择时运动在帕金森病康复体疗中应用的实验研究

目的 :通过研究择时运动对大脑中枢神经递质多巴胺(DA)和5 -羟色胺(5 -HT)量变的时间生物学效应 ,探索择时体育疗法促进的帕金森病患者康复的科学性。方法 :采用时间医学模拟飞行实验方法 ,以跑台跑和游泳的运动负荷形式 ,探索择时运动对大鼠脑中枢DA/5 -HT比值的影响。结果 :择时运动对DA/5 -HT比值产生了“运动性双相量变”作用。结论 :应用择时体疗促进帕金森病患者康复具有一定的科学性和可能性。     

健乙液对老年大鼠神经,内分泌及血液流变性的影响

目的 探讨中药健乙液益智抗衰老的作用及其机理。方法 用２１月龄大鼠作为衰老模型，６月龄大鼠为青年对照组，应用健忆液进行治疗，检测血浆皮质醇、血液流变学及脑内单胺类神经递质的含量。结果 健忆液能使老年大鼠皮质醇含量下降；血液粘度改善；脑组织多巴胺（ＤＡ）、去甲肾上腺素（ＮＥ）、５－羟吲哚乙酸（５－ＨＩＡＡ）含量升高，５－羟色胺（５－ＨＴ）含量降低，以至５－ＨＴ／ＮＥ、５ＨＴ／ＤＡ、５ＨＴ／５－ＨＩＡＡ比值降低。给药组与模型组比较差异有显著性（Ｐ〈０．０５），而与６月龄组比较差异无显著性。结论 健忆液具有延缓衰老的作用，其抗衰老作用可能与改善大鼠下丘脑－垂体－肾上腺轴功能衰退和血液流变性有关。     

偏头痛患者全血组胺和5羟色胺含量变化关系的研究

本文采用荧光分光法对２６例偏头痛患者和２７名健康者进行全血组胺和５羟色胺（５－ＨＴ）含量检测。发现正常对照组中组胺与５－ＨＴ含量之间存在稳定的比值关系。头痛发作期与对照组相比，血中５－ＨＴ含量明显减少，组胺含量极显著增多，组胺／５－ＨＴ比值显著升高，头痛发作期与间歇期相比，组胺含量与组胺／５－ＨＴ比值亦显著增高，结果提示偏头痛发作期有以组胺相对增高为特点的组胺／５－ＨＴ比值改变。     

乌拉地尔对吗啡戒断大鼠的高血压和心加速有抑制作用

本实验采用皮下递增注射吗啡５天后,经纳络酮催瘾建立吗啡戒断模型,观察中枢５－ＨＴ－Ａ受体激动剂乌拉地尔（ｕｒａｐｉｄｉｌ）对吗啡依赖大鼠戒断后的平均动脉压（ｍＡＢＰ）和心率（ＨＲ）的影响。实验结果表明,侧脑室微量注射乌拉地尔具有明显抑制吗啡戒断后血压升高的作用,并呈量效关系,乌拉地尔对吗啡戒断后心率加速虽也有抑制作用,但不呈量效关系,用另一种特异性５－ＨＴ１Ａ受体激动剂８－ＯＨ－ＤＰＡＴ兴奋中枢５     

BMS180048治疗偏头痛：2小时的反应

目前有效的５－ＨＴ１Ｄ受体激动剂包括英明格和双氢麦角胺。前者是一个有效的、高特异性的５－ＨＴ１Ｄ受体激动剂，对５－ＨＴ的１Ｄ、１Ｂ受体有强活性，对１Ａ受体有中等活性。后者对５－ＨＴ１Ｄ、５－ＨＴ１Ａ＇、５－ＨＴ１Ｂ＇及５－ＨＴ１Ｃ是很有效的，但对５－...     

大鼠应激性胃溃疡的形成与中枢神经系统、胃和血浆中单胺类神经递质的关系

目的：了解应激性胃溃疡的形成与中枢神经系统、胃和血浆中单胺类神经递质的关系。方法：Ｗｉｓｔａｒ大鼠分成３个组，正常对照组、应激溃疡组和自然恢复组。应激溃疡组为应激７小时后立即取材检测，自然恢复组为应激性胃溃疡形成后自然恢复２４小时进行取材检测。取胃组织、血浆、端脑、间脑和脑干，采用荧光光度法测定单胺类神经递质。结果：应激在引起胃粘膜损伤的同时，中枢和外周神经系统的５羟色胺（５ＨＴ）和５羟吲哚乙酸（羟ＨＩＡＡ）以及去甲肾上腺素（ＮＥ）出现有意义的升高，而中枢和外周的多巴胺（ＤＡ）出现有意义的降低，经２４小时的自然恢复，随着胃粘膜损伤的逐渐修复，中枢和外周神经系统的５ＨＴ和５ＨＩＡＡ趋向正常，但中枢和外周神经系统的ＮＥ仍居高不下，ＤＡ仍维持低水平。结论：中枢和外周神经系统的单胺类神经递质参与了应激性胃溃疡的形成。     

大鼠脊髓5－羟色胺1A受体和1C／2受体亚型参与高频电针镇痛

通过脊髓蛛网膜下腔慢性埋植导管分别注射５－ＨＴ受体的多种拮抗剂，分析了大鼠脊髓５－ＨＴ受体的三个主要类型５－ＨＴ１、５－ＨＴ２和５－ＨＴ３受体在高频电针镇痛中的作用。实验结果表明：ｉ．ｔ．注射５－ＨＴ１Ａ受体拮抗剂ｓｐｉｐｅｒｏｎｅ２５μｇ不影响１００Ｈｚ电针的平均针效（Ｐ＞０．０５），但可阻断电针后效应（Ｐ＜０．０１）；ｉ．ｔ．注射５－ＨＴ１ｃ／２受体拮抗剂ｍｉａｎｓｅｒｉｎ５０μｇ可阻断１００Ｈｚ电针的平均针效，也可阻断电针后效应（Ｐ＜０．０１）；ｉ．ｔ．注射５－ＨＴ２受体拮抗剂１－ＮＰ２０μｇ和５－ＨＴ３受体拮抗剂ＩＣＳ２０５－９３０１００μｇ对１００Ｈｚ电针镇痛没有显著影响（Ｐ＞０．０５）。提示大鼠脊髓５－ＨＴ１Ａ受体和５－ＨＴ１ｃ／２受体参与介导１００Ｈｚ电针镇痛，而５－ＨＴ３受体可能不起主要作用。     

大鼠脊髓5—羟色胺1A受体和1C／2受体亚型参与高频电针镇痛

通过脊髓蛛网膜下腔慢性埋植导管分别注射５－ＨＴ受体的多种拮抗剂，分析了大鼠脊髓５－ＨＴ受体的三个主要类型５－ＨＴ１、５－ＨＴ２和５－ＨＴ３受体在高频电针镇痛中的作用。实验结果表明：ｉ．ｔ．注射５－ＨＴ１Ａ受体拮抗剂ｓｐｉｐｅｒｏｎｅ ２５μｇ不影响１００ＨＺ电针的平均针数（Ｐ〉０．０５），但可阻断电针后效应（Ｐ〈０．０１）；ｉ．ｔ．注射５－ＨＴ１Ｃ／２受体拮抗剂ｍｉａｎｓｅｒｉｎ５０μｇ可阻断１０     

局部温热并热敏性阿霉素微脂粒治疗乳腺癌

采用局部温热并热敏性阿霉素微脂粒（ＨＴ－Ｔｓ－ＬｉＰ－ＡＤＭ）治疗乳腺癌４０例，以环磷酰胺、阿霉素、５－氟尿嘧啶（ＣＭ）联合方案治疗乳腺癌２０例作对照。结果表明，一疗程后，ＨＴ－Ｔｓ－ＬｉＰＡＤＭ组ＣＲ＋ＰＲ３４例，ＭＲ４例，ＳＤ２例，总有效率为８５％，未见病变进展。ＣＡＦ组ＣＲ＋ＰＲ８例．ＭＲ６例，ＳＤ４例，总有效率４０％，２例病变进展。两组比较ＨＴ－Ｔｓ－ＬｉＰ－ＡＤＭ组疗效明显提高（Ｐ＜０．０１），其毒性反应，恶心呕吐、心脏毒性及骨髓抑制明显减少。     

心率变异光谱分析定量测量帕金森病自主神经功能

目的：研究帕金森病（ＰＤ）自主神经系统（ＡＮＳ）功能障碍的变化，方法：以心率变异光谱分析法定量测定３７例ＰＤ患者和３１例健康对照者的ＡＮＳ功能，并观察病程，病情严重性及抗帕金森治疗对ＡＮＳ功能的影响，结果：病程在５年以下的ＰＤ患者，仅存在交感神经功能低下，而５年以上者同时存在交感和副交感神经功能低下，随着病程的延长及病情严重的增加，交感及副交感神经功能低下的程度亦越重，抗帕金森治疗和非抗帕金森治疗     

偏头痛的药物治疗

偏头痛的药物治疗浙江淳安县第二人民医院郑自敏，裴的善偏头痛是神经内科常见病，每年６～９月发病率较高。发病机理尚未阐明，可能与５－羟色胺（５－ＨＴ）、去甲肾上腺素（ＮＥ）、前列腺素（ＰＧ）、血栓烷Ａ２（ＴＸＡ２）及多巴胺（ＤＡ）等神经递质和血管活性物质...     

5—羟色胺在新生儿休克中的作用

目的：探讨５－羟色胺在新生儿休克中的作用机制。方法：采用高效液相色谱荧光检测方法测定３１例休克新生儿血浆５－羟色胺（５－ＨＴ）浓度。结果：休克组５－ＨＴ浓度显著高于正常对照组（４４．５±１．５６，１９．２９±２．２７ｎｇ／ｍｌ，Ｐ＜０．０１），休克好转后５－ＨＴ浓度降至正常水平。结论：血浆５－ＨＴ含量与患儿病情程度、预后、收缩压、心率和血气分析均无相关性。推测休克时５－ＨＴ适当增高是机体的一种代偿机制，病情危重时分泌衰竭，不足以对休克的发展起主导作用，不是休克病理机制中的主要因子     

不同剂量多巴酚丁胺超声心动图评价存活心肌的临床研究

在以不同剂量（５、７．５、１０μｇ／ｋｇ．ｍｉｎ）多巴酚丁胺连续静注的同时，用二维超声心动图（２ＤＥ）观察陈旧性心肌梗塞（ＯＭＩ）患者室壁运动异常（ＷＭＡ）节段的收缩运动变化，以检出存活心肌。结果显示：Ｄｏｂ－２ＤＥ在评价存活心肌方面是一种很有价值的检测方法，以７．５μｇ／ｋｇ．ｍｉｎ为国人的最适宜应用剂量。     

慢性阻塞性肺疾病患者从呼吸功能康复锻炼中受益

慢性阻塞性肺疾病患者从呼吸功能康复锻炼中受益［英］／Ａｎｏｎ…／／ＡｍＪＮｕｒｓ．－１９９５，９５（３）－９加拿大新近的一项临床研究结果表明，对慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）患者实施呼吸功能康复锻炼，有助于改善其运动耐量和生命质量。尽管先前的研究已经显...     

缺血—再灌注复合毒素血症诱导多器官功能障碍综合征时氨？…

目的：观察山羊缺血－再灌注复合内毒素攻击诱发多器官功能障碍综合征（ＭＯＤＳ）时血浆游离氨基酸的代谢变化及其与肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）变化的关系。方法：以北京地区雄性成年山羊为模型，经动脉导管快速放血，造成低血容量性休克后再复苏，复苏后２４小时经门静脉持续输入内毒素诱发ＭＯＤＳ。结果：致伤后第５日支链氨基酸与芳香氨基酸比值（ＢＣＡＡ／ＡＡＡ）显著降低，伤后第３日起尿氮排出增加，第５日增加更加显著（Ｐ〈     

肾上腺素和5－羟色胺受体对年轻及老龄大鼠伤害刺激引起的脑电去同步化的作用

用压力引起大鼠尾部机械性损伤时，脑电图呈去同步化表现，将５－ＨＴ_２受体阻断剂ｃｉｎａｎｓｅｒｉｎ（４ｍｇ／ｋｇ）静脉注射于年轻成年鼠可阻断由伤害性刺激所致的脑电去同步化现象，而对老龄大鼠的脑电反应元阻断作用；将肾上腺素α_（１Ａ－１Ｄ）及α_（２Ｂ，２Ｃ）受体阻断剂Ｐｒａｚｏｓｉｎ（４ｍｇ／ｋｇ）静脉注射于老龄大鼠可阻断由伤害性刺激引起的脑电去同步化现象，但对年轻成年大鼠的脑电反应无阻断作用。此结果可能是随着年龄的老化５－ＨＴ受体的敏感性降低，而肾上腺素受体的亲合力升高；在年轻成年大鼠两类受体的敏感性则相反，５－ＨＴ受体的敏感性较高，而肾上腺素受体的亲合力较低。该结果对不同年龄患者镇痛药物的应用可能有指导意义。     

血清1,5脱水葡萄糖醇全酶的测定

目的 建立一种测定血中１，５－脱水葡萄糖醇（１，５－ＡＧ）的方法，辅助诊断糖尿病。方法 采用葡萄糖激酶去除血清样品内源葡萄糖干扰，以吡喃糖氧化酶（ＰＲＯＤ）氧化血清１，５－ＡＧ，生成１，５－脱水果糖和Ｈ２０２，后者用Ｔｒｉｎｄｅｒ反应进行比色测定。结果 该方法ＰＲＯＤ用量为８０ＫＵ／Ｌ，反应（终点）时间１０分钟，最低检测限为１．９８μｍｏｌ／Ｌ，１，５－ＡＧ在６３３．３μｍｌｏ／Ｌ以内线性良好。高     

运动、巯甲丙脯酸与巯甲丙脯酸运动肾显像检测原发性高血压的肾功能

目的：观察和分析运动（ＥＸ）、巯甲丙脯酸（ＣＡＰ）及巯甲丙脯酸运动（ＣＡＰ－ＥＸ）介入对轻中度原发性高血压（ＥＨ）患者肾功能的影响。方法：１０例正常志愿者和１５例轻中度原发性高血压患者,在１个月内完成基础双核素肾显像（ＢＳ－ＲＳ）、运动双核素肾显像（ＥＸ－ＲＳ）、巯甲丙脯酸双核素肾显像（ＣＡＰ－ＲＳ）及巯甲丙脯酸运动双核素肾显像（ＣＡＰ－ＥＸ－ＲＳ）４次检查。图像均按ＡＤＡＣ公司提供的计算机软件进行处理。结果：ＥＸ和ＣＡＰ－ＥＸ介入,ＧＦＲ,ＥＲＰＦ均明显降低（Ｐ＜００１）;而ＣＡＰ介入未见明显变化。ＥＨ组与对照组相应方法间ＧＦＲ,ＥＲＰＦ不存在显著差异（Ｐ＞００５）。１５例ＥＨ患者中,基础肾显像及巯甲丙脯酸肾显像结果均正常,而４０％（６／１５）的患者出现异常运动肾图,３０％（５／１５）出现异常巯甲丙脯酸运动肾图,二者同时异常的有５例,其中１例于ＣＡＰ－ＥＸ－ＲＳ介入时,异常更加明显,均表现为对称性的１３１Ｉ－ＯＩＨ和９９ｍＴｃ－ＤＴＰＡ排泄延迟,１３１Ｉ－ＯＩＨ肾图和９９ｍＴｃ－ＤＴＰＡ肾图曲线宽大,排泄段抬高。上述异常变化在１３１Ｉ－ＯＩＨ和９９ｍＴｃ－ＤＴＰＡ肾图曲线中,以９９ｍＴｃ－ＤＴＰＡ肾图     

反义基因逆转肿瘤细胞多药耐药诱导细胞凋亡的研究

目的：探讨克服肿瘤细胞多药耐药（ＭＤＲ）的方法，提高化疗效果。方法：采用多药耐药反义基因（ｍｄｒ－１－ＡＳＰＳ－ＯＤＮ）逆转Ｋ５６２／ＡＤＭ肿瘤细胞的ＭＤＲ，而诱导肿瘤细胞凋亡。结果：ｍｄｒ－１－ＡＳＰＳ－ＯＤＮ诱导Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞产生大量ＤＮＡ断片，流式细胞仪检测发现几乎全部ｍｄｒ－１＋Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞发生凋亡。结论：ｍｄｒ－１－ＡＳＰＳ－ＯＤＮ能有效、特异地抑制ｍｄｒ－１基因表达，逆转肿瘤细胞的ＭＤＲ，促进阿霉素诱导Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞凋亡，为其临床应用提供理论依据。     

冠心病患者凝血及纤溶系统机能改变的临床研究

对２０例健康人，２０例稳定性心绞痛（ＳＡ），１９例不确定型心绞痛（ＵＡ）与５７例急性心肌梗塞（ＡＭＩ）等患者，进行了组织型纤溶酶原激活物（ｔ－ＰＡ）组织型纤酶原激活抑制物（ＰＡＩ），纤溶酶原（ＰＬＧ），α２抗纤溶酶（α２ＡＰ）纤维蛋白原（ＦＧ）与Ｄ－二聚体（Ｄ－Ｄｉｍｅｒ）等指标的活性或含量的测定，结果：与健康人相比，ＵＡ和ＡＭＩ患者发病时，ｔ－ＰＡ活性及ｔ－ＰＡ／ＰＡＩ比值均明显降低（Ｐ值均〈０