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银杏叶多糖提取、纯化及其含量的测定 总被引:18,自引:0,他引:18
目的研究银杏叶多糖的提取纯化及含量测定。方法通过对不同的提取次数、固液比及提取时间等实验,以及对粗多糖纯化的研究,确立各因素条件,采用苯酚-硫酸法测定其多糖含量。结果各因素条件为浸提温度80℃,提取时间3h,固液比1∶30,提取2次,用活性炭纯化。由此得银杏叶中粗多糖的得率为12.2%,纯化后的多糖得率为9.8%。测定提取的粗多糖中多糖含量为35.7%,纯化后的多糖含量为43.3%,多糖含量测定相对标准偏差小于3.0%。结论该方法纯化效果好,测定重现性好,得出银杏叶中多糖含量为4.3%。 相似文献
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民族药金耳环总多糖的提取工艺优选 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:优选金耳环中总多糖的提取工艺.方法:选取固液比、提取温度、提取时间、醇沉浓度为考察因素,以金耳环总多糖得率为评价指标,采用正交试验对其提取工艺进行优选.结果:金耳环总多糖最优提取工艺参数为液固比6∶1,80℃提取2次,每次90 min,90%乙醇沉淀.此条件下,总多糖平均得率1.82%,RSD 1.93%.结论:该优选方法简单快速,稳定可行. 相似文献
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红松松塔多糖提取工艺优化及其含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为开发利用红松松塔多糖提供依据.方法:多糖含量测定采用硫酸-苯酚法;多糖提取采用传统水提醇沉法,通过正交试验对提取工艺进行优化,并考察料液比、提取温度、提取时间对多糖得率的影响.结果:多糖含量测定的线性回归方程为A=0.533 04×C-0.043 96,r=0.999 6,平均回收率为92.70%,RSD=3.51%(n=6);各因素对红松松塔多糖得率的影响由大到小依次为:料液比>提取温度>提取时间,多糖的优化提取工艺为料液比1:12,提取温度100℃,提取时间4 h.结论:在优化提取工艺条件下,多糖得率达15.2 mg/g. 相似文献
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加压溶剂法提取槐角总异黄酮的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的优化加压溶剂法提取槐角总异黄酮的最佳工艺参数。方法采用紫外分光光度法测定总异黄酮,以总异黄酮得率为指标,利用正交试验进行优选,考察提取时间、提取温度、提取压力、乙醇体积分数和固液比对提取效果的影响,并纯化得到槐角异黄酮和槐角多糖粗提物。结果最佳工艺条件为提取压力900 kPa、提取温度110℃、提取时间10 min、乙醇体积分数50%、固液比1∶12.5。此时槐角总异黄酮得率为28.4%,槐角异黄酮粗提物得率为32.6%、异黄酮质量分数为48.5%。结论加压溶剂法是一种省时、节能、高效、环保的中药有效成分提取方法,具有广阔的应用前景。 相似文献
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云南天然钝顶螺旋藻片多糖提取工艺的正交实验优化与脱色脱蛋白方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究云南钝顶螺旋藻片中多糖的提取与纯化工艺,并筛选出云南钝顶螺旋藻多糖脱色、脱蛋白的最佳方法.方法 正交实验设计优选出提取云南钝顶螺旋藻片中多糖的方法,以提取多糖物质多糖损失率、蛋白质去除率为测定指标,分别考察不同实验方法对多糖脱蛋白、脱色的影响.结果 云南钝顶螺旋藻片多糖的最佳提取工艺为:水提温度为80℃,水提时间2 h,固液比1:15,在此条件下多糖提取率为2.18%,水提温度和固液比是影响多糖得率的主要因素.三氯乙酸脱蛋白法为云南钝顶螺旋藻片多糖脱蛋白的最佳方法,活性炭脱色法对云南钝顶螺旋藻多糖片的脱色效果优于过氧化氢脱色法.结论 云南钝顶螺旋藻片粗多糖的纯化,脱色与脱蛋白方法的优化为进一步研究云南钝顶螺旋藻片的生物活性提供了基础. 相似文献
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超声法提取铁皮石斛多糖工艺的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探索铁皮石斛多糖的超声波提取工艺条件.方法:考察提取温度、固液比、提取时间和超声频率4个因素对铁皮石斛多糖提取得率的影响.在单因素实验的基础上,通过正交试验优化提取工艺.结果:综合确定的优化提取工艺条件为:1∶ 30的料液比,50℃超声水浴,45 kHz超声频率,提取1.5 h,在此条件下铁皮石斛多糖的平均提取得率为15.3%,结论:超声提取法的多糖得率大于常规水提法,更加高效. 相似文献
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怀地黄和怀山药多糖同步提取工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 对怀地黄[Rehmannia glutinosa f.Yhueichingensis (Chan et Schih)Hsiao,简称RG]多糖和怀山药(Dioscorea opposite Thumb f.Yhueichingensis Hsiao,简称DT)多糖同步提取方法的工艺参数进行了研究.方法 选取提取温度、提取液pH、固液比3个因素,以多糖含量作为指标,通过L9(33) 正交实验确定最佳工艺参数.结果 怀山药与怀地黄多糖同步提取的最佳工艺参数为:浸提温度65℃,浸提液pH 5.5,固液比为1:30;浸提液浓缩比为4:1,沉降剂乙醇添加量5倍于浸提液体积;采用Sevage法去除蛋白质,提取得到的怀山药与怀地黄同步多糖含量及得率可分别为73.68%和12.67%.结论 用同步提取法得到的多糖含量及得率优于分步提取. 相似文献
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目的:研究和优化水提野蔷薇根多糖的最佳工艺条件,为野蔷薇根的工业化生产提供指导。方法:用水提法提取野蔷薇根多糖,以提取时间、提取温度、料液比为考察因素,以多糖得率为评价指标,在单因素实验基础上,采用正交实验优选提取工艺。利用三氯乙酸法除去多糖中的蛋白质,并对该多糖进行初步纯化。结果:最佳工艺参数为提取时间60 min,提取温度90℃,料液比1∶30,在此条件下野蔷薇根多糖得率达到最大,为(0.561±0.023)%。经红外光谱分析显示,该提取物具有糖的特征吸收峰。结论:研究建立的水法提取野蔷薇根多糖优化工艺具有较高的准确性和实用性,可用于野蔷薇根多糖的提取。 相似文献
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正交设计法优化野菊花多糖的提取工艺 总被引:4,自引:3,他引:1
目的:优化野菊花多糖的提取工艺。方法:采用单因素试验和L9(34)正交试验法考察了提取时间、提取温度和料液比对野菊花多糖得率的影响。结果:影响野菊花多糖得率的主次因素为提取温度、提取时间及料液比。最佳提取工艺条件为提取温度90℃,料液比1∶20,提取时间为4 h。结论:在此最佳工艺条件下野菊花多糖得率为3.32%。 相似文献
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目的:优化松茸多糖的最佳提取工艺。方法:在单因素实验基础上,采用Box-Behnken设计方法,研究水提温度、水提时间、液料比及其交互作用对松茸多糖得率的影响,应用Design Expert软件和响应面分析相结合的方法,模拟得到回归方程的预测模型和可信度。结果:在试验范围内各因素对松茸多糖得率的影响程度从大到小依次是提取温度提取时间料液比,分析得到最佳的提取条件为:水提温度95.11℃,水提时间3.50h,液料比35.19∶1,多糖得率的预测值为12.65%,根据上述最佳提取条件微调后进行验证试验,测得松茸多糖平均得率为12.49%。结论:经过响应面法优化提取工艺,提高了提取效率,简单可靠,适用于松茸多糖的提取。 相似文献
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《中成药》2019,(2)
目的优化五味子中五味子醇甲提取纯化工艺。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取温度为影响因素,五味子醇甲提取率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺;以五味子醇甲收率为评价指标,上样液质量浓度、洗脱剂(乙醇)体积分数、洗脱剂用量为影响因素,Box-Behnken响应面法优化纯化工艺。结果最佳提取工艺为乙醇体积分数81%,提取时间14 min,提取温度40℃,料液比1∶10,五味子醇甲提取率0. 587%。最佳纯化工艺为AB-8型大孔吸附树脂,上样液质量浓度0. 06 g/m L,体积流量1. 0 m L/min,用量160 m L;洗脱剂体积分数85%,体积流量2. 0 m L/min,用量62 m L,五味子醇甲收率94. 51%。结论该方法操作简便,稳定可靠,可用于提取纯化五味子中五味子醇甲。 相似文献
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目的:以Plackett-Burman-Central Composite Design(PB-CCD)设计为基础,通过分析五味子的LC-MS/MS液质联用仪测出的谱图优选五味子的水提工艺。方法:以五味子醇甲及五味子酯甲的含量为指标,以浸泡时间、液固比、溶剂PH值、提取时间、提取次数、提取温度及浓缩温度为考察因素,采用PB-CCD优选水提工艺条件并进行含量测定分析。结果:选定最佳提取工艺为浸泡时间2 h,提取时间1 h,提取温度70℃,提取次数5次,溶剂pH值5.0,浓缩温度60℃。结论:PB-CCD优选五味子提取工艺方法简单,可为五味子的提取生产工艺提供参考。 相似文献