效果进行统计分析。结果宫颈电切术治疗有效率为97.9%,明显高于另外两组,差异有统计学意义。结论宫腔镜下宫颈电切术治愈慢性宫颈炎,并且切除宫颈移行带,减少宫颈癌发生。     

复发性耳廓假性囊肿的治疗

目的 探讨不同方法对复发性假性耳廓囊肿的治疗效果.方法 对2008年5月至2012年2月在我科就诊的58例复发性假性耳廓囊肿分成2组,穿刺抽液+冷冻+加压包扎组(19例),手术切除囊肿前壁软骨+对穿缝合组(39例),随访3个月到1年,观察2组治愈率、复发率,有效率、并发症等情况.结果 对照组1次治愈后痊愈5例,复发14例,治愈率为26.3％,复发率为73.7％,有效率为78.9％,其中耳廓增厚6例,1例并发化脓性软骨膜炎.观察组治愈38例,复发1例,经过1次穿刺后治愈,治愈率为97.4％,复发率为2.6％,有效率为100.0％.所有患者无耳廓变形、增厚,无化脓性耳廓软骨膜炎的并发症.结论 囊肿前壁软骨切除+对穿缝合是治疗复发性假性耳廓囊肿的高效、首选办法,值得推广.