肺结核患者痰标本萋尼抗酸染色结果分析

萋尼抗酸染色检查是目前痰菌检查方法中最经济、快捷、有效的方法,被广泛应用于基层,为了解肺结核病患者留痰时间和痰性状对抗酸杆菌阳性率的影响,以及治疗前后痰性状的变化与疗效的关系,对1 512份初诊或转诊患者及810份初治涂阳肺结核患者的夜间痰和晨痰进行分析.     

广西乐业县2003～2011年人类免疫缺陷病毒监测结果分析

目的了解乐业县人类免疫缺陷病毒（HIV）流行的特征和趋势,为艾滋病（AIDS）防治工作提供科学依据。方法对乐业县2003～2011年HIV/AIDS疫情专报系统及流行病学个案随访所得的资料进行人群、时间、地区分布及HIV传播途径分析。结果新发现HIV感染者有呈逐年增多趋势,累计发现HIV感染者38例,占2011年乐业县总人口的0.24‰,其中AIDS患者14例,发病死亡10例。HlV抗体阳性者多数是外出务工返乡的青壮年人员,以性接触感染为主。结论乐业县AIDS流行呈加速传入态势,因此必须加强监测,采取健康教育为主的干预措施,遏制AIDS的流行和蔓延。     

一起福氏志贺菌X变种引起的细菌性痢疾暴发调查

2010年4月12-18日,我县花坪镇医院报告该镇南干村陆续出现40多例以发热、腹痛、腹泻、粘液血便为主要症状的病例,现将流行病学调查和病原学检测结果报告如下.     

酶免法检测从业人员伤寒杆菌抗原及临床意义

目的：探讨伤寒杆菌抗原酶免法（ELISA）在伤寒早期诊断中的应用价值。方法：抽取检测对象静脉血，用酶免法检测血清中伤寒杆菌抗原，同时运用肛拭采便作增菌培养，参照GB16001～1995《伤寒、副伤寒诊断标准及处理原则》方法进行伤寒杆菌分离与生化鉴定。结果：酶免法检测从业人员5819人份血清，检出伤寒杆菌抗原阳性205份，检出率为3．5％；肛拭培养5819人份，检出11株伤寒杆菌，检出率为0．2％；ELISA法检出率显著高于肛拭培养（P〈0．01）。结论：伤寒杆菌抗原酶免法特异性较差，阳性结果提示可能存在伤寒杆菌或伤寒抗原，但敏感性高，阴性结果可靠，可作为伤寒杆菌带菌者的监测方法，在早期发现带菌者上具有一定的临床意义。     

苦参碱离子敏感型原位凝胶的制备与评价

目的 制备苦参碱眼用原位凝胶,建立其质量控制方法并进行相关评价。方法 以脱乙酰结冷胶和海藻酸钠为基质制备凝胶,采用高效液相色谱法测定含量,并进行稳定性试验,离体角膜渗透实验以及对家兔实验性眼炎的治疗作用等试验。结果 该制剂的pH值为7.5~8.0,苦参碱在10~60 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为98.7％,RSD为1.3％。本制剂能延长苦参碱的角膜接触时间,并对辣椒酊刺激引起的兔眼部炎症反应有抑制作用。结论 该制剂制备工艺简便,性质稳定,质量可控。凝胶安全无刺激,对家兔实验性眼炎有较好的治疗效果。     

骨髓转移癌的临床分析

【摘要】 目的 探讨骨髓转移癌的临床特点。方法〓对2002年至2014年由中山大学附属第一、第三医院、中山大学孙逸仙纪念医院收集到具有完整资料的156例骨髓转移癌患者临床资料进行临床分析。结果〓156例骨髓转移癌患者平均年龄61岁,其中贫血(121例,77.6%)及全身骨骼疼痛(98例,62.8%)为最常见症状。生化检查显示血清碱性磷酸酶升高97例(62.2%),乳酸脱氢酶升高72例(46.2%)。骨髓象发现骨髓增生活跃或明显活跃108例,骨髓增生减低或重度减低22例。预后差,生存期大多不超过1年。总共119例(76.3%)患者找到原发病灶。结论〓骨髓转移癌通常有贫血及全身骨骼疼痛等临床症状,容易出现外周血清碱性磷酸酶及乳酸脱氢酶升高,患者预后较差,需要早期发现治疗。     

基于便携式近红外光谱技术快速检测川贝母掺伪问题

目的:利用便携式近红外光谱技术对川贝母及其掺伪品进行快速鉴别及掺伪量快速检测,以建立系统的川贝母掺伪质量评价体系。方法:采集川贝母样品72批并制作不同类别掺伪品(浙贝母、平贝母、伊贝母、湖北贝母、光慈菇、面粉)570批;利用便携式近红外光谱仪采集样品近红外光谱数据;利用线性判别分析(LDA)及偏最小二乘法(PLS)分别建立川贝母-掺伪品、不同类别掺伪品定性校正模型及不同类别掺伪品掺伪量定量校正模型。结果:川贝母及其掺伪品的定性分析模型对川贝母及其掺伪品的识别率分别为99.49%(校正集),100.00%(验证集);在不同类别的掺伪品模型中,校正集和验证集的识别率分别为70.47%和73.68%;6个掺伪量比例的定量模型的验证集相关系数分别为0.8402(川贝母掺伪浙贝母),0.9602(川贝母掺伪平贝母),0.7657(川贝母掺伪伊贝母),0.9025(川贝母掺伪湖北贝母),0.9574(川贝母掺伪光慈菇),0.9761(川贝母掺伪面粉),预测均方根误差(RMSEP)分别为10.9485,5.4639,13.2564,8.5492,5.6553,4.2356;2个定性模型及6个定量模型的预测性能良好。结论:采用便携式近红外光谱技术可实时对川贝母及其掺伪品的快速鉴别和掺伪量快速测定,该方法快速准确,可满足川贝母现场无损真伪鉴别需求。     

中药饮片质量标准性状数字化研究的进展

中药饮片系指药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的药品,其质量是影响临床疗效的关键。本文从中药饮片质量标准存在的问题切入,重点关注中药饮片性状的内容、评价方式和新技术进展等,通过文献梳理和综述,探索性状数字化思路。中药饮片性状质量数字化有助于传承创新中药饮片质量评价技术,同时提升性状评价的精确性、客观性和可行性,是中药饮片质量标准一个强有力的发展方向。     

天麻配方颗粒制备中气味相关性研究

目的 研究天麻药材-饮片-浸膏-配方颗粒这一制备过程中气味的变化与相关性,尝试引入新的制剂工艺整体评价指标,探讨符合中医药整体观的中药配方颗粒制备工艺。方法 利用电子鼻技术采集各样品的气味数据,通过主成分分析（PCA）、判别因子分析（DFA）和统计质量控制分析（SQCA）等统计学方法对特征数据进行分析。结果 天麻药材-饮片-浸膏这一制备过程中,天麻气味损失较小;而浸膏-配方颗粒这一过程中气味损失较大,提示按现有化学药模式评价中药配方颗粒工艺虽然可行,但与符合中医药整体观的气味指标评价结果有差异。结论 电子鼻技术可用于天麻样品（不同的形式）气味信息数据的采集,通过不同的模型进行数据分析后,可从不同天麻样品的气味之间找出差异与相关性,气味指标可作为天麻配方颗粒制剂工艺的整体评价指标。     

熟三七饮片HPLC指纹图谱的建立及多成分定量测定

目的建立不同产地熟三七饮片的HPLC指纹图谱,并同时测定其中11种皂苷类成分含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相(洗脱程序:0~30 min,20%乙腈;30~60 min,20%~45%乙腈;60~88 min,45%~75%乙腈;88~98 min,75%乙腈;98~100 min,75%~20%乙腈),体积流量1.0 m L/min,检测波长203 nm,柱温35℃,建立熟三七饮片的HPLC指纹图谱,并对三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1、20S-Rh1、20R-Rh1、Rd、Rk3、Rh4、20S-Rg3、20R-Rg3等指标成分的定量测定方法进行方法学考察,对10批(S1~S10)熟三七饮片进行含量测定。结果建立了熟三七饮片的HPLC指纹图谱,共标定30个共有峰,S1~S10指纹图谱的相似度分别为0.941、0.938、0.945、0.951、0.913、0.909、0.920、0.928、0.917、0.919;在所建立的定量测定方法条件下,同时测定11个皂苷成分,三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1、20S-Rh1、20R-Rh1、Rd、Rk3、Rh4、20S-Rg3、20R-Rg3平均质量分数分别为5.274、20.515、2.838、23.651、3.476、1.407、5.239、1.784、1.580、0.904、0.294 mg/g;色谱峰均达到了较好地分离,且在线性范围内线性关系良好,11种皂苷的线性回归方程相关系数分别为0.999 7、0.999 5、0.999 5、0.999 7、0.999 7、0.999 6、0.999 7、0.999 6、0.999 7、0.999 7、0.999 6;平均加样回收率分别为101.23%、98.52%、97.67%、99.62%、98.17%、98.92%、99.44%、99.14%、100.25%、98.23%、96.89%;RSD值分别为1.35%、1.58%、2.44%、1.05%、1.48%、1.56%、0.85%、2.34%、2.85%、1.25%、1.08%。结论该方法灵敏、准确、重复性好,可为熟三七饮片的质量评价提供参考。