异维A酸胶丸治疗中重度痤疮疗效观察

为观察异维A酸胶丸治疗中重度痤疮的疗效及安全性,选择83例中重度痤疮患者,随机分为两组,46例给予异维A酸胶丸,37例给予维胺酯胶囊对照,均同时外用克林霉素磷酸酯凝胶,疗程8周,观察两组间疗效。结果,异维A酸胶丸治疗组总有效率76.09%,对照组总有效率45.95%,两组差异有统计学意义(χ2=7.90,P<0.01)。异维A酸胶丸治疗中重度痤疮疗效满意,值得临床推广应用。     

异维A酸胶丸加离子喷雾治疗中重度痤疮的临床观察

目的：观察异维A酸胶丸加离子喷雾治疗中重度痤疮的临床疗效。方法：将58例患者随机分成两组，治疗组30例给予异维A酸胶丸口服，同时做离子喷雾，喷雾时加紫外线照射；对照组28例给予维胺脂胶囊口服；总疗程均为8周。结果：治疗组治愈率63.33％，有效率93.33％；对照组治愈率35.71％，有效率71．43％；两组治愈率、有效率差异均有显著性（P〈0．05）。结论：异维A酸胶丸加离子喷雾治疗中重度痤疮疗效优于维胺脂，是一种安全有效的方法。     

寻常性中重度痤疮应用异维A酸红霉素凝胶治疗的效果研究

目的:研究并分析治疗寻常性中重度痤疮患者时使用中医的治疗效果.方法:收集寻常性中重度痤疮患者共118例,根据随机化分组原则分为对照组(59例)和观察组(59例),对照组接受维胺酯维E乳膏治疗,观察组接受异维A酸红霉素凝胶治疗,将两组患者的疗效及不良反应进行观察和对比.结果:观察组治疗后的总有效率与对照组相比,差异显著(P＜0.05);在不良反应发生率方面,两组不存在显著差异(P＞0.05).结论:在寻常性中重度痤疮患者的治疗过程中,异维A酸红霉素凝胶能够使患者获得更佳疗效,且治疗安全性高,值得推广应用.     

中重度痤疮68例仙方活命饮治疗临床效果观察

目的:观察仙方活命饮治疗中重度痤疮的临床效果.方法:选取2014年1月至2016年1月期间在该院收治的68例中重度痤疮患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各34例,对照组患者口服异维A酸软胶囊,并外用阿达帕林凝胶,观察组在对照组的基础上加用仙方活命饮,观察比较两组患者治疗前后皮损数量、临床疗效及不良反应发生情况.结果:两组患者治疗后皮损数量较治疗前明显减少,且治疗后观察组患者皮损数量明显少于对照组(P＜0.05).观察组治疗的总有效率为97.1％,明显高于对照组的(88.2％,P＜0.05).两组不良反应发生率分别为,无明显差异,P ＞0.05,差异无统计学意义.结论:仙方活命饮治疗中重度痤疮疗效肯定,且不良反应少,值得推广应用.     

口服小剂量异维A酸治疗白头粉刺型痤疮疗效观察

目的观察口服小剂量异维A酸治疗白头粉刺型痤疮的临床疗效。方法 106例白头粉刺型痤疮患者随机分为治疗组(53例)及对照组(53例),治疗组予异维A酸胶丸口服,对照组外用0.025%维A酸软膏。结果治疗组有效率为92.5%,对照组有效率为60.4%,两组有效率差异有统计学意义(<0.05),对照组不良反应率明显高于治疗组。结论口服异维A酸胶丸治疗白头粉刺型痤疮疗效优于外用维A酸软膏,且复发及对皮肤直接刺激性更少。     

异维A酸胶丸联合罗红霉素治疗中度寻常痤疮疗效观察

目的 观察异维A酸联合罗红霉素治疗中度痤疮的疗效和安全性.方法 治疗组70例,口服异维A酸胶丸和罗红霉素治疗;对照组67例,口服安体舒通片和罗红霉素;两组疗程均为6周.治疗结束时两组有效率差异非常显著性(x2=6.63,P<0.01).结论 异维A酸联合罗红霉素治疗中度痤疮疗效好.     

中药面膜联合异维A酸胶丸治疗肠胃湿热型痤疮临床研究

目的:观察自制中药面膜外敷配合异维A酸胶丸口服治疗痤疮肠胃湿热证的临床疗效。方法:81例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组41例予中药面膜联合异维A酸胶丸治疗,对照组40例给予异维A酸胶丸与罗红霉素胶囊口服。两组均以4周为1个疗程,2疗程后比较两组的临床疗效。结果:治疗组有效率为95.12%,对照组有效率为77.50%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药面膜联合异维A酸胶丸治疗治疗肠胃湿热型痤疮有显著疗效。     

异维A酸胶丸治疗重度痤疮临床观察

目的 观察异维A酸胶丸治疗重度痤疮的疗效。方法 口服异维A酸胶丸12周,并与维胺脂囊作对照。结果 治疗组总有效率为76．25％,显著高于对照组。结论 异维A酸胶丸治疗重度痤疮疗效较好,不良反应较     

异维A酸胶丸联合罗红霉素治疗中度寻常痤疮疗效观察

目的 观察异维A酸联合罗红霉素治疗中度痤疮的疗效和安全性.方法 治疗组70例,口服异维A酸胶丸和罗红霉素治疗;对照组67例,口服安体舒通片和罗红霉素;两组疗程均为6周.结果 治疗结束时两组疗效有显著性差异(X2=6.63,P<0.01).结论 异维A酸联合罗红霉素治疗中度痤疮疗效好.     

用异维A酸胶丸治疗结节囊肿性痤疮的疗效观察

目的：探讨用异维A酸胶丸治疗结节囊肿性痤疮的临床效果。方法：对2012年1月～2013年6月期间我院门诊收治的196例结节囊肿性痤疮患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这196例患者随机分为观察组和对照组,每组各有98例患者。我院给对照组患者使用红霉素进行治疗,给观察组患者使用异维A酸胶丸进行治疗。治疗3个月后,比较两组患者治疗的效果和治疗期间发生不良反应的情况。结果：经过治疗,观察组患者中治疗结果为痊愈者有63例,治疗结果为显效者有21例,治疗结果为有效者有12例,治疗结果为无效者有2例,治疗的总有效率为97.96%。对照组患者中治疗结果为痊愈者有38例,治疗结果为显效者有19例,治疗结果为有效者有21例,治疗结果为无效者有20例,治疗的总有效率为79.59。观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。在治疗期间,观察组患者发生不良反应的几率为42.86%,对照组患者发生不良反应的几率为13.27%。观察组患者发生不良反应的几率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。结论：用异维A酸胶丸治疗结节囊肿性痤疮疗效显著。此药可作为治疗结节囊肿性痤疮的优选药物。不过,异维A酸胶丸的副作用较大,患者在使用此药期间应加以注意。     

中药消痤丸治疗痤疮疗效观察

目的 观察消痤丸治疗痤疮疗效.方法 300例痤疮患者随机分为治疗组(口服中药"消痤丸")、对照组A(口服米诺环素胶囊)和对照组B(口服异维A酸胶丸).结果 治疗组、对照组A和对照组B的总有效率分别为86%、78.5%和72.92%;痊愈率分别为56%、48.39%和42.71%;复发率分别为27%、26.88%和37....     

解毒活血汤联合异维A酸治疗结节囊肿型痤疮的疗效观察

目的 分析中药解毒活血汤联合西药异维A酸治疗结节囊肿型痤疮的效果.方法 选取2019年1—12月于本院治疗的60例结节囊肿型痤疮患者作为研究对象,按数字表法随机分为两组,每组30例.对照组采用异维A酸治疗,观察组采用异维A酸联合解毒活血汤治疗,观察比较两组患者治疗前后皮损积分变化情况、治疗效果、不良反应情况.结果 治疗前,两组患者皮损积分比较差异无统计学意义;治疗后,观察组皮损积分为(5.04±1.31)分,低于对照组的(9.86±2.69)分,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率为90.00％,高于对照组的66.67％(P<0.05);观察组药物不良反应发生率为10.00％,低于对照组的26.67％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 与单一西药治疗比较,采用中西药联合治疗结节囊肿型痤疮,能有效改善症状,消除结节囊肿,具有临床推广应用价值.     

小剂量异维A酸胶丸联合地氯雷他定治疗痤疮的效果观察

目的探究小剂量异维A酸胶丸联合地氯雷他定治疗痤疮的效果。方法将2018年1月到2018年12月这一时段内在我院进行治疗的痤疮患者100例纳入研究,按照住院号单双数,将之分为两组,每组50例,对照组给予小剂量异维A酸胶丸治疗,观察组给予小剂量异维A酸胶丸联合地氯雷他定治疗,对比两组治疗效果。结果治疗前,两组病情积分无显著差异(P 0.05),治疗后4周、8周、12周,观察组病情积分均低于对照组,两组数据存在显著性差异(P0.05),有统计学意义;治疗前,两组炎性因子水平无显著差异(P 0.05),治疗后观察组TNF-α、IL-8水平低于对照组,两组数据存在显著性差异(P0.05),有统计学意义。结论小剂量异维A酸胶丸联合地氯雷他定治疗痤疮,安全高效,值得推广应用。     

枇杷清肺饮联合异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮72例临床观察

目的:观察枇杷清肺饮联合异维A酸红霉素凝胶治疗中、重度痤疮的疗效.方法:将Ⅱ~Ⅳ度痤疮患者132 例随机分为两组,治疗组72 例,对照组61 例.治疗组予枇杷清肺饮联合异维A酸红霉素凝胶,对照组单用异维A酸红霉素凝胶治疗.4周后观察疗效及不良反应,3 个月后进行随访.结果:治疗组在中、重度痤疮有效率(93.18%,78.57%) 显著高于对照组(77.50%,47.62%),而且两组的总有效率之间比较也存在显著性差异(P<0.05).同时两组复发率以及不良反应发生率之间比较均存在显著性差异(P<0.05).结论:枇杷清肺饮联合异维A酸红霉素凝胶治疗中、重痤疮的疗效优于单用异维A酸红霉素凝胶,且联合用药安全可靠,复发率低,值得在临床中加以推广应用.     

口服异维A酸联合红蓝光治疗中重度痤疮的临床疗效观察

目的观察分析口服异维A酸(商品名为豆,重庆华邦制药有限公司生产)联合红蓝光治疗中重度痤疮的临床治疗效果。方法选取198例中重度痤疮患者作为本次研究对象,采用随机数表法将其分为对照组与观察组,两组各99例。给予对照组患者红蓝光治疗,观察组患者则在对照组的基础上,联用异维A酸治疗;观察比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组患者治疗效果显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论给予中重度痤疮患者口服异维A酸联合红蓝光治疗,疗效显著,安全性高,具有临床应用推广价值。     

异维A酸治疗中度寻常痤疮临床疗效观察

目的 探讨异维A酸治疗中度寻常痤疮的效果及安全性.方法 抽取我院2014年6月份-12月收治的86例寻常痤疮患者,分为观察组和对照组,每组各43例.对照组患者采用常规治疗方法,观察组患者采用异维A酸治疗,对2组患者的临床治疗效果进行对比.结果 对照组治疗显效率为74.42％,观察组治疗显效率为90.70％,2组对比差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 在中度寻常痤疮的的临床治疗上,采用异维A酸的治疗效果要明显高于常规治疗.     

异维A酸红霉素凝胶与0.1%他扎罗汀乳膏治疗120例痤疮临床疗效观察

目的 评价异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的疗效及安全性.方法 将120例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组,各60例.治疗组用异维A酸红霉素凝胶治疗,对照组用1%他扎罗汀乳膏治疗.8周时观察各组皮损变化情况.结果 疗程结束时治疗组有效率为88.3%;对照组有效率为73.3%,P＜0.05;治疗组皮损总数少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组与对照组不良反应分别为5例(8.33%)、26例(46.3%),P＜0.05.结论 异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮效果优于他扎罗汀乳膏,且更安全.     

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的 观察异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效.方法 将200例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组-268 102例外用异维A酸红霉素凝胶,每晚外用1次;对照组98例外用维A酸霜,每晚外用1次,均连用8周,每2、4、6、8周复查,并记录皮疹消退情况及副作用.治疗组和对照组有效率分别为82.35%和64.30%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组复发5例,对照组复发15例,两组患者的有效率和复发率比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).结论 异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮安全有效,值得临床选用.     

半导体激光联合异维A酸胶丸治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的 观察半导体激光联合异维A酸胶丸治疗寻常型痤疮的疗效及对患者血清IL-2、IL-6及IL-10的影响.方法 采用双抗体夹心法(ELISA),检测治疗前、后寻常型痤疮患者及健康人的血清IL-2、IL-6及IL-10水平,并进行比较.结果 治疗8周后观察疗效,痊愈率为40.48％,总有效率为88.1％.治疗前IL-2水平明显低于健康者组(P＜0.05),IL-6、IL-10水平高于健康者组(P＜0.01);治疗后血清IL-2水平与治疗前比较明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后血清IL-6、IL-10与治疗前比较明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 半导体激光联合异维A酸胶丸治疗寻常型痤疮安全有效,IL-2、IL-6及IL-10水平变化与痤疮的发生有一定关系,其检测将有助于痤疮病情的动态监测及愈后评估.     

桃红解毒利湿汤联合米诺环素治疗囊肿型痤疮的疗效观察

目的:观察桃红解毒利湿汤联合米诺环素治疗囊肿型痤疮的临床疗效。方法:140例囊肿型痤疮患者随机分为治疗组和对照组各70例,治疗组采用桃红解毒利湿汤联合米诺环素口服治疗,对照组单用异维A酸胶丸,连续治疗8周。结果:治疗组、对照组总有效率分别为88.6%、67.1%,差异有显著统计学意义(P<0.01),均无明显不良反应发生。结论:桃红解毒利湿汤联合米诺环素治疗囊肿型痤疮疗效确切,且不良反应少,值得临床选用。