胶乳免疫透射比浊法测定ASO在全自动生化分析仪上的应用

目的探讨胶乳免疫透射比浊法测定抗链球菌溶血素0（ASO）在全自动生化分析仪上的使用。方法采用13立7080型全自动生化分析仪，两点速率法测定，主波长为600nm，副波长为700nm，温度37℃，血清：试剂1：试剂2为3μl：250μl：50μl;，并与胶乳免疫散射比浊法进行对比。结果血清ASO的检出限为0-500IU／ml；平均批内和批间的变异系数（CV）分别为1．55％、2．11％；平均回收率为103．0％；该法（X）与免疫散射比浊法（Y）有良好的相关性，相关方程Y=0．92X-8．2，相关系数r=0．993；血清甘油三酯浓度3．2mmol／L，血红蛋白浓度4．0g/L以下，胆红素浓度400μmol／L以下，对测定基本无干扰。结论此法测定血清ASO线性范围宽，重复性好，准确性高，适用于全自动生化分析仪进行常规测定。     

双缩脲双波长自动分析法测定脑脊液总蛋白含量的临床应用

目的：在全自动分析仪上建立一种快速简便的脑脊液蛋白双缩脲测定法。方法：在日产7170A全自动分析仪上，用双缩脲法测定脑脊液蛋白含量。结果：双缩脲法测定脑脊液蛋白准确度高，精密度好，与磺基水杨酸比浊法有很好的相关性，而且重视性优于比浊法，两法相比，P＜0．01，有较显著的差异。结论：在全自动分析仪上用双缩脲法测定脑脊液蛋白是一种简便、快速、可靠的方法。     

双试剂双缩脲法对脂浊标本血清总蛋白的测定

目的探讨双试剂双缩脲法在全自动生化仪中直接测定脂肪乳浊标本血清总蛋白。方法将单试剂双缩脲法改成双试剂,在全自动生化仪上采用二点终点法直接测定。结果双试剂双缩脲法测定脂浊血清标本的总蛋白为(74.27±5.65)mmol/L与手工标化法测定的(74.46±5.77)mmol/L差异无显著性(P>0.05)。结论双试剂双缩脲法能有效地消除脂肪的干扰,无需另进行手工除脂测定,大大地提高工作效率。     

全自动干化学法测定血清胆碱酯酶的方法学探讨

目的：对全自动干化学法测定血清胆碱酯酶进行应用与评价。方法：在VITROS250干式生化分析仪上测定血清胆碱酯酶，并同时在日立7170全自动生化分析仪上检测。结果：血清胆碱酯酶的检测限为200-11500U／L；高、中、低浓度的批内CV分别为2．2％、3．1％和4．2％，，批间CV分别为2．8％、3．6％和4．8％；回收率为98．8％-103．2％；与日立7170全自动生化分析仪（X）相关系数r=0．992．相关方程Y=0．986X＋12；血红蛋白〈2．0g／L，胆红素浓度〈356μmol／L，甘油三酯浓度〈7．8mmol／L，对本法测定基本无干扰。结论：此法测定胆碱酯酶快速准确可靠。     

血清、分离胶分离血清和血浆三者之间总蛋白双缩脲法测定结果比较

目的:比较血清、分离胶分离血清和血浆三者之间总蛋白双缩脲法测定结果的差异。方法:调查对象为阜新市2005年各单位健康体验人员及本单位部分门诊和住院病人共3562人。仪器为OLYMPUS AU400全自动生化分析仪。标准品、质控品均采用美国罗氏公司产品。试剂采用北京中生北控公司总蛋白双缩脲法试剂。结果:血清、分离胶分离血清、血浆测定结果之间无显著性差异(P>0．05)。血清与血浆之间、分离胶分离血清与血浆之间有显著性差异(P均<0.01)。结论:血浆测定结果比血清和分离胶分离血清测定结果分别偏高约3．3g／L和3．1g／L。     

钨酸比浊法与双缩脲法测定尿蛋白定量的比较

我院采用钨酸比浊法与双缩脲法测定尿蛋白定量的比较，现报告如下：一、取材：分析留取34例病人24小时尿液。二、方法：1．双缩脲法：原理以钨酸沉淀尿中蛋白质，用双缩豚法进行定量测定。试剂：（1）0，075rnmol／L硫酸；（2）159／L钨酸钠溶液。（3）双缩脲试剂，硫酸铜1．5g．滴石酸钾纳6.0g，100m／L氢氧化钠溶液300ml，蒸留水加至1000ml。（4）蛋白标准液．用双缩服法较准的混合人血历，其总蛋白509／L，应用时再稀释20倍。操作：（l）量24小时尿液总量，混匀，取尿液1011，以200O转／分离心3分钟，（2）取上清尿液作蛋白定性（磺基…     

免疫增强透射比浊法测定超敏C-反应蛋白的方法学评价

目的：对免疫增强透射比浊法在全自动生化分析仪上测定超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)的方法进行评价。方法：检测该方法的分析范围、最低检测限、精密度、抗干扰能力及参考范围。结果：免疫增强透射比浊法测定Hs-CRP的分析范围为0．125～12．5mg／L，最低检测限为0.115mg／L，批内、批间精度分别为0．89％和0．90％；本实验室Hs-CRP的参考范围为0．20～2．60mg／L。结论：免疫增强的透射比浊法在全自动生化分析仪上测定Hs-CRP的方法具有敏感性高、稳定性好、方便快速的优点，适宜于在临床推广应用。     

罗氏快速血糖仪直接测定抗凝血浆血糖效果评价

目的：了解快速血糖仪和生化分析仪测定血浆血糖结果是否具有一致性。方法：采用罗氏快速血糖仪和生化分析仪测定同一人份肝素抗凝血浆的血糖20次和35份门诊病人肝素抗凝血浆的血糖。结果：罗氏快速血糖仪和生化分析仪测定同一人份肝素抗凝血浆的血糖平均值、标准差、变异系数分别为5．25mmol／L、0．256mmol／L、4．89％和5．53mmol／L、0．167mmol／L、3．02％；测定35份门诊病人肝素抗凝血浆的血糖平均值、标准差、变异系数分别为6．07mmol／L、2．14mmol／L、35．3％及6．34mmol／L，2．21mmol／L、34．6％，三者均无显著性差异。结论：罗氏快速血糖仪钡4定肝素抗凝血浆的血糖，与生化分析仪相比。精密度基本一致，测定结果具有很好的可比性。     

罗氏P-800检测尿／脑脊液蛋白的应用及评价

目的：罗氏P-800全自动生化分析仪检测尿／脑脊液蛋白的应用及评价。方法：用罗氏P-800全自动生化分析仪及罗氏U／CSFProtein试剂分别检测尿／脑脊液蛋白，分别计算批内精密度尿蛋白CV〈1．3，脑脊液CV〈0．91。批间精密度尿蛋白CV〈1．5，脑脊液蛋白CV〈1．42。结果：罗氏P-800全自动生化分析仪检测尿／脑脊液蛋白快速准确，灵敏度高，重复性好。试剂稳定．是目前较理想的尿／脑脊液蛋白测定方法。     

白蛋白双试剂和单试剂测定方法的初步评价

目的比较双试剂和单试剂白蛋白检测试剂的效价。方法在HITACHI 7180型生化分析仪上设定两个试剂的参数,用罗氏标准品校准,测定两者的精密度、线性、相关性和抗干扰能力等性能指标。结果双试剂白蛋白检测试剂高、中、低3个水平样品的批内精密度分别为1．36％、1．06％和1．39％,单试剂批内精密度分别为1．42％、1．13％和1．29％;在0～60g／L范围内,白蛋白双试剂和单试剂检测试剂的线性回归方程分别为Y=1．011X-0．26（R^2=0．999）和Y=1．019X—0．02（R^2=0．999）;30～52g／L的血清相关性分析,回归方程为Y=0．961X＋1．036（R^2=0．982）;白蛋白双试剂的抗干扰能力略优于单试剂。结论白蛋白双试剂和单试剂在精密度、线性范围、相关性上能够保持一致,在抗干扰能力上,前者略优于后者。     

MG-CNPF法检测α-L-岩藻糖苷酶(AFU)试剂性能评价

目的：评价MG-CNPF法检测α-L-岩藻糖苷酶（AFU）试剂性能。方法：利用日立7060型全自动生化分析仪对MG-CNPF法检测AFU试剂进行一系列方法学评价试验。结果：该法精密度好，批内CV％〈2．0％，批间CV％〈3．0％。抗干扰性强，抗干扰能力可达到：Hb≤2．2g／L、胆红素≤500μmol／L；VitC对AFU检测干扰不明显；常用抗凝剂中EDTA盐、草酸钠对检测无明显干扰，而肝素、柠檬酸钠干扰AFU的检测。与某进口试剂比较，Y=0．9115X＋2．6659，R^2=0．9682，两者相关性良好。试剂开瓶稳定性良好。结论：该试剂使用方便、快速、准确，适用于自动化分析。     

偶氮胂Ⅲ法测定血清镁实验性能的探讨

目的探讨偶氮胂Ⅲ比色法测定血清镁实验的性能。方法在日立7180型全自动生化分析仪上分别作准确度、灵敏度、精密度、线性范围、回收试验、干扰试验、试剂稳定性等测试。结果准确度测试平均偏倚为1．01％，镁浓度在0．031和3．12mmol／L时光密度分别为0．0099和0．9703，线性在0～3．12mmol／L范围内线性良好，批内、批间CV分别为2．11％和3．15％，平均回收率为99．8％，钙、重金属、蛋白质、胆红素未对本试验造成干扰，甘油三酯及溶血标本存在线性关系的正干扰，同一瓶试剂经20d测试其平均CV为3．4％。结论偶氮胂Ⅲ法测定镁实验的性能良好，较适合常规测试使用，适宜自动化分析。     

连苯三酚红法测定尿蛋白的方法学评价

目的：为临床实验提供一种尿蛋白测定的简便可靠方法。方法：用LEADMAN公司提供的连苯三酚红法试剂在全自动笙化分析仪上测定尿蛋白并与磺基水杨酸法进行比较。结果：连苯三酚红法（Y）与磺-基水杨酸法（X）相关性良好，相关方程：Y＝1．098X＋4．03（r=0．9935）；尿蛋白在批内，批间平均变异系数为1．81％和2．91％，平均回收率97．9％．在0mS／dl～1500mg／dl范围内结果线性良好。标本中的胆红素含量在150μmol/L以下，对测定结果无明显影响。结论：在全自动生化分析仪上用连苯三酚红法测定尿蛋白是一种准确、快速、方便的方法，适用于在临床上进行常规自动化测定。     

间接离子选择电极法测定血清总二氧化碳的实验评价及临床应用

目的：评价间接离子选择电极法检测血清总二氧化碳的实验性能。方法：用Backman CX3全自动急诊生化分析仪测年血清总二氧化碳(TCO2)。结果:该法批内与批间CV分别为2．75％与3．16％，回收率为100．3％，线性范围为5—50mmol/L，本法和直接电极法对20份血清标本的总二氧化碳的测定结果作相关性分析，Y＝0．942X 0.197，r＝0．992。结论：间接离子选择电极法测定血清总二氧化碳具有高灵敏度和高特异性，是判断体内酸碱失衡的重要指标。     

用CLSIEP方案评价总胆红素试剂分析性能

目的通过应用CLSIEP方案分别对国产和进口总胆红素（TBil）试剂的分析性能评价,了解国产总胆红素试剂分析性能能否满足临床需要。方法在同一台全自动生化分析仪上,同时测定试剂准确度、精密度、最低检测限、线性范围、干扰试验、方法比对实验、稳定性观察等7项技术指标。结果两种试剂准确度测定,其相对偏差≤±10％;批间变异系数〈4．0％;国产TBil试剂线性范围0．5—865．0μmol／L,进口试剂线性范围0．4—869．0μmol／L;国产TBil试剂的最低检测限为0．5μmol／L,进口试剂的最低检测限为0．4μmol／L;方法比对实验结果Y=1．0069X＋0．9366．R0=0．9993;抗干扰能力无明显差异;试剂稳定性相近。结论国产总胆红素试剂与进口试剂的分析性能差异无统计学意义。能满足临床实验室的需要。     

BECKMAN CX3 DELTA检测脑脊液和尿液总蛋白的应用与评价

目的:评价BECKMAN CX3 DELTA测定脑脊液和尿液总蛋白的优缺点.方法:BECKMAN CX3 DELTA(以下简称CX3)改良双缩脲法测定脑脊液和尿液总蛋白,与磺基水杨酸法相比较.结果:CX3改良双缩脲法和磺基水杨酸法测定脑脊液总蛋白结果(-x±s)分别为303.85±80.44mg/L和297.3±79.43mg/L,两法测定结果无显著性差异(P>0.05);尿液标本无论是正常对照组或病人组,两法的测定结果均有显著性差异(P＜0.01).其中维生素C、尿酸对尿蛋白测定有正干扰;加入30%H2O2可消除一部分尿酸等还原物质的干扰,但不甚理想.结论:BECKMAN CX3 DELTA能快速准确地测定脑脊液蛋白,但由于尿液成份复杂,在测定尿蛋白时存在较大偏差,不适合临床采用.     

血清高密度脂蛋白胆固醇直接测定法在奥斯龙160上的应用

目的：探讨高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)直接测定法在法国产奥斯龙160生化分析仪上的应用。方法：观察分析直接测定法批内、批间CV值，线性范围、干扰因素，并与磷钨酸镁(PT—Mg)法对比。结果：HDL-C浓度分别为0．77、1．37、2．05mmol／L低、中、高值血清标本的批内CV值分别为2．7％、1．5％、2．20％；HDL-C浓度分别为0．71、1．54、2．04mmol／L的血清标本批间CV值分别为3．6％、2．3％、2．6％，线性关系良好，直线范围达2．736mmol／L。经与PT-Mg法对照相关良好，r=0．982,，干扰试验，血红蛋白浓度10g／L，胆红素浓度184μmol/L TG浓度11．6mmol／L对测定结果影响不明显。结论：HDL-C直接法在奥斯龙160分析仪上应用结果准确可靠，适宜常规使用。     

生化分析仪加样系统精密度测定结果分析

目的 :了解生化分析仪加样系统精密度和准确度。方法 :设定仪器标本加入量分别为 3μL、4μL、5 μL、8μL、10 μL,试剂加入量分别为 15 0 μL、2 0 0 μL、2 5 0 μL、30 0 μL,每半年测试仪器测定结果的精密度和准确度一次。结果 :随着标本、试剂加入量的增加 ,其测定结果的变异系数逐渐减小 ,随着标本、试剂加样注射器使用时间的延长 ,其测定结果的变异系数逐渐变大。结论 :建议生化分析仪设置标本加入量不小于 4μL,设置试剂加入量不小于 15 0 μL 为佳     

用双缩脲法在自动生化分析仪上测定脑脊液蛋白含量

脑脊液中的蛋白质主要是由毛细血管壁超滤作用而生成的,部分是中枢神经系统合成的。测定脑脊液蛋白含量常用于观察血脑屏障的通透性或鞘内蛋白的分泌是否增加。脑脊液蛋白含量测定的常用方法有氨基水杨酸三氯醋酸、双缩脲法、苄索氯氨浊度法等,每种方法有各自的特点。我们在美国Dade Behring公司的Dimension RxL全自动生化分析仪上用双缩脲法测定脑脊液蛋白,报道如下。     

钴—双缩脲法测定血浆总蛋白质

本文建立了一种用钴—双缩脲法测定血浆总蛋白质方法,并对其实验条件作了研究。应用本法测定在37℃、10分钟就能反应完全,且色泽稳定。在波长405nm处测定样品总蛋白浓度。本法样品用量少、时间短、操作简便。批内、批间CV分别为1.21％、1.81％。平均回收率98.04％。线性可达120g/L。与铜—双缩脲反应法比较相关系数r=0.9985、回归方程Y(本法)=1.006x+0.1774。