双试剂溴甲酚绿法测定清蛋白的临床评价

目的 对双试剂溴甲酚绿法测定清蛋白(ALB)进行方法学评价.方法 测定双试剂法的线性范围、批内与批间变异系数、回收率及临床常见干扰因素对测定结果的影响,比较测定结果与单试剂法的差异.结果 双试剂法测定ALB线性范围可达13.2～84.7g/L,批内与批间变异系数(CV)分别为0.53%和1.88%,平均回收率为98.3%,血红蛋白13.0g/L以下、三酰甘油19.6mmol/L以下无显著性干扰.双试剂法与单试剂法测ALB结果高度相关(Y=0.967 4X+0.450 4,r=0.997);测定高脂、黄疸、溶血标本 ALB,两种方法间差异有统计学意义(P<0.005).结论 双试剂溴甲酚绿法测定ALB的方法学性能良好,符合临床使用要求,可用于生化常规检测.     

磷钼酸法双试剂在P模块生化分析仪上测定无机磷

目的:建立国产磷钼酸法双试剂测定血清无机磷的自动分析法。方法:利用罗氏P模块生化分析仪的应用功能,建立磷钼酸法双试剂测定血清无机磷的自动分析程序。结果:批内CV为2.02%~3.08%,批间CV为1.54%~1.72%,线性达3.23mmol/L,与进口试剂比较结果相关性良好(r=0.9959)。结论:此试剂重现性好,线性范围宽,结果准确,可消除溶血、黄疸、脂血等因素干扰,且适用于全自动生化分析。     

双试剂连续检测TBA的临床意义

目的:利用全自动生化分析仪,建立一种快速检测总胆汁酸(TBA)活性的方法和正常参考值;方法:双试剂偶联连续监测法,检测60例不同肝病患者和300名健康成人血清TBA活性;结果:其测值(X—±S)分别为48.95±5.73umol/L和5.12±3.46umol/L,差异有显著性(P<0.01);本法批内CV分别为1.99%、2.85%和3.00%,批间CV分别为3.28%3.40%和3.16%,线性范围0-200umol/L;结论:双试剂酶偶联连续监测法,线性好,特异性强,灵敏度高,快速、准确,对肝脏疾病的诊断及临床分级具有重要价值。     

双试剂双缩脲法对脂浊标本血清总蛋白的测定

目的探讨双试剂双缩脲法在全自动生化仪中直接测定脂肪乳浊标本血清总蛋白。方法将单试剂双缩脲法改成双试剂,在全自动生化仪上采用二点终点法直接测定。结果双试剂双缩脲法测定脂浊血清标本的总蛋白为(74.27±5.65)mmol/L与手工标化法测定的(74.46±5.77)mmol/L差异无显著性(P>0.05)。结论双试剂双缩脲法能有效地消除脂肪的干扰,无需另进行手工除脂测定,大大地提高工作效率。     

中生载脂蛋白AI与B液体双试剂性能评价

目的:对中生北控生物科技股份有限公司生产的载脂蛋白AI、B液体双试剂的性能进行评价。方法:采用中生载脂蛋白AI、B液体双试剂,用免疫透射比浊法测定质控血清和住院病人血清载脂蛋白AI(ApoAI)及载脂蛋白B(ApoB),分析中生载脂蛋白AI、B液体双试剂的精密度与稳定性、准确度、性线,并与英国Randox试剂作对照。结果:中生的载脂蛋白AI、B液体试剂测定均值偏差小于2%;对高、低血清标本进行精密度测定,批内ApoAICV值分别为1.011%和2.993%,日间CV值分别为1.010%和2.503%。批内ApoBCV值分别为1.367%和2.492%,日间CV值分别为1.417%和3.746%。与Randox试剂相比,ApoAI的相关系数r=0.995685,相关方程为Y=-0.00885+1.009311X,ApoB的相关系数r=0.994032,相关方程为Y=0.007527+0.992917X,测定结果显著相关(P<0.05)。结论:中生载脂蛋白AI、B液体双试剂性能良好达到临床诊断试剂要求,能适用于自动化分析。     

液体双试剂测定血氨在全自动生化仪上的运用

目的在全自动生化仪上建立液体双试剂连续监测法测定血氨。方法用连续监测法对pH、谷氨酸脱氢酶浓度等反应条件进行实验研究,并进行方法学评价。结果双试剂连续监测方法,试剂Ⅰ:含三乙醇胺缓冲液(pH7.4)0.25mol/L,α-酮戊二酸15mol/L,NADH 0.3mmol/L;试剂Ⅱ:含谷氨酸脱氢酶≥160u/L。线性范围达321μmol/L,批内Cv=3.4%,批间Cv=8.7%。参考值范围(-x±2SD):10.5~44.1μmol/L。结论本方法操作简便,结果准确,方法合理,符合全自动条件,可推广使用。     

己糖激酶法和葡萄糖氧化酶法测定血糖的比较

目的了解己糖激酶(HK)法和葡萄糖氧化酶(GOD-PAP)法测定血糖的性能。方法分别对两种方法进行了精密度试验、线性评价及方法对比试验。结果①精密度:HK法批内CV为0.95%,日间CV为2.15%;GOD-PAP法批内CV为1.02%,日间CV为1.75%。②线性:HK法为0.1￣28.0mmol/L,GOD-PAP法为0.1￣22.0mmol/L。③方法对比试验:以HK法为比较方法(Y),GOD-PAP法为试验方法(X),血糖的回归方程式为Y=1.053X 0.015,r=0.998。结论两种方法检测血糖的精密度、线性及方法对比试验均符合临床要求,适用于血糖的常规和自动化分析。     

双试剂与单试剂肌酐测定速率法的比较

目的 探讨肌酐（Cr）测定速率法采用双试剂法与单试剂法测定Cr结果的差异。方法 用市售的Cr试剂,一次校准后用双试剂法和单试剂法分别检测60例受检者的Cr结果并进行比较,同时用两种方法以该次配制的试剂和校准对同一质控物连续20天进行监测,然后进行比较。结果 双试剂法与单试剂法对受检者的cr测定结果差异无显著性（P〉0．05）,两种方法对质控物Cr连续监测,结果差异有高度显著性（P〈0．01）。结论 双试剂Cr测定速率法测定血清Cr比单试剂法更稳定,且试剂不必另外配制,用市售试剂盒的Cr试剂可直接上机,还可减少污染。     

双缩脲测定脑脊液总蛋白方法的探讨

目的：探讨用双缩脲试剂测定脑脊液总蛋白的方法，方法：使用Olympus1000型全自动生化分析仪，采用双缩脲试剂终点法测定20例脑脊液总蛋白。结果：该法线性可达20g/L，0．3、0．6、2．0g/L3种浓度的批内变异系数分别为11．1％、8．9％、2．3％，批间变异系数分别为20．1％、13．3％、4．2％；与磺基水杨酸钠浊度法比较。相关方程为Y＝－0．017＋1．054X，r=0.9962。结论可利用不经浓缩的双缩脲技术，在全自动生化分析仪上测定脑脊液总蛋白，方法简便易行，有足够的灵敏度。     

肝素对重氮法总胆红素测定结果的影响

目的:探讨肝素对重氮法总胆红素测定结果影响。方法:用双波长双试剂法和双波长单一剂法测定各添加肝素0,6250,12500 U/L,同一质控物各20次。结果:肝素对重氮法总胆红素测定结果存在干扰,使结果呈假性增高。结论:肝素与总肝红素试剂中的十二烷基二甲基溴化铵反应,形成不溶于水的白色混悬物,造成假性增高。双波长双试剂法优于双波长单一试剂法。     

双波长薄层扫描法测定小儿肺热咳喘口服液麻黄碱的含量

目的:建立双波长薄层扫描法测定小儿肺热咳喘口服液中麻黄碱含量的方法。方法:选用展开剂为氯仿-甲醇-氨试液(20:3.5:0.6),测定波长:波长λs=490nm,参比波长:λR=440nm,用双波长薄层反射锯齿扫描,SX=7,狭缝0.4nnm×0.4nm,灵敏度:X1,扫描速度:12mm/min。结果:麻黄碱平均加样回收率为99.2%,RSD为1.62%(n=6):在1.0～5.0μg范围内线性关系良好。结论:本测定方法简便、准确、重现性好,可用于测定小儿肺热咳喘口服液麻黄碱的含量。     

SCR氧化法测定血清胆红素的质量评价

目的 :评价 SCR氧化法测定血清中总胆红素和直接胆红素。方法 :测定精密性、准确性、抗干扰性及与改良 J- G法的相关性。结果 :总、直接胆红素的精密度分别为批内 CV 0 .76 %与 0 .86 % ,日间 CV为 1.0 0 %和 1.2 6 % ;平均回收率为总胆红素 10 0 .4 % ,直接胆红素 98.6 % ;与改良 J- G法的相关性为 :总胆红素 Y(SCR) =0 .96 3X(改良 J- G) +0 .16 6 ,r=0 .998,直接胆红素 :Y(SCR) =1.0 0 3X(改良 J- G) - 0 .0 90 ,r=0 .998;血红蛋白浓度和甘油三酯在 5g/ L和 8.0 0 m mol/ L以下无干扰。结论 :该法准确、稳定、简单、快速 ,完全可以满足临床应用。     

双波长分光光度法和吸收度比法在复方制剂分析中的应用 Ⅳ.复方氨基比林注射液中氨基比林和巴比妥的含量测定

用双波长分光光度法不经分离直接测定复方氨基比林注射液中氨基比林和巴比妥的含量,在双波长分光光度计上获得好的结果,方法迅速,操作简便。氨基比林的平均回收率为99.92%,其标准编差为0.13%;巴比妥的平均回收率为99.24%,其标准偏差为0.54%。准确度和精密度能满足制剂分析的要求。     

双源CT双能量肺灌注成像对急性肺动脉栓塞诊断价值

目的探讨双源CT双能量肺灌注成像（DEPI）对急性肺动脉栓塞的诊断价值。方法25例怀疑急性肺动脉栓塞患者行双源CT进行双能量扫描,所得数据采用Dua1Energy软件处理得到肺灌注图像,同时得到肺动脉cTA图像,将肺组织灌注状态按肺叶、肺段、肺亚段与cTA上所示肺动脉栓塞进行记录,对比分析肺灌注与肺动脉栓塞之间的关系。结果CTA共检出21个肺叶、47个肺段、37个亚段内有血栓存在。DEPI检出肺叶灌注稀疏或缺失20个,符合率为95．2％;肺段灌注稀疏或缺失42个,符合率为89．4％：亚段灌注稀疏或缺失33个,符合率89．2％。当肺段、亚段动脉栓塞完全栓塞时,相应DEPI的灌注缺失主要是以肺段或亚段分布：当肺动脉部分栓塞时,DEPI以灌注稀疏为主,少数表现为无灌注缺失;7个肺段区显示灌注缺失,而CTPA未见到血栓。结论DEPI能够显示肺动脉栓塞导致肺血流改变的肺灌注异常,与CTPA联合起来有助于提高急性肺动脉栓塞诊断率。     

肾脏占位性病变中双源CT双能量技术的应用研究

目的探究双源CT双能量技术在肾脏占位性病变的临床应用价值。方法选择2012年1月至2014年8月在新疆喀什地区第二人民医院接受治疗的肾脏占位性病变患者78例。分别采用常规CT扫描和双源CT双能量技术的增强扫描。将双源CT增强扫描结果记为观察组,常规CT扫描记为对照组。对比两组扫描图像及CT值,以及辐射剂量。结果观察组所收集的图像92.31%(72/78)的病患大部分能清晰显示,满足医师的诊断要求。并且观察组在各个部位扫描得到的CT值与对照组无显著差异且SNR显著高于对照组,而辐射剂量中的CTDIvo II、DLY以及ED均显著低于对照组。差异均有统计学意义(均P0.05)。结论采用双源CT双能量技术对肾脏占位性病变进行诊断的图像质量较好,能满足检查的需要。此外,扫描结果中CT值可观、噪声比较低,而且辐射剂量非常低。在临床上具有较高的应用价值,值得推广应用。     

单双波长在生物活性测定中的比较研究

目的：通过比较研究,确定酶标仪单双波长哪个更适于生物制品活性测定实验。方法：样品通过多次实验单双波长扫描,比较得到的实验结果,进行统计分析。结果：选用双波长可以排除其他因素对结果的影响,实验结果的标准差和离散系数均较低。结论：单双波长法更适于生物活性测定实验,提高结果的准确度。     

双波长分光光度法和吸收度比法在复方制剂分析中的应用Ⅱ.安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠的含量测定

用双波长分光光度法和吸收度比法不经分离、直接测定安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠的含量。其中双波长分光光度法同时用单波长分光光度计和双波长分光光度计两种仪器进行了试验。本法方法迅速,操作简便,咖啡因的平均回收率为98.81～100.3%,其变异系数小于0.59%;苯甲酸钠的平均回收率为98.44～100.7%,其变异系数小于0.60%。对四个厂家、五个批号的安钠咖注射液用本法进行了测定,其结果和采用中国药典(1977年版)法测定的结果进行了比较,准确度和精密度能够满足制剂分析的要求。     

双波长分光光度法和吸收度比法在复方制剂分析中的应用Ⅲ.复方保泰松片中保泰松和氨基比林的含量测定

用双波长分光光度法和吸收度比法,不经分离直接测定复方保泰松片中保泰松和氨基比林的含量。其中,双波长分光光度法同时在单波长分光光度计和双波长分光光度计上进行了试验。本法方法迅速,操作简便。保泰松的平均回收率为100.1～100.7%,变异系数小于1.61%。氨基比林的平均回收率为98.17～100.7%,变异系数小于0.94%。其准确度和精密度能满足制剂分析的要求。     

激光泪道成形联合双管人工泪道置入治疗泪道狭窄

目的探讨激光泪道成形联合双管人工泪道置入治疗泪道狭窄的疗效。方法选取2009年9月至2011年9月在解放军第306医院门诊治疗的18例泪道狭窄、泪道阻塞的患者进行眼激光泪道成形联合双管人工泪道置入治疗,观察其疗效情况。结果 18例患者术后1周内所有溢泪症状减轻或消退,无泪溢流脓,冲洗泪道通畅。随访6～24个月后,患者全部好转,治愈率为80%,没有无效和复发病例。结论泪道激光成形联合人工泪道置入可阻止泪道黏膜重新粘连、阻塞,并抑制结缔组织增生,是治疗泪道狭窄或阻塞的有效方法。     

药物制剂分光光度分析中消除干扰吸收的研究Ⅰ.双波长法的应用——复方奎宁注射液中咖啡因的含量测定

本文分别用双波长分光光度计和单波长分光光度计探讨了双波长法在复方奎宁注射液中咖啡因含量测定中的应用。咖啡因的回收率分别为100.8±0.2%和99.19±0.41%(置信率95%)。